生产实习报告.docx
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生产实习报告
生产实习报告
学院:
化学化工学院
专业年级:
化学2008级
学号:
0804010126
姓名:
王涛
指导教师:
柯强、闫立伟
二零一一年七月二十二日
1.实习目的
1.1生产实习是我们学生参与实践活动的很重要的一部分,它使我们的专业知识结构更加完善,理论知识得到进一步巩固。
1.2通过生产实习使我们获得基本生产的感性知识,理论联系实际,扩大知识面;也是我们接触社会、了解产业动态、了解国情的一个重要途径。
1.3通过生产实习,逐步实现由学生到社会的转变,培养学生初步担任技术工作的能力、初步了解企业管理的基本方法和技能;认知企业工作的内容和方法,这些实际知识,对我们学习后面的课程乃至以后的工作,都是十分必要的基础。
2.生产实习时间
6月27日~7月24日
3.实习单位
新都环境监测站;新都化工股份有限公司新都生产基地质检部。
4.实习单位及岗位简介:
4.1新都环境监测站简介
4.1.1监测范围包含:
4.1.1.1水和废水监测:
包括生活饮用水、工业用水、生活废水和工业废水海水等。
监测项目有:
水温、电导率、PH值、色度、臭、悬浮物、浊度、.1化学需氧量、五日生化需氧量(BOD5)、氨氮、总磷、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、甲醛、六价铬、石油类、动植物油、细菌总数、总大肠菌群、铜、铅、锌、镉、铁、锰、镍等。
4.1.1.2噪声监测:
(工业企业厂界噪声、建筑施工场界噪声、城市区域环境噪声、交通噪声等)。
4.1.1.3环境空气和废气监测:
(可吸入颗粒物、总悬浮颗粒物、粉尘、烟尘或颗粒物、烟气黑度、苯系物、一氧化碳、硫酸雾、氯化氢、二氧化硫、氮氧化物、氨、铅、镉、镍、锡、饮食业油烟等)。
4.1.1.4、室内空气质量检测:
[GB/T18883-2002《室内空气质量标准》规定的19个检测项目(甲醛、氨、氡、TVOC、菌落总数、苯并芘、苯、甲苯、二甲苯、二氧化硫、一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、可吸入颗粒物、新风量、臭氧、放射性γ总强度等)]。
4.1.1.5、土壤/底泥监测:
PH、含水率、有机质、铜、铅、锌、镉、铁、锰、镍等。
4.1.2岗位简介
4.1.2.1主要岗位包括:
站长、副站长、综合技术室主任、监测室主任、综技人员化验员、采样工职责。
4.1.2.2化验员职责
1、必须持证上岗,熟练正确地掌握本岗位监测分析的技术和有关仪器使用和维护。
2、遵守工作制度,严格执行检测规范和操作规程,正确使用计量器具,按规定填写原始记录,按时报送检测结果。
3、严格执行分析质量控制有关规定,检测前作好充分准备,检测过程中坚持控制好准确度和精确度。
检测中发现异常及时汇报,主动提出合理建议,对自己出具的检验数据负责。
测试完毕及时整理、清洗器具。
4、搞好仪器设备的维护、保养,认真填写使用记录。
不得使用未经检定合格或超过检定周期的计量器具进行样品检测。
5、坚持原则、忠于职守,不受其它因素干扰。
做到科学、求实、公正、廉洁,保证检测数据的科学性、公正性和准确性,自觉遵守保密制度,维护用户权益。
6、刻苦钻研业务知识,收集和掌握与本人有关的国内外检测技术发展现状与动态,不断提高检测能力和服务水平。
7、爱护公共财务,节约试剂、水电,保持室内清洁整齐,维护公共场所卫生,时刻做好安全检查工作。
4.1.2.3采样工职责
1、按“监测任务通知单”到指定地点,根据《环境监测技术规范》及有关知识、方法和要求,采集样品。
2、负责备齐检验合格,大小、材质等符合要求的采样器皿和物品。
3、负责采样前的现场调查情况,确定采样方案,包括各类采样点的数量、采样地点、样品种类、采样点位、采样量、样品固定等,并收集各种相关资料。
4、采样时,严格按有关标准、规范、规程的要求,确保样品的代表性。
5、负责填写采样记录,贴好胶布,编号,包括工作令号和样品序号,记录应详细填写现场各有关参数和环境现状,并于样品编号相对应。
