西药执业药师药学专业知识一分类模拟题14含答案.docx
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西药执业药师药学专业知识一分类模拟题14含答案
西药执业药师药学专业知识
(一)分类模拟题14
一、配伍选择题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
1.作为辅助乳化剂的是
答案:
A
2.作为保湿剂的是
答案:
B
3.作为油性基质的是
答案:
C
4.作为乳化剂的是
答案:
D
[解答]单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂;甘油为典型的保湿剂;白凡士林为油性基质;十二烷基硫酸钠为乳化剂;对羟基苯甲酸乙酯为防腐剂。
指出下列处方中各成分的作用
[处方]吲哚美辛10g
交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)10g
PEG400010g
甘油100.0g
苯扎溴铵10.0g
蒸馏水加至1000g
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)
C.PEG-4000
D.甘油
E.苯扎溴铵
5.作为亲水凝胶基质的是
答案:
B
6.作为防腐剂的是
答案:
E
7.作为保湿剂的是
答案:
D
8.作为透皮吸收促进剂的是
答案:
C
9.作为水凝胶剂主药的是
答案:
A
[解答]主药为吲哚美辛;交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)为亲水凝胶基质;PEG4000为透皮吸收促进剂;甘油为保湿剂;苯扎溴铵为防腐剂。
二、综合分析选择题
为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。
水杨酸乳膏的处方如下。
(处方)水杨酸50g
硬脂酸甘油酯70g
硬脂酸100g
白凡士林120g
液状石蜡100g
甘油120g
十二烷基硫酸钠10g
羟苯乙酯1g
蒸馏水480ml1.针对患者使用情况下列做法错误的是
A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药
B.用于已经糜烂或继发性感染部位
C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失
D.使用过程中,不可多种药物联合使用
E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药
答案:
B
[解答]已经糜烂或继发性感染部位不可以使用O/W型软膏剂。
2.处方中十二烷基硫酸钠的作用是
A.乳化剂
B.油相
C.保湿剂
D.防腐剂
E.助溶剂
答案:
A
[解答]十二烷基硫酸钠为O/W型乳化剂。
3.处方中羟苯乙酯的作用是
A.乳化剂
B.油相
C.保湿剂
D.防腐剂
E.助溶剂
答案:
D
[解答]羟苯酯类均为防腐剂。
患者为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。
盐酸异丙肾上腺素2.5g
二氯二氟甲烷(F12)适量
维生素C1.0g
乙醇296.5
共制成1000g4.就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用,下列说法错误的是
A.使用前应充分摇匀储药罐
B.首次使用前,直接按动气阀
C.深而缓慢吸气并按动气阀,尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D.储存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E.吸入结束后用清水漱口,以清除口腔残留的药物
答案:
B
[解答]首次使用前,需要向空中喷一次。
5.处方中二氯二氟甲烷的作用是
A.抛射剂
B.乳化剂
C.潜溶剂
D.抗氧剂
E.助溶剂
答案:
A
[解答]氟氯烷烃类为抛射剂。
6.有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂,说法错误的是
A.气雾剂应无毒性、无刺激性
B.每压一次,必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒,并释放出准确的剂量
C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关
D.加入乙醇作潜溶剂,可增加药物溶解性
E.无需控制颗粒的大小
答案:
E
[解答]气雾剂需控制颗粒的大小。
注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。
成人静脉符合单室模型。
美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
7.体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
答案:
B
[解答]在静脉滴注之初,血药浓度距稳态浓度的差距很大,药物的半衰期如大于0.5小时,则达稳态的95%,就需要2.16小时以上。
为此,在滴注开始时,需要静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近Css,继之以静脉滴注来维持该浓度。
负荷剂量亦称为首剂量,可由式X0=CssV求得。
