化学检验工题库Word版.docx
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化学检验工题库Word版
职业技能鉴定题库
一、单项选择题:
1.普通玻璃电极适合测定PH=()的溶液酸度。
A、1--7B、7—14C、1—10D、1—14
2.准确量取溶液2.00ml时,应使用()。
A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管
3.下列溶液浓度的表示方法或单位正确的是()
A.摩尔浓度(mol/L)B.当量浓度(N)C.1%酚酞D.物质的量浓度(cB)
4.欲配制(1+5)HCl溶液,应在10mL试剂盐酸溶液中加水()
A.20mLB.30mLC.50mLD.60mL
5.某溶液的吸光度A=0,这时溶液的透光度()。
A、T=0B、T=10%C、T=90%D、T=100%
6.蓝色透明的硫酸铜溶液,它吸收的光是()。
A、蓝色光B、黄色光C、白色光D、红色光
7.若H2SO4溶液的试剂瓶标签上的浓度为“10→100”则表示()。
A.10mLH2SO4+100mL+水B.10mLH2SO4+水稀释至100mL
C.100mLH2SO4+10mL水D.10mLH2SO4+90mL水
8.将温度较高的物品放在分析天平上称量,其结果将()。
A、大于真实值B、等于真实值C、小于真实值D、或高或低
9.常用的电光分析天平,可准确称量至()
A、0.1gB、1mgC、0.1mgD、0.01mg
10.以下有关天平计量性能叙述正确的是()。
A.天平灵敏度越高越好。
B.天平的重心铊可根据需要随意调节。
C.在载荷平衡状态下,多次开关天平后,天平恢复原平衡位置的性能为示值不变性。
D.一般而言,温度不会影响天平的计量性能
11.为了提高分析结果的准确度,必须()
A、消除系统误差B、增加测验定次数C、多人重复操作D、增加样品量
12.直接配制标准溶液时,必须使用()
A、分析试剂B、保证试剂C、基准试剂D、优级试剂
13.以下滴定操作正确的是( )
A.滴定速度应控制在开始时一般为每秒3-4滴
B.初读数时,手执滴定管刻度处,浅色溶液应读弯月面下缘实线最低处。
C.滴定前期,左手离开旋塞使溶液自行流下
D.滴定完毕,管尖处有气泡
14.准确称取一定质量的基准Na2CO3,溶解于容量瓶中定容,再从中移取一定体积的溶液标定盐酸溶液的浓度。
在此实验中需用待装溶液荡洗的仪器是( )
A.滴定管与容量瓶 B.滴定管与移液管
C.移液管与量筒 D.锥形瓶与容量瓶
15.一般化学分析试验中所用的水,应采用()。
A、自来水B、一级水C、二级水D、三级水
16.以下能用微孔玻璃滤器过滤的溶液有()
A.较浓NaOHB.H2SO4C.浓热H3PO4 D.HF
17.标定HCI溶液常用的基准物质是()。
A、无水Na2CO3B、CaCO3C、邻苯二甲酸氢钾D、草酸
18.用KMnO4标准滴定溶液进行滴定时,应采用( )滴定管。
A.无色碱式 B.无色酸式 C.棕色碱色 D.棕色酸式
19.某厂生产的固体化工产品共30袋,按规定应从( )中取样
A.8袋 B.11袋 C.13袋 D.15袋
20.以吸湿的Na2CO3为基准物标定HCI溶液的浓度时,结果将()。
A、偏低B、偏高C、无影响D、混乱
21.下列溶液稀释10倍后,PH值变化最小的是( )。
A.1mol/LNaOHB.1mol/LHCl
C.0.5mol/LHAc和0.5mol/LNaAcD.1mol/LHAc
22.下列对影响酸碱指示剂变色范围的主要因素错误的是( )。
A.试液的酸碱性 B.指示剂用量C.温度 D.溶剂
23.用重铬酸钾法测定铁,25.00ml0.01000mol/L的K2Cr2O7溶液相当于Fe2O3(其摩尔质量为159.79g/mol)多少毫克的计算式为:
()
A、25.00(×)0.01000(×)159.7(×)2/6B、25.00(×)0.01000(×)159.7(×)6/2
C、25.00(×)0.01000(×)159.7(×)1/2000D、25.00(×)0.01000(×)159.7(×)1/6000
24.在下述滴定中,CO2产生显著影响的是( )。
A.NaOH滴定HCl,酚酞为指示剂B.HCl滴定NaOH,酚酞为指示剂
C.NaOH滴定HCl,甲基橙为指示剂D.HCl滴定NaOH,甲基橙为指示剂
25.将0.56g含钙试样溶解成250ml试液.移取25ml试液,用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定,耗去30ml,则试样中CaO(其摩尔质量为56g/mol)含量约为:
()
A、3%B、6%C、12%D、60%
