完整版大学有机化学实验全12个有机实验完整版.docx
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完整版大学有机化学实验全12个有机实验完整版
大学有机化学实验(全12个有机实验完好版)
试验一蒸馏和沸点的测定
一、试验目的
1、熟习蒸馏法分别混淆物方法
2、掌握测定化合物沸点的方法
二、试验原理
1、微量法测定物质沸点原理。
2、蒸馏原理。
三、试验仪器及药品
圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接收、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精
四.试验步骤
1、酒精的蒸馏
(1)加料取一干燥圆底烧瓶加入约50ml的工业酒精,并提早加入几颗沸石。
(2)加热加热前,先向冷却管中慢慢通入冷水,在翻开电热套进行加热,慢慢增大火力使之沸腾,再调理火力,使温度恒定,采集馏分,量出乙醇的体积。
蒸馏装置图
2、微量法测沸点
微量法测沸点
在一小试管中加入8-10滴氯仿,将毛细管张口端朝下,将试管贴于温度计的水银球旁,用橡皮圈束紧并浸入水中,慢慢加热,当温度达到沸点时,毛细管口处连续出泡,停止加热,注意察看温度,至最后一个气泡欲从张口处冒出而退回内管时即为沸点。
此时
五、试验数据办理
六、思虑题
1、蒸馏时,放入沸石为何能防备暴沸?
若加热后才觉察未加沸石,应如何办理?
沸石表面不平坦,能够产生气化中心,使溶液气化,沸腾时产生的气体比较平均不易发生暴沸,假如忘掉加入沸石,应当先停止加热,没有气泡产生时再补加沸石。
2、向冷凝管通水是由下而上,反过来成效会如何?
把橡皮管套进冷凝管侧管时,如何才能防备折断其侧管?
冷凝管通水是由下而上,反过来不可以。
因为这样冷凝管不可以充满水,由此可能带来两个结果:
其一,气体的冷凝成效不好。
其二,冷凝管的内管可能炸裂。
橡皮管套进冷凝管侧管时,能够先用水润滑,防备侧管被折
断。
3、用微量法测定沸点,把最后一个气泡刚欲缩回管内的瞬时温度作为该化合物的沸点,为
什么?
沸点:
液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。
最后一个气泡将要缩回内管的瞬时,此时管内的压强和外界相等,所以此时的温度即为该化合物的沸点。
七、装置问题:
1)选择适合容量的仪器:
液体量应与仪器配套,瓶内液体的体积量应许多于瓶体积的1/3,不多于2/3。
2)温度计的地点:
温度计水银球上线应与蒸馏头侧管下线对齐。
3)接受器:
接收器两个,一个接收低馏分,另一个接收产品的馏分。
可用锥形瓶或圆底烧瓶。
蒸馏易燃液体时(如乙醚),应在接引管的支管处接一根橡皮管将尾气导至水槽或
室外。
4)安装仪器步骤:
一般是从下→上、从左(头)→右(尾),先难后易逐一的装置,蒸馏装置禁止安装成封闭系统;拆仪器时则相反,从尾→头,从上→下。
5)蒸馏可将沸点不一样的液体分开,但各组分沸点起码相差30℃以上。
6)液体的沸点高于140℃用空气冷凝管。
7)进行简单蒸馏时,安装好装置此后,应先通冷凝水,再进行加热。
8)毛细管口向下。
9)微量法测定应注意:
第一,加热不可以过快,被测液体不宜太少,以防液体所有气化;
第二,沸点内管里的空气要尽量赶洁净。
正式测定前,让沸点内管里有大批气泡冒出,以
此带出空气;
第三,察看要认真实时。
重复几次,要求几次的偏差不超出1℃。
试验二重结晶及过滤
一、试验目的
1、学习重结晶提纯固态有机物的原理和方法
2、学习抽滤和热过滤的操作
二、试验原理
利用混淆物中各组分在某种溶液中的溶解度不一样,或在同一溶液中不一样温度时溶解度不一样而使它们分别
三、试验仪器和药品
循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平
四、试验步骤
1、称取3g乙酰苯胺,放入250ml烧杯中,加入80ml水,加热至沸腾,若还未溶解可适当加入热水,搅拌,加热至沸腾。
2、稍冷后,加入适当(0.5-1g)活性炭于溶液中,煮沸5-10min,趁热抽滤。
3、将滤液放入冰水中结晶,将所得结晶压平。
再次抽滤,称量结晶质量m。
五、试验数据
六、问答题
1、用活性碳脱色为何要待固体完好溶解后加入?