要达到的血药浓度C=0.1g/L,表观分布容积V=0.5L/kg·60kg=30L,根据表观分布容积公式V=X0/C,得出X0=VC=30L·0.1g/L=3g,即需要美洛西林3g,需要美洛西林/舒巴坦3.75g(3瓶)。
8.关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
答案:
C
[解答]舒巴坦是美洛西林增效剂。
9.注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括
A.无异物
B.无菌
C.无热原、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
答案:
D
[解答]美洛西林易水解,应制成注射用无菌粉末制剂,注射用无菌粉末制剂的质量要求:
①粉末无异物;②粉末细度或者结晶度需适宜;③无菌、无热原或者细菌内毒素;④冻干制品是完整块状物或者海绵状物;⑤外形饱满,色泽均一,多孔性好。
不包括等渗或略偏高渗。
三、多项选择题
1.以下常用的成膜材料有
A.明胶
B.聚乙烯醇(PVA)
C.EVA
D.硬脂醇
E.甘油
答案:
ABC
[解答]膜剂的成膜材料合成的有PVA、EVA,天然的有明胶。
2.下列属于血浆代用液的是
A.复方氨基酸输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.碳水化合物的输液
D.羟乙基淀粉注射液
E.右旋糖酐注射液
答案:
DE
[解答]血浆代用液本书中一般特指这两种注射液,不包括其他注射液。
3.下列注射液中属于营养输液的是
A.复方氨基酸输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.碳水化合物的输液
D.羟乙基淀粉注射液
E.右旋糖酐注射液
答案:
ABC
[解答]营养输液顾名思义,营养物质的输液,包括三大营养物质。
4.下列是增加溶解度的方法有
A.制成可溶性盐
B.引入极性亲水基团
C.升高温度
D.加入助溶剂
E.搅拌
答案:
ACD
[解答]溶解度是一定温度、一定体积下的药物的最大溶解度,所以温度是确定的(不能改变),且搅拌只影响溶解快慢,不影响溶解度。
5.污染热原的途径有
A.从原料中带入
B.从溶剂中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入
答案:
ABCD
[解答]污染热原的途径包括生产中所有与制剂接触的环节。
6.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A.10%NaCl
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
答案:
BD
[解答]滴眼剂pH调节剂一般均是硼酸和硼酸盐。
7.生产注射液时常加入活性炭,其作用是
A.吸附热原
B.能增加药物的稳定性
C.脱色
D.脱盐
E.提高澄明度
答案:
ACE
[解答]活性炭是多孔物质具有吸附作用,在注射液生产中主要起到吸附热原、脱色、提高澄明度的作用,活性炭不能增加药物稳定性,也不能起到脱盐的作用。
8.注射剂按分散系统分类可分为
A.溶液型注射剂
B.混悬液型注射剂
C.乳浊液型注射液
D.注射用无菌粉末
E.高分子型注射液
答案:
ABCE
[解答]分散系统包括低分子、高分子型、溶胶、乳浊液型和混悬液型。
9.下列有关植入剂说法正确的为
A.聚D-乳酸是一种植入剂的骨架材料
B.聚乙二醇在植入剂中作为改性剂,起到促溶、致孔、增塑、润滑等作用
C.本品的内、外包装只允许在临用前拆开
D.在无菌手术室内方可拆开
E.难溶性药物可制备植入剂
答案:
ABCDE
[解答]植入剂中聚D-乳酸是一种硬而脆的弱亲水性材料,是植入剂的骨架材料,赋予植入剂的形状和强度。
聚乙二醇是亲水性柔性高分子材料,在植入剂中作为改性剂,起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用。
本品的内、外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开。
10.冻干粉针的优点为
A.可以避免药物因高热分解
B.制剂含水量低、有利于保存
C.质地疏松,加水易溶
D.剂量准确,外观优良
E.产品中的异物比其他方法生产的少
答案:
ABCDE
[解答]可根据青霉素粉针的特点思考。
冻干粉针的优点为:
可以避免药物因高热分解、制剂含水量低、有利于保存、质地疏松、加水易溶、剂量准确、外观优良、产品中的异物比其他方法生产的少。
11.注射剂系指药物制成的供注入体内的
A.溶液
B.油溶液
C.混悬液
D.无菌粉末
E.乳状液
答案:
ABCDE
[解答]注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液,其中注射液又包括溶液型、乳状液型或混悬型。
12.糖尿病患者不宜选用的剂型是
A.注射剂
B.糖浆剂
C.一般含糖口服液
D.软膏剂
E.栓剂
答案:
BC
[解答]对于糖尿病患者含糖制剂最好不选用。
13.有吸收的给药途径包括
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.植入剂
E.静脉注射
答案:
ABCD
[解答]仅仅静脉注射没有吸收过程。
14.下列有关等渗和等张溶液的叙述中正确的是
A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,等渗是个物理化学概念
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液
