临床药理学试题库.docx
- 文档编号:8332102
- 上传时间:2023-01-30
- 格式:DOCX
- 页数:24
- 大小:161.94KB
临床药理学试题库.docx
《临床药理学试题库.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《临床药理学试题库.docx(24页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
临床药理学试题库
临床药理学毀刃题一
一、选择题(毎题1分,20分)
1.决定药物毎天用药次数的主要因素於:
A、作用强弱;B、吸收快慢:
C、体内分布速度:
D、休内消除速度
2.异烟盼体内过程特点是:
A、口服易被彼坏:
B、乙酰化代谢速度个体垫界人C、人部分以原形从肾排泄:
D、不易进入组织细胞
3.奸娠期药代动力学特点:
A、药物吸收缓慢:
B、药物分布减小:
C、药物血浆蛋白结合力卜•升:
D、代谢无变化
4.下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:
A、布洛芬:
B、禁普生:
C、消炎痛:
D、阿司匹林
5.巫症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药lh・出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不
佳,可考虑:
A、肌无力危象:
B、胆緘能危象:
C、呼吸衰竭:
D、休克
6.下列那一种药物於a1受体阻断药:
A、咙卩坐嗪:
B、毗地尔:
C、隔色林:
D、洛沙坦
7.胆汁酸结合树脂主要用于:
A、【la型高脂血症:
B、山型高脂血症:
C、【V型高脂血症:
D、V型高脂血症
8.療痫大发作的首选药物於:
A、苯妥英钠:
B、乙琥胺:
C、丙戊酸那:
D、安定
9.下列那种病因引起的心衰不宜使用强心昔:
A、高血压病:
B、心脏瓣膜病:
C、缩窄性心包炎:
D、心脏收缩功能受损
10•能释放\0,使cGMPft成增加而松弛血符平滑肌.发挥扩血管作用的药物址:
A、琦基血骨扩张药:
B、ACEI:
C、强心苛类:
D、强心双毗咙类
11.硝酸甘油、B受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:
A、减慢心率:
B、扩张血管:
C、减少心肌耗氧呈:
D、抑制心肌收缩力
12.具冇预防和逆转心肌肥甲与心脏的构形重建的药物足:
A、强心昔:
B、ACEI:
C、P受体阻滞剂:
D、钙通道阻滞剂
13.沙丁胺醇目前推荐给药方式:
A、气雾吸入:
B、口脳:
C、静注:
D、静滴
15.奥美拉哇的作用机制:
A、中和胃酸:
B、抑制组胺受体:
C、抑制胃泌瓮受体、D、抑制质子泵
16.卜述那种情况需用腴码索治疗
A、龍尿病的肥胖患者:
B、恥筋功能木全部损失的糖尿病患者:
C、糖尿病合井酣症酸中毎:
D、轻症糖尿病患者
18.齐多夫定的主要不良反应绘:
A、末梢神经炎:
B、骨葡抑制:
C、过敏反应:
D、胰腺炎
19.作用丁•红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物也:
A、伯抵咗:
B、乙胺喘咙:
C、周效磺胺:
D、氯咗
20.下列哪一羽干扰責对病奇性肝炎疗效最好:
A,a型:
B、B型:
C、丫型
l.D2.B3.A4.D5.B6.A7.A8.A9.C10.A11.C12.B13.A14.C15.D16.C17.C18.B19.D
20.A
二、填今超(毎题0.5分,共15分)
1、联合用药的总义在F撻岛药物疗效、减少药物不良反应、娥少或延缓机体对药物耐受性的产生
2、影响药物作用的因素有药物因素、机体因索、环境因素。
3、按药物性质、抗炎免疫药可分为:
非笛体抗炎免疫药、丝体抗炎免疫药、疾嘉调修药。
4、WHO-ISH(1999年)高血压治疗描南推荐前选降压药物冇、利尿剂、B受体阻滞剂、ACEI、钙拮抗剂、al受体阻断要、血管紧张責II受体拮抗剂
5、强心昔中尋所致心律失常有室性早搏、房室传导阻滞、启室结性心动过速、甚至出现窦性停搏。
6、休克临床用药中的心血偿活性药物有血管扩张药、3碱类、强心药及血管收缩药。
7、很除幽门螺杆菌(Hp)的治疗方案大体上可分为竺为基础的方案和胶体祕剂为基础的方案.
8、胰附秦常见的不良反应有过敏反应、低血糖反应、胰舖盍耐受性。
9、针对逆转录酶、蛋白酬的抗艾滋病病擢药物町分为核昔类逆转录酶抑制剂、非核甘类逆转录潜抑制剂、蛋口酶抑制剂.
