药剂学题库题很多做到你手软.docx

药剂学题库题很多做到你手软.docx

《药剂学题库题很多做到你手软.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学题库题很多做到你手软.docx（140页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药剂学题库题很多做到你手软

执业药师考试药剂学模拟试题一

2008年08月14日16:

34   阅读次数：

1143

一、A型题（最佳选择题）

　　1、下列关于剂型的表述错误的是

　　A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

　　B、同一种剂型可以有不同的药物

　　C、同一药物也可制成多种剂型

　　D、剂型系指某一药物的具体品种

　　E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

　　2、药剂学概念正确的表述是

　　A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

　　B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

　　C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

　　D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

　　E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

　　3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是

　　A、溶胶剂为液体剂型

　　B、软膏剂为半固体剂型

　　C、栓剂为半固体剂型

　　D、气雾剂为气体分散型

　　E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

　　4、下列关于药典叙述错误的是

　　A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

　　B、药店由国家药典委员会编写

　　C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

　　D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

　　E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

　　5、《中华人民共和国药典》是由

　　A、国家药典委员会制定的药物手册转自学易网

　　B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

　　C、国家颁布的药品集

　　D、国家药品监督局制定的药品标准

　　E、国家药品监督管理局实施的法典

　　6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为

　　A、1990年版

　　B、1993年版

　　C、1995年版

　　D、1998年版

　　E、2000年版

　　7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》

　　A、1950年

　　B、1953年

　　C、1957年

　　D、1963年

　　E、1977年

　　8、下列哪种药典是世界卫生组织（who）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的

　　A、《国际药典》ph.int

　　B、美国药典usp

　　C、英国药典Bp

　　D、日本药局方jp

　　E、中国药典

　　9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次

　　A、2年

　　B、4年

　　C、5年

　　D、6年

　　E、8年

　　10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中

　　A、凡例

　　B、正文

　　C、附录转自学易网

　　D、前言

　　E、具体品种的标准中

　　二、B型题（配伍选择题）

　　[1-2]

　　A、按给药途径分类

　　B、按分散系统分类

　　C、按制法分类

　　D、按形态分类

　　E、按药物种类分类

　　1、这种分类方法与临床使用密切结合

　　2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

　　[3-6]

　　A、物理药剂学

　　B、生物药剂学

　　C、工业药剂学

　　D、药物动力学

　　E、临床药学

　　3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

　　4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

　　5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

　　6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

　　三、x型题

　　1、下列关于制剂的正确表述是

　　A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式转自学易网

　　B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

　　C、同一种制剂可以有不同的药物

　　D、制剂是药剂学所研究的对象

　　E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是

　　A、药剂学基本理论的研究

　　B、新剂型的研究与开发

　　C、新原料药的研究与开发

　　D、新辅料的研究与开发

　　E、制剂新机械和新设备的研究与开发

　　3、下列哪些表述了药物剂型的重要性

　　A、剂型可改变药物的作用性质

　　B、剂型能改变药物的作用速度

　　C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

　　D、剂型决定药物的治疗作用

　　E、剂型可影响疗效

　　4、药物剂型可按下列哪些方法的分类

　　A、按给药途径分类

　　B、按分散系统分类

　　C、按制法分类

　　D、按形态分类

　　E、按药物种类分类

　　5、以下属于药剂学的分支学科的是

　　A、物理药学

　　B、生物化学

　　C、药用高分子材料学

　　D、药物动力学

　　E、临床药学转自学易网

　　6、处方可分为

　　A、法定处方

　　B、医师处方

　　C、私有处方

　　D、公有处方

　　E、协定处方

　　7、下列叙述正确的是

　　A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件

　　B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件

　　C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定

　　D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义

　　E、就临床而言，也可以这样说：

处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证

　　8、下列关于非处方药叙述正确的是

　　A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

　　B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品

　　C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

　　D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称

　　E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

　　9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为

　　A、泡腾片的崩解度检查方法转自学易网

　　B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

　　C、扑热息痛含量测定方法

　　D、片剂溶出度试验方法

　　E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

　　答案

　　一、A型题

　　1、D 2、B 3、C 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、C 10、C

　　二、B型题

　　[1-2]AB [3-6]ABCD

　　三、x型题

　　1、BDE 2、ABDE 3、ABCE 4、ABCD 5、ACDE 6、ABE 7、ACDE 8、BD

9、ABDE

执业药师考试药剂学模拟试题二

一、A型题（最佳选择题）。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）

　　A.物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学

　　B.生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学

　　C.药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学

　　D.工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学

　　E.临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学

　　2.下面关于药典的叙述错误的是（）

　　现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。

B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准C、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平

