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药房整理简报
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1.初次进药店总结该怎么
主要写一下工作内容,取得的成绩,以及不足,最后提出合理化的建议或者新的努力方向。
转载:
总结,就是把一个时间段的情况进行一次全面系统的总检查、总评价、总分析、总研究,分析成绩、不足、经验等。
总结是应用写作的一种,是对已经做过的工作进行理性的思考。
总结与计划是相辅相成的,要以计划为依据,制定计划总是在个人总结经验的基础上进行的。
总结的基本要求1.总结必须有情况的概述和叙述,有的比较简单,有的比较详细。
这部分内容主要是对工作的主客观条件、有利和不利条件以及工作的环境和基础等进行分析。
2.成绩和缺点。
这是总结的中心。
总结的目的就是要肯定成绩,找出缺点。
成绩有哪些,有多大,表现在哪些方面,是怎样取得的;缺点有多少,表现在哪些方面,是什么性质的,怎样产生的,都应讲清楚。
3.经验和教训。
做过一件事,总会有经验和教训。
为便于今后的工作,须对以往工作的经验和教训进行分析、研究、概括、集中,并上升到理论的高度来认识。
今后的打算。
根据今后的工作任务和要求,吸取前一时期工作的经验和教训,明确努力方向,提出改进措施等总结的注意事项1.一定要实事求是,成绩不夸大,缺点不缩小,更不能弄虚作假。
这是分析、得出教训的基础。
2.条理要清楚。
总结是写给人看的,条理不清,人们就看不下去,即使看了也不知其所以然,这样就达不到总结的目的。
3.要剪裁得体,详略适宜。
材料有本质的,有现象的;有重要的,有次要的,写作时要去芜存精。
总结中的问题要有主次、详略之分,该详的要详,该略的要略。
总结的基本格式1、标题2、正文开头:
概述情况,总体评价;提纲挈领,总括全文。
主体:
分析成绩缺憾,总结经验教训。
结尾:
分析问题,明确方向。
3、落款署名,日期。
2.药房年度工作总结怎么写
根据卫生部,国家中医药管理局《医疗机构药事管理暂行规定》和《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,充分发挥药事管理组织职能作用,科学规范我院药事管理工作,以药品质量,药品价格和药房服务活动的"三放心"作为开展示范活动的起始点和落脚点,并以此为契机,大力推进以诚实守信为重点的群众性精神文明创建活动,切实保障了人民群众用药安全,有效,经济,合理。
现就有关落实开展情况总结如下:
1。
能够充分发挥"药事管理委员会"的职能作用,建立健全相应的工作制度,科学制定我院用药目录。
2。
在药品制,购,销,贮的各个过程中,严格执行各项规章制度和技术操作规程,无假劣,霉烂变质,过期,失效药品,以病人为中心,建立临床用药评价制度,开展临床药学工作。
3。
建立大处方评审制度,大处方评审组并实施定期督查取得了较好的预期效果。
4。
认真贯彻药品集中招标采购,充分发挥药品评审专家库在中标药品确认工作中的作用,促进药品招标采购工作健康有序发展。
5。
严格执行操作规程和处方制度,库存药品做到电脑数与账本相符,账物相符,无差错事故发生。
6。
加强制剂工作管理,积极响应药品监管部门换发生产批准文号的精神,实事求是地开展上报工作,对于不批准生产的,坚决停止生产。
7。
严格执行物价政策,定期公布药品价格,及时主动提供门诊住院病人药品费用清单,准确执行药品价格。
在上级物价主管部门组织的药品价格大检查中,无发现违规行为。
8。
加强对药学人员医德规范的培训和药学知识的学习,树立良好的医德医风新形象。
9。
开设一次性卫生材料供应处,大大降低医疗费用,提高了社会效益。
3.药店整改报告怎么写
我曾担任过GSP的认证员,谈谈我自己的看法,希望对你有帮助:
看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后,认证组给你们药店的一份“不合格项目表”,其中有严重缺陷0项,一般缺陷6项。
你要进行整改后,当地药监部门还要进行复查,经复查合格后,才认证通过。
个人理解如下:
1、6066,认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案,你要回想一下,当时认证小组是查的哪个药品,你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。
至于质量档案的内容是哪些,我想你们的质量管理人员应该知道;2、6011,这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。
你弄一个专门的本子,可以采取剪报、手抄等方式,根据你的质量管理制度的制订,定期要对一些药品信息进行收集,做好记载与记录,并加以分析,比如哪些网上发布的假药,我们店经查没有这样的药,再比如药监部门发的通知,你们店排查的过程做好记录,这就是分析;3、7055,这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同,补上就是了,或者在整改报告中,说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订,如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的,那就最好就是查的那。
我曾担任过GSP的认证员,谈谈我自己的看法,希望对你有帮助:
看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后,认证组给你们药店的一份“不合格项目表”,其中有严重缺陷0项,一般缺陷6项。
你要进行整改后,当地药监部门还要进行复查,经复查合格后,才认证通过。
个人理解如下:
1、6066,认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案,你要回想一下,当时认证小组是查的哪个药品,你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。
至于质量档案的内容是哪些,我想你们的质量管理人员应该知道;2、6011,这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。
你弄一个专门的本子,可以采取剪报、手抄等方式,根据你的质量管理制度的制订,定期要对一些药品信息进行收集,做好记载与记录,并加以分析,比如哪些网上发布的假药,我们店经查没有这样的药,再比如药监部门发的通知,你们店排查的过程做好记录,这就是分析;3、7055,这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同,补上就是了,或者在整改报告中,说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订,如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的,那就最好就是查的那家。
如果在不合格项里没有写明,你就说已签订就行了;4、8105,处方要保存两年备查,整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了;5、8107,肯定是你有处方被查到没有医师签字,整改时说,已整改,处方药必须凭医师开具的处方进行销售;6、8112,这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧,你把这个表格做好,内容可以填上一个,不填也没关系,总不能说没有不良反应硬要填吧,相信你带上这个表格,药监部门会认可的。
以上只是个人在认证过程中的一点体会,希望对你有帮助,如不当之处,请多见谅。
呵呵,祝你药店生意兴隆,财源茂盛。
4.本人急需一份药店调查报告,内容可涉及药店管理、规范服务等方面,
可以负责任地告诉你,那些论文网站都不会符合你的要求。
所谓调查报告,你必须自己事先设定一个范围,比如某城市、某社区,随后随机,或分层次抽样,设计相关调查问卷,由被调查者自行填写,或者由调查者在提问后代为填写。
主要问题除被调查者基本信息如年龄、性别等以外,可考虑按照主要用药类别、中药西药、价格层次、购药渠道、疾病种类、选择标准等问题。
最后对有效问卷进行统计后即可出报告,报告本身很简单,直观简洁即可,尽可能少的个人判断,重要的是设计好问卷。
以下仅供参考:
北京药店情况调查报告关键词:
北京市民药店购药情况调查报告信息整理:
慧典市场研究报告网信息来源:
联商网发表时间:
2006年02月21日■从全市范围看,被业界称为京城药店“四大家族”之首的金象大药房是市民最经常去的药店,提及率为26。
8%,明显高于其他药店;紧随其后的是其余三大家族:
同仁堂、医保全新大药房和嘉事堂药店,提及率相差不大,分别为14。
2%、13。
4%和12。
9%。
■分区域看,由于各药店在不同区域的分布不同,所以在不同区域居民经常光顾的药店并不一致,如嘉事堂药店在石景山区、金象大药房在西城区的门店数都多于其他区域,故这两个药店在此区域内的被提及率都在50%以上,并明显高于其他区域;此外,同仁堂在崇文区、宣武区,金象大药房在朝阳区、丰台区,永安堂在东城区,嘉事堂药店在海淀区都排在居民经常光顾药店的第一位。
■在到药店购药的居民中,女性居民占56。
8%,比男性高出13。
6个百分点;年龄在35岁以下的青年人最多,所占比例为40。
8%;年龄在60岁以上的老年人最少,所占比例为16。
2%;在职人员占56%,离退休人员占25。
9%;个人月收入在3000元以上的高收入人群占27。
6%,中等收入(个人月收入在1500元~3000元)人群占24。
7%,二者合计占了52。
4%。
居民经常光顾的药店调查结果显示,从全市范围看,被业界称为京城药店“四大家族”之首的金象大药房是市民最经常去的药店,提及率为26。
8%,明显高于其他药店;紧随其后的是其余三大家族:
同仁堂、医保全新大药房和嘉事堂药店,提及率相差不大,分别为14。
2%、13。
4%和12。
9%。
位列第五到第十位的是德威治、永安堂、京隆堂大药房、利君堂、一元堂和天天好大药房。
从调查结果分析,京城居民经常去的药店受其对区域覆盖的影响较大,其中最主要的因素就是药店的门店数量,门店数量多,居民能接触到该药店的机会自然就多,经常去的比例就高。
这直接体现在金象大药房、同仁堂、医保全新大药房和嘉事堂药店占据了居民最经常去的药店的前四位。
从门店数量来说,这四家连锁药店的门店数量合计几乎占了北京市区药店总量的40%。
另一方面,在居民经常光顾的后6个药店中,除了永安堂外,其余都是平价连锁药店,这说明零售药品价格因素对居民的选择也有很大影响。
其中比较典型的是天天好大药房,虽然该药店刚落户京城不久,并在开业之初遇到了种种阻力,但由于它能够一直坚持“真正让利于民”的理念,使得它很快得到了京城百姓的认可,进入到居民经常光顾的前十个药店中。
