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医疗安全知识培训试题
医疗安全知识培训试题
1.参加执业医师资格考试,必须符合哪些条件?
答:
具有下列条件之一的,能够参加执业医师资格考试:
1.具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师指导下,在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的;2.取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗、预防、保健机构中工作满二年的;具有中等专业学校医学专业学历,在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。
2.执业助理医师是否能够单独从事执业活动?
答:
《中华人民共和国执业医师法》第三十条规定:
执业助理医师应当在执业医师的指导下,在医疗、预防、保健机构中按照其执业类不执业。
在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师,能够按照医疗诊治的情形和需要,独立从事一样的执业活动。
3.医师在签署有关医学证明文件时,应注意什么?
答:
医师实施医疗、预防、保健措施,签署有关医学证明文件,必须亲自诊查、调查,并按照规定及时填写医学文书,不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。
医师不得出具与自己执业范畴无关或者与执业类不不相符的医学证明文件。
4.简述孕产期保健服务的内容。
答:
1.母婴保健指导:
对孕育健康后代以及严峻遗传性疾病和碘缺乏病等地点病的发病缘故、治疗和预防方法提供医学意见。
2.孕妇、产妇保健:
为孕妇、产妇提供卫生、营养、心理等方面的咨询和指导以及产前定期检查等医疗保健服务。
3.胎儿保健:
为胎儿生长发育进行监护,提供咨询和医学指导。
4.新生儿保健:
为新生儿生长发育、哺乳和护理提供的医疗保健服务。
5.经产前诊断,显现哪些情形医师应当向夫妻双方提出终止妊娠的医学意见?
答:
1.胎儿患严峻遗传性疾病的。
2.胎儿有严峻缺陷的。
3.因患严峻疾病,连续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严峻危害孕妇健康的。
6.专家鉴定组人数为单数,涉及的要紧学科的专家一样不得少于鉴定组成员的多少?
答:
二分之一
7.发生重大医疗过失行为的,医疗机构应当在几小时内向所在地卫生行政部门报告?
答:
12小时
8.属于医疗事故赔偿的,患者住院期间需要专人陪护的,其陪护费按照医疗事故发生地职工哪一年平均工资运算?
答:
上一年度 。
9.对患者施行手术、专门检查或者专门治疗时,要注意什么?
答:
医疗机构施行手术、专门检查或者专门治疗时,必须征得患者同意,并应当取得其家属或者关系人同意并签字;无法取得患者意见时,应当取得家属或者关系人同意并签字;无法取得患者意见又无家属或者关系人在场,或者遇到其他专门情形时,经主治医师应当提出医疗处置方案,在取得医疗机构负责人或者被授权负责人员的批准后实施。
10.《中华人民共和国侵权责任法》规定,当患者有损害时,推定医疗机构有过错,包括哪几种情形?
答:
1.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定;2.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料;3.伪造、篡改或者销毁病历资料。
11.食品在生产经营中能否添加药品?
答:
生产经营的食品中不得添加药品,然而能够添加按照传统既是食品又是中药材的物质。
按照传统既是食品又是中药材的物质的名目由国务院卫生行政部门制定、公布。
12.医疗事故分几级,具体内容是什么?
答:
按照对患者人身造成的损害程度,医疗事故分为四级:
一级医疗事故:
造成患者死亡、重度残疾的;
二级医疗事故:
造成患者中度残疾、器官组织损害导致严峻功能障碍的;
三级医疗事故:
造成患者轻度残疾、器官组织损害导致一样功能障碍的;
四级医疗事故:
造成患者明显人身损害的其他后果的。
13.患者有权复印哪些病历资料?
答:
患者有权复印或者复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、专门检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料。
医疗机构应当提供复印或者复降服务并在复印或者复制的病历资料上加盖证明印记。
复印或者复制病历资料时,应当有患者在场。
14.尸检应在患者死亡后几小时内进行?
答:
患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的,应当在患者死亡后48小时内进行尸检;具备尸体冻存条件的,能够延长至7日。
尸检应当经死者近亲属同意并签字。
15.医务人员在医疗活动中,必须向患者告知的内容有哪些?
答:
医务人员应当把病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者,及时解答其咨询。
然而,应当幸免对患者产生不利后果。
16.当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的,能够自收到首次鉴定结论之日起多长时刻向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。
答:
15日内。
17.对疑似输液、输血、注射、药物等引起的不良后果,医务人员能否单独封存实物?
