高效液相色谱仪验证方案与报告.docx
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高效液相色谱仪验证方案与报告.docx
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高效液相色谱仪验证方案与报告
文件编码:
验证立项申请表
作者:
唐寅喜
2015/9/7
立项部门
检验仪器与方法验证小组
申请日期
年月日
立项题目
LC-05P高效液相色谱仪
验证方案
类别
检验仪器
验证要求及目的
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设置的性能指标,对该仪器进行必要的验证。
立项部门负责人签名:
年月日
主管部门意见
签名:
年月日
生产技术部门意见
签名:
年月日
品质部意见
签名:
年月日
技术副总意见
签名:
年月日
备注
验证方案审批表
程序审批
部门
负责人签名
日期
起草
品质部
年月日
批准
生产技术部
年月日
品质部
年月日
验证领导小组
年月日
技术副总
年月日
备
注
验证计划
1、概述
LC-05P高效液相色谱仪为******分离科学技术公司生产的产品,我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格适中、性能稳定、美观且售后服务好。
购买该产品的目的是为今后新产品研制、开发、生产。
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,计划对该仪器进行必要的验证。
2、验证目的
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设置的性能指标,对该仪器进行必要的验证。
3、职责分工
姓名
所在部门
职务(职称)
验证分工
4、验证时间安排
验证开始时间:
年月日
验证结束时间:
年月日
验证报告
验证项目名称
LC-05P高效液相色谱仪验证
验证起讫日期
验证工作
负责验证部门
人员
参加部门
人员
参加部门
人员
检验部门
人员
验证结果报告概要:
说明:
位置不够用时可另附页
结论:
验证小组负责人签名:
年月日
验
证
小
组
成
员
会
签
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
生产技术部意见:
负责人签名:
年月日
验证领导小组意见:
负责人签名:
年月日
技术副总意见:
签名:
年月日
备注:
验证证书
验证项目
LC-05P高效液相色谱仪验证
验证要求及目的
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设置的性能指标,对该仪器进行必要的验证。
验证报告编号
验证报告名称
LC-05P高效液相色谱仪验证报告
有效期至
备注
当影响仪器的关键性备件等发生重大变化时须进行再验证。
该验证项目已按验证方案进行验证,各项验证结果均符合标准要求且对验证报告已审核无误,予以批准。
特此证明
验证领导小组负责人:
签字:
年月日
******药业有限公司
LC-05P高效液相色谱仪
验证方案
检验仪器与方法验证小组
二OO八年一月
******药业有限公司
LC-05P高效液相色谱仪
验证报告
检验仪器与方法验证小组
二OO八年一月
目录
(一)安装确认
1、资料档案
1.1概述
1.2资料档案
2、技术特性
2.1备件
2.2技术参数
3、一般状况
(二)功能试验
(三)校正
1、计量部门的校正
2、检验室校正
(四)适用性预试验
(五)再确认
LC-05P型高效液相色谱仪为******分离科学技术公司生产的产品,我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格适中、性能稳定、美观且售后服务好。
购买该产品的目的是为今后新产品研制、开发、生产。
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,计划对该仪器进行必要的验证。
仪器名称:
高效液相色谱仪仪器负责人:
仪器型号:
LC-05P仪器编号:
生产厂家:
******分离科学技术公司
仪器所在部门和房间:
办公、质检楼三楼精密仪器室
(一)安装确认
1、资料档案
1.1概述
描述仪器的使用范围。
1.2资料档案
仪器使用说明书、合格证、使用记录、维修保养记录及备件清单的存放情况。
2、技术特性
2.1备件
品名
生产厂家
数量
存放处
D2灯
色谱柱
维修工具
2.2技术参数
3、一般状况
仪器的安装是否符合要求
(二)功能试验
目的:
确认该仪器达到技术要求。
1LC-05P高压恒流泵
1.1流量准确度
可执行标准:
<±3%(以蒸馏水为标准)
测试方法:
将输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以蒸馏水为流动相,将流速稳定后,分别设定1.0、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0ml/min六段,在流动相排出口用已恒重的比重瓶收集流动相,同时计时收集10分钟,称重,查表,即得。
流量设定值(ml/min)
1.0
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量准确度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
