化验分析试题.docx

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化验分析试题

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第三章:

化分岗位知识*ÿ拡櫫

一.仪器.设备知识

1.E-201复合电极的温度范围是多少?

答:

5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却（加热）到室温再测.

2.真空干燥箱的压力是多少?

答:

测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5℃时保持10分钟.

3.影响溶液的吸光值有哪些因素?

答:

（1）样品没有过滤

（2）仪器零点没有校正（3）比色皿脏（4）所选用波长不对

4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?

答:

电极引入导线不清洁,使测量不稳定

5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?

答:

（1）看仪器是否稳定,是否出现:

stable"

（2）看瓶残液是否超过刻线（3）干燥剂是否过期（4）称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发.

6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?

答:

应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.

7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?

答:

如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm使用则铂黑电极DJS-10.

8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办?

答:

应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.

9.λ-11分光光度计如何更换波长?

答:

按下GOTO键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.

10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?

答:

用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗.

11.PH计什么情况下需事先标定?

答:

溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.

12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?

答:

依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.

13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?

波长多大?

比色皿多大?

答:

用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,

14.MB200在运行状态下是什么情况?

答:

PowerNewSampleRun灯亮

电源试样运行

15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?

答:

湿含量（%）,固体含量（%）,最初样重,最后样重.

二.专业技术知识

16.简述苯乙烯中聚合测定的原理?

答:

苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,通过测定其浊度即可确定聚合物的含量.

17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么?

答:

减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合.

18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg（ppm）时,应怎样进行稀释?

答:

从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释.

19.叙述苯乙烯中阻聚剂（对-特丁基邻苯二酚）含量的测定原理?

答:

用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC（已转化为有色醌式结构）的水层,然后进行比色测定.

20.影响固含量值偏高的原因有哪些?

处理措施是什么?

答:

（1）烘箱（马福炉）温度没有达到设定值,开始烘（看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉）

（2）烘得时间不够（按规定时间）

（3）所采试样不均（置换几次后再采）

（4）取出试样的放置时间过长（冷却室温马上就称）

21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低?

答:

根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高

22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液?

答:

此时溶液能够均匀,混合充分

23.什么是PH值?

答:

PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的

24.PH值测定原理是什么?

答:

有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温（25℃）时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.

25.甲醇中毒的急救措施是什么?

答:

皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置.

26.甲醇的有哪些中毒作用和症状?

答:

吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤吸收.急性:

神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神经衰弱,视力减弱,眼球痛,吞服,15mL可得导致失明,70-100mL致死.

27.请说出ABS接枝工段进行哪些化学药剂的分析?

答:

过硫酸钾,乳化剂（N-70）和SN-100

28.密度与比重在概念上有哪些不同?

答:

单位:

密度g/cm3

比重是20℃时,产品单位体积质量与4℃时单位体积的纯水质量之比

29.测定PH的意义?

答:

测定胶乳和化学药剂的PH,反映了氢离子浓度大小对药剂稳定性和参加反应都有影响,是评定胶乳的性能指标.

30.苯乙烯中总醛含量的测定为什么要搅拌1个小时?

答:

因为盐酸羟胺与苯乙烯中总醛反应是有机反应,有机反应较慢,所以,要搅拌1小时,以加快反应速度.

31.配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时,为什么用百里酚蓝为指示剂,用酸或碱中和至橙色?

答:

因为甲醇溶液中含有微量的酸或碱以及醛,为了消除试剂误差,所以用百里酚蓝为指示剂,用碱或酸中和至橙色.

32.叙述苯乙烯中总醛含量测定的方法原理?

答:

盐酸羟胺的甲醇溶液与苯乙烯试样中活泼醛进行反应,生成的盐酸的量和试样中醛类的量相当.生成的盐酸用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,以百里酚蓝为指示剂,根据消耗氢氧化钠标准溶液的体积,即可求出试样中相应的总醛含量.

33.什么叫空白试验?

答:

是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.

34.滴定分析法可分为几类?

都是什么?

苯乙烯中总醛含量分析属于什么滴定法?

答:

分四类,

（1）酸碱滴定法

（2）氧化还原滴定法（3）沉淀滴定法（4）配位（络合）滴定法苯乙烯中总醛含量分析属于酸碱滴定法

35.苯乙烯中TBC测定时,为什么萃取液要用滤纸过滤?

不过滤有什么影响?

答:

是将萃取液中的微量聚合物及少量杂质滤去,以免影响测定结果.不过滤使分析结果偏高.