三、名词解释(毎题4分,共20分)
1•时间药理学时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科(2分)。
其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响(1分),药物对机体昼夜节律的彫响(1分)
2药物滥用指人们背离医疗、预防和保健目的,间断或不何断地|'|行过虽用药的行为(2分)。
这种用药具冇无节制反复用药的特征(1分),往往导致对用药个人桔神和身体的危害,并进而酿成对社会的严币:
危害
(1分)
3.半衰期药物的消除半衰期圧指药物在体内消除一半所需耍的时间,(2分)或血药浓度卜•降一半所需要的时间。
(2分〉
4.稳态血药浓度临床用药若以一定的时间间隔(0.5分),以相同的剂戢(0.5分)多次给药(0.5分),在给药过程中血药浓度可逐次舍加.FL至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上下波动,该范闱即称为穗态浓度(0.5分).它有一个峰值(稳态时最大血药浓度)(1分〉,育一个谷值(稳态时鼓小血药浓度)
(1分).
5.药物耐受性指人体在币:
复用药条件下形成的一种对药物的反应件逐渐减弱的状态(2分)•在此状态下,该药原用剂迪的效应明显减弱,必须增加剂幘方町获原用剂呈的相同效应。
<2分)
四、简答题(毎题5分,共25分)
1.新药临床试验分几期?
简述乞期主要内容足什么?
分为四期。
(1)I期临床试验:
初步的临床药理学及人体安全性评价:
包括药物耐受性试验与药动学研尢:
实验对象:
健廢志愿者:
(2)H期临床试验:
主要目的:
确定是否安全有效.与对照组比较有多大的治疗价值:
确宦适应证、最佳治疗方案;评价不良反及危险性并提供防治方法.<3)III期临床试验:
扩大的多中心临床试验,进一步评价新药的有效性和安全性:
治疗作用确证阶段。
(4)IV期临床试验:
目的:
考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。
主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严乘反应的市场药物
2.简述强心戒的不良反应及其防治。
答:
①不良反应:
A.心脏毒杵(1分):
强心贰中每可表现我各种不同类型的心律失常:
B.胃肠道反应(1分):
为早发症状,如恶心、呕吐等:
C.神经系症状(1分〉:
头柿、头晕、嗜睡等,也可发生视觉障碍及色觉障碍.②防治(2分):
个体化用药方案於预防强心贰中帝的关键。
及早发现并消除电解质紊乱等中毒促发因秦.并根据血药浓度合理调榕用药剂吊,於有效的预防措施。
治疗则是根据中每症状的类型和严重程度,采取相应措施。
3.简述抗心律失常药临床应用原则。
答:
不同类型的抗心律失常药其临床适应症外有不同,又易引起不同类型的不良反应,找至发生致心律失常作用.抗心律失常药的介理应用,应注总以下原则:
1认识并消除各种心律失常的促发因索。
如患者身体内电解质的紊乱、心肌缺血缺氣等.(2分)
2明确诊断,按临床适应症合理选药。
不同类型抗心律失常药电生理作用存在左异,故临床适应症存有不同。
(1分)③掌握患石俏况,实施个体化治疗方案。
临床不同病理I人1素的彤响,可能改变药物体内过程,以致在術规剂虽下.可能发生血药浓度偏高的现象,故必须强调按患花的H体情况,个体化的确定用药方案。
(1分〉
④注意用药禁忌,减少危险因索。
不同抗心律失常药的药理作用存在垦异,决定它们有看各不相同的临床用药禁总,为减少发生严重不良反应的危险,需重视临床用药的禁忌。
(1分)
4.简述青霉索过敏反应的抢救和预防。
答:
抢救:
(2分)过皱反应以皮疹燄常见,以过敏性休克鼓严重。
过敏炷休克一旦发生.必须就地抢救,立即给病人肌注0.1%肾上腺素0.5〜1.0ml,并辅以其他抗休克治疗.预防:
(3分)为防止严币:
过敏性疾病的发生,用任何一种青需素制剂前必须详细询问过去用药史、青霉索过敏史及过敏件•疾病史等并进行青霉秦皮试。
但皮试阴性者不能排除出现过敬反应的叮能。
育青霉素过敏史者不立进行皮试,立改用其他药物。
不同批号药物何隔用药,也盂进行皮试。
5.抗恶性肿瘤药中细胞周期特异性药物与非细胞周期特异性药物作用持点的比较.答:
周期特异性药物对癌细胞的作用慢而弱.剂戢反应曲线为渐近线.在血药浓度和用药时间的关系中,用药时间足主要因素,给药途径以缓慢滴注为主。