1.2流量精确度
可执行标准:
<±0.3%(0.997ml/min~1.003ml/min,以蒸馏水为标准)
测试方法:
将输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以蒸馏水为流动相,将流速稳定后,设定流量为1.0ml/min,在流动相排出口用已恒重的比重瓶收集流动相,同时计时收集10分钟,称重,查表,即得,共收集5次。
次数
1
2
3
4
5
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量精确度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
1.3压力范围
可执行标准:
±0.2MPa+设定值
测试方法:
在进样阀的出口接一个两通,再将两通的另外一端用OD1.6的盲管封住。
启动泵,使压力升至所设定的压力,观察仪器是否自动停泵。
设定值分别为:
10.0Mpa、20.0Mpa、30.0Mpa
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2LC-10UV紫外可见光液相色谱检测器
2.1噪声与漂移
可执行标准:
噪声<±1.0×10-4AU(250nm),漂移<±5.0×10-4AU/hr
测试方法:
将仪器各部连接好,紫外检测器调至250nm,流动相为甲醇,流速为1.0ml/min,待柱平衡稳定后,进行基线的测试,测试时间半小时,观察并记录测试结果。
测试图谱见基线漂移测试。
见图谱
(1)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2.2重复性(定性重复性及定量重复性)
目的:
考核仪器整体稳定性能。
可执行标准:
定性重复性RSD≤1%,定量重复性RSD≤2.0%
测试方法:
精密量取二甲苯和苯适量,置棕色量瓶中,加甲醇使溶解并稀释成每1ml含上述两种物质都为0.002ml的溶液,摇匀;以甲醇为流动相,精密量取上述溶液20μl注入色谱仪中,连续进样5次,记录色谱图,计算,即得。
见图谱
(2)-(6)
A、定性重复性
取两组分保留时间差进行计算。
次数
1
2
3
4
5
组分1保留时间
组分2保留时间
组分1与组分2保留时间差
RSD
B、定量重复性
取两组分峰面积比进行计算。
次数
1
2
3
4
5
组分1峰面积
组分2峰面积
组分1与组分2峰面积比
RSD
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2.3最小检出量
可执行标准:
检出量为1.0×10-8g/ml,以萘为样品。
测试方法:
精密称定萘适量用甲醇溶解并稀释成1.0×10-6g/ml,以甲醇为流动相,精密量取20μl注入色谱仪中,记录色谱图,测试结果见图谱(7)。
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
(三)校正
1、计量部门的校正(有关检定证书)
检定单位:
检定证书编号:
检定日期:
年月日
2、检验室的校正
流量校正
目的:
对泵的流量进行校正。
将仪器各部件联好,以蒸馏水为流动相,用秒表计时10分钟,将流出液收集在已恒重的比重瓶里,称重,查表,计算即得,结果如下表
设定流量值(ml/min)
0.5
1.0
1.5
测量次数
3
3
3
实际测量时间(min)
10
10
10
收集液的重量(g)
收集液的体积(ml)
实际流量(ml/min)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
(四)适用性预试验
目的:
检查仪器在测试供试品的过程中,含量测定的相对偏差。
可执行标准:
含量测定的相对偏差应不得过3.0%。
检验项目:
乌鸡白凤丸含量测定。
样品批号:
采用仪器:
******分离科学技术公司LC-05P高效液相色谱仪。
检验依据:
中国药典2005年版一部。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水(33:
67)为流动相;检测波长为230nm。
理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。
对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取乌鸡白凤丸小蜜丸,研细,取约5g,精密称定,精密加入30%乙醇25ml,称定重量,时时振摇,静置24小时,超声处理30分钟(功率300W,频率50kHz),放冷,再称定重量,加30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。
精密量取续滤液5ml,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,柱高12cm),用30%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用水5ml分次使溶解,转移至25m1量瓶中,容器用甲醇适量多次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得供试品中芍药苷(C23H28O11)的含量。
标示含量%=[(Ar·C·S)/(Ai·Wr·1000)]×100%
式中:
Ar、AI---分别为样品与对照品峰面积;
C----为对照品浓度。
