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生化重点
生化重点
组氨酸的咪唑基的pk值为6.0,是唯一在生理ph范围内具有缓冲能力的基团。
2.胰蛋白酶能专门水解肽链中碱性氨基酸(赖氨酸lys和精氨酸arg)羧基所成的肽键,但不能催化lys或arg羧基端残基是脯氨酸的肽链。
3.胰凝乳蛋白酶主要作用于侧链庞大的含芳香环的氨基酸残基(苯丙氨酸phe、酪氨酸tyr和色氨酸trp)羧基所成的肽链,对亮氨酸leu、甲硫氨酸met也能缓慢水解。
N-末端分析的化学试剂有丹磺酰氯(DNS-Cl)具有高灵敏度和二硝基氟苯(DNFB)被前者取代
二硫键的拆开:
还原法有含巯基的化合物(2-巯基乙醇),为防止-SH重新形成-S-S-,因此需使用烷化剂(如碘乙酸或丙烯晴)是巯基被修饰,防止二硫键的形成;氧化法有过甲酸
4.溴化氰高度专一的同肽链中的甲硫氨酸残基反应,生成C—末端为高丝氨酸内酯的片段。
侧链含有羟基的氨基酸:
丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、
侧链含有羧基的氨基酸:
天冬氨酸、谷氨酸
侧链含有巯基的氨基酸:
半胱氨酸、
侧链含有苯环的氨基酸:
苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸
5.Edman降解是测定肽碎片氨基酸顺序的方法
6.核酸和核苷酸物质在紫外光区都具有强烈的吸收,其最大吸收值在260nm处。
7.蛋白质因含有酪氨酸和色氨酸残基在紫外光区也有吸收特性,但最大吸收再280nm处。
8.单糖是多羟基醇的醛或酮的衍生物。
9.葡萄糖是醛糖,果糖是酮糖。
10.D、L是指构型,+、—指旋光方向。
11.呋喃型葡萄糖不甚稳定,又称活性葡萄糖,天然葡萄糖多以吡喃型葡萄糖的形式存在。
12.果糖形成五元环(呋喃型),葡萄糖形成六元环(吡喃型)。
13.天然条件下糖环是折叠式的而非平面结构。
14.糖的颜色反应见P213
15.自然界存在的糖胺都是己糖胺。
16.单糖的半缩醛羟基很容易与醇及酚羟基反应,脱水生成缩醛式衍生物——糖苷。
17.淀粉在水解过程中可形成分子大小不同的各种中间产物,统称糊精,不同相对分子量的糊精遇碘可有蓝、红、无色等不同的呈色反应。
18.所有的细菌和蓝藻的细胞壁中都含有肽聚糖。
19.哺乳动物的必需脂肪酸有亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸等多不饱和脂肪酸,其中亚油酸和亚麻酸可直接从植物中获得,花生四烯酸则可由亚油酸在体内转变而来。
20.构成蛋白质的氨基酸都是L型的。
21.除脯氨酸外,其他所有氨基酸都能与茚三酮反应生成蓝紫色化合物。
脯氨酸与茚三酮反应生成黄色化合物
22.谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,生理功能是作为清除剂与有害的氧化剂作用,保护含巯基的蛋白质,维持血红蛋白铁原子的二价还原态,参与氨基酸的跨膜转运
23.生物体内的许多蛋白质都含有两个或多个折叠的多肽链,它们彼此聚集,构成一个完整的、有功能的实体,这种蛋白质称为寡聚体蛋白质。
在寡聚体蛋白质中,每一个折叠的多肽称为亚基(如胰岛素)
24.含有巯基的氨基酸只有半胱氨酸cys
25.含有硫原子的氨基酸是甲硫氨酸met
26.含有苯酚基的氨基酸是酪氨酸Tyr
27.别构效应:
又称为变构效应,是寡聚蛋白与配基结合改变蛋白质的构象,导致蛋白质生物活性改变的现象。