　　3.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）

　　A.制备碘溶液时加入碘化钾

　　B.咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：

1.2增加至1：

50

　　C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

　　D.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中

　　E.用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度

　　4.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）

　　A.商品名称为普朗尼克f68

　　B.本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能

　　C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强转自学易网

　　D.是一种o/w型乳化剂，可用于静脉乳剂

　　E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。

　　5.有关表面活性剂的正确表述是（）

　　A.表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质

　　B.表面活性剂的hlB值具有加和性

　　C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用

　　D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CmC），才有增溶作用

　　E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂

　　6.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）

　　A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

　　B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法

　　C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

　　D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

　　E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

　　7.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

　　A.制成倍散

　　B.多次过筛

　　C.等量递加法

　　D.研磨

　　E.共熔

　　8.关于粉碎的叙述正确的是（）

　　A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

　　B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎转自学易网

　　C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎

　　D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用

　　E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器

　　9.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）

　　A.微孔滤膜适合各种注射液的精滤

　　B.微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上

　　C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过

　　D.微孔滤膜使用前后均需测定气泡点

　　E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度

　　10.注射剂的质量要求不包括哪一条（）

　　A.无菌

　　B.无微粒

　　C.ph值在4～9范围内

　　D.无热原

　　E.与血浆渗透压相等或接近

　　11.处方：

盐酸普鲁卡因5.0g

　　氯化钠8.0g

　　0.1n的盐酸适量

　　注射用水加至1000ml

　　下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

　　氯化钠用于调节等渗B、盐酸用于调节phC、注射剂灌封后应在12小时内灭菌

　　D.本品可采用115℃30min热压灭菌

　　E.产品需作热原检查

　　12.肝脏的首过作用是指（）

　　A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程转自学易网

　　B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程

　　C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用

　　D.药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程

　　E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程

　　13.表观分布容积的叙述中错误的是（）

　　A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值

　　B.表观分布容积大说明药物作用强

　　C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的

　　D.表观分布容积不具有生理学意义

　　E.表观分布容积的单位用μg/ml或mg/l表示

　　14.根据stokEs定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

　　A.混悬微粒的半径

　　B.混悬微粒的粒度

　　C.混悬微粒半径的平方

　　D.混悬微粒的粉碎度

　　E.混悬微粒的直径

　　15.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）

　　A.pEg

　　B.甘油明胶

　　C.泊洛沙姆

　　D.羊毛脂

　　E.吐温-6116.影响胃空速率的因素不包括哪一条（）

　　A.食物的组成和性质

　　B.药物因素

　　C.身体所处的姿势转自学易网

　　D.空腹与饱腹

　　E.胃内分泌蛋白

　　17.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）

　　A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度

　　B.脂溶性非解离型药物吸收好

　　C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大

　　D.胃空速率快，药物的吸收加快

　　E.固体制剂的吸收慢于液体制剂

　　18.气雾剂的组成不包括（）

　　A.抛射剂

　　B.药物与附加剂

　　C.透皮吸收促进剂

　　D.耐压系统

　　E.阀们系统

　　19.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）

　　A.栓剂塞入距肛门2Cm处，可避免肝脏的首过作用

　　B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质

　　C.酸性药物pkA在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速

　　D.不受胃肠道ph值和酶的影响

　　E.加入表面活性剂有助于药物的吸收

　　20.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）

　　A.微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

　　B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成

　　C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

　　D.溶蚀性骨架片的材料采用hpmC或CmC-nA转自学易网

　　E.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

　　21.关于微型制剂的叙述不正确的是（）

　　A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

　　B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体

　　C.纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备

　　D.制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯

　　E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料

　　22.不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

　　A.交联羧甲基纤维素钠

　　B.交联聚维酮

　　C.羟丙基淀粉

　　D.羟丙甲纤维素

　　E.淀粉

　　23.滴眼剂的附加剂不包括（）

　　A.ph调节剂

　　B.渗透压调节剂

　　C.抑菌剂

　　D.黏度调节剂

　　E.稀释剂

　　24.下面哪种方法不能除去热原（）

　　A.反渗透法

　　B.电渗析法

　　C.超滤装置过滤法

　　D.离子交换法

　　E.多效蒸馏法

　　25.在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）

　　A.苯甲醇

　　B.三氯叔丁醇

　　C.尼泊金乙酯

　　D.亚硫酸氢钠转自学易网

　　E.EDtA

