VITEK 系列新旧机型对比表.docx
- 文档编号:8223467
- 上传时间:2023-01-30
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:70.05KB
VITEK 系列新旧机型对比表.docx
《VITEK 系列新旧机型对比表.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《VITEK 系列新旧机型对比表.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
VITEK系列新旧机型对比表
VITEK系列新旧机型对比表
VITEK®2Compact
VITEK®2
VITEK32/60
测试容量
30、60测试
60、120测试
32,60,120测试能力
有无聪明工作站
无聪明工作站
聪明工作站
无聪明工作站
卡片识别
卡片带唯一条码
卡片带唯一条码
卡片无条码
(配置标准菌悬液后)
所需人工操作步骤
2步人工(药敏稀释、转运卡架)
全自动
5步人工(卡片编号,药敏稀释,封口,人工装载/卸载卡片)
鉴定卡
GN,GP,YST,BCL
(革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌<包含非发酵>,真菌,芽孢杆菌)
注:
NH苛养菌鉴定卡SFDA注册中
GPI,GNI,NFC,YBC,NHI,ANI,BAC
(革兰氏阳性菌,革兰氏阴性菌,非发酵杆菌、真菌,苛养菌、厌氧菌、芽孢杆菌)
药敏卡
*提供更为广泛的抗生素选择,可进行药敏推导及快速药敏
肺炎链球菌快速药敏测试
提供广泛的抗生素
鉴定准确率
98%
97%
软件操作系统
*WindowsXP
图像驱动,易学易用
AIX
AIX
专家系统
AES(高级专家系统)
耐药表型图谱(直观易懂)
997种耐药表型
AES(高级专家系统)
陈述式专家小结
997种耐药表型
条例性的专家评语
6-9种耐药表型
预试验
革兰氏染色
氧化酶,触酶,凝固酶等
VITEK2Compact与其它厂家仪器性能对比表
厂牌
项目
VITEK2Compact
(bioMérieux)
WalkAwaySI
(MicroScan)
Phoenix
(BD)
备注
生产商
法国生物梅里埃公司
百年来一直是自动化鉴定及药敏系统的研发领导者,产品如API一直被视为细菌鉴定金标准,国内共有超过约千余个自动鉴定药敏系统用户。
德灵公司
B.D.公司
良好的研发连续性及专注性,使梅里埃公司在微生物检测领域一直处于领跑位置。
其对产品的不断革新及良好的售后,有口皆碑。
是否通过美国药物食品管理局(FDA)核准
全部通过FDA核准
部份药敏板未通过
药敏仅部分抗生素通过
FDA作为严格的资格审核机构,其严谨性及客观性使FDA认证成为无使用经验客户对仪器及耗品性能评估的有力佐证。
每个培养箱容量
(可同时置入测试卡的最大量)
30/60
40/96
100
30或60两种容量供选择
测试卡设计
分开
ID与MIC
在同一个Panel/单独MICPanel(价格昂贵)
ID与MIC
在同一个Panel/分开(价格昂贵)
ID与MIC分开可降低使用成本(临床六至七成致病株为常见菌种,通过简单测试即可,无需上卡上机操作),并增加方便性
测试卡设计
封闭式卡片
(不会污染)
开放式卡片
(易污染)
开放式卡片
(易污染)
实验室生物安全性及工作人员自身保护越来越得到社会的重视。
封闭型试卡更迎合现代及未来的实验室发展要求。
测试卡孔数
64
96
(29~31forID,
60forAST)
136
(51forID,
85forAST)
检测方法的革新,使检测底物扩展至600余种。
提高单一结果报告率。
测试卡种类
鉴定
(ID)
革兰氏阴性杆菌
多方评估显示梅里埃新推出的GN、GP卡片准确度已可同API相比较。
这是以往任何仪器都未曾达到过的准确度。
革兰氏阳性球菌
酵母菌
X
厌氧菌
即将年推出
(结果不理想)
X
嗜血杆菌/奈瑟菌
(结果不理想)
X
革兰氏阳性杆菌(Bacillusspp.)
X
(棒状杆菌中仅有水生棒状杆菌)
药敏试验
(MIC)
革兰氏阴性杆菌
梅里埃研制并将推出抗真菌药敏和苛养链球菌药敏。
革兰氏阳性球菌
快速肺炎链球菌
X(未完成FDA)
X
测试卡大小
体积小,重量轻
体积/重量大占库存
体积/重量大
仪器体积精简,便于安放及搬移。
调制菌液用溶液
0.45%生理盐水
多种原厂专用试剂
专用试剂
盐水可自配,compact几乎无多余耗才,成本消耗十分清晰,方便临床。
测试卡是否需额外加试剂
否
是
是(药敏)
添加剂为临床库存的设置和保存带来麻烦。
增加了多余成本。
Phonix的药敏添加剂的使用须小心,否则导致错误结果,或浪费试剂。
菌液配制
鉴定菌悬液
手工配置
手工配置
手工配置
盐水较之专用肉汤,使用或自行配置都更方便。
操作者也容易振荡混匀。
自动充卡和切割封口,更符合实验室生物安全要求以及工作人员自我保护需要。
药敏试验
手工配置
手工配置
手工配置
鉴定菌悬液体积
3ml(较少的体积需要较少的纯菌落数)
4.5~8ml专用肉汤
4.5~8ml专用肉汤
临床需要保留部分菌种以做观察或转种,尤其第一次分离时单个菌落较少。
条码辨识系统
是否已有条码系统
是,利用条码扫描器即可
是
有,但流水号须人为标注,并手工输入仪器。
机器自动辨识否
是
是
是(仪器识别条码,但流水号人工输入)
菌液调配及条码输入与上机分区处理
是
否
否
接种试卡与封口