36.如何判断电解液过期?

答:

测得样品的水含量明显降低,滴定时间过长.

37.为什么测定碳水化合物的水（苯中水）?

答:

苯中水分过多,破坏后加工系统的催化剂的结构,降低催化剂的活性,缩短催化剂的使用寿命.

38.电导率的单位是什么?

答:

西门子,1S/cm=10攩3攪ms/cm=10攩6攪us/cm.

39.常见的PH缓冲溶液有哪几种?

答:

有4.01,7.00,10.00三种

40.做IV值时,用DMF清洗粘度管有何目的?

答:

用DFM反复清洗以消除粘度管中的水分.

41.在TB分析中,为什么用蒸馏水定容时,先加到容量瓶的3/4体积而不直接加到刻度线?

答:

初步混匀后再加到刻度,以免混合后体积改变.

42.HIPS中橡胶含量测定原理是什么?

答:

在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不饱和双键与氯化碘进行加成反应,过量的氯化碘与碘化钾反应,生成碘,用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定,从

而根据曲线确定橡胶的含量.

43.如果粘度计放置的台面不是水平的,所测试结果是高还是低?

答:

所测试的结果偏高.

44.分析HIPS中橡胶含量为什么将碘量瓶放置暗处30分钟

答:

尽量减少紫外光对该溶液的作用,反应充分完全.

45.测定固含量的时间过长或过短对测定值有何影响?

答:

一般测定固含量的时间过长使测定结果偏低,而时间过短使结果偏高

46.测SAN胶乳的固含量高,那么对熔融指数有何影响?

答:

测SAN胶乳的固含量高,那么说明聚合物的分子是比较大,而组成的碳链比较长,所以测时的MI值比较低.

47.三氯甲烷有哪些中毒作用?

答:

吸入大量的该物质会引起中毒,也是致癌物,长期吸入会导致严重的后果,能与许多化合物剧烈反应,如:

丙酮+苛性碱,氢氧化钠+甲醇等它能氧化成高毒的光气.

48.二氯乙烷的毒害性有哪些?

答:

对口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水肿.

49.氯化碘有哪些毒害性?

答:

刺激皮肤,眼睛和眼角膜,也损坏口腔和表皮,受热分解,放出毒性气体与铝箔,硫化镉,硫化铝有机磷等发生剧烈反应.

50.酸碱滴定时,根据什么选择指示剂?

答:

根据指示剂的变色范围来选择.

51.什么是水硬度?

答:

指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少.

52.什么是水的暂时硬度?

答:

以碳酸盐所形成水的硬度叫之.

53.什么是稳定剂?

答:

稳定剂又称遮光剂,是一类能够吸收或反射紫外光的物质,使光不能直接射到聚合物内部,从而有效地抑制光老化.

54.哪些物质具有稳定剂的作用?

答:

具有稳定剂的物质主要是一些无机填料和颜料如炭黑,TiO3,ZnO等.

55.如果所测TB值偏高,可能原因有哪些?

答:

容量瓶不干净,使所测溶液的混浊度大

（2）比色皿不干净（3）称样量过多（4）稀释体积不够.

56.什么是ABS胶乳?

答:

ABS聚合采用乳液接枝聚合方法,PB胶乳,SM单体,AN单体,在催化剂,乳化剂,氧化还原剂作用下,聚合为ABS胶乳.

57.什么是乳化剂?

答:

有一类物质能够使油水较变成相对稳定难以分层的乳状液,这一过程叫乳化作用,能够等油水变成乳液的物质叫乳化剂.

58.苯乙烯中的DNPC（I-77）的分析原理如何?

答:

将试样中的DNPC与NaOH混合,对化合物产生颜色干扰,从而确定吸光值,利用曲线测定含量.

59.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症状?

答:

（1）皮肤接触,干燥皲裂,

（2）吸入高中浓度氯性中毒,眩晕,恶心麻醉,（3）慢性中毒,肝,心肾受损害.

60.高锰酸钾和重铬酸钾中毒作用哪些?

答:

这两种物质对粘膜有剧烈刺激产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌.

61.苯有哪些物理性质?

答:

是一种无色液体,熔点5.5℃,沸点80℃,具有芳香气味,不溶于水,可溶于醇醚,易燃

62.苯中毒作用有哪些?

答:

苯具有高脂性,吸附于神经细胞的表面,从而导致麻醉作用,重度中毒,长时间昏迷,血压下降,瞳孔扩大.

63.碘量法分析注意哪些事项?