别构效应(allostericeffect)某种不直接涉及蛋白质活性的物质,结合于蛋白质活性部位以外的其他部位(别构部位),引起蛋白质分子的构象变化,而导致蛋白质活性改变的现象。
28.超二级结构:
在许多蛋白质中常观察到二级结构要素的组合
29.二面角:
平面内的一条直线把平面分为两部分,其中的每一部分都叫做半平面,从一条直线出发的两个半平面所组成的图形,叫做二面角
30.蛋白质一级结构:
指蛋白质多肽链氨基酸的顺序
31.蛋白质二级结构:
指蛋白质多肽链在空间中的走向,一般呈有规律的空间排列,是主链的构象,不涉及侧链基团在空间上的关系
32.蛋白质三级结构:
指蛋白质分子中的所有原子的三维空间排列,包括二级结构要素和侧链在空间结构的关系
33.蛋白质四级结构:
指多体蛋白分子亚基之间的互相关系和空间位置,每一种亚基又有自己的一级、二级、三级结构
34.同源蛋白质:
不同物种中具有相同或相似功能的蛋白质或具有明显序列同源性的蛋白质。
35.简单蛋白质:
又称单纯蛋白质,这类氨基酸只含由α-氨基酸组成的肽链,不含其他成分
36.结合蛋白质:
是单纯蛋白质和其他化合物结合构成,被结合的其他化合物通常称为结合蛋白质的非蛋白部分(辅基)。
按其非蛋白部分的不同而分为核蛋白(含核酸)、糖蛋白(含多糖)、脂蛋白(含脂类)、磷蛋白(含磷酸)、金属蛋白(含金属)及色蛋白(含色素)等。
37.蛋白质变性作用:
蛋白质分子受到某些物理、化学因素的影响时,发生生物活性丧失,溶解度降低等性质改变,但是不涉及一级结构改变,而是蛋白质分子空间结构改变,这类变化称为蛋白质变性作用。
38.蛋白质盐析作用:
一般是指蛋白质溶液中加入无机盐类而使蛋白质溶解度降低而析出的过程
39.蛋白质分段盐析:
调节盐浓度,可使混合蛋白质溶液中的几种蛋白质分段析出。
40.结构域:
结构域是生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域,特别指蛋白质中这样的区域
41.寡聚蛋白:
有一条以上的多肽链构成的蛋白质、
42.构象:
指一个分子中,不改变共价键结构,仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。
一种构象改变为另一种构象时,不要求共价键的断裂和重新形成。
构象改变不会改变分子的光学活性。
43.构型:
分子中由于各原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的较定的立体结构,如D-甘油醛与L-甘油醛,D-葡萄糖和L葡萄糖是链状葡萄糖的两种构型,a-D-葡萄糖和b-D-葡萄糖是环状葡萄糖的两种构型。
44.肽单位:
又称为肽基(peptidegroup),肽键的所有四个原子和与之相连的两个α-碳原子所组成的基团。
45.肽平面:
肽键具有一定程度的双键性质,参与肽键的六个原子C、H、O、N、Cα1、Cα2不能自由转动,位于同一平面,此平面就是肽平面,也叫酰胺平面。
46.α-螺旋:
是蛋白质二级结构的主要形式之一。
指多肽链主链围绕中心轴呈有规律的螺旋式上升,每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈,向上平移0.15nm,故螺距为0.54nm。
螺旋的方向为右手螺旋。
氨基酸侧链R基团伸向螺旋外侧,每个肽键的N-H和第四个肽键的羰基氧形成氢键,氢键的方向与螺旋长轴基本平行。
由于肽链中的全部肽键都可形成氢键,故α-螺旋十分稳定。
47.Β折叠:
是蛋白质的二级结构,肽键平面折叠成锯齿状,相邻肽链主链的N-H和C=O之间形成有规则的氢键,在β-折叠中,所有的肽键都参与链间氢键的形成,氢键与β-折叠的长轴呈垂直关系。
