药事管理小组活动记录范文本.docx
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药事管理小组活动记录范文本
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科室
药事管理小组活动
记录本
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科室:
年度:
科药事管理小组
一、目的
为监察、指导本科室科学管理药品和合理用药,实时纠正药品
使用过程中存在的问题,展开合理用药培训教育,科室建立药事管理
与药物小组。
二、组织机构
组长:
副组长:
成员:
三、职能
1、监察本科室贯彻履行国家相关药事管理法律、法例和卫生行政部
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门相关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。
2、负责拟订本科室药物临床应用指导原则、管理方法或实行细则,
并督导实行。
3、按期检查剖析本科室药品使用状况,指导药物利用研究,优化药物治疗方案。
评论药品临床疗效与安全性,对不合理用药提出干涉和改良举措。
4、监察毒、麻、精神及放射性等特别管理药品的临床使用与规范化
管理状况,实时研究存在的问题与隐患,提出改良与完美管理。
5、对科室内医务人员进行相关药事法例、合理用药知识教育,监察、
指导和查核本科室用药状况,提出改良建议。
6、合理使用抗菌药物,全科人员掌握抗生素使用原则、权限、使用
指标、细菌耐药监测、整顿举措等,每个月上报抗生素使用状况。
7.按期与不按期召动工作会议,起码每个月召开一次会议,要有完好
的会议记录。
四、药品不良反响监测报告制度
1护士、医师等一旦发现可疑的药物不良反响,应立刻报告药事管理
小组,药事管理小组立刻报告医务科、药剂科和药事管理委员会。
2药剂科在收到药品不良反响报告表或报告电话后,应即时(起码报
告的当天)前去检查,要与临床医师交流,降低患者用药风险,剖析
因果,填写“药物不良反响报告表”,并按规定程序上报。
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3在病历上记录发生的不良药物反响及采纳的举措。
4临床医师与药师实时追踪/随访所报告的不良反响,记录不良反响的治疗及预后状况。
评论所报药品不良反响。
季度科室药事管理培训记录
培训日期:
地点:
主讲人:
参加者:
培训内容:
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科室室药事管理自查连续改良记录
时间:
地点:
主持人:
记录人:
参会人(署名):
存在问题:
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连续改良举措:
年度科
室药事管理管理小组整体计划
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年度科室药事管理管理小组
连续改良年度总结
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上司部门连续改良查核通表
查核部门责任人
查核科室责任人
考核时间
考核主题
查核结果:
连续改良举措:
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查核部门成效评论:
署名:
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