答:

（1）碘具有挥发性,所以碘量瓶严密,瓶口水封

（2）滴定速度适当,不宜过快（3）反应时间要求严格,必须在规定的时间完成（4）避光直射.

64.什么是恒重?

答:

相邻两次称重的差值不超过0.0002g.

65.什么是粘度?

答:

当液体受外力作用而作屈流运动时,在液体分子间存在的摩擦阻力,因此液体带有一定的粘滞性,这叫粘度.

66.什么是置换滴定法?

答:

在有些物质不能直接滴定时,可以通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,再用适当的滴定剂进行滴定,这种方法叫置换滴定法.

三.工作质量知识

67.工业用苯乙烯中聚合物含量的测定方法,适用于测定的范围是多少?

当聚合物含量高时应怎么办?

答:

0--15mg/kg（ppm）,

当超过15mg/kg（ppm）时则应在测定前进行适当稀释

68.苯乙烯产品TBC的控制指标是多少?

TBC又叫什么?

答:

10--30mg/kg（ppm）

对-特丁基邻苯二酚

69.采苯乙烯试样时或分析苯乙烯试样应注意些什么?

答:

（1）苯乙烯单体为易燃物,应远离热源,火源

（2）不能与过氧化物.无机酸和三氯化铝等接触,以免发生放热聚合反应（3）高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统有刺激性,应在上风口采样,在通风橱内做样分析.

70.请说明D213/T213是什么药剂,分析指标多少?

所用标准溶液是什么?

答:

D213/T213是高浓度氢氧化钾溶液,分析指标大于30%,是用1.0mol/L的盐酸标准溶液进行滴定的.

71.在TB分析时如果胶乳不过滤,对分析结果有什么影响?

答:

由于胶乳不过滤,胶乳中的小的固体棵粒会影响浊度值,根据定律A=KCL,溶液的浊度大,使胶乳值偏高,此时根据TB=（ABS/W×10TS）×1000值偏高

72.在分析ABS化学药剂中如果样品的固含量无变化可能原因有哪些?

答:

（1）采样问题,样品瓶不干净,或者,样品盛过其它试样

（2）采样不均匀（3）采样器问题（4）工艺化学药品有问题（5）仪器温度有问题

73.ABS采样过程中应注意哪些事项?

答:

（1）采样前,打开罐的搅拌器

（2）将采样器用药剂置换3-5遍（3）所采的样具有一定深度,如液面下1m左右.（4）必须有工艺操作人员配合.

74.当你发现所分析的样品数据异常,你如何处理?

答:

（1）首先看自己分析仪器操作条件是否正确

（2）样品是否采错（3）所用试剂是否过期（4）重新作一遍（5）与工艺联系,是否加错药品（6）将所分析试样留样

75.什么是采样?

答:

是指从一定数量的整批物料中取少量具有代表意义的试样检查,所谓试样号指供试验用的样品.

76.采样注意什么?

答:

（1）所采试样具有代表性

（2）特殊情况下,采取正确的措施,保证人身安全（3）一个采样瓶是容积3/4值算量多少

77.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的?

答:

ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的

78.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的?

答:

ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的

79.测定化学药剂的固含量烘干时间一般为多少?

胶乳的固含量是多少?

答:

测定ABS装置的化学药剂固含量一般是一个小时,而测定胶乳的固含量一般是40分钟.

80.在朗伯-比尔定律中,A=KCL中各符号表示什么定义?

答:

A:

表示该溶液的吸光度,K:

吸光常数（摩尔吸光常数）,C:

溶液的浓度mol/L,L:

液层厚度（比色皿厚度）

81.你知道我厂生产冰箱板材有哪几种牌号?

答:

有ABS772,ABS770,ABS775三种牌号.

82.PB生产的工艺过程如何?

答:

PB生产是乳液聚合法,以KSP（过硫酸钾）为引发剂使丁二烯单体聚合生成聚丁二烯液乳,在真空状态下,加入D209来热水和N-70和3%的NaOH,当水加入3吨时开始搅拌.当KSP加入18个小时后,取样分析,以后每4小时取样分析一次TS.PH和TB,分析合格后加入稳定剂（STB,D205）再送入汽提罐D207

83.如何判断D205（STB）样是否合格?

如何处理?

答:

（1）目测:

目测溶液是否透明,如不透明.及时与工艺联系（延长搅拌时间）

（2）检查TS和PH,TS↑则加PW（热水）,TS↓加OA（稳定剂）,PH↑加PW或OA（稳定剂）,PH↓加KOH.