(2.5分):
周期非特异性药物对掘细胞的作用快而强,剂虽反应曲线呈直线关系,在血药浓度和用药时间的关系中,血药浓度是主要影响因素,采用挣脉推注的方式为主(2.5分〉。
五、问答题(第1题8分,第2题12分,共20分)
1•在何种情况下血药进行治疗药物监测.答:
①药物的有效血浓度范I制狭窄.(1分〉此类药物多为治疗指数小的药物,如强心昔类。
②同一剂虽町能出现较大的血药浓度筮异的药物°(1分)如三环类抗忧郁症药。
③具有非线性药代动力学特征的药物。
(1分)如苯妥闵钠、茶碱、水畅酸等。
④肝肾功能不全或衰竭的患并使用主要经肝代谢消除(利多卡因、茶碱等)或肾排浪(饭基糖廿类抗生索等)的药物时.以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。
(1分)⑤长期用药的患者,依从性筮,不按医啕用药:
或者某些药物长期使用后产生耐药性:
或诱导(或抑制)肝药酶的活性而引起药效降低(或升高),以及原因不明的药效变化。
(1分)@)怀簸患者药物中帝,尤其有的药物中毒症状与剂虽不足的症状类似,而临床又不能明确辨别.(1分)如普冉卡因胺治疗心律失常时,过戢也会引起心律失常.⑦合并用药产生相互作用而影响疗效时。
(0.5分)⑧药代动力学的个体左异很大,特别是由遗传造成药物代谢速率明竈基异的惜况。
(0.5分)如普鲁卡因胺的乙醸化代谢。
⑨常规剂虽F出现毒性反应,诊断和处理过虽中帝,以及为医疗那故提供法律依据.(0.5分)⑩当病人的血浆蛋白禽虽低时,需耍测宦血中游离药物的浓度.(0.5分)如苯妥因钠
2.诊断ADR的主要依据、ADR的可能度及ADR判断的方法。
答:
ADR即adversereaction,不良反应.
(1)依据(5分):
①绘否以前对这种反应右结论性的报告,即址否是在动物试验或H馆床研究和应用中已经肯泄过的反应:
②这种不良反应圧否发生在被怀疑的药物应用之后(时序性):
③在停止使用被怀融的药物(撤药试验〉或者是用了特异性对抗药后不良反应获得改蒔,④再次使用被怀疑的药物后(包括皮试〉这种不良反应又发生(激惹现象人⑤是否有药物以外的可疑因素引起这种反应;⑥在应用安慰剂后,这种反应是否仍然发生:
⑦出否从血液或其它体液中检测到了叮引起毒性的药物浓度:
⑧当药物剂虽增加或降低时,反用圧否也麵之加重和改善(激惹现象):
⑨病人在以前於否在同-•药物或相似药物之后冇相同的反应:
⑩反代址否被任何客观证拥证实.
(2)可能度(5分):
在确定药物和不良反应或药源性疾病之间的因果关系时,通常根据卜述标准进行分类:
①肯定:
用药后符合合理的时间顺序:
从体液或组织内测得的药物浓度获得证实:
符合被怀疑药物的反应特点:
停止用药后即可改善,或者再次用药又发生:
不能由病人的疾病所解释.②很可能:
在药物应用之后山一个介理的时间顺序:
符合药物已知的反应特点:
经停药证实.当未经再给药证实:
病人的疾嘉不能解释.③可能:
有合理的时间顺序:
可能符合,也可能不符合已知的反应方式:
可以由患者的临床表现或已知的药物反应待征解释。
④条件的:
时间顺序合理;与已知的不良
/仆陸以仄片來解释.⑤可疑的:
反应很可能时由技怀疑药物以外的氏它[人1索引起3)ADR
判断的方法(2分):
包括临床医7中的常规诊断方法和ADR刘断的专属性方法,确定病例报告中药物与可疑ADR之间因果关系有四种方法,即综合判断法、描述性系统评价法、记分评定法、统计学分析判断法。
统计分析方法包括泊松分布判断法、贝叶斯判别法、利用死亡率统计调査、十预试验法等。
临床药理学复习题二
一、名词解释(毎题4分,共20分)
1、舛物滥用广义的约物滥用绘指不合埋应用约物
(1).限定总义的药物滥用,指的是与庆疗、次防和保健I」的无关的反境大量使用右•依赖性特性(或称依赖潜能)的药物,川药者采用I'l身给药的方式
(2),导致常神依赖性和生理依赖性,造成常神素乱和出现一系列异常行为
(1)。
2、生物利用度是药物吸收速度与程度的-•种虽度(2分)。
生物利用度可通过测定药物进入身血液循环的相对虽表示吸收程度(1分),用血药浓度以及达即的时间表示吸收速度(1分
3、稳态血药浓度临床用药若以一定的时间间隔(0.5分),以相同的剂戢(0.5分)多次给药(0.5分),住给药过程中血药浓度町逐次叠加,直至血药浓度维持在一定水平或在一定水平内上卜•波动,该范闱即称为稳态浓度(0.5分),它有一个峰值(稳态时绘人血药浓度)(1分),有一个谷值(稳态时鼓小血药浓度)
(1分).