48.蛋白质的复性作用:
如果变性条件剧烈持久,蛋白质的变性是不可逆的。
如果变性条件不剧烈,这种变性作用是可逆的,说明蛋白质分子内部结构的变化不大。
这时,如果除去变性因素,在适当条件下变性蛋白质可恢复其天然构象和生物活性,这种现象称为蛋白质的复性
49.亚基:
体内许多蛋白质分子含有两条或两条以上多肽链,每一条多肽链都有完整的三级结构,称为亚基
50.蛋白质的分离分析技术有:
盐析、离子柱交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析、电泳(聚丙烯酰胺凝胶电泳)、蛋白质的配体专一性与亲和层析分离
51.别构效应的意义-----主要是构成代谢的负反馈调节.即当一个代谢途径的代谢产物增多时,反馈抑制关键酶,使代谢速度减慢,避免代谢产物的大量堆积。
52.α螺旋是一种最常见的二级结构,最先由LinusPauling和RobertCorey于1951年提出,其主要内容是:
①肽链骨架围绕一个轴以螺旋的方式伸展;
②螺旋形成是自发的,肽链骨架上由n位氨基酸残基上的-C=O与n+4位残基上的-NH之间形成的氢键(0.28nm)起着稳定的作用;被氢键封闭的环含有13个原子,因此α螺旋也称为3.6/13螺旋;
③每隔3.6个残基,螺旋上升一圈;每一个氨基酸残基环绕螺旋轴100°,螺距为0.54nm,即每个氨基酸残基沿轴上升0.15nm;螺旋的半径是0.23nm;Φ角和Ψ角分别为-57°和-48°;
④α螺旋有左手和右手之分,但蛋白质中的α螺旋主要是右手螺旋;
⑤氨基酸残基的R基团位于螺旋的外侧,并不参与螺旋的形成,但其大小、形状和带电状态却能影响螺旋的形成和稳定。
53.DNA双螺旋每盘旋一圈有10对核苷酸,高度为3.4nm,直径为2nm
54.维持DNA双那个螺旋结构的主要作用力是氢键、碱基堆积力、反离子作用
55.核算变性时,260nm紫外吸收显著升高,称为增色效应;变性的DNA复性时,紫外吸收回复到原来水平,称为减色效应
56.DNA热变性呈现出协同性,同时伴随A260增大,吸光度增幅中点所对应的温度叫解链温度,用符号Tm表示,其值的大小与DNA中G+C碱基对含量呈正相关
57.tRNA的二级结构呈三叶草型,三级结构呈侧L型,其3’末端有一共同碱基序列CCA,其功能是结合氨基酸
58.真核细胞的mRNA帽子由m7GpppNmP组成,其尾部由多聚腺苷酸组成,帽子的功能是参与起始与保护mRNA,尾巴的功能是保护mRNA
59.含氧的碱基有烯醇式和酮式两种互变异构体,在生理pH下,主要以酮式存在,这有利于氢键的形成
60.染色质的基本结构单位是核小体,由组蛋白核心和它外侧盘绕的DNA组成
61.反密码子:
反密码子是位于tRNA反密码环中部、可与mRNA中的三联体密码子形成碱基配对的三个相邻碱基。
在蛋白质的合成中,起解读密码、将特异的氨基酸引入合成位点的作用
62.核酸的变性:
在物理和化学因素的作用下,维系核酸二级结构的氢键和碱基堆积力受到破坏,DNA由双链解旋为单链的过程。
63.核酸复性:
在适宜的温度下,分散开的两条DNA链可以完全重新结合成和原来一样的双股螺旋。
这个DNA螺旋的重组过程称为“复性”。
64.增色效应:
是指因高分子结构的改变,而使摩尔吸光系数(molarextinctioncoefficient)ε增大的现象。
还有另外一种说法,即由于获得有序结构而产生减色效应的高分子,变性成为无规则卷曲时,减色效应消失的现象叫增色效应。
65.减色效应:
若变性DNA复性形成双螺旋结构后,其260nm紫外吸收会降低,这种现象叫减色效应。
