血常规全自动分析仪COULTERLH750仪器sop编写附件.docx
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血常规全自动分析仪COULTERLH750仪器sop编写附件
3.仪器原理、性能、方法原理
1.1白细胞计数原理
1.1.1电阻抗法:
血细胞是一种不良导体,将血标本稀释、溶血后制成白细胞悬液,在负压的作用下,悬液流经一个带有微孔的恒压电路时,每个细胞会产生一个电阻脉冲信号,这些信号经过微机的放大、甄别、整形等处理,最后计算出单位体积内的白细胞数。
1.1.2光学法:
血标本在稀释液和溶血剂的作用下制成一定浓度的白细胞悬液,根据流体力学的鞘流技术原理,使得白细胞一一流经仪器检测器,每个细胞在通过检测器时都会受到一束固定波长的激光照射,微机根据光的折射、反射、前向角等信号识别和计数细胞。
1.2白细胞分类原理
1.2.1体积、电导、光散射法:
血标本在特殊的稀释液和溶血剂作用下红细胞被破坏,但白细胞形态和结构仍保持自然状态。
当白细胞在鞘流的引导下流经检测器时,会同时受到V、C、S3种技术的检测。
V是利用电阻抗法测定细胞体积;C是利用高频电磁波,根据各种细胞核浆的电导性不同测量细胞内部结构、核浆比例;S是利用光散射原理测量细胞内颗粒的大小、密度等结构特性。
计算机根据这3种技术得到的资料综合分析,将中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞一一分开,以白细胞分类散点图显示这些细胞,并提示异常淋巴细胞、幼稚细胞、有核红细胞、抗溶血红细胞等信息。
1.2.2电阻抗与射频技术分类法:
通过4个不同的检测系统完成白细胞的分类:
嗜酸性细胞、嗜碱性细胞利用其特有的抗酸和抗碱能力,在各自特殊试剂的作用后,进入独立通道直接计数;在直流电和交流电的同时作用下,仪器根据细胞大小以及细胞内部的核结构、核浆比例、胞浆颗粒等信息区分中性、淋巴、单核细胞;幼稚细胞由于其膜上脂质成份比成熟细胞少,在硫化氨基酸的保护下具有一定的抗溶血能力,在独立的通道内直接计数。
1.3红细胞检测原理
1.3.1红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)、血细胞比容(HCT)、红细胞分布宽度(RDW)一般采用电阻抗法。
原理同白细胞计数。
1.3.2血红蛋白浓度(HGB)测定:
采用溶血比色法。
血标本在溶血素的作用下,红细胞破坏,溶血素与血红蛋白结合成稳定的氰化血红蛋白(或HGB-季胺盐衍生物)。
在特定波长(通常为530~550nm)下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成正比,溶血液在流经比色池时仪器根据吸光度计算出HGB的含量。
1.3红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)是根据RBC、HCT、HGB计算而得。
1.4血小板检测原理
1.4.1电阻抗法:
血小板测定与红细胞计数原理一致,仪器将直径2~30fl的颗粒统计为血小板,大于36fl的颗粒统计为红细胞。
1.4.2光学法:
根据同质性球体光散射的Mie理论,当球形化的血小板单个通过激光照射区时,仪器在两个角度测定激光的散射强度:
高角度主要测细胞的折射指数(RI),它与细胞的密度有关;低角度主要测细胞体积的大小。
血小板的体积在1~30fl,RI在1.35~1.40。
微机对存储的测量信息进行分析处理,得出血小板计数结果。
4.环境要求
5.开、关机程序
3.1联机电脑开机
选择OK,工作站检查口令并开始正确运行。
3.2仪器开机
3.2.1确认仪器已打开电源。
如电源关着,按稀释器键盘的PowerOn。