为何不可以在溶液沸腾时加入?
(1)只有固体样品完好溶解后才看得出溶液能否有颜色,以及颜色的深浅,进而决定能否需要加活性炭或应加多少活性炭;
(2)固体样品未完好溶解,就加活性炭会使固体样品溶解不完好(活性炭会吸附部分溶剂),同时活性炭沾的被提纯物的量也增加;
(3)因为黑色活性炭的加入,使溶液变黑,这样就没法察看固体样品能否完好溶解。
上述三个方面的原由均会致使纯产品回收率的降低。
使用活性炭时,不可以向正在沸腾的溶液中加入活性炭,免得溶液暴沸而溅出。
2、在布氏漏斗上用溶剂清洗滤饼时应注意什么?
第一清洗滤饼时不要使滤纸松动,
第二检查气密性,布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离,
第三滤纸大小要适合,太大会渗液,和漏斗之间不密切,不易抽干。
3、抽滤的长处:
①过滤和清洗速度快;②液体和固体分别比较完好;③滤出的固体简单干燥。
4、使用布氏漏斗过滤时,假如滤纸大于漏斗瓷孔面时,有什么不好?
答:
假如滤纸大于漏斗瓷孔面时,滤纸将会折边,那样滤液在抽滤时将会自滤纸边缘吸入瓶中,而造成晶体损失。
所以不可以大,只需遮住瓷孔即可。
5、减压结束时,应当先通大气,再关泵,以防备倒吸。
6、在试验中加入活性炭的目的是脱色和吸附作用。
但不可以加入太多,太多会吸附产品。
亦不可以沸腾的时候加入,免得溶液爆沸而冷静器中冲出。
用量为1%-3%.
试验三苯甲酸的制备
一、实验目的
1、学习苯环支链上的氧化反响
2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法
二、实验原理
C6H5CH3CH3KMnO4C6H5COOH
三、实验仪器和药品
天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸
石、活性炭
四、实验步骤
1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水,瓶口装上冷凝管,加热知沸腾。
经冷凝管上
口分批加入8.5g高锰酸钾。
黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲进烧瓶中,持续煮沸
至甲苯层消逝,回流液中不再出现油珠为止。
2、反响混淆物趁热过滤,用少量热水清洗滤渣,归并滤液和清洗液,并放入冷水浴中冷却,
而后用浓盐酸酸化至苯甲酸所有析出为止(若滤液呈紫色加入亚硫酸氢钠除掉)。
3、将所得滤液用布氏漏斗过滤,
所得晶体置于开水中充足溶解
(如有颜色加入活性炭除掉)
,
而后趁热过滤除掉不溶杂质,滤液置于冰水浴中重结晶抽滤,压干后称重。
回流装置图
五、实验数据办理
六、思虑题
1、反响完成后,若滤液呈紫色。
加入亚硫酸氢钠有何作用?
亚硫酸氢钠能够和高锰酸钾反响,耗费剩余的高锰酸钾,生成二氧化锰,溶液紫色褪去,产生棕色积淀。
2、简述重结晶的操作过程
选择溶剂→溶解固体→除掉杂质→晶体析出→晶体的采集与清洗→晶体的干燥
①.将待重结晶的物质溶解在适合的溶剂中,制成过饱和溶液。
②.若待重结晶物质含有色杂质,可加活性碳煮沸脱色。
③.趁热过滤以除掉不溶物质及活性碳。
④.冷却滤液,使晶体从过饱和溶液中析出,而可溶性杂质仍保存在溶液里。
⑤.减压过滤,把晶体从母液中分别出来,清洗晶体以除掉吸附在晶体表面上的母液。
3、在制备苯甲酸过程中,加料高锰酸钾时,如何防止瓶口附着?
实验完成后,粘附在瓶壁上的黑色固体物是什么?
如何除掉?