与2003年的调查结果相比,京城居民经常光顾的药店中,四大家族的位次有了一些变化,另外,平价药店除德威治外,另有四家挤入前十名。
分区域看,由于各药店在不同区域的分布不同,所以在不同区域居民经常光顾的药店并不一致,如嘉事堂药店在石景山区、金象大药房在西城区的门店数都多于其他区域,故这两个药店在此区域内的被提及率都在50%以上,并明显高于其他区域;此外,同仁堂在崇文区、宣武区,金象大药房在朝阳区、丰台区,永安堂在东城区,嘉事堂药店在海淀区都排在居民经常光顾药店的第一位。
到药店购药居民的特点56。
8%是女性。
统计结果显示,在到药店购药的居民中,女性居民占56。
8%,比男性高出13。
6个百分点。
青年人占四成以上。
统计结果显示,在到药店购药的居民中,年龄在35岁以下的青年人最多,所占比例为40。
8%;年龄在60岁以上的老年人最少,所占比例为16。
2%。
大多数都是在职人员。
统计结果显示,在到药店购药的居民中,在职人员占56%,离退休人员占25。
9%。
收入水平较高。
统计结果显示,在到药店购药的居民中,个人月收入在3000元以上的高收入人群占27。
6%,中等收入(个人月收入在1500元~3000元)人群占24。
7%,二者合计占了52。
4%。
相比之下,个人月收入在1000元以下的低收入人群只占26。
2%。
对药店的几点建议根据调研结果,博策咨询提醒,希望将产品销售到北京药店的生产企业、批发商或代理商,需要注意以下几方面的问题:
一是除了以往强调的那些大的连锁店外,铺货时要特别注意销售量大的平价药店,并注意这些店各区数量和销售数量上的差异。
二是产品和品牌宣传应主要面向中青年、女性和在职人群,他们是去药店购买药品的主力军。
三是要注意药店药品的品种特点,抗生素要主动寻找新的销售途径。
四是根据全年不同月份品种和数量供给的差异调整供货量,避免产品短缺造成销售机会的丧失。
五是要注意监。
5.帮我写一份药房人员述职报告
自聘任以来,在科主任的正确领导与关怀下,在同志们的大力支持与帮助下,经过自己的不懈努力,圆满完成了任期内的各项工作。
现总结如下:
在思想方面,自己能认真贯彻执行党的路线、方针、政策,积极参加院科两级组织的各项政治学习,牢记办院宗旨,时刻与院党委保持一致。
认真学习张厅长讲话,并把讲话精神领会贯通,应用到实际工作中去。
在业务方面,自己能严格要求自己,做到严谨认真,尽心尽责。
在药品发放中,能严格按照调剂操作规程进行,做到“四查十对”。
对患者礼貌、热情、大方,说话和气文明,认真、仔细交代药品用法和有关注意事项,为患者安全、有效、经济地使用药品提供最佳服务;对于病人提出的各种问题,自己都能给予详尽的回答,直到病人满意为止,很好的维护了我院的形象,收到了良好的社会效益。
如处方内容有不妥或错误时,能及时与处方医师联系,待其更正后再行调配,保证了病人的用药安全,杜绝了差错事故的发生。
严格“毒、麻、限、剧”药品的管理,做到“五专”管理,即:
专人、专柜、专用账册、专用处方、专册登记。
配合临床做好药品的供应和管理工作,使药物能安全有效,合理的应用于临床。
平时主动将药物信息和动态告知医师和护士,以达到彼此协作,协助医护人员合理地选药和用药,共同为患者服务。
对于即将到期的药品,能及时与医师联系,让他们尽快应用,避免了药品的过期失效。
对新药品种能及时熟悉和掌握,并介绍到临床科室。
同时反馈临床用药信息,充分发挥药师的职能作用。
做好药品的保养工作,对自己分管的药柜能定期进行整理摆放,保持了药柜的干净整齐。
定期查看效期药品,发现临近效期的及时上报,以免造成经济损失。
认真学习《药品管理法》并理论联系实际运用到工作中去。
随着药学科学的迅猛发展,药房工作正从单一向各层次发展,为了适应这新的形势,我不断学习新的专业知识,阅读相关书刊,掌握国内外医药发展的新动向,不断更新自己的知识水平,提高了自己的业务能力。
做好药房管理工作,实行分柜管理,责任到人,充分调动大家的积极性,主动性,使大家认识到药房工作的重要性、必要性,以一个合格药师的身份全身心的投入到药房工作中去。
积极配合科主任的工作,认真传达科室会议精神,严格按照科室计划执行,对科里安排的工作都能及时认真的完成,做到上通下达,团结一致。
任职以来我虽然取得了一些成绩,但还有许多不足之处,自己一定会认真反思,取长补短。
争取更上一层楼,把药房工作做得更好。
6.关于开展医疗机构药品耗材管理和内设药房
医院药房管理制度为了规范我院医院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。
第一章人员管理一、人员档案从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
二、健康档案从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
三、学习制度从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。
第二章药品管理一、药品的购进与验收购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。
建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。
建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。
购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