全自动
全手工接种
(鉴定药敏卡分开处理)
全手工接种
(分别接种鉴定及药敏菌液)
手工接种卡片可能导致菌液外溅等实验室污染,手工封卡也给实验室操作者带来感染风险。
操作中的不慎也可能导致污染而试验失败。
判读
连续式动力学测定法
仅测最终反应
动力学
测定原理
鉴定
多波长色谱检测法
显色法
显色法
(ConventionalPanel)
单一荧光法
(RapidPanel)
(由於测试结果不理想,少有使用)
单一荧光法
显色法
在保证快速检测的条件下,结果的准确性和可接受性显得尤为重要。
实验室需要获取明确和肯定的鉴定结果,才能够有信心发出报告,并利用回顾性统计分析为临床经验用药提供准确指导。
药敏试验
动态比浊法
(多参数计算式MIC)
已通过FDA的PMA系统认证(FDA在该领域由510和PMA两个系统组成。
其中PMA是最严格的认证系统)
比浊法
(2倍稀释法,无法
涵盖完整浓度范围)
显色法
比浊法
单个药物正在过FDA的510系统。
目前还没有任一板条所含抗生素全部通过FDA
FDA以NCCLs的肉汤稀释法和琼脂稀释法作为参考标准,用多个临床和CDC疑难菌株反复检测,90%不超过正负1个稀释度。
重复性须大于95%,才能通过一个抗生素。
梅里埃药敏测试结果获取快速,并全部通过FDA审核认证。
鉴定时间
革兰氏阴性杆菌
平均5小时
15~18小时
(ConventionalPanel)
≧3-4小时(部份)
一份完整的实验室报告应包括鉴定和药敏两部分。
临床和实验室都要求尽量保证当天发送报告,而临床尤为关注药敏结果。
快速准确的药敏结果更能让临床体会自动化仪器带来的便捷和实惠。
不同指南除可带来多方信息,亦可提供更全面的抗生素结果。
革兰氏阳性球菌
平均5小时
15~18小时
(ConventionalPanel)
≧3-4小时(部份)
酵母菌
15小时
4小时
无
厌氧菌
暂无
4小时
无
嗜血杆菌/奈瑟菌
6小时
4小时
无
敏感性试验时间
革兰氏阴性杆菌
5-7小时,通常在当天可出报告
15~18小时
(ConventionalPanel)
6-18小时,
通常大于12小时
革兰氏阳性球菌
5-7小时,通常在当天可出报告
15~18小时
(ConventionalPanel)
5~10小时
通常大于12小时
药物敏感性试验
之检测标准
NCCLS(美国)
CASFM(欧洲)
Χ
(全球)
Χ
厂牌
项目
VITEK2Compact
(bioMérieux)
WalkAway(MicroScan)
Phoenix
(BD)
备注
专家系统的功能
1.能确认鉴定及药敏结果的准确性。
2.可检出每菌株拥有的1种或多种耐药表型。
3.可根据耐药表型提示200种耐药机理,2000种耐药表型,及两万个MIC分布图。
4.可根据NCCLS或其他指南或权威文献对药敏结果提出建议修改。
5.可推测没有测试的抗生素药敏结果,并与其他抗生素结果一并报告同一个报告内可有达至30-40种抗生素的结果。
6.在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引。
?
1.能确认鉴定及药敏结果的准确性。
2.可检出每菌株拥有的1种耐药表型。
3.可根据耐药表型提示几种耐药机理
4.可根据NCCLS或其他参考资料对药敏结果进行修改。
VITEK2系列的高级专家系统(AES)是建立在MIC基础上的,综合了微生物、药理、临床等多学科知识,并且具备NCCLs和CASFM(欧洲)两种判读指南的多能专家系统。
AES是24小时驻扎在实验室的全科微生物专家,其多耐药表型及机制的解读不仅帮助药敏测试结果尽量保持体内、外一致,也为微生物室未来的科研贡献力量。
判读结束後卡片处理(机器自动排除)
是
否
(人工取出)
否
(人工取出)
仪器自动移除完成的测试卡,可以解除错误取卡机率。
流行病学统计
软件
(EPICENTER,非标准配置,需另外配置,价值数十万)
预设手工检验方法
Χ
EPICENTER可以
自动连线全屏汉化中文软件
有,已是第三版,有完善而强大的统计学功能。
手工转换
有,但刚刚推出,不成熟,无统计学功能。
梅里埃新推出的旗云中文软件不仅操作灵活,功能强大,并可将数据直接导出到Excel和Whonet软件中,避免操作者反复输入,并便于科研写作要求。
电脑操作模式
WindowsXP平台
停留在DOS作业模式
窗口式
Windows平台更易为操作者所接受和应用
电脑连线作业能力(双向连线作业)
可
可
可
机器常规保养
自我检测系统
每天检查试剂管路是否阻塞,并补充试剂,检查湿度计
自动校正
用户情况
国内用户数
新近推出(VT2用户67家)
约40家
20
VITEK2compact一经上市即获得国内外众多用户青睐,Compact在VT2基础上进一步革新,将专家系统更为形象化,方便客户的应用。
国际用户数
超过700
?
100
发表的临床评价文献
超过100篇文献
超过100篇
?
根据欧洲一份未发表的研究,将VITEK2与Phoenix的药敏及鉴定结果时间作比较。
金黄色葡萄球菌
8.2小时
终点法
13.6小时
肠球菌
7.7小时
终点法
10.6小时
阴沟肠杆菌
7小时
终点法
11.3小时
产气肠杆菌
7.8小时
终点法
12小时
大肠埃希菌
7.1小时
终点法
11.7小时
绿脓假单胞菌
12.5小时
终点法
15.5小时
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- VITEK 系列新旧机型对比表 系列 新旧 机型 对比