84.PB胶乳主要有哪几种?

答:

PB胶乳主要有三种牌号即HN-800.HN-820,HN-900,目前主要生产HN-800

85.接枝反应可生产哪些胶乳?

答:

接枝聚合反应可生产AS.ABS胶乳.

86.什么是AS胶乳?

答:

以苯乙烯,丙烯腈,为原料进行乳液聚合的胶乳即为AS胶乳.

87.我厂ABS装置主要生产哪些牌号的AS胶乳?

答:

有两种通用型,H-1158和H-1163,有三种耐热型,S－1200/1250/1300

88.接枝化学药剂采样注意什么?

答:

（1）由于接枝反应药剂SN-100,N-70OA在室内加热到80℃以上,所以不要与皮肤有接触,

（2）SN-100预热温度过高的会变色,注意液体的颜色.

89.D255工艺过程如何?

答:

D255是乳化剂配制罐,主要是加入OA（油酸）搅拌40分钟后,检查PH,TS，分析合格后加入TBHP（特丁基过氧化氢）搅拌10分钟后再检查TS,PH.

90.苯乙烯出厂分析哪些项目?

答:

分析SM,纯度,TBC,色度,聚合物,醛含量,过氧化物.

91.固含量与胶乳浊度的计算公式各是什么?

说明各符号表示崐意义.

答:

固含量

W2-W0W0:

铝箔重量g

TS%=────*100W1:

烘干前样重+铝箔重

W1-W0W2:

烘干后样重+铝箔重

浊度

ABS

TB=────*1000ABS:

吸光值

TS*10*WTS:

该胶乳固含量（%）

W:

样重（g）

92.详细说明D203和D245控制指标?

答:

D203和D245都是过硫酸钾

PH:

3.4～7.0

TS:

3.5～3.8

93.PP粉料挥发份的计算公式是什么?

答:

A-B

挥发分（ppm）=────*10攩6攪

A-C

A:

加热前样+铝舟重（g）

B:

加热后样+铝舟重（g）

C:

铝舟重（g）

四.实际操作及仪器.设备使用

94.湿度天平MB-200有几种选择方式?

答:

有四种

95.湿度天平MB200是在什么方式下测试的?

答:

天平在NormolMode方式下测试的.（正常的方式下）

五.仪器.设备维护保养

96.当PH计测样品的电极不稳时,应如何处理?

答:

当PH电极测量时显示不稳定,是电极球泡被污染,响应减崐慢,这是根据污染物的性质,选用适当溶液清洗

如:

有机油脂类物稀盐酸（或碱性）

树脂高分子物酒精,丙酮.乙醚

97.你岗位车间的PH计的电极是什么电极?

能否长期浸泡在蒸崐馏水或酸性的氟化物溶液中?

答:

所用电极是E-201复合电极,复合电极不能长期浸泡在蒸崐馏水或酸性的氟化物中,并且防止与有机硅油脂接触.

98.测TBC时,比色皿脏,对结果有何影响?

应如何处理?

答:



（1）结果偏大,

（2）用重铬酸钾洗液浸泡样品池1-2小时.99.当崐Lamd11正在扫描时,为什么不能打开盖子取放样品?

答:

当仪器正在扫描时,如果打开盖子取放样品时,强光直接崐照射在光电管上,使光电管疲劳,影响仪器的灵敏度,降低使用寿崐命.

100.电导仪使用时注意什么?

答:

了解电导率范围和所测溶液的控制指标,使用前进行校正,崐电极的补偿器R攬w2攭调节与电极常数相对应的位置.

101.分光光度计内为什么放干燥剂?

答:

因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应,所以在崐仪器内放置干燥剂.

102.如果PH计信号不稳如何判断仪器是否好用?

答:

首先选择PH电极,如果新的电极仍是信号不稳，则判断是崐仪器出现问题

（2）可以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题，崐有则断定电极问题。

103.影响湿度天平精度有哪些因素?

答:

（1）天平校准

（2）称样量是否符合要求（3）样品本身是否均崐匀.

-作者：

lipengjun2005年11月18日,星期五16:

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工作质量知识

三.工作质量知识

122.供测定所采集的水样应（均匀）（有代表性）并不改变其崐（理化特性）

123.我厂循环水浊度指标是（≤20mg/L）

124.恒温培养箱应避光放置,以防止培养瓶里生长（藻类）,保崐证（分析结果的准确性）

125.测生化需氧量的大部分废水样均需（稀释后）再培养测定,崐目的是,降低废水中（有机物浓度）,并保证有充足的溶解氧.