答:
可借助粗颈漏斗或将称量纸叠成喇叭状将研细的固体物体加入瓶中。
粘附在壁上的黑色固体物为二氧化锰,简单的除掉方法为:
加入稀的亚硫酸钠溶液,轻轻震荡可除掉二氧化锰,其原理为氧化复原机理。
七、注意:
1、必定要等反响液沸腾后(高锰酸钾只溶于水不溶于有机溶剂),高锰酸钾分批加入,防止反响激烈从回流管上端喷出。
2、在苯甲酸的制备中,抽滤获取的滤液呈紫色是因为里面还有高锰酸钾,可加入亚硫酸氢钠将其除掉。
试验四1-溴丁烷的制备
一、试验目的
1、学习由醇制备溴代烷原理和方法。
2、学习冷凝回流装置和分液漏斗的使用方法。
二、试验原理
主要反响:
NaBr
H2SO4
HBr
NaHSO4
nC4H9OHHBr
nC4H9Br
H2O
副反响nC4H
9OH
浓HSO
CH3CH2CH
CH2CH3CHCHCH3
2
4
浓H
SO
nC4H9OC4H9nH2O
2
4
三、试验仪器和药品
正丁醇、溴化钠(无水)、浓硫酸、10%碳酸钠溶液、无水氯化钙、沸石、铁架台、冷凝管、烧瓶、起落台、磁力加热搅拌器、加热套、乳胶套、全能夹、十字夹、抽滤瓶、锥形瓶、尾接收、具塞玻管、橡皮塞、量筒、天平、分液漏斗、药勺、称量纸
四、试验步骤
1、在50ml圆底烧瓶内加8.3g研细的溴化钠,6.2ml正丁醇和1-2粒沸石,装上回流冷凝
管。
2、在锥形瓶中加10ml水,将瓶放入冷水浴中冷却边摇边加入10ml浓硫酸,将稀释后的
硫酸分4次从冷凝管上口加至圆底烧瓶中,加入后充足搅拌,使反响物混淆平均。
3、在冷凝管上口用导气管连一气体汲取装置,用小火加热反响混淆物至沸腾并保持回
流30min,反响达成后,冷却5min。
卸掉回流冷凝管,待冷却后,补加1-2粒沸石,装上蒸馏头和冷凝管进行蒸馏,认真察看流出液至无油滴蒸出为止。
4、将馏出液倒入分液漏斗中,基层油层放入一干燥的锥形瓶中,加入10ml浓硫酸(分
三次加入),每次加入都要摇匀混淆物,若锥形瓶发热可用冷水浴冷却,将混淆物
慢慢加入分液漏斗中,静置分层,放出基层浓硫酸,油层一次用10ml蒸馏水、5ml10%碳酸钠、10ml蒸馏水清洗。
5、将基层的粗1-溴丁烷放入锥形瓶中,加入1-2g块状无水氯化钙,间歇振荡锥形瓶,
直到液体澄清为止,量出最后获取的1-溴丁烷的体积。
回流装置
五、数据办理
六、问答题
1、本试验有哪些副反响?
如何减少副反响?
蒸馏装置图
如何减少:
①反响物混淆平均;②回流时小火加热,保持微沸状态。
副反响:
2、试说明各清洗步骤的作用?
(含有那些杂质,如何除掉?
)
略。
试验五正丁醚的制备
一、试验目的
1、掌握脱水制醚的反响原理和试验方法
2、学习使用分水器的试验操作
二、试验原理
反响式:
H2SO4,134~135oC
+HO
2CH3CH2CH2CH2OH
CHCHCHCHOCHCHCHCH
32222223
2
副反响:
H2SO4
CHCHCHCHOH
C4H8+H2O
3
2
2
2
>135oC
三、试验仪器与药品
电热套、铁架台、十字夹、全能夹、分水器、温度计及接头、冷凝器、玻塞、蒸馏头、
尾接收、三口连结收、锥形瓶、量筒、分液漏斗、沸石、烧瓶、正丁醇、浓硫酸、无水
氯化钙、
50%硫酸溶液
四、试验步骤
1、在100mL三颈烧瓶中,加入
12.5g(15.5mL)正丁醇和约
4g(2.2mL)浓硫酸,摇动使混淆
平均,并加入几粒沸石。
2、在三颈瓶的一瓶口装上温度计,另一瓶口装上分水器,分水器上端接回流冷凝管。
3、在分水器中搁置2mL水,而后将烧瓶在石棉网上用小火加热,回流。
4、持续加热到瓶内温度高升到
134~135°C(约需20min)。
待分水器已所有被水充满时,
表示反响已基本达成。
5、冷却反响物,将它连同分水器里的水一同倒入内盛
25mL水的分液漏斗中,充足振
摇,静止,分出产物粗制正丁醚。
6、用两份8mL50%硫酸清洗两次,再用10mL水清洗一次,而后用无水氯化钙干燥。
7、干燥后的产物倒入蒸馏烧瓶中,蒸馏采集
139~142°C馏分。
纯正丁醚为无色液体,
b.p.为142°C,d420
0.769,n20D1.3992。
实验装置图
五、数据办理
六、问答题
1、写出试验中各清洗步骤各层的成分。
略。
2、反响结束后为何要将混淆物倒入25ml水中?