3.2.2气泵开着。
如果电源气泵灯红色或未开,或者分析仪屏幕空白时,表示气泵关着。
在稀释器键盘上按PrimeApert启动气泵系统。
3.2.3查电源和压力水平。
状态和功能水平显示
输入电压(AC)状态绿色
输出电压(DC)状态绿色
气泵(Pneu)状态绿色
温度(Temp)状态绿色
60PSI(60±5)PSI
30PSI(30±1)PSI
5PSI(5±0.1)PSI
Vaccum22mmHg以上
ACLine>90V
顺时针调节增加压力,逆时针调节减少压力。
3.2.4查各计数池功能是否正常。
3.3初始化
3.3.1在稀释器键盘上按StartUp,开始自动开机测试。
3.3.2观察测试的正常试剂流动。
3.3.3查开机测试结果。
3.3.3.1在中央命令栏选择QA→日期显示每日开机测试结果。
3.3.3.2采取适当措施解决未通过的项目
3.3.3.2.1当试剂背景通不过时,确认试剂信息已被正确输入,更换过期的试剂。
3.3.3.2.2当空白背景通不过时,执行背景测试或重新按StartUp,检查最近是否作了校准,这可能会影响开机测试结果。
3.3.3.2.3当稀释器、分析仪、电源、信息传送、HGB电压或VCS通不过时,重新按StartUp。
3.3.3.2.4当精密度测试通不过时,确认清洁后小孔被稀释液覆盖且计数池中没有清洁液,再重复精密度测试。
3.3.3.2.5当斜率试验通不过时,确认清洁后小孔被稀释液覆盖且计数池中没有清洁液,再重复斜率测试。
3.4关机
3.4.1操作每日关机(每24h至少执行1次):
在稀释器键盘,按ShutDown,让清洁剂浸泡管道30min以上,再关掉工作站。
3.4.2操作延长关机
3.4.2.1 按ShutDown,让清洁剂浸泡管道30min以上。
3.4.2.2 将网织红细胞的管道从试剂中移开,用去离子水清洗外面的管道,并将管道放入去离子水中浸泡。
3.4.2.3 把其他管道从试剂容器中拿开,并把这些管道放进去离子水中浸泡。
3.4.2.4 按ShutDown用去离子水灌注清洁管道系统。
3.4.2.5 按F17用去离子水冲洗清洁泵系统。
3.4.2.6 按F673次用去离子水冲洗所有的试剂管道。
6.试剂加载程序
4.1试剂信息更换
4.1.1在中央命令栏选SystemSetup→QA→Reagent,显示可更换的试剂信息。
4.1.2如使用配套专用试剂,确定库尔特试剂栏已选√。
输入试剂批号,按Tab。
4.1.3核对试剂打开的有效日期,输入试剂的储存有效期。
选
保存更换。
7.样品加载程序
5.1标本测定模式
5.1.1选择测定模式:
在工作站监视屏幕下方DefaultType处选择处理标本的默认实验类型。
可以选C,CD,CDR,CR,和R。
屏幕显示当前测定模式。
5.1.2进样管次的编号:
分析仪屏幕出现SystemRun→按AspirationsTube→键入进样号码→Enter。
5.1.3启动/关闭血液探测器:
回到分析仪屏幕,按MainMenu→System Configuration→Blood Detector直到出现适合的设置,按System Run测定标本。
5.2标本进样模式
5.2.1自动进样模式:
每个标本在测定时读取标本架的号码和标本在标本架上的位置,自动读取试管的条形码。
5.2.2手工进样模式:
在稀释器键盘输入标本ID。
5.3标本测定
5.3.1自动进样模式测试标本
5.3.1.1试管装载标本架,将标本架安稳地放在稀释器右侧的加载床上,仪器自动开始测试。
5.3.1.2测定时仪器自动读取样本试管的条形码,如读不出则自动读取标本架的号码和标本在标本架上的位置,还是读不出则报警。
5.3.2手工进样模式测试标本。
5.3.2.1在稀释器键盘按ID,输入标本ID号