66.发夹结构:
RNA是单链线形分子,只有局部区域为双链结构。
这些结构是由于RNA单链分子通过自身回折使得互补的碱基对相遇,形成氢键结合而成的,称为发夹结构
67.分子杂交:
不同的DNA片段之间,DNA片段与RNA片段之间,如果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性,形成新的双螺旋结构。
这种按照互补碱基配对而使不完全互补的两条多核苷酸相互结合的过程称为分子杂交。
68.碱基堆积力:
碱基堆积力是指在DNA双螺旋结构中,碱基对平面垂直于中心轴,层叠于双螺旋的内侧,相邻疏水性碱基在旋进中彼此堆积在一起相互吸引形成的作用力。
维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力
69.超螺旋DNA:
闭环DNA(closedcircularDNA)没有断口的双链环状DNA,亦称为超螺旋DNA。
70.DNA的一级结构:
DNA的一级结构就是指将脱氧核苷酸按照有序的顺序排列起来而形成的原始脱氧核苷酸链。
DNA的一级结构决定了遗传信息的种类和数量。
71.DNA二级结构:
1.两条多核苷酸链以相同的旋转绕同一个公共轴形成右手双螺旋,螺旋的直径2.0nm
2.两条多核苷酸链是反向平行的,一条5’-3’,另一条3’-5’
3.两条多核苷酸链的糖-磷酸骨架位于双螺旋外侧,碱基平面位于链的内侧
4相邻碱基对之间的轴向距离为0.34nm,每个螺旋的轴距为3.4nm
DNA二级结构的稳定作用力
1.两条多核苷酸链间的互补碱基对之间的氢键
2.碱基对疏水的芳香环堆积所产生的疏水作用力,以及堆积的碱基对间的范德华力,
3.磷酸集团上的负电荷与介质中的阳离子化合物之间形成的盐键
72.DNA的解链温度:
DNA的解链温度(Tm)是引物的一个重要参数,它是当50%的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度,一种DNA分子的Tm值大小与其所含碱基中的G+C比例相关,G+C比例越高,Tm值越高。
73.退火温度:
为引物和模板结合时候的温度参数,当50%的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度·它是影响PCR特异性的较重要因素。
在理想状态下,退火温度足够低,以保证引物同目的序列有效退火,同时还要足够高,以减少非特异性结合。
合理的退火温度从55℃到70℃。
退火温度一般设定比引物的Tm低5℃
74.Chargaff规则(查尔加夫规则):
是有关DNA分子中碱基组成的规则:
(1)腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔数总是相等,鸟嘌呤的含量总是与胞嘧啶相等;
(2)不同生物种属的DNA碱基组成不同;(3)同一个体不同器官、不同组成的DNA具有相同的碱基组成。
[1]
75.纤维素分子中的D-葡萄糖按β(1→4)糖苷键连接聚合而成
76.蛋白聚糖;由蛋白质和糖胺聚糖共价结合而形成的复合物
77.多糖的构象大致可分为螺旋、带状、皱折和无规卷曲四种类型,决定其构象的主要因素是糖链的一级结构
78.还糖性的糖有果糖、麦芽糖、木糖、阿拉伯糖、酮糖、乳糖,无还原性的糖有蔗糖、环状葡萄糖、淀粉
79.糖胺聚糖:
糖胺聚糖是由重复的二糖单位构成的长链多糖,其二糖单位之一是氨基己糖(氨基葡萄糖或氨基半乳糖),故称糖胺聚糖;另一个是糖醛酸。
糖胺聚糖是细胞间质的重要组成部分,细胞间质绝大部分都是糖胺聚糖
80.成脎作用:
单糖与三分子苯肼作用,生成糖脎
