化学品2.docx
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化学品2
1.乙烯
乙烯
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。
两个碳原子之间以双键连接。
乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂,是一种已证实的植物激素。
基本信息
分子式:
C2H4;结构简式:
CH2=CH2;最简式:
CH2;CASNo.:
74-85-1
分子结构:
C原子以sp2杂化轨道成键、分子为平面型的非极性分子。
乙烯燃烧化学方程式:
C2H4+3O2→点燃→2CO2+2H2O(注:
属于有机化合物的氧化反应)
乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的70%以上,在国民经济中占有重要的地位。
世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。
分子结构:
乙烯有4个氢原子的约束,碳原子之间以双键连接。
所有6个原子组成的乙烯是共面。
H-C-C角是121.3°;H-C-H角是117.4°,接近120°,为理想sp2混成轨域。
这种分子也比较僵硬:
旋转C-C键是一个高吸热过程,需要打破π键,而保留σ键之间的碳原子。
VSEPR模型为平面矩形立体结构也是平面矩形。
双键是一个电子云密度较高的地区,因而大部分反应发生在这个位置。
[1]
物理性质
通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。
外观与性状:
无色气体,略具烃类特有的臭味。
少量乙烯具有淡淡的甜味。
吸收峰:
吸收带在远紫外区
pH:
水溶液是中性
熔点(℃):
-169.4
沸点(℃):
-103.9
[2]凝固点:
-169.4℃
相对Density:
0.00126
折射率:
1.363
相对密度(水=1):
0.61
相对蒸气密度(空气=1):
0.98
饱和蒸气压(kPa):
4083.40(0℃)
燃烧热(kJ/mol):
1411.0
临界温度(℃):
9.2
临界压力(MPa):
5.04
闪点(fp):
无意义
引燃温度(℃):
425
爆炸上限%(V/V):
36.0
爆炸下限%(V/V):
2.7
溶解性:
不溶于水,微溶于乙醇、酮、苯,溶于醚。
溶于四氯化碳等有机溶剂。
[3]
化学性质
(1)氧化反应:
①常温下极易被氧化剂氧化。
如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。
②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。
CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O
③烯烃臭氧化:
CH2=CH2+O2—催化剂、加热→2HCHO
CH2=CH2+(1/2)O2—Ag、加热→CH3—CHO
(2)加成反应:
CH2=CH2+H2→CH3-CH3
CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)
CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷)
CH2═CH2+水—浓硫酸、170℃→CH3CH2OH(制酒精)
CH2═CH2+H2—Ni或Pd,加热→CH3CH3
CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl
加成反应:
有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
(3)加聚反应:
nCH2═CH2→-(CH2—CH2)-n(制聚乙烯)
在一定条件下,乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂,分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物,叫做聚乙烯,它是高分子化合物。
这种由相对分子质量较小的化合物(单体)相互结合成相对分子质量很大的化合物的反应,叫做聚合反应。
这种聚合反应是由一种或多种不饱和化合物(单体)通过不饱和键相互加成而聚合成高分子化合物的反应,所以又属于加成反应,简称加聚反应。
最简单的烯烃。
分子式CH2=CH2。