后来各步清洗的目的是什么?
略。
3、正丁醚的制备过程中为何要使用分水器?
它有什么作用?
答:
本实验主反响为可逆反响,且产物中间有水,所以需把生成的水从反响系统中分别出来,使均衡往正方向挪动,进而提升产率,分水器的作用就是能够把反响生成的水分别出来。
试验六环己酮的制备
一、试验目的
1、学习次氯酸氧化法制备环己酮的原理和方法
2、进一步认识酮和醇的差别和联系
二、试验原理
三、试验仪器和药品
滴液漏斗、温度计、烧瓶、三口连结收、水浴锅、量筒、电炉、石棉网、冷凝管、尾接收、锥形瓶、环己醇、冰醋酸、次氯酸钠、碘化钾、碘化钾淀粉试纸、分液漏斗、磁力加热搅拌器、饱和亚硫酸氢钠溶液、氯化铝、沸石、无水碳酸钠、无水硫酸镁、食盐
四、试验步骤
1、烧瓶中挨次加入5.2ml环己醇和25ml冰醋酸,开动磁力加热搅拌器。
在冰水浴冷却下,
将20ml次氯酸钠溶液经滴液漏斗逐滴加入,使瓶内温度保持30-35度,加完后搅拌
15min。
用碘化钾试纸查验反响混淆物能否为蓝色,不然应再次补加5ml次氯酸钠。
2、在室温下持续搅拌30min,而后加入饱和亚硫酸氢钠溶液至反响液对碘化钾试纸不再显
色为止。
3、在反响混淆物中加入30ml水,3g三氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏,至流出液无油滴为止。
4、在搅拌状况下向馏出液加入无水碳酸钠至中性,而后再加入精制食盐使之饱和,将此液
体倒入分液漏斗,分出有机层,再用无水硫酸镁干燥,蒸馏并采集150-155度的馏分。
五、数据办理
六、思虑题
1、试验中使用精制试验有何作用?
2、第一次蒸馏所获取馏分的成分是什么?
试验七乙酸乙酯的制备
一、试验目的
1、认识从有机酸合成酯的一般原理及方法。
2、掌握蒸馏、分液漏斗的使用等操作。
二、试验原理
CH
3COOH
浓H2SO4
CH3COOCH2CH3+H2O
主反响
+CH3CH2OH
副反响
CH
3CH2OH
浓H2SO4CH2=CH2+H2O
170℃
浓
H2SO4
(CH3CH2)2O+H2O
2CH3CH2OH
140℃
三、仪器和药品
圆底烧瓶、冷凝管、蒸馏头、尾接收、分液漏斗、加热套、铁架台、沸石、无水乙醇、冰醋
酸、浓硫酸、饱和碳酸钠、饱和食盐水、饱和氯化钙、无水硫酸镁、pH试纸
回流装置蒸馏装置
四、试验步骤
1、在50ml圆底烧瓶中加入9.5ml无水乙醇和6ml冰醋酸,再当心加入2.5ml浓硫酸,混匀后,加入沸石,而后装上冷凝管。
2、当心加热反响瓶,并保持回流1/2h,待瓶中反响物冷却后,将回流装置改成蒸馏装置,
接受瓶用冷水冷却。
加热蒸出乙酸乙酯,直到馏出液体积约为反响物整体积的1/2为止。
3、在馏出液中迟缓加入饱和碳酸钠溶液,其实不停振荡,直到不再产生气体为止(用pH试
纸不呈酸性),而后将混淆液转入分液漏斗,分去基层水溶液。
4、将所得的有机层倒入小烧杯中,用适当无水硫酸镁干燥,将干燥后的溶液进行蒸馏,收
集73-78度的馏分。
五、注意事项
(1)加硫酸时要迟缓加入,边加边震荡。
(2)清洗时注意放气,有机层用饱和NaCl清洗后,尽量将水相分洁净。
(3)用CaCl2溶液洗以前,必定要先用饱和
NaCl溶液洗,不然会产生积淀,给分液带来困
难。
六、试验结果和数据剖析
七、思虑题
1、蒸出的粗乙酸乙酯中主要有那些杂质?
