高中化学有机推断题集锦.docx
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高中化学有机推断题集锦
高考有机化学推断题集锦
2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:
已知:
E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2
2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O
又知:
与
结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成
请回答下列问题:
(1)写出结构简式:
E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:
则:
(1)反应②中生成的无机物化学式为 。
(2)反应③中生成的无机物化学式为 。
(3)反应⑤的化学方程式是 。
(4)菲那西汀水解的化学方程式为 。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)写出有机物F的两种结构简式 ,
;
(2)指出①②的反应类型:
① ;② ;
(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ;
(4)写出发生下列转化的化学方程式:
C→D ,
D→E 。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:
(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;
D的结构简式为_______;E的结构简式为________
(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
G→H:
___________________________________________________。
5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:
(1)有机物A的结构简式为 。
(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为:
。
(3)反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。
(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为:
。
(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是:
。
6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
已知:
(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl
RNHCH2R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ) (苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)C的结构简式是 。
(2)D+E→F的化学方程式:
。
(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程
。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号) 。
7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:
已知:
合成路线:
其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:
反应② ,反应③ 。
(2)写出结构简式:
Y ,F 。
(3)写出B+F→J的化学方程式 。
8.已知:
从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:
2反应生成Z,F和E按1:
2反应生成W,W和Z互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)写出反应类型:
① ,② 。
(2)写出化学反应方程式:
③ ,
④ 。
(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为
, ,
, 。
(4)A的结构简式可能为(只写一种即可) 。
9.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在( )内填写有关反应的类型。
A的结构简式为:
B的结构简式为:
C的结构简式为:
X反应属于 。
Y反应属于 。
Z反应属于 。
10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a—卤代物:
如
,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5:
回答下列问题:
(1)写出有机物的结构简式:
A______________________________________________________________________
E______________________________________________________________________
H______________________________________________________________
(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________
(3)写出有关反应方程式:
B→C:
________________________________________________________________
C→D:
________________________________________________________________
H→I:
_________________________________________________________________
11.下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空:
(1)写出D的分子式 ,G的结构简式 。
(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应② , 。
反应⑤ , 。
反应⑥ , 。
(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类)
、 。
(4)试计算该流程中,每生产1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体 吨。
(5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想:
。
12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
请按要求填空:
⑴写出下列反应的反应类型:
反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________。
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是__________________________________________________,物质C的结
构简式是_______________________。
13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C)。
(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________。
(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:
①W为最小环状分子________________________________;
②W为高分子______________________________________。
1.
(1)H2SO3(或SO2+H2O)
(2)Na2SO3、H2O;
2.
(1)E为CH3COOCH=CH2,F为
。
(2)加成反应、水解反应。
(3)ClCH2CH2Cl+H2O
ClCH2CH2OH+HCl;ClCH2CH2OH
CH3CHO+HCl。
3.
(2)加成、酯化(取代)
4.
(1)CH3-CH=CH2;CH3-CHOH-CH2OH;CH3-COCOOH;CH3-CHOH-COOH
(2)①④⑦
5.
(5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH(2分)
6.
(4)①、②、⑤
7.
(1)取代酯代
(2)
(3)
8.
(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)
(2)反应③2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O反应④
+2H2O(3)
(4)
(其它合理答案均给分)
9.A:
;B:
C:
X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应);Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10.
(1)CH2=CH2,CH3COOH,
(2)②⑤⑥⑦
(3)CH3CH3Cl+H2O
CH3CH3OH+HCl
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
11.
氧化
反应⑤:
BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr取代(水解)
反应⑥:
(3)(4)0.833
(5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解:
2NaCl+2H2O电解2NaOH+H2↑+Cl2,
所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2,
循环用于有机合成,H2收集可作商品出售……(凡合理答案,给分)(2分)
12.⑴加成反应消去反应取代反应
⑵
⑶③;保护A分子中C=C不被氧化;
13.
(1)C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5;6
(2)HCl Cl2
(3)
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