6、采样结束,尽可能按比例绘出样点分布示意图,并使图上标识与样品相一致。
7、现场检测项目,由熟悉检测仪器设备的检测规程、方法的专业技术人员按程序现场检测,适当加测平行样,检测结果现场审核。
8、污染事故仲裁采样,要坚持原则,不得有任何失职行为。
必要时,采样人员出示上级机关证明或委托方委托书、监测站介绍信和个人身份证明,进行采样。
9、采样完毕,妥善保存和密封样品容器。
运输时,应防震、避光和低温,防止污染物进入容器和沾污瓶口。
10、样品带回化验室后,立即移交样品管理员,双方检查编号,登记、标识、外观检查,存放及采样单的填写、质量检查,双方经手人签字。
4.2新都化工厂简介
4.2.1基本情况
1.公司概况
成都市新都化工股份有限公司成立于1992年,总部位于成都市新都工业开发区,下辖十一个分、子公司,其中两个中外合资公司,现有年产能复合肥153万吨、纯碱50万吨、氯化铵55万吨、盐80万吨,总资产16亿元。
职工2000余人,各类工程技术人员250余人。
是中国西部规模最大,销量最多,产品系列化程度最高的复合肥制造商,其中,中、低浓度产销量居全国第一。
新都化工引进国外先进企业管理模式,建立了完整的质量管理体系,先后通过ISO9001—2000版质量管理体系和产品质量认证,各项指标均达到国家标准,部分指标高于国家标准,属国内领先水平。
产品连续十二年经国家、省、市质量监督部门抽检,合格率达100%。
2.技术优势
根据中国国情,针对不同地区土质,不同作物需求,采用优质原料、科学配方、全自动控制生产出硫基复合肥、硝基复合肥、氯基复合肥、有机—无机肥、复合微生物肥及各种专用肥30多种。
2002年新都化工引进美国TII公司绿色肥料生产技术,2004年又与美国嘉施利化肥(国际)集团有限公司强强联合,在中国合作生产来自美国加州的“嘉施利”复合肥,这标志着新都化工在高端产品市场迈出了坚实的一步。
至此新都化工产品已涵盖目前复合肥的所有品种,在我国复合肥行业独占熬头。
3.分公司产能
公司本着靠近资源、靠近市场的战略方针,在全国设置八个公司和一个中外合资公司:
①新都公司,年产复合肥30万吨;②汉中公司,年产复合肥15万吨;③崇州公司,年产复合肥10万吨;④应城复合肥公司,年产复合肥25万吨;⑤应城联碱公司,年产纯碱10万吨、氯化铵13万吨;⑥乐山公司,年产纯碱10万吨、氯化铵12万吨;⑦峨眉公司,年产复合肥15万吨;⑧山东公司,年产复合肥5万吨;⑨中美合资嘉施利(应城)化肥公司,年产高塔复合肥20万吨。
各分厂优势互补,形成一个有机的战略整体,为新都化工实现网络化经营奠定了坚实的基础。
4.企业文化
企业文化是指企业全体员工共同持有的价值观和行为规范。
也就是我们企业提倡什么、鼓励什么,员工如何做事、做人。
只有全体员工按照企业文化要求的行为方式做人做事,企业才能实现快速稳定的发展,而个人也才能在企业发展中成长。
企业的规章制度、员工的行为表现等各种企业文化的外在表现形式都受制于企业的核心价值观。
所以,要想在企业得到长足的发展,首先必须认同这个企业的核心价值观。
新都化工的核心价值观概括为“诚信、务实、团结、奋进”八个字。
5.公司荣誉
2005至2010年,新都化工连续六年被评为“中国化工企业500强”、“中国化肥行业百强”、“中国化工最具国际竞争力品牌60强”,“桂湖”牌复合肥先后被评为“成都市著名商标”、“四川省著名商标”,2008年评为“中国驰名商标”。
中央电视台、人民日报等20多家新闻媒体多次对新都化工进行报道和表彰。
4.2.2质检部门职责
成品检验(OQC)的工作职责:
4.2.2.1成品检验员应认真贯彻公司成品检验制度,严格按照成品检验标准逐项进行检验,做到不漏检、错检。
4.2.2.2成品检验员必须由质检部检验员独立操作、独立检查。
对送检成品要及时检验,并认真作好检验记录,按表格规定之项目如实进行填写,不得弄虚作假,记录交质检部存档保存。
4.2.2.3成品检验结束后,应立即签发相应数量之合格证,或直接挂上合格证。
在成品检验过程中,如发现有不合格时,应填写品质异常联络单交生产部门处理。
合理使用和保养成品检验用具,并及时检定,保证检验用具精度测量值之准确性。