如何除掉?
2、可否用氢氧化钠取代浓碳酸钠来清洗?
为何?
实验八硝基苯的制备
一、实验目的
1、学习苯环上亲电取代反响的原理
2、学习掌握冷凝回流及水浴加热
二、实验原理
三、实验仪器和药品
电炉、水浴锅、圆底烧瓶、冷凝管、温度计、铁架台、锥形瓶、分液漏斗、量筒、苯、硝酸、
浓硫酸、饱和食盐水、无水氯化钙、pH试纸、沸石
四、实验步骤
1、在锥形瓶中加入3.6ml的浓硝酸,另取5ml浓硫酸,分多次加入锥形瓶中,边加边摇匀。
2、将4.5ml苯和上述所配制的混酸一并加入烧瓶中,充足震荡,混淆平均并开始加热,控制水浴温度在60摄氏度左右,保持回流30min。
3、将产物倒入分液漏斗中分液,而后放入锥形瓶中,用等体积水清洗至不显酸性,最后用水洗至中性,将有机层放入干燥锥形瓶中,用无水氯化钙干燥后量取产物体积。
注意:
第一次用等体积水清洗时,有机层在上层,第二次用水清洗时有机层在基层。
五、注意事项
1.配制硝酸和硫酸的混酸溶液时,在硝酸中分次的加入硫酸,边加边震荡,使其混淆平均。
2.硝基化合物对人体有较大的毒性,吸入多量蒸汽或被皮肤接触汲取,均会惹起中毒!
所以
办理硝基苯或其余硝基化合物时,一定慎重当心,如不慎涉及皮肤,应立刻用少量乙醇擦洗,再用肥皂及温水清洗。
3.硝化反响系一放热反响,温度若超出60℃时,有许多的二硝基苯生成,若温度超出80℃,
则生成副产物苯磺酸,且也有部分硝酸和苯挥发逸去。
4.清洗硝基苯时,特别是用碳酸钠溶液清洗时,不可以过分使劲摇荡,不然使产品乳化而难以分层。
若遇此状况,加数滴酒精,静置片晌,即可分层。
六、实验数据办理七、思虑题
1、浓硫酸在试验中的作用是什么?
2、反响过程中如温度过高有何影响?