5.3.2.2打开标本管塞子,进样针头浸入试管,仪器自动吸取标本。
当听到嘀的一声后将试管从进样针头移走。
5.4结果查询和处理
5.4.1检查标本结果
5.4.1.1在中央命令栏选择Patient显示患者测试屏幕。
在此屏幕中可选择Results & Graphics结果或图形窗口,显示标本测定的参数、识别信息统计、CBC数据、分类数据、网织红细胞数据等。
5.4.1.2查询结果时将窗口更新成显示当前标本,可浏览图形、统计表、详细的参数结果。
5.4.1.3要检查分析过程的资料,在结果或图形窗口选择ReaerchData显示分析资料窗口,检查随机识别信息、各计数孔的结果、附加参数、标志和代码、可疑/确定信息、拟合曲线等。
5.4.2检查二维点射图
5.4.2.1默认形式下,点射图显示不同细胞群的分布情况。
不同颜色代表不同类型的细胞。
颜色的深浅表示细胞的数目——颜色越鲜艳细胞密度越大。
5.4.2.2 双击点射图后,此图放大显示,选择Close回到正常大小。
在放大窗口顶部选择参数按键,从点射图移除相应的细胞群。
选择Expand显示典型的的VCS散点图(DF1)和分类数据图,但不能从图上移走细胞群。
5.4.3检查三维点射图
5.4.3.1选择3DDataPlot(s)显示三维点射图窗口,检查标本三维分类数据图。
5.4.3.2 3D点射图显示不同细胞群在其中的分布情况。
不同颜色代表不同类型的细胞。
颜色的深浅表示细胞的数目——颜色越鲜艳细胞密度越大。
5.4.3.3在三维分类数据图窗口边选择一个参数按键,从图中移走相应的细胞群。
当再次选择相关细胞群时,工作站自动刷新该三维数据图。
5.4.3.4改变比例:
拖滚动条可旋转点射图的角度;也可使用下列操作
选 择结 果
AutoRotate旋转点射图
Playback从始至终进行分析
Rewind倒退分析至最初
Forward前进分析至最后
5.4.4检查直方图
5.4.4.1双击直方图可看到放大版本.选择Cancel返回到正常大小。
5.4.4.2检查:
个别细胞位置与正常或典型的位置比较;细胞群之间分开数量与正常或典型分开的比较;每个细胞群的相关集中与正常或典型集中的比较;不常见或非典型的细胞群出现。
5.4.5编辑标本结果
5.4.5.1在中央命令栏选择PatientResults屏幕。
5.4.5.2找到想要编辑的结果,选择EditthisSample窗口。
5.4.5.3根据需要可编辑以下内容:
预先指定、阅读的识别信息;参数结果;统计表信息。
8.日常操作程序(流程图)
开机自检→质控检测→输入工作表→加载标本→测定操作→结果审核→报告。
9.检测项目设置程序
10.校准程序
8.1校准要求
8.1.1为了准确性和可比性,要求对血液学分析仪定期进行校准,通常一年校准两次。
8.1.2仪器安装时由厂家进行校准并提供校准记录。
8.1.3在维修或更换重要部件后,以及室内质控结果有漂移或平均室内温度改变超过校准温度10℃以上时应进行校准,并记录校准结果。
仪器校准后,必须开展室内质控,监测结果是否发生漂移。
8.1.4建立校准程序并写成文件,记录校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法。
8.2校准方法
8.2.1仪器在校准前用清洁液浸泡管道、测试室30min。
8.2.2做本底计数、重复性(连续测10次)、携带污染试验,均应合格。
8.2.3校准物的准备:
配套校准物从冰箱内取出,室温放置15min,检查效期、是否变质或污染,充分混匀;打开瓶塞时,垫上纱布或软纸。
8.2.4取1支校准物在仪器上连续检测11次,结果填写到校准表格中,取2~11次的均值,计算相差百分比。
8.2.5计算各参数的均值与定值相差的百分比,计算公式:
(均值-定值)/定值×100%。