81.糖原:
(C6H10O5)n又称肝糖,动物淀粉,由葡萄糖结合而成的支链多糖,其糖苷链为α型。
动物的贮备多糖。
哺乳动物体内,糖原主要存在于骨骼肌(约占整个身体的糖原的2/3)和肝脏(约占1/3)中,其他大部分组织中,如心肌、肾脏、脑等,也含有少量糖原。
低等动物和某些微生物(如:
真菌、酵母)中,也含有糖原或糖原类似物。
82.糖原是由α-D-葡萄糖组成
83.斐林试剂(Fehling'ssolution):
是德国化学家斐林(HermannvonFehling,1812年--1885年)在1849年发明的。
它是由质量分数为0.1g/mL的氢氧化钠溶液和质量分数为0.05g/mL的硫酸铜溶液,还有酒石酸钾钠配制而成的。
它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖等单糖和麦芽糖及乳糖)在加热的条件下,能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。
斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在。
84.结合酶是由酶蛋白和辅因子两部分组成,其中任何一部分都无催化活性,只有全酶才有催化活性
85.磺胺类药物能抑制细菌生长,因为它是对氨基苯甲酸结构类似物,能竞争性的抑制二氢叶酸合成酶活性
86.pH对酶活力的影响,主要是由于酶分子的稳定性和酶和底物的基团解离
87.与化学催化剂相比,酶具有专一性,高效性,调节性和温和性
88.核黄素具有可逆的氧化还原特性
89.含B族维生素的辅酶在酶促反应中的作用是,传递电子、质子和化学基团
90.有机磷农药作为酶的抑制剂是作用于酶活性中心的羟基
91.米氏常数是酶的特征常数
92.米氏常数Km:
它的数值等于酶促反应达到其最大速度Vm一半时的底物浓度〔S〕
93.辅酶Q的结构中不含腺苷酸残基
94.辅酶的功能有传递氢、转移基因和某些物质分解代谢时的载体
95.酶原激活的生理意义是生物自我保护的方式
96.泛酸是乙酰化作用过程中的辅酶组成成分
97.泛酸是辅酶A的前体
98.酶的比活力(specificactivity)代表酶制剂的纯度。
根据国际酶学委员会规定比活力用每毫克蛋白所含的酶活力单位数表示,用“U/mg蛋白质”表示。
对于同一种酶来说,比活力愈大,表示酶的纯度愈高。
99.米-曼式方程:
v=Vmax[S]/Km+[S]
100.每分钟内催化1umol产物生成所需要的酶量定为一个活性单位,单位是IU
101.转换数Kcat:
当酶被底物饱和时,每分子的酶在单位时间内催化底物转变成产物的数量
102.竞争性抑制剂只同自由酶结合,不改变反应的Vmax,但却使Km值增大。
最经典的竞争性抑制剂是丙二酸,它是柠檬酸环中的琥珀酸的结构类似物,它可以与琥珀酸竞争性的同琥珀酸脱氢酶结合,从而降低该酶的催化活性
103.反竞争性抑制剂仅能同ES结合,能使Vmax减小,降低Km,在双倒数图上的直线都有相同的斜率
104.非竞争性抑制剂以相同的亲和力同E和ES两者都能结合,降低Vmax、而不改变Km
105.当一种抑制剂以不同的亲和力同E和ES结合时,所得到的结果称为混合非竞争性抑制剂
106.构成膜的脂类有磷脂、胆固醇和糖脂,其中以磷脂为最多。
107.生物膜:
流动性、选择性渗透作用、自我封闭性和不对称性
108.人红细胞膜外层膜主要含有卵磷脂和鞘磷脂,内层膜主要为磷脂酰丝氨酸和磷脂酰乙醇胺---不对称性
109.鞘脂类主要有鞘磷脂和鞘糖脂
110.造化值:
完全皂化1g油脂所需kOH的毫克数称为该油脂的皂化值
111.
