云南峨山彝族自治县一中高三化学周练汇编教师版第三十八周附答案821955.docx
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云南峨山彝族自治县一中高三化学周练汇编教师版第三十八周附答案821955
云南省峨山彝族自治县第一中学2018届高三化学周练汇编(教师版)
第三十八周
时间:
45分钟
满分:
100分
一、选择题(每题7分,共63分)
1.已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是( )
A.X的化学式为C10H10O6
B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol
D.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应
答案 D
解析 C项,1个X分子中含有1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基和1个酯基,酯基水解又得到1个酚羟基,所以1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol;D项,X在一定条件下能发生酯化反应,但不能发生消去反应。
2.[2017·广东高三联考]分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能氧化为醛,满足以上条件的酯有( )
A.6种B.7种C.8种D.9种
答案 A
解析 有机物C5H10O2在酸性条件下可水解,则该物质为酯类。
水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛,则乙为含—CH2OH结构的醇。
若乙为甲醇,则甲为丁酸,由于丙基有2种结构,所以丁酸有2种,形成的酯有2种;若乙为乙醇,则甲为丙酸,形成的酯只有1种;若乙为丙醇(含—CH2OH),则甲为乙酸,形成的酯只有1种;若乙为丁醇(含—CH2OH),其结构有2种,则甲为甲酸,形成的酯有2种,所以符合条件的酯共6种,故选A项。
3.[2017·南昌模拟]下列说法正确的是( )
A.乙二醇和丙三醇互为同系物
B.分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲基使苯环变活泼
D.乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去
答案 D
解析 A项,同系物是结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称,乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O,错误;B项,甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系,错误;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化,即苯环对甲基产生影响,错误;D项,乙酸与Na2CO3反应,乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层,故可以用分液法分离,正确。
4.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是( )
A.属于酯类的有4种
B.属于羧酸类的有2种
C.存在分子中含有六元环的同分异构体
D.既含有羟基又含有醛基的有3种
答案 D
解析 C4H8O2属于酯类的同分异构体有
种,B项正确;C4H8O2存在分子中含有六元环的同分异构体:
5.[2017·湖南十三校联考]迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为:
以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:
下列说法错误的是( )
A.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应
B.1molB与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗4molNaOH
C.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到
D.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上
答案 B
解析 有机物B分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基3种官能团及苯环,可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应,A正确;酚羟基和羧基都能与NaOH溶液发生中和反应,而醇羟基不能,故1molB最多能与3molNaOH反应,B错误;迷迭香酸在稀硫酸催化下水解,生成
,其中后者可由B转化得到,C正确;有机物A中含有苯环和酚羟基,可看作苯分子中2个H原子分别被2个—OH取代形成,而苯环是平面结构,酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上,通过O—H键的旋转,酚羟基中的氢原子也可能在该平面,故A中所有原子可能处于同一平面上,D正确。
6.[2015·上海高考]已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
答案 C
解析 A项,利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误;B项,羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,故1mol咖啡酸最多可与4molH2发生加成反应,错误;C项,含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,含碳碳双键,可与溴水发生加成反应,正确;D项,含有羧基,可与NaHCO3溶液反应放出CO2,错误。
7.下列说法错误的是( )
A.0.1mol某醛与足量的银氨溶液反应,产生银的质量为21.6g,则该醛肯定为二元醛
B.乙醇、苯酚、乙酸都有羟基,但是电离常数不同,这主要是由基团之间相互影响造成的
C.
分子中最多有19个碳原子共平面、最多有6个原子共直线
D.分子式为C10H20O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C,则有机物A的可能结构有4种
答案 A
解析 0.1mol某醛与足量的银氨溶液反应,产生银的质量为21.6g,即0.1mol醛产生0.2molAg,根据RCHO+2Ag(NH3)2OH
RCOONH4+H2O+2Ag↓+3NH3知,该醛中含有一个醛基,为一元醛,所以A错误;乙醇、苯酚、乙酸都有羟基,但是电离常数不同,这主要是由基团之间相互影响造成的,B正确;
中三键、双键、苯环上的原子均共平面,所以分子中最多有19个碳原子共平面,共直线的原子有三键连接的碳原子及左侧苯环对位C和H,最多有6个原子共直线,C正确;分子式为C10H20O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C,说明B、C含有的碳原子数相同,为5个C原子,且对应醇能氧化成酸,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9—,有四种结构:
,即符合条件的B、C有4种,则有机物A的可能结构有4种。
8.[2017·广西调研]2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。
青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等,其合成路线如下图:
下列说法正确的是( )
A.双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物
B.反应②有H2O生成
C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环
D.1mol双氢青蒿素和Na反应,最多产生1molH2
答案 B
解析 双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样,不属于同系物,A项错误;反应②为两个羟基生成醚键的反应,有H2O生成,B项正确;青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环,C项错误;双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应,故1mol双氢青蒿素与Na完全反应时最多产生0.5molH2,D项错误。
9.[2017·广东佛山质检]某有机物A的结构简式如图所示,有关叙述中正确的是( )
A.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
B.1molA和足量的H2发生加成反应,最多可以消耗4molH2
C.1molA与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4molNaOH
D.有机物A的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6种
答案 C