答:
不能。
《医疗事故处理条例》第十七条规定:
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封,封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的,应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验;双方无法共同指定时,由卫生行政部门指定。
疑似输血引起不良后果,需要对血液进行封存保留的,医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。
18.医务人员在诊疗活动中应当向患者讲明病情和医疗措施,其具体内容有哪些?
答:
《中华人民共和国侵权责任法》第五十五条规定:
需要实施手术、专门检查、专门治疗的,医务人员应当及时向患者讲明医疗风险、替代医疗方案等情形,并取得其书面同意;不宜向患者讲明的,应当向患者的近亲属讲明,并取得其书面同意。
医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的,医疗机构应当承担赔偿责任。
19.《中华人民共和国治安治理处罚条例》第十九条规定,扰乱机关、事业单位的秩序,致使工作、生产、医疗、教学等不能正常进行,如何处罚?
答:
不够刑事处罚的,处十五日以下拘留、二百元以下罚款或者警告。
20.《中华人民共和国道路交通安全法》对学校、幼儿园、医院、养老院门前的道路有什么要求?
答:
学校、幼儿园、医院、养老院门前的道路没有行人过街设施的,应当施划人行横道线,设置提示标志。
21.未成年人的父母差不多死亡或者没有监护能力,未成年人由谁来监护?
(一)祖父母、外祖父母;
(二)兄、姐;
(三)关系紧密的其他亲属、朋友情愿承担监护责任,经未成年人的父、母的所在单位或者未成年人住宅地的居民委员会、村民委员会同意的。
对担任监护人有争议的,由未成年人的父、母的所在单位或者未成年人住宅地的居民委员会、村民委员会在近亲属中指定。
对指定不服提起诉讼的,由人民法院裁决。
没有第一、第二所规定的监护人的,由未成年人的父、母的所在单位或者未成年人住宅地的居民委员会、村民委员会或者民政部门担任监护人。
22.试述医师在执业活动中享有的权益。
答:
(1)在注册的执业范畴内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健、方案;
(2)按照国务院卫生行政部门规定的标准,获得与本人执业活动相当的医疗设备差不多条件;(3)从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体;(4)参羽专业培训,同意连续医学教育;(5)在执业活动中,人格威严、人身安全不受侵犯;(6)猎取工资酬劳和津贴,享受国家规定的福利待遇;(7)对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议,依法参与所在机构的民主治理。
23.试述医师在执业活动中履行的义务。
答:
(1)遵守法律、法规,遵守技术操作规范;
(2)树立敬业精神,遵守职业道德,履行医师职责,尽职尽责为患者服务;(3)关怀、爱护、尊重患者,爱护患者的隐私;(4)努力钻研业务,更新知识,提升专业技术水平;(5)宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育。
24.试述《护士治理方法》中的执业治理。
答:
(1)未经护士注册者(包括护理员)不得从事护士工作;
(2)护理专业在校生或毕业生进行专业实习,以及连续五年以上未经注册者在注册前进行临床实践的,必须按卫生部的有关规定,在护士的指导下进行;(3)护理员从事护理工作,必须在护士的指导下进行;(4)护士在执业中应当正确执行医嘱,观看病人的身心状态,对病人进行科学的护理;(5)护士执业必须遵守职业道德和医疗护理工作的规章制度及技术规范。
25.负责组织医疗事故技术鉴定工作的医学会应当自受理医疗事故技术鉴定之日起多长时刻内通知医疗事故争议双方当事人提交进行医疗事故技术鉴定所需材料?
答:
5日内。
26.受理申请医师执业注册的卫生行政部门不予注册的情形。
答:
(1)不具有完全民事行为能力的
(2)因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的;(3)受吊销医师执业证书行政处罚,自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的;(4)有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。
27.假药和按假药论处的药的范畴有哪些?
答:
(1)假药包括:
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。
(2)按假药论处的药有:
①国务院药品监督治理部门规定禁止使用的;②按照《药品治理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者按照《药品治理法)必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用按照《药品治理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
28.公民提起行政复议的申请期限是多少日。
答:
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,能够自明白该具体行政行为之日起六十日内提出行政复议申请;然而法律规定的申请期限超过六十日的除外。
因不可抗力或者其他正当理由耽搁法定申请期限的,申请期限自障碍排除之日起连续运算。
29.信访人在信访过程中不得有哪些行为?