动物学重点
1.原生动物的营养方式有光合性营养、吞噬性营养和渗透营养。
2.具有感染能力的幼虫称为尾蚴。
3.水螅的繁殖方式有无性生殖(出芽生殖)和卵式生殖。
4.真体腔首先出现在环节动物中
5.草履虫的结构中,伸缩泡的作用是排泄
6.昆虫的排泄器官是马氏管,蚯蚓的排泄器官是后肾管。
7.蚯蚓是雌雄同体,但是异体受精
8.棘皮动物是后口动物,为无脊椎动物中最高等的类群
9.扁形动物具有梯形神经系统,原肾型排泄系统,两侧对称,三胚层,皮肌囊
10.昆虫口器的种类有嚼吸式口器,刺吸式口器,咀嚼式口器,舔吸式口器和吮吸式口器。
11.后肾管:
由外胚层内陷形成的排泄器官,基本结构由肾孔、排泄管和肾口组成,肾口开口于体内,肾孔开口于体外
12.原肾管:
由外胚层内陷形成的排泄器官,由帽细胞和管细胞构成的焰细胞、排泄管、排泄孔组成,具有排泄作用
13.伸缩泡是原生动物体内的结构,其作用是调节水分平衡、和渗透压平衡
14.疣足:
体壁外凸形成的中空的结构,具有运动、呼吸等功能,存在于环节动物的多毛类
15.外套膜、刺丝泡、混合体腔、刚毛、肠体腔
16.环节动物多毛刚的幼体阶段是担轮幼虫。
17.动物界的第二大门是软体动物门
18.水沟系存在于海绵动物中
19.具有包饮作用的动物是变形虫
20.海绵不具有两个胚层
21.海绵动物具有领细胞、水沟系、胚胎逆转现象
22.丝鳃不属于软体动物
23.腔肠动物的幼虫是浮浪幼虫
24.黑热病是由利什曼原虫引起的
25.以肠体腔法形成真体腔的动物是环节动物
26.软体动物腹足类动物的幼虫类型为面盘幼虫
27.草履虫体内的大核的功能是营养与代谢
28.三胚层最早出现在扁形动物
29.软体动物门的贝壳由外向内依次分为角质层、棱柱层和珍珠层
30.原生动物门的运动器官主要有鞭毛、纤毛和伪足
31.生物的五界包括植物界、动物界、真菌界、原核生物界和原生生物界
32.中胚层形成的两种主要的方式为端细胞法和裂体腔法
33.形成体腔的两种方法:
端细胞法和体腔囊法
34.线虫的体壁由角质层、表皮和肌肉层原体腔组成
35.软体动物的身体由壳、足、内脏团和外套膜构成
36.软体动物的较高等种类具有四对神经节:
脑神经节、足神经节、侧神经节和脏神经节
37.节肢动物的附肢类型有:
双肢型、单肢型和复肢型
38.原肾型排泄系统的基本单位是焰细胞,由管细胞和帽细胞组成
39.皮肌囊:
外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉紧贴在一起而构成的体壁,就有保护作用就,如扁形动物、原腔动物、环节动物的体壁
40.外套膜:
软体动物内脏团背部的皮肤延伸下行而形成的结构,位于贝壳的内侧,包围着鳃,有水循环、保护、呼吸等作用
41.腔肠动物开始出现最早的消化系统,其消化方式是细胞外消化和细胞内消化
42.血吸虫的成体寄生在人的肝门静脉,吸血虫的中间宿主是钉螺,血吸虫的无性繁殖是在钉螺内进行。
43.混合体腔:
节肢动物胚胎发育过程中,体腔囊并不扩大,囊内的真体腔和囊外的原体腔合并,形成混合体腔,如:
软体动物的体腔
44.生物发生律:
又称重演律,是指动物的个体发育是系统发育简单而迅速的重演,对研究动物的起源与系统演化有重要意义
45.角质膜:
表皮细胞分泌而成的无生命的结构,位于体表,基本结构包括上角质膜、外角质膜、内角质膜,具有保护作用