实验九乙酰水杨酸的制备
一、实验目的
1、学习利用酚类的酰化反响制备乙酰水杨酸
(acetyl
salicylic
acid)的原理和制备方法。
2、掌握重结晶、减压过滤、清洗、干燥、熔点测定等基本实验操作。
二、实验原理
乙酰水杨酸即阿司匹林,可经过水杨酸与乙酸酐反响制得。
COOH
(CH
CO)O
H2SO4
COOH
CH3COOH
主反响
+
+
3
2
OCOCH3
OH
HO
COOH
O
O
O
H2SO4
*
OC
OC
OCO
*
副反响n
+(n-1)H2O
m
三、实验仪器和药品
圆底烧瓶、水浴锅、抽滤瓶、循环水真空泵、锥形瓶、玻棒、烧瓶、量筒、胶头滴管、天平、磁力加热搅拌器、温度计、滤纸、水杨酸、乙酸酐、浓硫酸、碎冰、饱和碳酸钠溶液、浓盐
酸
四、实验步骤
1、在125ml的锥形瓶中加入2g水杨酸、5ml乙酸酐、5滴浓硫酸,当心旋转锥形瓶使水杨
酸所有溶解后,在水浴中加热5-10min,控制水浴温度在85-90℃。
拿出锥形瓶,边摇边滴加1mL冷水,而后迅速加入50mL冷水,立刻进入冰浴冷却。
若无晶体或出现油状物,
可用玻棒摩擦内壁(注意一定在冰水浴中进行)。
待晶体完好析出后用布氏漏斗抽滤,用少量冰水分二次清洗锥形瓶后,再清洗晶体,抽干。
2、将粗产品转移到150ml烧杯中,在搅拌下慢慢加入25mL饱和碳酸钠溶液,加完后持续
搅拌几分钟,直到无二氧化碳气体产生为止。
抽滤,副产物聚合物被滤出,用5-10ml水
冲刷漏斗,归并滤液,倒入早先盛有4-5ml浓盐酸和10ml水配成溶液的烧杯中,搅拌均
匀,即有乙酰水杨酸积淀析出。
用冰水冷却,使积淀完好。
减压过滤,用冷水清洗2次,抽
干水分。
将晶体置于表面皿上,蒸汽浴干燥,得乙酰水杨酸产品。
称重。
五、实验数据办理
六、思虑题
1、本实验为何不可以在回流下长时间反响?
2、反响后加水的目的是什么?
3、第一步的结晶的粗产品中可能含有哪些杂质?
实验十乙酰苯胺的制备
一、实验目的
1、掌握苯胺乙酰化的原理
2、熟习固体有机物提纯的方法―――重结晶
二、实验原理
C6H5NH2CH3COOHC6H5NHCOCH3H2O
三、实验仪器和药品
圆底烧瓶、分馏柱、温度计、加热套、锥形瓶、抽滤瓶、布氏漏斗、铁架台、冷凝管、尾接收、真空泵、苯胺、冰醋酸、锌粉、沸石
分馏装置图
四、实验步骤
1、在圆底烧瓶中加入
10ml
新蒸馏锅的苯胺、
15ml
冰醋酸和少量锌粉(约
0.2g)和几粒沸
石,并连结好装置。
2、用小火加热回流,保持温度在
105摄氏度约
1小时,当温度降落时表示反响已达成,边
搅拌边趁热过滤,而后将反响物倒入盛有
250ml
冷水的烧杯中。
3、冷却后抽滤,用冷水清洗粗产品,将粗产品移至
400ml
烧杯中,加入
300ml
水并加热使
其充足溶解,稍冷,待乙酰苯胺晶体析出,抽滤后压干并称重。
五、实验数据办理
六、思虑题
1、反响为何要控制蒸馏头支管口温度在
105摄氏度?
2、加入锌粉的作用?
3、本实验提升产率的举措有哪些?
实验十一己二酸的制备
一、实验目的
1、学习使用环己醇制备己二酸的原理和方法
2、学习抽滤操作分别固液物质的方法
二、实验原理
OH
HNO3
HOOCCH2CH2CH2CH2COOH
三、实验仪器和药品
烧瓶、三口连结收、水浴锅、温度计、电炉、抽滤瓶、布氏漏斗、恒压滴液漏斗、环己醇、浓硝酸、冰块、滤纸、玻棒
装置图
四、实验步骤
1、在烧瓶中加入10ml水、10ml浓硝酸,混淆平均,并在水浴中加热至80摄氏度。
在恒压
滴液漏斗中加入4.2ml环己醇。
控制滴速,使烧瓶中混淆物温度控制在85-90摄氏度之间(必
要时想水浴中增添冷水)。
当醇所有加入并且溶液温度降至80摄氏度以下时,将混淆物在
85-90摄氏度下加热约15min,使其充足反响。
2、将反响物放入冰水浴中冷却,析出的晶体经布氏漏斗抽滤获取,用3ml水清洗滤饼,并
将所得晶体尽量压干并称重。
五、实验数据办理
六、注意事项
1.环己醇和硝酸切不可以用同一量筒量取。
2.实验产生的二氧化氮气体有毒,所以装置要求严实不漏气,并要作好尾气汲取。
3.反响完成后,要趁热倒出反响液,若任其冷却至
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- 完整版 大学 有机化学 实验 12 有机