解析 有机物A的羟基连在苯环上,不能发生消去反应,—Cl发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热,A项错误;A中苯环能与H2发生加成反应,但酯基不能与H2发生加成反应,1molA与足量H2发生加成反应,最多消耗3molH2,B项错误;A中—Cl、酚羟基、酯基都能与NaOH反应,其中酯基水解生成的酚羟基还能与NaOH反应,故1molA最多可以消耗4molNaOH,C项正确;符合条件的有机物A的同分异构体的苯环上取代基的组合方式有:
③ClCH2CH2CH2COO—、—OH,
⑥—CH3、—OH、ClCH2CH2COO—,
其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系,故符合条件的有机物A的同分异构体远远大于6种,D项错误。
二、非选择题(共37分)
10.(12分)G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。
其合成路线如下:
已知:
①A能与FeCl3溶液发生显色反应
②RCH===CH2+CO+H2
RCH2CH2CHO
③
(1)A的名称为________。
(2)G中含氧官能团名称为________。
(3)D的分子中含有________种不同化学环境的氢原子。
(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为_________________
_________________________________________________________。
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:
__________________________________________________________。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;
b.分子中含有—OH。
(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
答案
(1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)
(2)酯基 (3)2
(4)
+2Cu(OH)2+NaOH
+Cu2O↓+3H2O
(5)
(6)CH3CH2OH
CH3CHO
CH2CH===CHCHO
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH===CH2
CH3CH2CH2CH2CHO
解析 A分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液显色,说明含有酚羟基,结合G的结构可知甲基与酚羟基处于邻位,结构为
;由信息③及G的结构可知C为
。
由C和G的结构可以反推出F为(CH3)2CHCH2COOH,E为(CH3)2CHCH2CHO,由信息②可知D为CH2===C(CH3)2。
(5)由A的分子式可知不饱和度为4,分子中含有—OH,由于6个碳原子共直线,可知含有2个碳碳三键。
(6)利用信息④可知通过醛醛加成生成4个碳原子的有机物,再通过信息②生成5个碳原子的醛。
11.(12分)某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂——对羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)产品的摩尔质量为________。
(2)请写出物质D的结构简式________________________。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有__________________。
反应⑧的反应条件为_________________________________________。
(4)若把反应③和反应④的反应条件对调,会对制备产生的影响为__________________________________________________________。
(5)
在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)___________________________________________________。
(6)
的同分异构体很多,其中符合下列条件的有________种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象
②能发生水解反应
③能发生银镜反应
④无—CH3结构
上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为_________________________________________________________。
答案
(1)168g/mol
(2)
(3)①②③⑤⑥ NaOH醇溶液,加热
(4)会将酚羟基氧化
(5)
(6)3
解析 对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知,甲苯与溴发生取代反应生成
(B),物质B→产品路线分析:
在一定条件下发生水解反应生成
,对比反应③的反应物、产物的结构可知,反应③为取代反应,对比反应④中反应物、产物的结构可知,苯环上连接的甲基被氧化为—COOH,对比反应⑤中反应物、产物的结构可知反应⑤为取代反应,反应⑥为酯化反应,反应中
脱去—OH,醇脱去羟基氢原子,故产品的结构简式为
。
物质B→
路线分析:
高聚物的单体为
(D),则
(B)与氢气发生加成反应生成
(C),C发生消去反应得到
(D)。
(1)通过以上分析知,产品的结构简式为
,其摩尔质量为168g/mol。
(2)通过以上分析知,物质D的结构简式为
。
(3)通过以上分析知,在①~⑥的反应中属于取代反应的有①②③⑤⑥。
反应⑧为消去反应,反应条件为NaOH醇溶液,加热。
(4)酸性高锰酸钾溶液具有很强的氧化性,若把反应③和反应④的条件对调,则会将酚羟基氧化。
(5)
中含有羧基、羟基,发生缩聚反应生成
。
(6)遇到FeCl3溶液出现显色现象,说明该同分异构体中含有酚羟基;能发生水解反应,能发生银镜反应,结合结构简式可知,该同分异构体中应含有甲酸酯基,因无—CH3结构,所以只能含有2个取代基:
—OH、—CH2OOCH,2个不同的取代基在苯环上有邻、间、对3种位置关系,所以符合条件的同分异构体有3种。
上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为
。
12.[2016·吉林长春质检](13分)分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,符合下列条件:
①其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1∶2∶6∶1;
②其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基);且苯环上的一卤代物只有一种;
③水解酸化后的产物C能发生银镜反应,D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反应。
在一定条件下可发生下述一系列反应:
已知:
①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解;
②
请回答下列问题:
(1)X中含氧官能团的名称是________。
(2)E可能具有的化学性质________(填序号)。
a.取代反应b.消去反应c.氧化反应d.还原反应
(3)在上述反应中有机物发生还原反应的是________。
a.A→Bb.D→Ec.E→Fd.F→H
(4)写出下列反应的化学方程式:
①A→B:
________________________________________________
②F→H:
______________________________________________
(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有________种,其中一种的结构简式为___________________________________________。
a.能发生水解反应
b.遇FeCl3溶液显色
c.含有苯环,苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
答案
(1)酯基
(2)acd (3)c
(4)①2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O
②
+H2O
(5)6
、
解析 由水解酸化产物C能发生银镜反应可知C为HCOOH,根据框图中的转化条件可知A、B分别为CH3OH、HCHO;根据X所属芳香族化合物及分子式,结合“条件”①②③,以及“已知”①②可知X为
(1)由上述分析可知X中官能团为酯基、溴原子。
(2)E为
,能发生酯化反应,即取代反应,能燃烧,即氧化反应,一定条件下苯环能发生加成反应被还原,即还原反应。
(3)A→B、D→E均为氧化反应;E→F为加成反应,属于还原反应;F→H为消去反应。
(4)①A→B为甲醇被O2氧化生成甲醛的反应。
②F→H为羟基的消去反应。
(5)E为
,根据题目中的条件,可知这些同分异构体含有酚羟基和酯基,而且苯环中的两个取代基位于苯环对位,因此符合这些条件的同分异构体有:
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