4、半衰期药物的消除半衰期足指药物在体内消除一半所需要的时间.(2分)或血药浓度下降一半所需要的时间。
(2分)
5、不良反应是药物在正常用法和用呈时由药物引起的不良和不期望产生的反应(3分)包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致無和致突变反应。
(1分)
二、填空(请将正确答案填在横线卜.・毎空0.5分.共20分)
I.1期临床实验的内容为药物耐受性试验和药代动力学研究
2、新药的临床实验分为I期:
初步的临床药理学人体安全性评价试验、II期:
随机双口对照临床试验、III期:
扩大的临床试验、IV期新药上市后监测.
3、联合用药的总义在于①提高药物的疗效;②减少药物的某些副作用:
和③延缓机体耐受性或拚原体耐药性的产生,可延长疗程,
4、药物柑互作用的三种作用方式
5、影响药物作用的因責冇
6、受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循小剂戢开始、逐渐增最的原则。
7、高血压治疗的新进展圧III80年代的阶梯式疗法发展到90年代的个体化疗法
8、药物的体内过程,,
9、抑制小肠吸收胆固醉的药物主要有胆汁酸结介树脂屈亍木类药物的有考来烯胺和考来粋泊.
10、根除幽门螺杆菌(Hp)的治疗方案大体卜.町分为质子泵抑制制为基础的方案和祕剂为基础的方案两大类.
II、谢效利尿药包括碳酸酣酶抑制剂.如碳酸軒购抑制剂如乙酰哇胺、醛尚酗拮抗药,
如安体舒通和肾小管上皮细胞通道抑制剂,如抵苯蝶唳.
12、抗炎免疫药物分为,,三大类.
13、双肌类包括和・美国FDA批准的唯一双肌类药物是.
14、任使用药代动力学计算程序3P87处理血药浓度■时间数据时,根据F检验
和AlCfil选择房室数。
15、记分评定法、统计学分析判断法址ADR判断方法的发展方向.
三、单项选择题(请在正确答案字母上划圆圈,每題1分,共30分)
1、决定药物吸收程度的重要参数出
ACmax:
BTmax:
CAUC:
DCl
2、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征:
A庆大霉素;B氯霉素;C中硝哇:
D青霉索
4、在洋地黄化的患者,下列哪种药物就务见通过药代动力学用互作用而增加地
高辛的血药浓度.