26.下列物质不能在溶液中共存的一组是( )。
A.Na2CO3+NaHCO3B.NaOH+Na2CO3C.NaOH+NaHCO3D.Na2HPO4+NaH2PO4
27.用甲醛法测定化肥中铵态氮是属于滴定分析法中的( )。
A.直接滴定法 B.返滴定法 C.置换滴定法 D.间接摘定法
28.滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为:
()
A、等当点B、滴定分析C、滴定D、滴定终点
29.下列操作错误的是( )。
A.配制NaOH标准滴定溶液时,用量筒量取蒸馏水
B.用c(HCl)为0.1001mol/L盐酸标准滴定溶液测定工业烧碱中NaOH含量。
C.用滴定管量取35.00mL标准滴定溶液
D.将AgNO3标准滴定溶液装在酸式棕色滴定管中
30.有一碱液可能为NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物,用标准HCl滴定至酚酞终点时耗去酸V1ml,继以甲基橙为指示剂又耗去HClV2ml且V1 () A、Na2CO3B、NaHCO3C、NaOHD、Na2CO3+NaHCO3 31.用c(HCl)=0.1mol/L的盐酸溶液滴定Na2CO3溶液至甲基橙终点,Na2CO3的基本单元是( )。 A.2Na2CO3B.Na2CO3 C.1/2Na2CO3D.1/3Na2CO3 32.在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中,若酚酞指示用量过多则会造成终点( )。 A.提前到达B.推迟到达C.正常到达D.无影响 33.人眼感觉到的光称为可见光,其波长范围为: () A、400~780nmB、200~400nmC、200~600nmD、400~780um 34.用30mlCCl4萃取等体积水溶液中的I2(分配比为8.5),下列何种萃取方法最为合理? () A、30ml1次B、10ml3次C、5ml6次D、2ml15次 35.测定FeCl2时应选择()作标准滴定溶液 A.KMnO4B.K2Cr2O7C.I2D.Na2S2O3 36.标定Na2S2O3标准滴定溶液的基准物是()。 A.Na2CO3B.As2O3C.K2Cr2O7D.H2C2O4 37.欲配制浓度3mol/LH2SO4溶液,在100ml纯水中应加入浓H2SO4多少毫升? () A、50mlB、20mlC、10mlD、5ml 38.在直接碘量法中,淀粉指示剂在()加入。 A.滴定开始时B.滴定至1/3C.滴定至1/2D.滴定至终点前 39.定量分析方法,按试样用量可分为常量,微量,半微量,超微量等分析方法.常量分析的试样取用量的范围为: () A、大于0.1mg或小于0.01mlB、大于0.1g或小于10ml C、在0.1~0.01g或1~10mlD、大于0.5g或大于35ml 40.用AS2O3标定碘液,反应如下: AS2O3+6OH-⇔2AsO33-+3H2OAS2O33-+I2+H2O⇔AS2O43-+2I-+2H+ 则AS2O3的基本单元为()。 A.AS2O3B.1/2AS2O3C.1/3AS2O3D.1/4AS2O3 41.用AS2O3标定碘溶液其浓度{C(1/2I2)=}计算公式()。 A.mAs2O3B.mAs2O3 M(1/4As2O3).VM(1/3As2O3).V C.mAs2O3D.mAs2O3 M(1/2As2O3).VM(As2O3).V 42.测定水泥中钙含量时,将水泥中钙→Ca2+→CaC2O4→H2C2O4,最后用KMnO4标准滴定溶液滴定,应选择()为指示剂。 A.PANB.淀粉C.KMnO4自身D.邻二氮菲亚铁 43.下列物质的干燥条件中何者是错误的? () A、邻苯二甲酸氢钾在105℃~110℃的电烘箱中B、Na2CO3在105℃~110℃电烘箱中 C、CaCO3放在盛硅胶的干燥器中D、H2C2O4·2H2O放在空的干燥器中 44.下列叙述错误的是()。 A.KMnO4性质不稳定,不能作为基准物直接配制标准滴定溶液 B.间接碘量法要求在暗处静置,以防止I-被氧化 C.碘量法滴定时的介质应为中性或碱性 D.碘量法滴定时,开始慢摇快滴,终点前快摇慢滴 45.用于配位滴定法的反应不一定必备的条件是()。 A.生成的配合物要足够稳定B.反应速度要快 C.生成的配合物的组成必须固定D.必须以指示剂确定滴定终点 46.用EDTA配合滴定测定Al3+时应采用( )。 A.直接滴定法 B.间接滴定法 C.返滴定法 D.连续滴定法 47.可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差? () A、进行对照试验B、进行空白试验 C、进行仪器检准D、增加平行试验的次数 48.