少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。
无色易燃气体。
熔点-169℃,沸点-103.7℃。
几乎不溶于水,难溶于乙醇,易溶于乙醚和丙酮。
乙烯分子里的C=C双键的键长是1.33×10-10米,乙烯分子里的2个碳原子和4个氢原子都处在同一个平面上。
它们彼此之间的键角约为120°。
乙烯双键的键能是615千焦/摩,实验测得乙烷C—C单键的键长是1.54×10-10米,键能348千焦/摩。
这表明C=C双键的键能并不是C—C单键键能的两倍,而是比两倍略少。
因此,只需要较少的能量,就能使双键里的一个键断裂。
这是乙烯的性质活泼,容易发生加成反应等的原因。
在形成乙烯分子的过程中,每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2杂化轨道而成键。
这3个sp2杂化轨道在同一平面里,互成120°夹角。
因此,在乙烯分子里形成5个σ键,其中4个是C—H键(sp2—s)1个是C—C键(sp2—sp2);两个碳原子剩下未参加杂化的2个平行的p轨道在侧面发生重叠,形成另一种化学键:
π键,并和σ键所在的平面垂直。
如:
乙烯分子里的C=C双键是由一个σ键和一个π键形成的。
这两种键的轨道重叠程度是不同的。
π键是由p轨道从侧面重叠形成的,重叠程度比σ键从正面重叠要小,所以π键不如σ键牢固,比较容易断裂,断裂时需要的能量也较少。
[3]
编辑本段化学实验制取乙烯口诀
酒精硫酸一比三,催化脱水是硫酸。
[4]
温度速至一百七,不生乙醚生乙烯。
反应液体呈黑色,酒精炭化硫酸致。
编辑本段作用与用途
工业用途
用途:
制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料
乙烯ethyleneCH2=CH2,为一种植物激素。
由于具有促进果实成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以认为它是成熟激素(ripeninghormone)。
可抑制茎和根的增粗生长、幼叶的伸展、芽的生长、花芽的形成;另一方面可促进茎和根的扩展生长、不定根和根毛的形成、某些种子的发芽、偏上生长、芽弯曲部的形成器官的老化或脱离等。
能促进凤梨的开花,促进水稻和水繁缕茎的生长。
几乎所有作用的有效气中浓度的阈值为0.0—0.1微升/升,最大值为1—10微升/升。
一部分菌类和大部分高等植物均可生成乙烯,而在成熟的果实里可大量的生成。
若给营养组织以植物生长素或各种应力(接触、病伤害、药物处理等)则生成量可激增。
在生物体内由甲硫氨酸生物合成,其第三、第四位碳转变为乙烯,但合成酶的性质不明。
甲硫氨酸脱氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸,或后者进一步脱羧生成的甲硫丙醛,在过氧化氢、亚硫酸盐、单酚的存在下由于过氧化物酶的作用而有效地生成乙烯,因此曾被认为是乙烯生物合成的中间体,但甲硫丙醛在生物体内存在尚未被证实。
梅普森和沃德尔(L.Mapson.D.Wardale)在体外用转氨酶、过氧化物酶和供给过氧化氢的葡萄糖氧化酶等三种酶的协同作用,显示出由甲硫氨酸合成乙烯的事实,但通过同位素标记化合物的实验,认为此反应系统在体内不起作用。
乙烯也有从除甲硫氨酸以外的物质进行生物合成的情况。
乙烯用量最大的是生产聚乙烯,约占乙烯耗量的45%;其次是由乙烯生产的二氯乙烷和氯乙烯;乙烯氧化制环氧乙烷和乙二醇。
另外乙烯烃化可制苯乙烯,乙烯氧化制乙醛、乙烯合成酒精、乙烯制取高级醇。
[5]
主要用途:
1.乙烯是重要的有机化工基本原料,主要用于生产聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯等.
2.石油化工最基本原料之一。
在合成材料方面,大量用于生产聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯,乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡胶等;在有机合成方面,广泛用于合成乙醇、环氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多种基本有机合成原料;经卤化,可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷;经齐聚可制α-烯烃,进而生产高级醇、烷基苯等。
3.主要用作石化企业分析仪器的标准气.