负责每月对成品质量进行统计。
对客户反馈的问题进行原因分析、跟踪处理。
5.实习过程
实习日程如下表:
时间
地点
内容
6月30日
国家重点实验室
参观
7月01日
工程训练中心
参观
7月05日
新都化工厂
参观工厂、听工作人员讲解实验操作
7月07日
环境监测站
测阴离子、硫离子
7月08日
环境监测站
测pH、COD
7月12日
环境监测站
测阴离子
7月13日
化工厂
参观
7月15日
环境监测站
复习测pH、硫化物、阴离子、COD含量
其它时间
图书馆,阅览室
查资料,写实习日志和实习报告
本次实习主要涉及到两部分内容:
1.复混合肥中氮磷钾含量的测定2.pH、硫化物、阴离子、COD、氨氮含量等。
5.1复混肥料中总氮含量的测定-蒸馏后滴定法(参考GB/T8572一2001)
5.1.1适用范围
适用于复混肥料中总氮含量的测定但不适用于含有机物(除尿素、氰氨基化合物外)大于7%的复混肥料。
5.1.2方法原理
在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐,在混合催化剂存在下,用浓硫酸消化,将有机态氮或酰胺态氮和氰氨态氮转化为钱盐,从碱性溶液中蒸馏氨。
将氨吸收在过量硫酸溶液中,在甲基红一亚甲基蓝混合指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
5.1.3试剂
浓硫酸、硫酸钾、氢氧化钠溶液:
400g/1、、氢氧化钠标准滴定溶液:
c(NaOH)=0.5mol/L、硫酸溶液、c(1/2H2SO4)=0.5mol/L、甲基红一亚甲基蓝混合指示剂。
5.1.4仪器
一般实验室仪器,以及:
5.1.4.1.消化仪器:
1000ml圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套);
5.1.4.2.蒸馏仪器:
按GB/T2441.1配备;
5.1.4.3.防暴沸颗粒或防暴沸装置:
后者由一根长约100mm,直径约5mm玻璃棒连接在一根长约25mm聚乙烯管上;
5.1.4.4.消化加热装置:
置于通风橱内的1500w电炉,或能在7min-8min内使250mL水从常温至剧烈沸腾的其他形式热源;
5.1.4.5.蒸馏加热装置:
1000w--1500w电炉,置于升降台架上,可自由调节高度。
也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。
5.1.5分析步骤
5.1.5.1车间生产出的产品试样(含酰胺态氮、氰氨态氮和氨态氮)
将蒸馏烧瓶置于通风橱中,小心加人25mL硫酸,置干加热装置上;加热至冒硫酸白烟约15min后白烟消失停止,待蒸馏烧瓶冷却至室温后小心加人250ml水。
向蒸馏瓶中加人氢氧化钠溶液100ml,于接受器中加人400ml硫酸溶液[c(1/2H2SO4)=0.5mol/L〕,4-5滴混合指示剂,并加适量水以保证封闭气体出口,将接受器连接在蒸馏装置上。
蒸馏过程中通过蒸馏装置的滴液漏斗加人20ml氢氧化钠溶液,在溶液将流尽时加人20-30mL水冲洗漏斗,剩3-5mL水时关闭活塞。
开通冷却水,同时开启加热装置,沸腾时根据泡沫产生程度调节供热强度,避免泡沫溢出或液滴带出。
当蒸馏瓶中没有明显的气泡冒出时,便可以停止加热。
5.1.5.2滴定
用氢氧化钠标准滴定溶液(4.9)返滴定过量硫酸至混合指示剂呈现灰绿色为终点。
5.1.5.3空白试验
在测定的同时,按同样操作步骤,使用同样的试剂,但不含试料进行空白试验。
5.1.5.4核对试验
使用新制备的含100mg氮的硝酸按,按测试试料的相同条件进行。
5.1.6分析结果的表述
5.1.6.1分析结果的计算
总氮含量(x)以氮(N)的质量分数(%)表示,按下式计算:
式中:
c—测定及空白试验时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V1—测定时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