某溶液中含有Ca2+.Mg2+及少量Fe3+.Al3+,加入三乙醇胺后,调节PH=10时,用EDTA标准滴定溶液滴定,用铬黑T作指示剂,则测出的是( )含量 A.Ca2+B.Mg2+C.Ca2+.Mg2+D.Ca2+.Mg2+.Al3+.Fe3+ 49.以铁铵矾为指示剂,用NH4CNS标准滴定溶液滴定Ag+时,应在( )条件下进行。 A.酸性 B.弱酸性 C.中性D.碱性 50.莫尔法只适用于测定( ) A.Cl-.I- B.Cl-.Br-C.Cl-.SCN- D.Br-.SCN- 51.下列条件中不属于对称量法中沉淀形式要求的是( )。 A.溶解度必须很小 B.有足够的稳定性 C.易转化为称量形式 D.必须纯净易过滤,洗涤 52.以HCl溶液滴定某碱样,滴定管的初读数为0.25±0.01ml,终度数为32.25±0.01ml,则用去盐酸溶液的准确容积为: () A、32mlB、32.0mlC、32.00mlD、32.00±0.02ml 53.对于晶形沉淀和非晶形沉淀( )陈化。 A.都需要 B.前者不要后者要 C.都不需要 D.前者需要后者不要 54.下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是() A.高温时易挥发或分解B.化学稳定性高 C.溶解度小D.选择性高,生成的沉淀溶解度小 55.影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是() A.异离子效应B.酸效应C.配位效应D.水解效应 56.由于计算器得(2.236(×)1.1124)/(1.036(×)0.2000)的结果为12.004471,按有效数字运算规则,应将结果修约为: () A、12B、12.0C、12.00D、12.004 57.下列对沉淀洗液选择错误的是()。 A.溶解度小又不易形成胶体的沉淀,可用蒸溜水洗涤。 B.溶解度较大的晶形沉淀,可选用稀的沉淀剂洗涤。 C.溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀,应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。 D.溶解度受温度影响小的沉淀,可用冷的洗液洗涤。 58.用沉淀称量法测定MgO含量时,若称量式为Mg2P2O7,则换算因数为()。 MrMg2P2O7=222.55 MrMgO=40.30 A.0.1811B.0.3622C.0.5432D.2.761 59.测定某物质中MgO含量时,称取样品2.5000g,经处理成250.00mL试液,移取50.00mL试液经沉淀.过滤.洗涤.灼烧至恒重得到Mg2P2O7沉淀0.3750g,则样品中MgO含量为() A.27.16%B.13.58%C.40.74%D.20.71% 60.某含铝试样,经过处理之后获得一定重量的PbSO4,并由此PbSO4的重量计算试样中Pb3O4的含量计算时使用的化学因素为: () A、PbSO4/Pb3O4B、3PbSO3/Pb3O4C、3Pb/Pb3O4D、Pb3O4/3PbSO4 61.用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在() A.爆炸法下限以下B.爆炸极限内C.爆炸上限D.爆炸上限以上 62.在比色分析测定中,下列操作正确的是() A.吸收池外挂有水珠B.手捏吸收池的磨光面 C.用滤纸擦去吸收池外壁的水珠D.待测溶液加至吸收池的2/3高处 63.有色配合物的摩尔吸收系数与下面有关的量是() A.吸收池厚度B.有色配合物的浓度 C.入射光的波长D.吸收池的材料 64.有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液,在相同条件下测得吸光度分别为甲: 0.30乙: 0.20若甲的含量为0.015%,则乙的含量为() A.0.060%B.0.010%C.0.005%D.0.040% 65.用铬天青S分光光度法测Al3+时,要消除Fe3+干扰,可采用() A.控制溶液酸度B.加入掩蔽剂C.加氧化剂或还原剂D.选择适当的波长 66.某金属离子x与R试剂形成一有色络合物,若溶液中X的浓度为1.0×10-5mol/L,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400,则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为: () A、4×10-3B、4×103C、4×10-4D、4×104 67.