A硝苯地平:
B维垃帕米:
C尼群地干:
D尼卡地平
5、卜•列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:
A丽洛芬:
B荼普生:
C消炎疝:
D阿司匹林
6、更症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药lh,出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给
予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:
A肌无力危象:
B胆碱能危象:
C呼吸衰竭:
D休克
7、卞列那一种药物圧a1受体阻断药:
A哌哇嗪:
B毗地尔:
C酮色林:
D洛沙坦
8、癫痫部分发作(精神运动型发作)的首选药物圧:
A苯巴比妥;B苯妥英钠:
C卡马西平:
D乙琥胺
9、F列那种病因引起的心衰不宜使用强心昔:
A高血压病:
B心脏谢膜病;C缩窄性心包炎:
D心脏收缩劝能受损
10、能释放\0・使cGMPrt成増加而松弛血管平淸肌.发挥扩血管作用的药物是:
A硝基血骨扩张药:
BACEI:
C强心昔类:
D强心双毗唳类
11、硝酸II•汕、B受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的尖同作用圧:
A减慢心率:
B扩张血传:
C减少心肌耗氧量:
D抑制心肌收缩力
12、具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形审•建的药物是:
A强心昔:
BACEI:
CP受体阻滞剂:
D钙通道阻滞剂
13、对与交感神经兴奋性过高有关的夷性心动过速•甲亢所致的心律失谢,沖选:
A普蔡洛尔:
B胺碘阳:
C硝苯地平:
D利多卡因
14、F列有关ACEI的叙述不正确的一项绘:
A降压作用强口迅速:
B能逆转心室的肥厚
C降压谱广,副作用小:
D使用时会加快心率.引起直立性低血压。
15、变异型心绞疝首选:
A硝苯地平;B硝酸甘油:
C普荼洛尔:
D阿普洛尔
16、沙丁胺醇目前推存给药方式:
A气雾吸入:
B口服:
C静注:
D协滴
17、第三代胃动力药足:
A西沙必利;B甲氧氯普胺;C多潘立酮;D硫糖铝
18、对于恶性贫血的治疗主娶采用:
A叶酸:
B维生素B12,C主要采用叶酸轴以维生索B12:
D主要采用维生素B12辅以叶酸
19、吠務米最为常见的不良反应,
A低钾血症:
B耳毒性:
C胃肠道反应:
D高血糖症
20、目前治疗疱疹病毒感染的首选药物:
A碘苜:
B阿糖腺苛:
C阿茬洛韦:
D利巴韦林
21、齐多夫定的主要不良反应:
A骨铀抑制:
B末梢神经炎:
C胰腺炎:
D过敏反应
22、第3代磺猷腺类降糖药丛:
A格列本豚B恪列毗嗪C格列齐待D格列美豚
23、非斛体抗炎免疫药:
A对正常体温亦有降温作用:
B对内脏平滑肌绞痛有效:
C对临床常见的慢性钝痛冇良好的镇痛效果:
D能根治类风湿关节炎
24、塘皮质激素隔I」疗法用「某些慢性镐的治疗时:
A将一口总药呈在隔口中午一次给T:
B将二口总药屋在隔口下午4时一次给予:
C将二日总约屋仕隔日早展一次给予;
D隔LI疗法以选择町的松制剂为好
25、干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤约物是:
A氛廉喘唉:
B烷化剂:
C放线菌素:
D长春新碱
26、用丁•治疗儿童急性白血病的抗叶酸药足:
A环磷酰胺;B甲氨蝶岭:
C氟尿D阿糖胞芹
27、能抑制二氢叶酸还原酚的药物是,
A甲抵蝶吟:
B放线菌案D:
C阿丽胞存:
D氛尿喀喘
28、抑制核苜酸还原痢的抗恶性肿删药物足:
A氟尿喘唳;B茨嚓吟;C甲氨蝶岭;D拜基脉
29、阿霉素的主耍不良反应为:
A肝脏损害:
B神经潯性:
C心脏薄性:
D过敏反应
30、较術引起周用神经炎的抗恶性肿柿药物圧:
A氟尿唏唏:
B茉嗓岭:
C长春新碱:
D甲氨蝶岭
1.C2.B3.Bl.B5.D6.B7.A8.D9.CIO.All.C12.B13.A14.D15.B16.A17.A
18.D19.A20.C21.A22.D23.C.24.C25.A26.B27.A28.D29.C30.D
四、问答题(侮题6分,共30分)
1、、在哪些惜况卞需要进行TDM?
2、简述抗高血压药物的分类及代表药(一个).
3、简述抗心律失常药物的分类及代农药。
4、抗菌药物临床应用的基本原则。
5、诊断ADR的主要依据。
临床药理学复刃题三
一、名词解释(毎题4分,共20分)
1.生物转化:
许多药物进入体内后.发生化学结构上的变化,(分)这就於药物代谢过程,也成为生物转化
2.副作用:
药物在治疗剂虽时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应(2分)。
副作用是药物固有的药理7作用所产生的
(1)。
器官选择作用低•即作用广泛的药物副作用可能会藝
(1)
3.药物滥用:
广义的药物滥用圧指不介理应用药物
(1)。
限定总义的药物滥用,指的圧与医疗、预防和保健目的无关的反复大戢使用有依赖性特性(或称依赖潜能)的药物,用药者采用I'l身给药的方式
(2),导致精神依赖性和生理依赖性,造成精神素乱和出现一系列异常行为
(1)
4.TDM在药代动力学原理的指导下,(2分)应用灵敏快速的分析技术,测宦血液中或其他体液中药物浓度.