4.乙烯用作脐橙、蜜桔、香蕉等水果的环保催熟气体
5.乙烯用于医药合成、高新材料合成
生态用途
生态学作用:
乙烯早在20世纪初就发现用煤气灯照明时有一种气体能促进绿色柠檬变黄而成熟,这种气体就是乙烯。
但直至60年代初期用气相层析仪从未成熟的果实中检测出极微量的乙烯后,乙烯才被列为植物激素。
而不能相反。
乙烯广泛存在于植物的各种组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
它的产生具有“自促作用”,即乙烯的积累可以刺激更多的乙烯产生。
乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成,在高等植物体内,并使细胞膜的透性增加,生长素在低等和高等植物中普遍存在。
加速呼吸作用。
因而果实中乙烯含量增加时,已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解,可促进其中有机物质的转化,加速成熟。
乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。
用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长。
则吲哚乙酸通过酶促反应从色氨酸合成。
乙烯还可使瓜类植物雌花增多,在植物中,促进橡胶树、漆树等排出乳汁。
乙烯是气体,1934年荷兰F.克格尔等从人尿得到生长素的结晶,在田间应用不方便。
它正是引起胚芽鞘伸长的物质。
一种能释放乙烯的液体化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已广泛应用于果实催熟、棉花采收前脱叶和促进棉铃开裂吐絮、刺激橡胶乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜类雌花及促进菠萝开花等。
其它有害作用:
该物质对环境有危害,对鱼类应给予特别注意。
还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
[5]
乙烯是一种气体激素:
在成熟的组织释放乙烯较少,而在分生组织,萌发的种子、凋谢的花朵和成熟过程中的果实乙烯的产量较大。
生理效应:
1)乙烯“三重反应”(tripleresponseofethylene):
①抑制茎的伸长生长;②促进茎和根的增粗;②促进茎的横向增长;2)促进果实成熟,常用乙烯利溶液浸泡未完全成熟的番茄、苹果、梨、香蕉、柿子等果实能显著促进成熟;3)促进脱落和衰老(乙烯在花、叶和果实的脱落方面起着重要的作用);4)促进某些植物的开花与雌花分化。
5)其他效应,还可诱导插枝不定根的形成,促进根的生长和分化,打破种子和芽的休眠,诱导次生物质的分泌等。
。
它存在于成熟的果实;茎的节;衰老的叶子中。
乙烯促进植物发育
逆境乙烯
植物在干旱、大气污染、机械刺激、化学胁迫、病害等逆境下,体内乙烯成几倍或几十倍的增加,这种在逆境下由植物体产生的乙烯称为应激乙烯或逆境乙烯(lstressethylene)。
编辑本段使用注意事项
危险性概述
侵入途径:
吸入
健康危害:
具有较强的麻醉作用。
急性中毒:
吸入高浓度乙烯可立即引起意识丧失,无明显的兴奋期,但吸入新鲜空气后,可很快苏醒。
对眼及呼吸道粘膜有轻微刺激性。
液态乙烯可致皮肤冻伤。
慢性影响:
长期接触,可引起头昏、全身不适、乏力、思维不集中。
个别人有胃肠道功能紊乱。
环境危害:
对环境有危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险:
本品易燃。
[6]
急救措施
皮肤接触:
发生冻伤不要涂擦,不要使用热水。
使用清洁、干燥的敷料包扎,就医治疗。
眼睛接触:
立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入:
迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:
饮足量温水,催吐。
就医。
[6]
消防措施
危险特性:
易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物。
遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。
与氟、氯等接触会发生剧烈的化学反应。
有害燃烧产物:
一氧化碳。
灭火方法:
切断气源。
若不能切断气源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。
喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂:
泡沫、二氧化碳、干粉。
[6]
泄漏应急处理
应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
合理通风,加速扩散。
喷雾状水稀释。
如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。
漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。
[6]
操作处置与储存
操作注意事项:
密闭操作,全面通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员穿防静电工作服。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止气体泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、卤素接触。
在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。
搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