V2—空白试验时,使用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml,;
0.01401—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氮的质量;
m—试料质量,g。
取平行测定结果的算术平均值作为侧定结果。
5.1.6.2允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.30%;不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.50%.
5.2复混肥料中有效磷含量测定EDTAF法(参考GB/T8573一1999)
5.2.1适用范围
涉及复混肥料中水溶性磷和有效磷含量的提取和测定方法,水溶性磷占有效磷百分率的计算方法。
用于含一种及一种以上磷肥与氮肥、钾肥组成的复混肥料(包括掺合肥料及各种专用肥料)不适用于磷酸酸、硝酸磷肥、磷酸二氢钾等以化学方法合成的复合肥料。
5.2.2方法原理
用水和二乙胺四乙酸二钠(EDTA)溶液提取复混肥料中水溶性磷和有效磷,提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与与喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀用磷钼酸喹啉重量法测定磷的含量。
5.2.3试剂和材料
5.2.3.1EDTA溶液
5.2.3.2喹钼柠酮试剂;
5.2.3.3硝酸.(1+1)溶液。
5.2.4仪器、设备
通常实验室用仪器和
5.2.4.1恒温干燥箱,能维持180℃;
5.2.4.2玻璃坩埚式滤器,4号,容积30mI;
5.2.4.3恒温水浴振荡器,能控制温度60℃士1℃的往复式振荡器或回旋式振荡器。
5.2.5分析步骤
5.2.5.1实验室样品制备
5.2.5.2试样称量
称取含有100-200mg五氧化二磷的试样,精确至0.0001g。
5.2.5.3有效磷的提取
称取试样置于滤纸上,用滤纸包裹试样,塞入250ml量瓶中,加入150mL预先加热至60℃的EDTA溶液,塞紧瓶塞,摇动量瓶使试样分散于溶液中,置于60℃土1C的恒温水浴振荡器中,保温振荡1h(振荡频率以量瓶内试样能自由翻动即可),然后取出量瓶,冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀。
干过滤,弃去最初部分滤液,即得溶液,供测定有效磷用。
5.2.5.4有效磷的测定
用单标线吸管吸取25mL溶液,移入500mL烧杯中,加入10mL硝酸溶液,用水稀释至100mL。
在电炉上加热至沸,取下,加入35ml喹钼柠酮试剂,盖上表面皿在,电热板上微沸1min或置于近沸水浴中保温至沉淀分层,取出烧杯,冷却至室温。
用预先在180℃士2℃干燥箱内干燥至恒重的玻璃增竭式滤器过滤,先将上层清液滤完,然后用倾泻法洗涤沉淀1-2次,每次用25mL水,将沉淀移入滤器中,再用水洗涤,所用水共125-150mL.将沉淀连同滤器置于180℃士2℃干燥箱内,待温度达到180℃后,千燥45min,取出移入干燥器内.冷却至室温,称量。
5.2.5.5空白试验
除不加试样外,须与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤,进行平行操作。
5.2.6.分析结果的表述
有效磷含量(X)五氧化二磷(P2O5)质量百分数表示按下式计算:
式中:
m2测定有效磷所得磷钼酸喹啉沉淀的质量,g;
m1—测定有效磷时,空白试验所得磷钼酸喹啉沉淀的质量,g;
mS—测定有效磷时,试料的质量,g;
0.03207—磷钼酸喹啉质量换算为五氧化二磷质量的系数
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.2.7允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.20%;不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%.
