企业能效对标活动实施方案.doc
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水大夫能效对标活动实施方案
为提高公司管理水平,降低生产成本,充分挖掘企业潜力,不断增强企业竞争力,特制定本实施方案。
一、开展能效对标的重要性
能效对标是企业为提高能效水平,与国际国内同行业先进企业能效指标进行对比分析,确定各项指标的标杆,通过能效管理和采取相应技术措施,达到标杆值或更高能效水平的实践活动,对挖掘潜力、降低成本,增强竞争力具有十分重要的意义。
二、主要目标
通过开展能效对标活动,使单位产品能耗、各工序能耗有所下降,能耗水平达到同行业国际或国内领先水平。
三、适用范围
1、生产车间。
四、对标主要内容
1.氯化锌标准液滴定法
1.1方法提要
用硝酸将试样解聚,在PH=3时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液EDTA与铝离子络合,然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量EDTA溶液。
1.2试剂和材料
1.2.1硝酸溶液:
1+12.
1.2.2氨水溶液:
1+1.
1.2.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:
c(EDTA)约为0.05mo1/L。
1.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=5.5):
称取乙酸钠(三水)272g溶于水中,加冰乙酸19ml,稀释至1000ml。
1.2.5氧化铝标准溶液:
1g含0.001gAl₂O₃。
称取0.5293g高纯铝(≧99.99%),精确至0.2mg,置于200mL聚乙烯杯中,加水20ml,加氢氧化钠约3g,使其全部溶解透明(必要时在水浴上加热),用盐酸溶液(1+1)调节至酸性后再加10mL,使其透明,冷却,移入1000mL容量瓶,稀至刻度,摇匀。
1.2.6百里酚蓝溶液:
1g/L乙醇溶液。
1.2.7二甲酚橙指示液:
5g/L。
1.2.8氯化锌标准滴定溶液:
c(ZnCl2)约0.025mol/L。
1.2.8.1配制
称取3.5g氯化锌(ZnCl2),溶于盐酸溶液〔0.05%(体积分数)〕中,稀释至1L,摇匀。
1.2.8.2标定
称取20.00mLEDTA溶液和40mL氧化铝标准溶液,置于250mL锥形瓶中,以下按1.3步骤进行操作,读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V,mL。
1.2.8.3结算结果
氯化锌标准滴定溶液浓度c(ZnCl2),数值以摩尔每升(mol/L)表示,按式
(1)计算:
c(ZnCl2)=。
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(1)式中:
V1——氧化铝标准溶液的数值,单位为毫升(mL);
C1————氧化铝标准溶液的浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL);
M——氧化铝的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96);
V0——空白消耗氯化锌标准溶液的体积数值,单位为毫升(mL);
V——返滴定时的消耗氯化锌标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL).
1.3分析步骤
称取8g液体试样或2.5g固体试样,精确至0.2mg。
用不含二氧化碳的水溶液,移入250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
若稀释液浑浊,用速滤纸干过滤,此为试液A。
用移液管取10mL试液A,置于250mL锥形瓶中,加10mL硝酸溶液,煮沸11min,冷却至室温后加20.00mL乙二胺四乙酸二钠,加百里酚蓝溶液3~4滴,用氨水溶液和至试液从红色到黄色,煮沸2min。
冷却后加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液,加水50mL,用氯化锌标准滴定溶液滴定后至溶液由黄色变为微红色即为终点,同时做空白试验。
1.4结果计算
氧化铝(Al₂O₃)含量以质量分数w1计,数值以%表示,按式
(2)计算:
w1=。
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(2)式中:
V0——空白消耗氯化锌标准溶液的体积数值,单位为毫升(mL);
V——试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL);
C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值,单位为克(g);
M——氧化铝的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96)。
1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果绝对差值:
液体产品不大于0.1%;固体产品不大于0.2%。
2.盐基度的测定
2.1方法提要
在试样中加入定量盐酸溶液,以氟化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
2.2试剂和材料
2.2.1盐酸标准溶液:
c(HC1)约0.5mol/L。
2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液:
c( NaOH)约0.5mol/L。
2.2.3酚酞指示液:
10g/L乙醇溶液。
2.2.4氟化钾溶液:
500g/L。
称取500g氟化钾,以200ml不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000ml。
加入2滴酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸调节溶液呈微红色,滤去不溶物后贮于塑料瓶中。
2.3分析步骤
移取25.00ml试液A,置于250ml磨口瓶中,加20.00ml盐酸标准溶液,接上磨口玻璃冷凝管,煮沸回流2min,冷却至室温。
转移至聚乙烯杯中,加入20ml氟化钾溶液,摇匀。
加入5滴酚酞指示液,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。
同时用不含二氧化碳的蒸馏水做空白试验。
2.4结果计算
盐基度以质量分数ω3计,数值以%表示,按式(5)计算:
(V0/1000—V/1000)cM
ω3=1——————————————
M
__________________________________×。
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(5)
式中:
V0——空白实验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
C——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度数值,单位为摩尔每升(mol/L);
m——试料的质量的数值,单位为克(g);
w1——1.1测得的氧化铝的质量分数,%;
M——氢氧根[OH▔]的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=16.99);
0.5293——Al₂O₃折算成A1的系数;
8.994——[]的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)。
2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于2.0%
3.密度的测定
3.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。
3.2仪器、设备
3.2.1密度计:
分度值为0.001.
3.2.2恒温水浴:
可控温度(20±1)℃。
3.2.3温度计:
分度值为1℃.
3.2.4量筒:
260mL或500mL。
3.3分析步骤
将液体聚合氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内,不得有气泡。
将量筒置于(20±1)℃的恒温水浴中。
待温度恒定后,将密度计缓缓地放入试样中。
待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有弯月面上缘刻度的密度计除外),即为20℃时试样的密度。
4.不溶物含量的测定
4.1方法提要
试样用pH值2~3的水溶解后,经过滤、洗涤、烘干至恒量,求出不溶物含量。
4.2试剂和材料
稀释用水(pH值2.0~2.5)的配制:
取1L水,边搅拌边加入约22mL0.5mol/L盐酸溶液,调节pH至2.0~2.5(用酸度计测量)。
4.3仪器、设备
4.3.1电热恒温干燥箱:
10℃~200℃.
4.3.2布氏漏斗:
d=100mm。
4.4分析步骤
称取约10g液体试样或约为3g固体试样,精确至0.001g。
置于250mL烧杯中,加入约150mL稀释用水,充分搅拌,使试样溶解。
然后,在布氏漏斗中,用恒量的中速定量滤纸抽滤。
用水洗至无c1▔时(用硝酸银溶液校验),将滤纸连同滤渣于100℃~105℃干燥至恒温。
4.5结果计算
不溶物含量以质量分数w4计,数值以%表示,按式(6)计算:
w4=×100。
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(6)
式中:
m1——滤纸和滤渣的质量的数值,单位为克(g);
m0——滤纸的质量的数值,单位为克(g);
m——试料的质量的数值,单位为(g)。
4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.03%,固体样品不大于0.1%。
5.pH值的测定
5.1仪器、设备
酸度计:
精度0.02pH单位,配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。
5.2分析步骤
5.2.1试液的制备
称取1.0g试样,精确至0.01g,用水溶解后,移入100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
5.2.2测定
将试样溶液倒入烧杯中,置于磁力搅拌器上,将电极浸入水被测溶液中,开动搅拌,在以定位的酸度计上读出pH值。
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