8.2.6仪器校准用判别标准(百分比差异,%):
————————————————————
参数第1列第2列
————————————————————
WBC1.510.0
RBC1.010.0
Hb1.010.0
MPV2.0 10.0
MCV1.010.0
Plt3.015.0
—————————————————————
8.2.7各参数均值与定值相差的百分比判定:
差异等于或小于第1列数值,不需调整;差异界于第1列与第2列数值之间,需调整;差异大于第1列数值,需维修。
8.3校准结果的验证
8.3.1取另一支校准物在已校准仪器上连续检测11次,结果填写到校准验证表格中,取2~11次的均值,计算相差百分比。
8.3.2各参数的差异全部等于或小于第1列数值,校准合格。
反之,为不合格。
11.日维护程序
每日执行StartUp程序,仪器自动进行开机清洗。
每日执行ShutDown程序,仪器自动进行关机清洗。
12.周维护程序
仪器除尘、清洗进样针周围。
13.月维护程序
清洗计数池、清洗分血片、清洗空气过滤网。
14.注意事项
8.2仪器到期需要进行校验前3个月,由使用人员报告生化室主管和科主任,由科主任向医院设备科汇报,与公司有关人员取得联系,由公司派工程师进行校验。
8.3在规定的校验周期内,如进行了特定保养、故障维修、仪器搬动或(室内质控)失控无法纠正时,也可申请进行仪器校验。
8.4仪器校验由工程师按厂家标准进行,至少应包含以下内容
8.4.1检测仪器电源电压、温度、液压及气压系统。
8.4.2校正仪器电路部分、气液路、机械部分;更换应该更换的管道与部件。
8.4.3调整仪器光路部分。
8.5校准后使仪器各个性能技术指标尽可能恢复至出厂时的状态,并由工程师针对各项指标进行验证,记录各项数据。
8.6校验完成后,由校验工程师填写书面报告,并与实验室负责人共同签字。
签字后的校验报告存档,归档在仪器管理档案中。
5校准品与校准
5.1校准品:
使用与仪器配套的校准品PLUS5或新鲜全血。
5.2校准的方法参见本室的《BECKMANCOULTERLH750自动血液学分析仪校准程序》。
5.3校准没有规定的间隔时间,一般每六个月作一次校准。
但在仪器的重要部件更换后,故障维修后,质控测定发生严重失控时,也进行校准。
6质控品与质控规则
6.1质控品:
使用与仪器配套的质控品,有正常值与异常值两种浓度水平。
质控的项目为RBC、WBC、PLT和HB四项。
6.2质控操作与要求参见本室的《BECKMANCOULTERLH750自动血液学分析仪室内质控程序》。
6.3质控规则采用L-J质控,以±3s为控制限,s由本实验室自己的实验数据中得到。
6.4如出现失控情况,按室内质控标准操作程序采取各种有效的纠正措施及时纠正,并在确认重新回复到在控状态后开始标本检测。
15.常见问题的处理
16.有关引用程序与文件
COULTERLH750操作手册
17.SOP涉及的记录与表格
15.1使用、维护记录表
15.2试剂更换记录表
15.3模式间比对记录表
15.4失控及失控处理记录表
15.5结果镜检修正记录表
4试剂
4.1抗凝剂:
150g/L的EDTA-K2水溶液。
4.2试剂:
LH750五分类血球仪配套试剂包括清洗液,稀释液,溶血剂,分类剂。
4.3添加与更换同一批号的试剂,可连续添加使用
4.4试剂在室温保存可稳定至失效期。
(二)BECKMANCOULTERLH750自动血液分析仪 分析参数设置程序
1试剂信息更换
1.1在中央命令栏选SystemSetup→QA→Reagent,显示可更换的试剂信息。
1.2如使用配套专用试剂,确定库尔特试剂栏已选√。
输入试剂批号,按Tab。
1.3核对试剂打开的有效日期,输入试剂的储存有效期。
选
保存更换。
2质控设置