C.等张是个物理化学概念
D.因此任何溶液,只要其冰点降低为0.52℃,即与血浆等渗
E.注射剂若为血浆等渗溶液就不会出现溶血现象
答案:
ABD
[解答]等张是生物学概念;注射剂若为等张溶液则不会出现溶血现象,因为等张溶液是在生物体内与红细胞张力相等。
等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,等渗是个物理化学概念,所以等渗溶液可能会出现溶血现象。
任何溶液,只要其冰点降低为0.52℃,即与血浆等渗。
15.下列关于全身作用的栓剂基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热、镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用水溶性基质
C.药物是水溶性的则选择水溶性基质
D.表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
答案:
ADE
[解答]栓剂基质通常是疏水性基质,有利于水溶性药物的吸收。
基质与药物的性质相反,更为有利,水溶性药物常用疏水性基质,疏水性药物常用水溶性基质,这样有利于药物从基质中释放。
表面活性剂和吸收促进剂都能增加药物吸收。
16.下列关于气雾剂的叙述中错误的是
A.脂水分配系数小的药物,吸收速度也快
B.气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好
E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔,因而吸收快
答案:
AD
[解答]脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收,故脂水分配系数大的药物,吸收速度也快。
气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射,吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中。
肺部吸入气雾剂微粒太细,进入肺泡囊后大部分由呼气排出,在肺部的沉积率也很低,通常气雾剂的微粒大小应在0.5~5μm范围内最适宜。
17.肛门栓具有以下特点
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处(6cm),药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.药物只能发挥局部治疗作用
答案:
ABD
[解答]肛门栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜,使得药物通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉进入腔静脉,绕过肝脏而直接进入体循环,不受胃肠酸碱度和酶的影响,避免肝脏首过效应,发挥全身作用。
栓剂塞入直肠较深处(6cm),药物就会有首过效应。
18.栓剂的质量要求为
A.在常温下为固体
B.塞入人体腔道后能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.逐渐释放药物而产生局部或全身作用
D.对腔道黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
E.基质的性质稳定
答案:
ABCDE
[解答]理解栓剂的本质,常温下固体,体温下软化、基质的性质稳定,对腔道黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性,熔融或者溶解的一种供腔道给药的固体外用制剂。
19.不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是
A.银盐
B.鞣酸
C.水杨酸
D.巴比妥钠
E.乙酰水杨酸
答案:
ABCDE
[解答]PEG不宜与银盐,鞣酸,水杨酸,乙酰水杨酸、巴比妥钠配伍。
20.单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备
A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂
答案:
AD
[解答]剂量过大时需要考虑此类制剂的容纳性,气雾剂和透皮给药系统的容纳性较小,不适于作为大剂量给药。
21.盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是
A.丙二醇
B.硬脂酸
C.乙醇
D.轻质液状石蜡
E.维生素C
答案:
CE
[解答]乙醇作为潜溶剂,维生素C作为抗氧剂。
22.吸入气雾剂起效快的理由是
A.吸收面积大
B.给药剂量大
C.吸收部位血流丰富
D.吸收屏障弱
E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中
答案:
ACD
[解答]肺泡吸收面积巨大;肺泡囊壁由单层上皮细胞构成较薄,吸收屏障小;且这些细胞紧靠着致密的毛细血管网,血流量大,吸入气雾剂起效快。
23.属于软膏剂的质量检查项目的是
A.熔点
B.黏度和稠度
C.刺激性
D.硬度
E.药物的释放、穿透及吸收的测定
答案:
ABCE
[解答]半固体制剂在质量要求中没有提到要进行硬度检查。
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