46.刺丝泡:
原生动物纤毛虫类表膜之下整齐排列且与表膜垂直的结构,有孔开口于表膜上,当动物受到刺激时,刺丝泡放出刺丝,有防御的功能
47.刚毛:
环节动物的上皮内陷形成刚毛囊,刚毛囊底部一个大的形成细胞分泌几丁质物质,从而形成刚毛,它是环节动物的运动器官
48.物种:
物种是生物界发展的连续性与间断性统一的基本间断形式,在有性生物,物种呈现为统一的繁殖群体,由占有一定空间,具有实际或潜在繁殖能力的种群组成,而且与其它这样的种群在生殖上是隔离的
49.原腔动物:
线虫动物门、动吻动物门、线形动物门、棘头动物门、轮虫动物门和腹毛动物门
50.昆虫体壁的结构:
上表皮、外表皮、内表皮、上皮层和基膜
51.蜜蜂和蚂蚁是膜翅目,蚊子和苍蝇是双翅目
52.扁形动物特征:
两侧对称、三胚层、皮肌囊、梯形神经系统和完全消化系统
53.后肾管----环节动物原肾型排泄系统----扁形动物节肢动物昆虫纲----是马氏管
54.原生动物:
鞭毛纲、肉足纲、孢子纲、纤毛纲
55.腔肠动物门:
水螅纲、钵水母纲、珊瑚纲
56.扁形动物:
涡虫纲、吸虫纲、绦虫纲
57.原腔动物:
线虫动物门、轮虫动物门、腹毛动物门、线形动物门、棘头动物门
58.环节动物门:
多毛纲、无板纲、多板纲、腹足纲、掘足纲、瓣鳃纲、头足纲
59.节肢动物门:
有抓纲、甲壳纲、肢口纲、蛛形纲、多足纲、昆虫纲
60.棘皮动物门:
有柄亚门、游移亚门
61.节肢动物对陆地生活的适应性特征表现在哪些方面:
坚厚的外骨骼、身体分节和附肢分节、强健的横纹肌、发达的神经系统和感觉器官、高效的气管呼吸、高效的马氏管排泄
62.腔肠动物开始出现最简单的消化系统,其消化方式是细胞外消化系统和细胞内消化系统
63.线虫的体壁由角质层、表皮和肌肉层原体腔组成
64.棘皮动物的幼虫是两侧对称,成虫是辐射对称
65.雪窦:
由于真体腔不发达,微血管和一部分静脉的腔扩大了,而且无血管壁包围,于是便形成了组织间不规则的空隙,血液在空隙流过便成了雪窦
66.咀嚼式口器:
最原始的口器类型,适合取食固体食物,由上唇、上颚、下颚、下唇与舌五部分组成
67.假体腔:
是动物体腔的一种形式,也是动物进化中最早出现地一种原始的体腔类型,它是由胚胎发育期的囊胚腔持续到成体而形成的体腔,只具体壁肌肉层,不具肠壁肌肉层。
68.外骨骼:
是一种能够提供对生物柔软内部器官进行构型,建筑和保护的坚硬的外部结构。
69.闭管式循环系统:
从环节动物开始出现的血液循环系统,基于由中胚层发育而来的真体腔(也称次生体腔)。
由背血管,腹血管,心脏和遍布全身的毛细血管网组成一个封闭的系统。
比开管式循环系统更能迅速有效地完成营养物质和代谢产物的运输。
70.羽腕幼虫:
海星类的浮游性幼虫。
身体背腹扁平,体制左右对称,在腹面开口的前方有口前纤毛环,还有口后纤毛环从肛门的前方发出,经身体左右侧缘达到背顶部,这两个纤毛环的轮廓随着发生的进行而复杂化,生出左右数对突起,即腕(larvalarm),好象海参类的耳状幼虫,但纤毛环分成口前、口后两个这一点有明显不同。
细胞生物学
1.1665年,英国学者胡克第一次观察到细胞并命名为cell,后
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