用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为AgNO3,指示电极用() A.银电极B.铂电极C.玻璃电极D.甘汞电极 68.用玻璃电极测量溶液的PH值时,采用的定量分析方法为() A.标准曲线法B.加入标准法C.直接比较法D.以上都不是 69.电位滴定法与容量分析法的本质区别在于() A.滴定手续B.标准溶液C.滴定仪器D.终点的确定方法 70.色谱中归一化法的优点是() A.不需准确进样B.不需校正因子C.不需定性D.不用标样 71.用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时,应选择()作载气 A.H2B.HeC.N2D.CO2 72.抽查甲.乙两厂生产的同种产品各10批,计算得其纯度的平均值相等,则两厂的产品质量水平() A.相等B.不相等C.不一定相等D.都不是 73.当精密仪器设备发生火灾时,灭火应用() A.CO2B.干粉C.泡沫D.沙子 74.标准滴定溶液在常温(15-25℃)下,有效期一般为() A.半个月B.一个月C.一个半月D.2个月 75.用电光天平称物,天平的零点为-0.3mg.当砝码和环码加到11.3500g时,天平停点为+4.5mg,此物重为: () A、11.3545gB、11.3548gC、11.3542gD、11.0545g 76.标准化工作的任务是制定标准,组织实施标准和对标准的实施() A.进行指导B.进行监督C.进行表彰D.进行宣传 77.下列对精密仪器室条件叙述错误的是() A.具有防震.防腐蚀B.具有防尘.防有害气体 C.温度保持在15-30℃D.湿度在75%-85% 78.系统误差的性质特点是() A.随机产生B.具在单向性C.呈正态分布D.难以测定 79.根据有效数字运算规则,对 进行计算其结果为() A.1.474B.1.475C.1.47D.1.5 80.化学试剂NaOH纯度的技术指标: 分析纯≥96.0,化学纯≥95.0,测定结果如下,用全数值比较法判定符合化学纯(将符合分析纯的除外)的是() A.96.09B.90.95C.95.95D.94.99 81.某产品杂质含量技术指标是≤0.03%,测定值为0.0025%(+),则报出结果为() A.0.0025%B.0.003%C.0.002%D.0 82.H2PO4-的共轭碱是: () A、H3PO4B、HPO42-C、PO43-D、OH- 83.能更好说明测定数据的分散程度的是() A.相时偏差B.平均偏差C.相对平均偏差D.标准偏差 84.用沉淀称量法测定硫含量时,若称量式为BaSO4,则换算因数为()。 {MBaSO4=233.39MS=32.06} A.7.280B.0.7280C.0.1374D.1.374 85.测定某矿石中硫含量时,称取样品2.0000g,经处理定容成500.00mL试液,移取50.00mL试液,经沉淀处理得到BaSO4沉淀0.3500g,则样品中硫含量为() A.24.0%B.24.04%C.24.05%D.24.045% 86.以下有关沉淀溶解度叙述错误的是() A.沉淀的溶解度一般随温度的升高而增大 B.弱酸盐沉淀溶解度随酸度的增加而增大 C.沉淀剂过量越多,沉淀溶解度越小 D.采用有机沉淀剂所得沉淀在水中的溶解度一般较小 87.以下有关沉淀.过滤.洗涤操作叙述错误的是() A.滤纸边应低于漏斗边缘5mm B.滤纸折叠好后可不必撕去一小角 C.过滤时,漏斗中的液面不能超过滤纸边缘以下5mm D.在烧杯中洗涤沉淀时,一般晶形沉淀洗3-4次,无定形沉淀5-6次 88.对于溶解度小而又不易形成胶体的沉淀,可以用()洗涤 A.蒸馏水B.沉淀剂稀溶液C.稀盐酸D.稀硝酸 89.盐效应能使沉淀的溶解度()。 A、增大B、减小C、不变D、增大后又减小 90.气相色谱作为分析方法的最大特点是() A.进行定性分析B.进行定量分析 C.分离混合物D.分离混合物并同时进行分析 91.在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于() A.各组分在吸附剂上吸附性能的差异B.各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异 C.各组分在固定相中浓度的差异D.各组分在吸附剂上脱附能力的差异 92.为避免非晶形沉淀形成胶体溶液,可采用() A、陈化B、加过量沉淀剂C、加热并加入电解质D、在稀溶液中沉淀 93.《工业用化学产品采样安全通则》属于()标准 A.强制性B.推荐性C.地方D.行业 94.为预防和急救酸.碱类烧伤,下列做法正确的是() A.使用高氯酸时带胶皮手套B.被酸类烧伤时用2%HAC洗涤 C.被碱类烧伤时用2%NaHCO3洗涤D.