Wr---为样品重量(g);
S----为供试品稀释倍数。
样品重(g):
(1)
(2)(3)
样品与对照品峰面积见图谱。
计算:
标示含量
(1)
标示含量
(2)
标示含量(3)
计算相对偏差允许偏差≤3.0%。
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
(五)再确认
1、线路连接:
检查线路,接地等情况。
2、仪器维护:
清洁仪器内部和外部。
3、检查:
色谱柱参数是否降低,润滑是否良好。
4、功能验证:
4.1流量
用比重瓶收集一定时间的流动相比较流量是否和设定值一致,如不一致则调整。
4.2紫外检测器性能
4.2.1将仪器各部联好,紫外检测器波长调到250nm,流动相为甲醇,流速为1.0ml/min,稳定后记录基线30~40分钟,基线飘移≤±5.0×10-4AU/hr,噪声≤±1.0×10-4AU。
4.2.2重复性
精密量取二甲苯和苯适量,置棕色量瓶中,加甲醇使溶解并稀释成每1ml含上述两种物质都为0.002ml的溶液,摇匀;以甲醇为流动相,精密量取上述溶液20μl注入色谱仪中,连续进样5次,记录色谱图,计算,即得。
以此检查仪器的定性重复性和定量重复性,定性重复性RSD≤1%,定量重复性RSD≤2.0%。
4.2.3最小检出量
精密称定萘适量,用甲醇溶解并稀释成1.0×10-8g/ml,以甲醇为流动相,精密量取20μl的供试液注入色谱仪中,记录色谱图。
5、工作日记:
每次试验均应作操作者、日期和仪器状态的记录。
6、检查周期:
再确认项目
周期
1
每年一次
2
每次试验
3
每月一次
4
每年一次
5
每次试验
制订人:
日期:
年月日
目录
概述
一、验证结果与小结(验证记录)
(一)安装确认
1、资料档案
2、技术特性
3、一般状况
(二)能性试验
(三)校正
1、计量部门的校正
2、检验室校正
(四)适用性预试验
(五)再确认
1、线路连接
2、清洁
3、检查
4、功能性试验
5、工作日记
二、验证结果及总体评价
三、再验证计划
四、确立的正式文件
五、验证报告的审查
六、审批意见
概述
年月日至年月日检验仪器与方法验证小组根据批准的LC-05P高效液相色谱仪验证方案,对该仪器进行了安装确认、校正、适用性预试验、再确认等一系列验证工作,现将验证工作报告如下:
一、验证结果与小结(验证记录)
(一)、安装确认
1资料档案
1.1概述
本仪器用于公司新产品研制、开发、生产。
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,对该仪器进行了验证。
仪器名称:
高效液相色谱仪仪器负责人:
仪器型号:
LC-05P仪器编号:
生产厂家:
******分离科学技术公司
仪器所在部门和房间:
办公、质检楼三楼精密仪器室
1.2资料档案
资料名称
档案编号
存放地点
使用说明书
LC-10液相色谱仪
资料室
合格证
LC-10液相色谱仪
资料室
使用记录
LC-10液相色谱仪
资料室
维修保养记录
LC-10液相色谱仪
资料室
备件清单
LC-10液相色谱仪
资料室
2技术特性
2.1备件
品名
生产厂家
数量
存放处
D2灯
色谱柱
维修工具
2.2技术参数
○流量范围:
0.01ml/min~4.99ml/min(以0.01ml/min增量调节)
○流量准确度:
≤±3%(以蒸馏水为标准)
○流量精确度:
≤±0.3%(以蒸馏水为标准)
○压力范围:
≤35.5Mpa(流量0.01~5ml/min)
○压力脉动:
±0.05Mpa
○压力显示精度:
0.1Mpa
○光源:
氘灯
○光路系统:
双光路光栅单色仪
○接收器:
光电二级管
○波长范围:
190~600nm
○波长精确度:
±1.0nm
○谱带宽度:
8nm
○基线噪声:
≤±1.0×10-4AU
○基线漂移:
≤±5.0×10-4AU/hr
○最小检测量:
1.0×10-8g/ml(样品为萘)
3一般状况
仪器采购符合采购质量要求,安装符合本公司GMP及供货商提出的要求。
(二)功能性试验
1LC-05P高压恒流泵
1.1流量准确度
可执行标准:
<±3%
流量设定值(ml/min)
1.0
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量准确度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
1.2流量精确度
可执行标准:
<±0.3%(0.997ml/min~1.003ml/min)
次数
1
2
3
4
5
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量稳定度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
1.3压力范围
可执行标准:
±0.2MPa+设定值
压力设定值
10.0MPa±0.2MPa
20.0MPa±0.2MPa
30.0MPa±0.2MPa
泵运行状态
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2LC-10UN紫外可变波长检测器
2.1噪声与漂移
可执行标准:
噪声<±1.0×10-5AU(250nm),漂移<±5.0×10-4AU/hr
测试结果见图谱
(1)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2.2重复性(定性重复性及定量重复性)
可执行标准:
定性重复性RSD≤1%,定量重复性RSD≤2%
A、定性重复性
取两组分保留时间差进行计算。
次数
1
2
3
4
5
组分1保留时间
组分2保留时间
组分1与组分2保留时间差
RSD
B、定量重复性
取两组分峰面积比进行计算。
次数
1
2
3
4
5
组分1峰面积
组分2峰面积
组分1与组分2峰面积比
RSD
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2.3最小检出量
可执行标准:
检出量为1.0×10-8g/ml,以萘为样品。
测试结果见图谱(7)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
(三)、校正
1、计量部门的校正
检定单位:
检定证书编号:
检定日期:
年 月 日
2、检验室的校正
流量校正
流量设定值(ml/min)
1.0
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量精度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
(四)、适用性预试验
可执行标准:
含量测定的相对偏差应不得过3.0%
检验项目:
乌鸡白凤丸含量测定。
样品批号:
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水(33:
67)为流动相;检测波长为230nm。
理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。
对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每lml含40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取乌鸡白凤丸小蜜丸,研细,取约5g,精密称定,精密加入30%乙醇25ml,称定重量,时时振摇,静置24小时,超声处理30分钟(功率300W,频率50kHz),放冷,再称定重量,加30%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过。
精密量取续滤液5ml,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,柱高12cm),用30%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用水5ml分次使溶解,转移至25m1量瓶中,容器用甲醇适量多次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得供试品中芍药苷(C23H28O11)的含量。
标示含量%=[(Ar·C·S)/(Ai·Wr·1000)]×100%
式中:
Ar、AI---分别为样品与对照品峰面积;
Wr---为样品重量(g);
C----为对照品浓度;
S----为供试品稀释倍数。
样品重(g):
(1)
(2)(3)
样品与对照品峰面积见图谱。
计算:
标示含量
(1)
标示含量
(2)
标示含量(3)
计算相对偏差允许偏差≤3.0%。
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
(五)、再确认
1线路连接:
检查线路,接地。
2清洁:
清洁仪器外部
3检查:
色谱柱参数是否降低,润滑是否良好。
4功能性试验
1LC-05P高压恒流泵
1.1流量准确度
可执行标准:
<±3%
流量设定值(ml/min)
1.0
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量准确度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
1.2流量精确度
可执行标准:
<±0.3%(0.997ml/min~1.003ml/min)
次数
1
2
3
4
5
10分钟收集量(g)
收集量计算查表后的体积(ml)
实际每分钟流出量(ml/min)
流量稳定度(%)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
1.3压力范围
可执行标准:
±0.2MPa+设定值
压力设定值
10.0±0.2MPa
20.0±0.2MPa
30.0±0.2MPa
泵运行状态
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2LC-10UV紫外可变波长检测器
2.1噪声与漂移
可执行标准:
噪声<±0.35×10-5AU(250nm),漂移<±2.0×10-4AU/hr
测试结果见图谱
(1)
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核者:
日期:
年月日
2.2重复性(定性重复性及定量重复性)
可执行标准:
定性重复性RSD≤1%,定量重复性RSD≤2%
A、定性重复性
取两组分保留时间差进行计算。
次数
1
2
3
4
5
组分1保留时间
组分2保留时间
组分1与组分2保留时间差
RSD
B、定量重复性
取两组分峰面积比进行计算。
次数
1
2
3
4
5
组分1峰面积
组分2峰面积
组分1与组分2峰面积比
RSD
结论:
试验者:
日期:
年月日
复核
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