　　26.关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）

　　A.软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备

　　B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法

　　C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片

　　D.脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法

　　E.微球的制备常采用单凝聚法

　　27.制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）

　　A.消化液中难溶的药物

　　B.与其他成分易发生相互作用的药物

　　C.前体药物

　　D.剂量小、药效强、副作用大的药物

　　E.久贮后溶解度降低的药物

　　28.不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）

　　A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CmC-nA、mC

　　B.此类基质能吸收渗出液，释药较快

　　C.可作为防油性物质刺激的防护性软膏

　　D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

　　E.不需加防腐剂和保湿剂

　　29.下面哪种制剂是主动靶向制剂（）

　　A.脂质体

　　B.微球

　　C.纳米囊

　　D.免疫脂质体

　　E.栓塞复乳

　　30.经皮吸收制剂的特点错误的是（）转自学易网

　　A.药物的剂量不受限制

　　B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

　　C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活

　　D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数

　　E.患者可自行用药，并随时终止31.栓剂置换价的正确表述是（）

　　A.同体积不同主药的重量之比值

　　B、同体积不同基质的重量之比值

　　C、主药重量与基质重量之比值

　　D、主药的体积与同重量基质的体积之比值

　　E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

　　32.配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）

　　A.3.45g

　　B.3.97g

　　C.4.5g

　　D.0.79g

　　E.0.69g

　　33.关于肺部吸收的叙述错误的是（）

　　A.肺部吸收以被动扩散为主

　　B.无首过效应

　　C.药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快

　　D.药物吸湿性大，妨碍吸收

　　E.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm

　　34.用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）转自学易网

　　A.120g

　　B.150g

　　C.160g

　　D.240g

　　E.250g

　　35.下列有关热原性质叙述中错误的是（）

　　A.水溶性

　　B.耐热性

　　C.滤过性

　　D.挥发性

　　E.被活性炭吸附

　　36.不能作注射剂溶媒的物质是（）

　　A.pEg400

　　B.乙醇

　　C.甘油

　　D.二甲基亚砜

　　E.丙二醇

　　37.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）

　　A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区

　　B.洁净区的洁净度要求为1万级

　　C.控制区的洁净度要求为10万级

　　D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行

　　E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区

　　38.w1/o/w2型乳剂，当w1=w2时是指下述哪一项（）

　　A.一组分一级乳

　　B.二组分一级乳

　　C.二组分二级乳

　　D.三组分一级乳转自学易网

　　E.三组分二级乳

　　39.关于生物利用度的说法不正确的是（）

　　A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需tmAx、CmAx、AuC三个参数D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E与给药剂量和途径无关

　　40.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（）

　　A.二氧化碳

　　B.氮气

　　C.丙烷

　　D.一氯甲烷

　　E.氟氯烷烃类

　　41.下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）

　　静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0-τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（CSS）mAx与（Css）min的几何平均值E、达稳态时AuC0→τ等于单剂量给药的AuC0→∞（通过调整给药剂量x0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）

　　42.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

　　消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢转自学易网

　　消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

　　43.某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kB约为（）

　　A.0.05h-1

　　B.0.78h-1

　　C.0.14h-1

　　D.0.99h-1

　　E.0.42h-1

　　44.下列关于片剂的叙述错误的是（）

　　A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂

　　B.泡腾片既可供外用也可内服

　　C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度

　　D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查

　　E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查

　　45.下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（）

　　A.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇

　　B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇

　　硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂

　　D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂

　　E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46.有关片剂制备的叙述错误的是（）

　　湿法制粒压片的流程是：

主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片转自学易网

　　B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

　　C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成

　　D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求

　　E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物

　　47.增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）

　　A.减小可溶性药物的粒径

　　B.加入助溶剂

　　C.使用混合溶剂

　　D.制成可溶性盐或引入亲水基团

　　E.加入增溶剂

　　48.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

　　A.混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电，具有双电层结构

　　B、加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体

　　C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差

　　D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降

　　E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大

　　49.下列关于中国药典的叙述哪个不正确（）

　　A.中国药典由凡例、正文和附录等构成

　　B.中国药典每五年修订一次

　　C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则转自学易网

　　D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂

　　E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型

　　50.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（