被酸类烧伤时用2%NaHCO3洗涤 95.在气相色谱柱中,载气种类的选择主要取决于() A、检测器的种类B、被测物质的状C、被测物的种类D、固定相的类型 96.用爆炸法分析气体含量时,应使可燃气体与空气或氧气的混合组成在() A.爆炸法下限以下B.爆炸极限内C.爆炸上限D.爆炸上限以上 97.下列对精密仪器室条件叙述错误的是() A.具有防震.防腐蚀B.具有防尘.防有害气体 C.温度保持在15-30℃D.湿度在75%-85% 98.将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为() A、(1+2)H2SO4B、(1+3)H2SO4C、50%H2SO4D、33.3%H2SO4 99.下列论述正确的是() A.进行分析时,过失误差是不可避免的C.精密度高则准确度也高 B.准确度高则精密度也高D.在分析中,要求操作误差为零 100.以下对对照试验叙述错误的是() A.检查试剂是否含有杂质B.检查仪器是否正常 C.检查所用方法的准确性D.减少或消除系统误差 101.在气相色谱仪中,起分离作用的是() A、净化器B、热导池C、汽化室D、色谱 102.在下列滴定分析操作中,不会导致系统误差的是()。 A.滴定管未校正B.指示剂选择不当 C.试样未经充分混匀D.试剂中含有干扰离子 二.判断题: (正确的“√”错误的打“×”。 ) ()1.由于碘在水中的溶解度小.易升华,故在配制碘标准滴定溶液时应加入过量的KI。 ()2.在使用分析天平称量时,增减砝码或取放称量物,均应关闭天平,称量完毕还应检查零点是否变动。 ()3.不可以用玻璃瓶盛装浓碱液,但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。 ()4.制备颗粒不均匀的固体样品时,在每次过筛时,均应破碎至全部通过,以保证所得样品能真实反映出被测物料的平均组成。 ()5.高锰酸钾滴定需在酸性介质中进行,可用硫酸或盐酸,不能用硝酸。 ()6.在EDTA配位滴定中,溶液酸度对滴定会产生影响,为减少影响,提高配位化合物的稳定性,可采取提高酸度,使酸效应系数趋向1的方法。 ()7.用佛尔哈德法测定氯含量,在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl转化成AgCNS。 ()8.沉淀称量法要求称量式的相对分子质量要大,被测组分在称量式中的含量应尽可能小些,这样可减少称量所引起的误差。 ()9.称量分析要求所用的沉淀剂在高温时易挥发或分解,且选择性高,生成的沉淀溶解度小等。 ()10.只要检测器种类相同,不论使用载气是否相同,相对校正因子必然相同。 ()11.热导检测器的桥电流高,灵敏度也高,因此使用的桥电流越高越好。 ()12.按照标准化的对象性质,一般可将标准分成为三大类: 技术标准.管理标准和工作标准。 ()13.用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠标准准滴定溶液时,滴定剂呈线状快速加入并过早对滴定管读数,则会造成标定结果偏高。 ()14.在比色分析中,溶液的酸度会影响显色反应,溶液酸度的控制一般采用加入适量的PH缓冲溶液。 ()15.对铬酸废液的处理,可用废铁屑还原残留的+6价的Cr为Cr3+,然后用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀。 ()16.企业可根据企业的具体情况和产品的质量状况,制订适当低于同种产品国家或行业标准的企业标准。 ( )17.检验报告应内容完整,计量单位和名词术语正确,结论判定正确,字迹端正清晰不得涂改和更改,严格执行复核.审核制度。 ()18.过氧化氢只能在酸性,中性中充当氧化剂。 ()19.EDTA配位滴定主要应用于无机物的定量分析。 ()20.温度对氧化还原反应的速度几乎无影响。 ()21.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。 ()22.过氧化氢既可作氧化剂,又可作还原剂。 ()23.金属指示剂本身的颜色不受溶液pH值的影响。 ()24.酸效应越大,滴定突跃越小。 ()25.AgNO3溶液应装在棕色瓶中。 ()26.在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。 ()27.系统误差总是出现,偶然误差偶然出现。 ()28.标准氢电极是常用的指示电极。 ()29.电位滴定法与化学分析法的区别是终点只是方法不同。 ()30.用玻璃电极测定溶液的pH时,必须首先
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