应与氧化剂、卤素分开存放,切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备。
[6]
编辑本段制备
工业制法
乙烯制取方程式
工业上所用的乙烯,主要是从石油炼制工厂和石油化工厂所生产的气体里分离出来的。
[8]
实验室制法
乙烯
实验室里是把酒精和浓硫酸按1:
3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得。
浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。
方程式为:
CH3CH2OH—浓H2SO4,170℃—CH2=CH2+H2O
制取乙烯的反应属于液——液加热型
乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色,这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果,而甲烷等烷烃却没有这种性质。
乙烯的化学性质——加成反应
把乙烯通入盛溴水的试管里,可以观察到溴水的红棕色很快消失。
乙烯能跟溴水里的溴起反应,生成无色的1,2-二溴乙烷(CH2Br-CH2Br)液体。
这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了二溴乙烷。
这种有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。
乙烯还能跟氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应。
[9]
口诀:
硫酸乙醇三比一,温计入液一百七。
迅速升温防碳化,碱灰除杂最合适。
解释:
1.硫酸乙醇三比一:
意思是说在实验室里是用浓硫酸和乙醇(按3:
1的比例)在烧瓶中混合加热的方法制取乙烯的。
2.温计入液一百七:
“温计”指温度计,“温计入液”的意思是说温度计的水银球必须浸入混合液中(但不能接触烧瓶底);“一百七”的意思是说此实验的温度必须控制在170℃左右。
3.迅速升温防碳化:
意思是说加热时要将温度迅速升到170℃,否则乙醇易被浓硫酸氧化而碳化。
4.碱灰除杂最合适:
“碱灰”指碱石灰。
意思是说通过碱石灰可除掉混在乙烯中的水蒸气和SO2[10]。
2.丙烯
丙烯(propylene,CH2=CHCH3)常温下为无色、无臭、稍带有甜味的气体。
分子量42.08,密度0.5139g/cm(20/4℃),冰点-185.3℃,沸点-47.4℃。
易燃,爆炸极限为2%~11%。
不溶于水,溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质。
丙烯是三大合成材料的基本原料,主要用于生产丙烯腈、异丙烯、丙酮和环氧丙烷等。
编辑本段主要特性
化学品名称
化学品中文名称:
丙烯
化学品英文名称:
propylene
英文名称2:
propene
制冷剂名称:
R1270
技术说明书编码:
31
CASNo:
115-07-1
InChI编码:
InChI=1/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3
分子式:
C3H6
结构简式:
CH2=CH-CH3
分子量:
42.081
丙烯燃烧化学方程式:
2C3H6+9O2=6CO2+6H2O
注意:
单烯烃的分子通式:
CnH2n(有些网友常常会把单烯烃的分子通式误记为:
CnH2n-2。
这是错误的解)
危险性概述
健康危害:
本品为单纯窒息剂及轻度麻醉剂。
急性中毒:
人吸入丙烯可引起意识丧失,当浓度为15%时,需30分钟;24%时,需3分钟;35%~40%时,需20秒钟;40%以上时,仅需6秒钟,并引起呕吐。
慢性影响:
长期接触可引起头昏、乏力、全身不适、思维不集中。
个别人胃肠道功能发生紊乱。
环境危害:
对环境有危害,对水体、土壤和大气可造成污染。
燃爆危险:
本品易燃。
急救措施
吸入:
迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
消防措施
危险特性:
易燃,与空气混合能形成爆炸性混合物。
遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。
与二氧化氮、四氧化二氮、氧化二氮等激烈化合,与其它氧化剂接触剧烈反应。
气体比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物:
一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法:
切断气源。
若不能切断气源,则不允许熄灭泄漏处的火焰。
喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂:
雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。
泄漏应急处理
应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。
尽可能切断泄漏源。
用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。
合理通风,加速扩散。
喷雾状水稀释、溶解。
构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。
如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。
漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。
操作处置与储存
操作注意事项:
密闭操作,全面通风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止气体泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、酸类接触。
在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。
搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项:
储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备。
接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m³):
未制定标准
前苏联MAC(mg/m³):
100
TLVTN:
ACGIH窒息性气体
TLVWN:
未制定标准
工程控制:
生产过程密闭,全面通风。
呼吸系统防护:
一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:
一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护:
穿防静电工作服。
手防护:
戴一般作业防护手套。
其他防护:
工作现场严禁吸烟。
避免长期反复接触。
进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。
编辑本段主要用途
用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮等。
用以生产多种重要有机化工原料、生成合成树脂、合成橡胶及多种精细化学品等。
[1]
理化特性
主要成分:
纯品
外观与性状:
无色、有烃类气味的气体。
熔点(℃):
-191.2
沸点(℃):
-47.72
相对密度(水=1):
0.5
相对蒸气密度(空气=1):
1.48
饱和蒸气压(kPa):
602.88(0℃)
燃烧热(kJ/mol):
2049
临界温度(K):
364.75
临界压力(MPa):
4.550
辛醇/水分配系数的对数值:
无资料
闪点(℃):
-108
引燃温度(℃):
455
爆炸上限%(V/V):
11.7
爆炸下限%(V/V):
2.0
溶解性:
不溶于水,可溶于乙醇。
其它理化性质:
丙烯除了在烯键上起反应外,还可在甲基上起反应。
丙烯在酸性催化剂[2](硫酸、无水氢氟酸等)存在下聚合,生成二聚体、三聚体和四聚体的混合物,可用作高辛烷值燃料。
在齐格勒催化剂存在下丙烯聚合生成聚丙烯。
丙烯与乙烯共聚生成乙丙橡胶。
丙烯与硫酸起加成反应,生成异丙基硫酸,后者水解生成异丙醇:
丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇,后者与碱反应生成环氧丙烷,加水生成丙二醇:
丙烯在酸性催化剂存在下与苯反应,生成异丙苯C6H5CH(CH3)2,它是合成苯酚和丙酮的原料。
丙烯在酸性催化剂(硫酸、氢氟酸等)存在下,可与异丁烷发生烃基化反应,生成的支链烷烃可用作高辛烷值燃料。
丙烯在催化剂存在下与氨和空气中的氧起氨氧化反应,生成丙烯腈,它是合成塑料、橡胶、纤维等高聚物的原料。
丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料。
禁配物
禁配物:
强氧化剂、强酸。
毒理学资料
LD50:
无资料
LC50:
无资料
生态学资料
其它有害作用:
该物质对环境有危害,对鱼类和水体要给予特别注意。
还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
废弃处置
废弃处置方法:
处置前应参阅国家和地方有关法规。
建议用焚烧法处置。
运输信息
危险货物编号:
21018
UN编号:
1077
海关HS编码:
29012200
包装类别:
O52
包装方法:
钢质气瓶。
运输注意事项:
本品铁路运输时限使用耐压液化气企业自备罐车装运,装运前需报有关部门批准。
采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。
钢瓶一般平放,并应将瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超过车辆的防护栏板,并用三角木垫卡牢,防止滚动。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
严禁与氧化剂、酸类等混装混运。
夏季应早晚运输,防止日光曝晒。
中途停留时应远离火种、热源。
公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
编辑本段法规信息
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第2.1类易燃气体。
用丙烯颜料绘制的画。
丙烯颜料是用一种化学合成胶乳剂(含丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸,以及增稠剂、填充剂等)与颜色微粒混合而成的新型绘画颜料。
丙烯颜料出现于20世纪60年代,试验证明,它有很多优于其他颜料的特征:
干燥后为柔韧薄膜,坚固耐磨,耐水,抗腐蚀,抗自然老化,不褪色,不变质脱落,画面不反光,画好后易于冲洗,适合于作架上画、室内外壁画等。
它可以一层层反复堆砌,画出厚重的感觉;也可加入粉料及适量的水,用类似水粉的画法覆盖重叠,画面层次丰富而明朗;如在颜料中加入大量的水分可以出水彩、工笔画的效果,一层层烘染,推晕,透叠,效果纯净透明。
由于丙烯颜料的主要调剂含水量很大,因此在容易吸水的粗糙底面上作画更为适宜,如纸板、棉布、木板、纤维板、水泥墙面、麻毛质地的金属面、石壁等。
作丙烯画可以用一般的油画笔、画刀、中国画笔、
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