5.3复混肥料中钾含量的测定—四苯硼酸钾重量法(参考GB/T8574-2002)
5.3.1适用范围
适用于复混肥料中钾含量的测定。
5.3.2原理
在弱碱性介质中,以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子,将沉淀过滤、干燥及称重。
如试样中含有氰氨基化物或有机物时,可先加澳水和活性炭处理。
为了防止阳离子干扰,可预先加人适量的乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA),使阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。
5.3.3试剂和材料
5.3.3.1四苯硼酸钠溶液:
15g/L;
5.3.3.2乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液:
40g/l;
5.3.3.3氢氧化钠溶液:
400g/L;
5.3.3.4嗅水溶液的质量分数:
约50a;
5.3.3.5四苯硼酸钠洗涤液:
1.5g/L;
5.3.3.6酚酞:
5g/L乙醇溶液,溶解。
5g酚酞于100mL95纬(质量分数)乙醇中;
5.3.3.7活性炭:
应不吸附或不释放钾离子。
5.3.4仪器
5.3.4.1通常实验室用仪器;
5.3.4.2玻璃增祸式滤器:
4号,30ml;
5.3.4.3干燥箱:
能维持120C士5C的温度。
5.3.5试样溶液的制备
按GB/T8571规定制备实验室样品。
称取含氧化钾约400mg的试样2g-5g(称准至0.0002g),置于250ml,锥形瓶中,加约150ml。
5.3.6分析步骤
5.3.6.1试液处理
吸取上述滤液25ml,置于200ml烧杯中,加EDTA溶液20mL(含阳离子较多时可加40mI),加2-3滴酚酞溶液,滴加氢氧化钠溶液至红色出现时,再过量1mL,在良好的通风柜内缓慢加热煮沸15min,然后放置冷却或用流水冷却至室温,若红色消失,再用氢氧化钠溶液调至红色。
5.3.6.2沉淀及过滤
在不断搅拌下,于试样溶液中逐滴加人四苯硼酸钠溶液,加人量为每含1mg氧化钾加四苯硼酸钠溶液5ml,并过量约7ml,继续搅拌1min,静置15min以上,用倾滤法将沉淀过滤于120-C下预先恒重的4号玻璃增祸式滤器内,用四苯硼酸钠洗涤液洗涤沉淀5—7次,每次用量约5ml,最后用水洗涤2次,每次用量5mL,
5.3.6.3干燥
将盛有沉淀的坩埚置人120'C士5C干燥箱中,干燥1.5h,然后放在干燥器内冷却,称重。
注:
坩埚洗涤时,若沉淀不易洗去,可用丙酮进一步清洗.
5.3.6.4空白试验
除不加试液外,分析步骤及试剂用量均与上述步骤相同。
5.3.7分析结果的表述
钾(以K2O计)含量以质量分数W(K2O)表示,按下式计算:
式中:
m2—试液所得沉淀的质量,单位为克(9);
m1—空白试验时所得沉淀的质量,单位为克(9);
0.1314—四苯硼酸钾质量换算为氧化钾质量的系数;
m0—试料的质量,单位为克(g);
25—吸取试样溶液体积,单位为毫升(mL);
250—试样溶液总体积,单位为毫升(mL)。
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。
5.3.8允许误差
平行测定和不同实验室测定结果的允许差应符合表1要求:
5.4水质阴离子表面活性剂的测定—亚甲蓝分光光度法(参考GB7494-87)
5.4.1适用范围
本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质(MBAS),亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下,主要被测物是LAS,烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠,但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿,试样体积为100mI时,本方法的最低检出浓度为0.45mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS。
5.4.2方法原理
阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用LAS作为标准物,其烷基碳链在C1~C13之间,平均碳数为12,平均分子量为344.4.
阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成蓝色的盐类,统称亚甲蓝活性物质(MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取,其色度与浓度成正比,用分光光度计在波652nm处测量氯仿层的吸光度。
5.4.3试剂
5.4.3.1氢氧化钠(NaOH):
1mol/L。
5.4.3.2硫酸(H2SO4):
0.5mol/L。
5.4.3.3氯仿(CHCI3)。
5.4.4仪器
一般实验室仪器和:
5.4.4.1分光光度计:
能在652nm进行测量,配有5,10,20mm比色皿。
5.4.4.2分液漏斗:
250m1,最好用聚四氟乙烯(PTFE)活塞。
注:
玻璃器皿在使用前先用水彻底清洗,然后用10%(m/m)的乙醇盐酸清洗,最后用水冲洗干净。
5.4.5样品
取样和保存样品应使用清洁的玻璃瓶,并事先经甲醛清洗过。
短期保存建议冷藏在4℃冰箱中,如果样品需保存超过24h,则应采取保护措施。
保存期为4天,加人1%(V/V)的400g(V/V)甲醛溶液即可,保存期长达8天,则需用氯仿饱和水样。
本方法目的是测定水样中溶解态的阴离子表面活性剂。
在测定前,应将水样预先经中速定性滤纸过滤以去除悬浮物。
吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内。
5.4.6步骤
5.4.6.1将所取试份移至分液漏斗,以酚酞为指示剂,逐滴加人1mol/L氢氧化钠溶液至水溶液呈桃红色,再滴加0.5mol/L硫酸到桃红色刚好消失。
5.4.6.2加人25mI亚甲蓝溶液,摇匀后再移人l0ml氯仿,激烈振摇30s,注意放气。
过分的摇动会发生乳化,加人少量异丙醇(小于l0ml)可消除乳化现象。
加相同体积的异丙醉至所有的标准中,再慢慢旋转分液漏斗,使滞留在内壁上的氯仿液珠降落,静置分层。
5.4.6.3将氯仿层放入预先盛有50m1洗涤液的第二个分液漏斗,用数滴氯仿淋洗第一个分液漏斗的放液管,重复萃取三次,每次用l0ml氯仿。
合并所有氯仿至第二个分液漏斗中,激烈摇动30s;静置分层。
将氯仿层放人50m1容量瓶中。
再用氯仿萃取洗涤液两次(每次用量5ml),此氯仿层也并人容量瓶中,加氯仿到标线。
注:
①如水相中蓝色变淡或消失,说明水样中亚甲蓝表面活性物(MBAS)浓度超过了预计量,以致加人的亚甲蓝全部被反应掉。
应弃去试样,再取一份较少量的试份重新分析。
②测定含量低的饮用水及地面水可将萃取用的氯仿总量降至25m1。
三次萃取用量分别为10、5、5ml,再用3~4m1氯仿萃取洗涤液,此时检侧下限可达到0.02mg/L。
5.4.6.4每一批样品要做一次空白试验及一种校准溶液的完全萃取。
5.4.6.5每次测定前,振荡容量瓶内的氯仿萃取液,并以此液洗三次比色皿,然后将比色皿充满。
在652nm处,以氯仿为参比液,测定样品、校准溶液和空白试验的吸光度。
应使用相同光程的比色皿。
每次测定后,用氯仿清洗比色皿。
以试份的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得LAS的质量。
5.4.6.6空白试验:
按6.3的规定进行空白试验,仅用100m1水代替试样。
在试验条件下,每l0mm光程长空白试验的吸光度不应超过0.02,否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
5.4.7结果的表示
用亚甲蓝活性物质(MBAS)报告结果,以LAS计,平均分子量为344.40
5.4.7.1计算方法
式中:
c
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