答:
(一)在国家机关办公场所周围、公共场所非法集合,围堵、冲击国家机关,拦截公务车辆,或者堵塞、阻断交通的;
(二)携带危险物品、管制器具的;(三)侮辱、殴打、威逼国家机关工作人员,或者非法限制他人人身自由的;(四)在信访接待场所滞留、滋事,或者将生活不能自理的人弃留在信访接待场所的;(五)煽动、串联、胁迫、以财物诱使、幕后操纵他人信访或者以信访为名借机敛财的;(六)扰乱公共秩序、妨害国家和公共安全的其他行为。
30.医务人员对突发事件致病的人员提供医疗抢救和现场救援时,应注意什么?
答:
对就诊病人必须接诊治疗,书写详细、完整的病历记录;对需要转送的病人,应当按照规定将病人及其病历记录的复印件转送至接诊的或者指定的医疗机构,采取卫生防护措施,防止交叉感染和污染。
31.隐瞒、缓报、谎报突发事件或造成传染病传播,应如何处理?
答:
《突发公共卫生事件应急条例》第四十五条规定:
县级以上地点人民政府及其卫生行政主管部门未按照本条例的规定履行报告职责,对突发事件隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报的,对政府要紧领导人及其卫生行政主管部门要紧负责人,依法给予降级或者撤职的行政处分;造成传染病传播、流行或者对社会公众健康造成其他严峻危害后果的,依法给予开除的行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
32.《突发事件应对法》规定,编造并传播有关突发事件事态进展或者应急处置工作的虚假信息,或者明知是有关突发事件事态进展或者应急处置工作的虚假信息而进行传播的,如何追究责任?
答:
违反本法规定,编造并传播有关突发事件事态进展或者应急处置工作的虚假信息,或者明知是有关突发事件事态进展或者应急处置工作的虚假信息而进行传播的,责令改正,给予警告;造成严峻后果的,依法暂停其业务活动或者吊销其执业许可证;负有直截了当责任的人员是国家工作人员的,还应当对其依法给予处分;构成违反治安治理行为的,由公安机关依法给予处罚。
33. 公共场所卫生监督员、助理卫生监督员守则有哪些?
答:
(一)学习和把握《公共场所卫生治理条例实施细则》、《条例》及有关卫生标准和要求,持续提升政策水平和业务水平。
(二)执行任务做到依法办事,忠于职守,秉公办事,礼貌待人,不得滥用职权、营私舞弊、索贿受贿。
(三)执行任务时应着装整齐,佩戴“中国卫生监督”证章,出示监督证件,严格执行有关规定,认真填写记录。
(四)严格执行请示报告制度。
34.属于医疗事故赔偿的,残疾生活补助费按照伤残等级,按照医疗事故发生地居民年平均生活费运算,自定残之月起最长赔偿多青年?
答:
30年。
35.医疗机构配制的制剂,在使用中应注意哪些事项?
答:
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督治理部门批准后方可配制。
配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。
专门情形下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督治理部门批准,医疗机构配制的制剂能够在指定的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
36.哪些情形,医师的处方权可由其所在的医疗机构取消?
答:
(一)被责令暂停执业;
(二)考核不合格离岗培训期间;(三)被注销、吊销执业证书;(四)不按照规定开具处方,造成严峻后果的;(五)不按照规定使用药品,造成严峻后果的;(六)因开具处方牟取私利。
37.医疗单位一般处方、急诊处方、儿科处方的保管期限是多长?
答:
一般处方、急诊处方、儿科处方储存期限为1年。
处方储存期满后,经医疗机构要紧负责人批准、登记备案,方可销毁。
38.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊患者,要建立相应的病历,病历中应当留存的复印件有哪些。
答:
1.二级以上医院开具的诊断证明;2.患者户籍簿、身份证或者其他有关有效身份证明文件;3.为患者代办人员身份证明文件。
39.试述药师对处方用药适宜性进行审核的内容。
答:
1.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。
2.处方用药与临床诊断的相符性。
3.剂量、用法的正确性。
4.选用剂型与给药途径的合理性。
5.是否有重复给药现象。
6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
7.其它用药不适宜情形。
40.简述申请人复印或者复制病历资料需提供的证明材料。
答:
1.申请人为患者本人的,应当提供其有效身份证明;2.申请人为患者代理人的,应当提供患者及其代理人的有效身份证明、申请人与患者代理关系的法定证明材料;3.申请人为死亡患者近亲属的,应当提供患者死亡证明及其近亲属的有效身份证明、申请人是死亡患者近亲属的法定证明材料;4.申请人为死亡患者近亲属代理人的,应当提供患者死亡证明、死亡患者近亲属及其代理人的有效身份证明,死亡患者与其近亲属关系的法定证明材料,申请人与死亡患者近亲属代理关系的法定证明材料;5.申请人为保险机构的,应当提供保险合同复印件,承办人员的有效身份证明,患者本人或者其代理人同意的法定证明材料;患者死亡的,应当提供保险合同复印件,承办人员的有效身份证明,死亡患者近亲属或者其代理人同意的法定证明材料。
合同或者法律另有规定的除外。
41.门(急)诊病历档案的储存时刻是多少?