2.1在中央命令栏选SystemSetup→QA→Controls,显示已设置的质控信息。
2.2选
,选择质控品来源、类型及质控水平。
2.3选SetupLabLimits设置质控的实验室界限。
2.4编辑所需要的数值:
参考值、自动停止、自动传送、指定值、预期值、分类方式参数、网织方式参数、实验室界限、限定值。
2.5选
,保存参考值并返回到已有的质控设置列表。
选
返回到系统设置窗口。
3乳胶参考值设定
3.1在运行此程序之前,必须要完成设置质控中的操作步骤。
明确是否将结果自动传送到信息系统。
3.2输入乳胶质控的批号并按Tab,输入质控的有效日期并按Tab。
确定是否将其作为默认的批号。
3.3在适当区域输入数值:
分类方式参数、网织方式参数。
选
保存参考值并返回到设置新质控文件夹窗口。
4全血细胞质控参考值设定
4.1在运行此程序之前,必须要完成设置质控中的操作步骤。
明确是否将结果自动传送到信息系统。
4.2输入质控批号并按Tab,输入质控的有效日期并按Tab,确定是否将其作为默认的批号。
4.3在适当区域输入数值:
确定值、允许范围。
选
保存参考值并返回到设置新质控文件夹窗口。
5X-B分析设置
5.1在中央命令栏选SystemSetup→QA→X-B,显示X-B。
5.2通过X-B分析可以自动停止标本检测,确定自动停止详情。
5.3输入各参数的靶值和界限值,按Tab键在不同区域间移动。
选
保存更改。
6报告显示标记/阳性标志符设置
6.1在中央命令栏选SystemSetup→GeneralSettings→DisplayLabels,进入显示标识符信息。
6.2若改变各标识符/阳性标识显示,可输入要显示的标识,出现在工作站或报告单上数据旁的相关区域。
选
保存更改。
7报告参数确定
在中央命令栏选SystemSetup→Patient→Parameters,显示并确认在分析系统上可获得的参数。
选
保存更改。
8报告单位设置
8.1在中央命令栏选SystemSetup→Patient→ReportingUnits,显示工作站报告信息。
8.2选择报告单位格式,可以通过选Custom建立SI5、SI6、SI7格式,并确定各参数的单位。
8.3用特殊数字符号显示所指定的几组参数。
选
保存更改。
9标识范围设置
9.1在中央命令栏选SystemSetup→Patient→FlaggingLimits,显示设置的标记范围列表,选
建立新的范围。
9.2输入与规定的属性相关的名称。
确定与区域相关的范围;确定与年龄相关的范围。
9.3在设置新范围窗口选
,保存范围名称、区域以及年龄范围。
选择新范围窗口,选ModifyLimitValues,显示标记范围设置窗口。
确认是否要自动更改结果使其与所建范围相符合。
9.4用Tab键在不同区域间移动选择
9.4.1 输入以男性各参数上限和下限值为默认值。
9.4.2 确定女性标本的上限和下限值,并确定是否将未超出范围的结果自动释放。
9.4.3 确定实验室需要处理标本的上限和下限值,并确定是否将未超出范围的结果自动释放。
9.4.4 确定危重的以及需要立即复查的标本上限和下限值,并确定是否将未超出范围的结果自动释放。
9.4.5 确定要定义的信息,并确定是否将未超出范围的结果自动释放。
9.5选
,工作站用范围名称保存范围信息,并返回到患者信息设置窗口的标记范围键。
选√关闭患者信息设置窗口,返回到系统设置窗口。
10标本结果显示标识的标准设置
10.1在中央命令栏选SystemSetup→Patient→Decision Rule & Criteria,显示已有的规则列表。
10.2选择
设置参数标准。
选
建立新标准。
确定标准名称、类型和简称。
定义δ检查标准或反馈标准。
10.3选
返回到设置患者判断标准的键。