(1分)研究药物浓度与疗效及帝性间的关系,(1分)进而设计或调整给药方案(1分〉
5.抗菌后效应将细菌暴帶于浓度高TMIC的某种抗菌药后(1分),再去除培养基中的抗菌药(1分),去除抗菌药后的一定时间范用内(2分)(常以小时计)细曲繁殖不能恢复正常(1分),该现象亦称抗生素后效应.
二、填空(请将正确答案填在横线上,毎空0.5分.共20分)
1.II期临床试验试验设计符合的“四件原则”代表性、匝复性、随机性、合理性
2.常用的对照试验设计主要有:
随机平行、交叉、序贺
3.临床药理7研宛的主娶内容有:
•药效7研究、药动7与生物利用度研究、海理7研究、临床试验评价新药的疗效和奇性、药物郴互作用研究
4.药物在胎盘的转运部位是血管合•体膜(VSM)
5.联合用药的盘义在亍①提高药物的疗效:
②减少药物的菜些副作用:
和③延缓机体I耐受性或病原体耐药性的产生,可延长疗程,从而提高药物的效果
6.仕确定约物与约源性轶術之间的丙果关系时,符合肯定的标准足①用约后符合合理的时间顺序;②从体液或组织内测得的药物浓度获得证实:
③符合被怀疑药物的反应特点;④停卍用药即叮改善,或者再次用药乂发生:
⑤不能山病人的疾病所解释
7.0■受体R1滞剂应用丁心力衰竭应遵循小剂虽开始、逐渐增戢的原则。
8.高血压治疗的新进展圧山80年代的阶梯式疗法、发展到90年代的个体化疗法
9.口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充匍荀糠・
10.MTX通过对二氢叶酸还原酶、强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用,它煥于细胞周期特异性药物,
主要作用T*DNA合成期•其与骨融毎性密切相关,可作为检测帝性反应的依据。
11.硝酸酣类和3受体阴滞剂含用治疗心绞疝时,P受体BI滞剂可収消硝酸酯引起的反射性心动过速、
和心肌收缩力增强硝酸酯通过左心宇舒张木期容枳增加而曲弱3受体阻滞剂引起的-
12烟酸是目前调血脂药中降低Lp(a)最好的药物,升高HDL的最大效果为所仃调血脂药Z最的约物於烟酸
13.祛後药按作用机制可分为恶心性祛拔药,刺激件扶痰药.粘痰溶解药
14.根除Hp的治疗方案大体上可分为质子泵抑制剂为基础的方案和钮剂为基础的方案。
三、单项选择题(毎题1分,共20分)
1.Fisger提出的三项基木原则不包括:
A.随机:
B.对照:
C.肓法;D.重复
2.Cmax等效性90%叮信区间为:
A.(80-120)%:
B.(80-125)%:
C.(70-140)%:
D.(70-143)%
3.可以发现药物引起的罕见的不良玄件的监测方法於:
A、列队研究;B、病例对照研丸:
C、正交试验设计:
D、完全随机设计
4.水杨酸类药物中毒时町以用以卜那种药物促进其排潰解毒:
A、米索前列醇:
B、维生索C:
C、阿司匹林:
D、碳酸氢钠
5.口服甲苯确丁臊的患者在同服下列那种具有礴抑制作用的药物后,可发生低血糖休克?
A、氯霉素:
B、苯巴比妥:
C、利福平;D苯妥英钠
6.患者便用漠新斯的明2.5h后,患者出现呼吸肌和吞咽肌无力,Bt孔2m,患者可能是:
A、胆碱能危象:
B、肌无力危级:
C、缺钾性肌无力:
D呼吸好迫综合症
7.变异型心绞痛首选:
A硝苯地平:
B硝酸甘油;C普桀洛尔:
D阿怦洛尔
8.对抗蘇痫药治疗总则叙述不正确的足:
A、根甥发作类型选用药物:
B、尽虽单-药物治疗:
C、原用药物无效直接换新药:
D、青少年患齐最好在青祎期以后再考虔停药
9.在洋地黄化的患者,卜列哪种药物啟多见通过药代动力学用互作用而增加地
高辛的血药浓度。
A硝苯地平:
B维垃帕米:
C尼群地干:
D尼卡地平
10.下列那种病因引起的心衰不宜使用强心昔:
A高It!
压病:
B心脏瓣膜病:
C缩窄性心包炎;D心脏收缩功能受损
11.硝酸甘油、B受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的尖同作用足:
A减慢心率:
B扩张血符:
C减少心肌耗XM:
D抑制心肌收缩力
12.对与交感神经兴
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 临床 药理学 试题库
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)