答:
自患者最后一次就诊之日起许多于15年。
42.麻醉药品处方、精神药品处方至少储存几年?
答:
麻醉药品处方至少储存3年,精神药品处方至少储存2年。
43.《中华人民共和国消毒治理方法》中对进入人体组织或无菌器官的医疗用品有什么要求?
答:
进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求,各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌,凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。
医疗卫生气构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。
44.《中华人民共和国突发事件应对法》共有几章和几个条文。
答:
7章、70条;
45.食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为几年?
答:
3年。
46.发生食品安全事故的单位应如何处理导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,并自事故发生之时起几小时内向所在地县级人民政府卫生行政部门报告?
答:
对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,应当赶忙采取封存等操纵措施。
2小时内。
47.因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救终止后几小时内据实补记,并加以注明。
答:
6小时内。
48.国务院在哪年出台了《国家突发公共事件总体应急预案》。
答:
2006年。
49.发生医疗事故争议时,哪些病历资料应当在医患双方在场的情形下封存和启封?
答:
死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录。
封存的病历资料能够是复印件,由医疗机构保管。
50.当事人对首次医疗事故技术鉴定结论不服的,能够自收到首次鉴定结论之日起多少日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。
答:
15日内。
51.在抢救生命垂危的患者等紧急情形,不能取得患者或者其近亲属意见的,应如何处理?
答:
经医疗机构负责人或者授权的负责人批准,能够赶忙实施相应的医疗措施。
52.《中华人民共和国治安治理处罚条例》第二十五条规定散布谣言,谎报险情、疫情、警情或者以其他方法有意扰乱公共秩序的如何处罚?
答:
处五日以上十日以下拘留,能够并处五百元以下罚款;情节较轻的,处五日以下拘留或者五百元以下罚款。
53.警车及其护卫的车队、消防车、工程救险车、抢救车执行任务时,在确保安全的原则下,不受哪些规定的限制?
答:
行驶速度、行驶路线、行驶方向和指挥灯信号的限制,其他车辆和行人必须让行,不准穿插或超越。
遇有交通警察出示停车示意牌时,任何车辆必须停车同意检查。
54.护士执业注册申请,应当自通过护士执业资格考试之日起多长时刻提出?
答:
三年以内。
55.护士发觉医嘱违反法律、法规或诊疗技术规范规定时,第一应当向谁提出?
答:
向开具医嘱医师本人提出。
56.科学进展观的核心是什么?
答:
以人为本。
57.统筹区域进展,缩小区域差距,必须注重实现什么均等化?
答:
差不多公共服务。
58.科学进展观提出的现实依据是什么?
答.当前我国经济社会进展的时期性特点。
59.深入贯彻科学进展观,必须把“一个中心”同“两个差不多点”统一于什么?
答:
中国特色社会主义伟大实践。
60.国家实行专门治理的药品种类有哪些?
答:
国家实行专门治理的药品种类有:
麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品。
。
61.盛装的医疗废物达到包装物或者容器的多少时,应当将容器密封?
答:
3/4
62.医疗废物临时贮存的时刻不得超过多少天?
答:
2天
63.不能集中处置医疗废物的农村地区,处置医疗废物正当做法有哪些?
答:
能够焚烧的,应当及时焚烧、使用后的一次性医疗器具应当消毒并作毁形处理、容易致人损害的医疗废物应当消毒并作毁形处理。
64.一般处方一样不得超过几日用量,急诊处方一样不得超过几日用量。
答:
7日,3日。
65.医疗纠纷的处理途径有哪几种?
答:
有三种途径。
1.医患双方自行协商解决,2.经申请由卫生行政部门调解解决,3.通过诉讼解决。
66.诊断性临床检验报告应当由谁出具?
答:
执业医师。
67.现场救援因突发事件造成致病的人员时,对其病历资料如何处理?
答:
书写详细、完整的病历记录;对需要转送的病人,应当按照规定将病人及其病历记录的复印件转送至接诊的或者指定的医疗机构。
68.突发公共卫生事件是指什么?
答:
指突然发生,造成或者可能造成社会公众健康严峻损害的重大传染病疫情、群体性不明缘故疾病、重大食物和职业中毒以及其他严峻阻碍公众健康的事件。
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