用↓和↑键来区分判断标准的优先次序。
选×或□在允许行中分别完成能或不能的判断标准。
选
关闭患者信息设置窗口,返回系统设置窗口。
11报告单设置
11.1在中央命令栏选SystemSetup→GeneralSettings→ReportingOptions,显示定义在工作站的各报告的内容。
11.2各报告的号码(键1~7):
规定报告形式;规定是否有图形的报告;规定打印输出的选项。
11.3各报告的号码(键8~10):
选出打印和传送的参数;规定报告形式;规定是否有图形的报告;规定打印输出的选项。
11.4选
关闭患者设置窗口,返回系统设置窗口。
(四) BECKMANCOULTERLH750自动血液分析仪 室内质控程序
1乳胶质控——用于白细胞分类
1.1检查标准乳胶和质控品的批号。
新批号的质控品,使用前应正确设定。
1.2在稀释器键盘,按F55Enter,显示PressManualOrClearAperture。
1.3按ClearApert,显示PressManualOrPresentSample。
1.4打开标准乳胶小瓶的盖子,进样针头浸入标准乳胶小瓶,仪器自动进样标准乳胶。
当听到嘟的一声时,从进样针处移去小瓶。
1.5在工作站检查标准乳胶的结果。
在Primer栏的结果应≤500。
1.6在稀释器键盘按Enter,再次激活乳胶质控的功能。
显示PressManualOrClearAperture。
轻轻混匀乳胶质控品,进样针头浸入乳胶质控品小瓶,仪器自动吸取质控品。
1.7在工作站检查乳胶质控的结果,在稀释器键盘按Stop退出此功能。
2乳胶质控—用于网织红细胞
2.1检查标准乳胶和质控品的批号。
新批号的质控品使用前应正确设定。
2.2在稀释器键盘,按F56Enter,显示PressManualOrClearAperture。
2.3按ClearApert,显示PressManualOrPresentSample。
2.4打开标准乳胶小瓶的盖子,进样针头浸入标准乳胶小瓶。
仪器自动吸取标准乳胶。
当听到嘟的一声时,从进样针处移去小瓶。
2.5在工作站检查标准乳胶的结果,在Primer栏的结果应≤500。
2.6在稀释器键盘按Enter,再次激活乳胶质控的功能。
显示PressManualOrClearAperture。
轻轻混匀乳胶质控品,进样针头浸入乳胶质控品小瓶,仪器自动吸取质控品。
2.7在工作站检查乳胶质控的结果。
在稀释器键盘按Stop退出。
35C或5C-ES和网织红细胞质控
3.1自动进样模式测试质控品:
确定质控品已在工作站正确设定。
将质控品放到标本架上,再将标本架稳妥地放在载物台上,仪器开始测试质控品。
若质控品试管有条形码标签,则在中央命令栏选择AutoAnalysis进行质控品分析。
检查质控结果。
3.2手工进样模式测试质控品:
确定质控品已在工作站正确设定。
在稀释器键盘上按ID→PrimeApert→键入质控批号→Enter。
打开试管盖,进样针头浸入试管,仪器自动吸取质控标本。
当听到嘟的一声,从进样针头处移去试管,在工作站检查质控结果。
4分析质控结果
4.1在中央命令栏选择QA→QC。
4.2选择所检查结果的特殊质控,质控结果表格、统计表、图形显示在窗口。
4.3用窗口滚动条查看各参数和图形。
用书写对质控运行结果进行注解。
5当质控超出允许范围时
5.1检查质控标本是否正确混匀。
5.2检查质控信息是否正确输入,若使用条形码阅读器,确认条形码标签是干净的且位置正确;如使用稀释器键盘,确认输入了正确信息。
5.3检查质控品信息(指定值和允许范围)是否与质控品说明书上一致,若不是,应将质控品信息改为与说明书上一致。
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