126.碘量法误差的来源?

答:



（1）碘具有挥发性,易损失,

（2）碘离子在酸性溶液中易被崐空气中的氧所氧化而析出碘.

127.二级脱盐水电导率指标?

答:

≤0.5μs/cm

128.COD测定结果受哪些因素影响?

答:

加入氧化剂的种类及浓度,反应溶液的酸度,反应温度和时间,催化剂的有无等.

129.测COD时为什么要严格控制条件?

因为COD是一个条件性指标,所以必须严格控制条件,严格按操作步骤进行.

130.温度对电导测定有何影响?

答:

温度升高,电导增大

131.我厂循环冷却水浊度指标?

答:

≤20mg/L

132.钙硬的测定指标?

答:

100-500mg/L

133.常用水样容器有哪些?

答:

硬质玻璃磨口瓶及聚乙烯瓶

134.水样的最长保存时间?

答:

洁净水样保存72小时,稍受污染的水保存48小时,受污染的水保存12小时

135.测COD时,水样中氯离子含量较高应怎样处理?

答:

当待测水样中氯离子含量超过30mg/L时,应先将0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加入水样并摇匀.

136.准备测COD的水样应如何处理及保存?

答:

（1）如废水样很不稳定,则应迅速进行分析

（2）如废水样中含有易沉淀的悬浮物,应充分混合均匀（3）如不能及时分析,要用硫酸调到PH<2,加以保存.

137.用于测余氯的水样采集后应注意什么?

答:

试样采集后,应立即测定自始至终避免强光,振摇和温热.

138.供全分析及单项分析用的水样量各为多少?

答:

供全分析的水样大于5L,若水样浑浊,应分装两瓶.供单项分析用的水样应大于0.3L,采集水样的数量应满足试验和复核的需要.

139.为什么做COD时,每次都需标定硫酸亚铁铵标准溶液?

答:

这是因为硫酸亚铁铵标准滴定溶液不很稳定,室温较高时尤其应注意其浓度的变化,所以,每次临用前,应先标定.

140.污水装置各采样点的PH值和悬浮物的控制指标?

答:

污水装置各采样点PH值控制指标均为6-9,悬浮物指标,隔油池入水≤200mg/L,曝气池入水≤100mg/L,最终水≤70mg/L,ABS污水出水≤150mg/L.

141.水样存放或运送过程中应注意什么?

答:

（1）应检查水样瓶是否封闭严密,水样瓶应在阴凉下存放

（2）冬季应防止水样冰冻,夏季应防止水样受阳光曝晒（3）分析经过存放或运送的水样应在报告中注明存放的时间或温度等条件.

142.哪些有机物质会干扰溶解氧的测定?

答:

易氧化的有机物,如丹宁酸腐值酸和木质素等会对测定产生干扰.

143.测悬浮物的注意事项?

答:

（1）树叶,棍棒等漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物应从水样中除去

（2）采集的水样应尽快分析（3）过滤的水样应清彻透明,否则应重新过滤（4）滤纸上截留过多的悬浮物时,可酌情少取试样过滤,悬浮物过少时,可适当增大试样体积.

144.做悬浮物的水样如何采集?

答:

（1）采样容器用洗涤剂清洗干净

（2）用自来水和蒸馏水冲洗干净（3）采样前,用即将采集的水样清洗三次（4）采具有代表性水样500-1000mL盖严瓶塞.

145.测溶解氧的水样呈强酸或强碱性时如何处理?

答:

可用氢氧化钠或盐酸溶液调至中性,再测定.

146.钼蓝比色法测二氧化硅含量的适用范围?

答:

这种方法适用于现场控制试验,用于水中活性硅含量小于0.5mgSiO2/L.

147.测脱盐水中二氧化硅应注意什么?

答:

（1）所用仪器需非常清洁

（2）水样注入比色管后应尽快分析,以免影响结果（3）水样温度不得低于20℃.

148.测脱盐水中二氧化硅含量的仪器如何清洗?

答:

试验用的比色管,应事先用硅钼酸废液充分洗涤并进行空白试验,以检查清洁程度,所有使用的玻璃仪器的最后淋洗,均需使用高纯水.

149.测二氧化硅应用什么容器盛水样?

为什么?

答:

应该用聚乙烯塑料瓶盛水样,因为玻璃的成份里有二氧化硅,如果用玻璃瓶盛水