二、药品的保管设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。
在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—10℃)条件下储存药品,相对湿度保持在45—75%之间。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
做好温湿度的监测和管理,温湿度超出规定范围的,应及时调控并予以记录。
药品养护人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
三、药品的调配进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品,应当做好详细记录,至少保存一年。
在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。
四、中药饮片的管理从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理,执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。
中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±5%以内。
五、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定进行管理购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。
使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
处方调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。
麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
六、药品安全突发事件应急处理按照《药品不良反应报告和监测管理办法》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等的相关规定进行管理。
药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后,应当立即向所在地县级食品药品监督管理部门报告,逐级报至省食品药品监督管理局。
药品安全突发事件发生后,积极配合相关部门查清造成社会公众健康严重损害的原因,如重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
第三章医疗器械管理按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定进行管理。
从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。
一次性。
7.求药店质量管理工作内容、药店药品档案管理(GSP)、及药店基础信
药品零售店吗,如果是建议:
1、观察和研究顾客购买行为,如顾客如何与服务员沟通、如何选择药品等,以此研究顾客真实需求,好针对性的改善药品成列、导购员服务和销售技巧等,从而做到顾客满意与药品销量的双丰收
2、做好药品、药品陈列、药店购物环境、导购服务等服务品质的督导工作
3、及时处理各项投诉
4、收集、提炼优秀导购服务案例,如连带销售案例、顾客投诉案例、顾客表扬案例等等,为品质改善和导购员培训等收集素材
积极组织药店学习宣传贯彻执行国家有关药品经营质量管理的法律、法规及政策,协助药店主要负责人做好质量管理工作。
根据药店实际,组织、制定符合相关法律、法规及GSP要求的质量管理文件,并监督执行。
建立药店的质量管理体系,采取有效措施,保证其分析和改进工作,充分发挥其质量保证作用。
负责对重大药品质量事故或质量投诉进行调查、处理及报告。
当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必要的纠正、预防措施。
负责药店全体员工的质量意识的教育和培训,并负责质量管理工作的考核和检查评定。
完善药店的质量档案管理和信息网络的建立。
负责质量工作的对外业务联系。
负责对药品经营药店和首营药品的审批。
质量责任:
对药店质量管理工作的开展负全责。
对所经营药品的质量及服务负直接责任。
岗位职能:
根据药店的情况推行GSP改造及完善药店的全面质量管理体系。
主要考核指标:
质量管理体系的运行和改进结果。
重大质量事故或投诉的处理情况,顾客满意度。
质量工作的规范化、标准化程度。
任职资格:
药师或中药师(含)以上职称,熟悉药品经营业务,准确掌握相关法律法规及GSP的要求。
(小型药店为药士或中药士技术职称以下)
具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。
能独立解决经营过程中的质量问题,对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。
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需要相关管理具体程序的话,请留下联系方式我把文件发给你,我这有几份电子档的文件。
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