薄层色谱展开剂选择仅供参考.docx
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薄层色谱展开剂选择仅供参考
薄层色谱展开剂选择
选择展开剂,要依据溶剂极性和他们的混溶性,溶剂对被分析物的溶解性,以及被分析物的结构。
这里只讨论药典里通常使用的以硅胶为固定相主体的正相薄层,也不考虑板的活性。
关于溶剂混溶性,一般根据相似相溶原则,需要注意,极性相差大的不混溶,比如正己烷与甲醇。
多元展开剂,主体的两种溶剂不能混溶,就需要通过第三种溶剂来调和。
比如:
石油醚、正庚烷、正已烷、戊烷、环已烷和甲醇、水之类的。
一般正相色谱,固定相为极性,被分析物质的极性越大,需要极性更大的展开剂。
了解被分析物的极性可以通过分析其结构获得,很难获得它的极性指数。
物质分子化学结构中,通常由较极性部分和非极性部分两部分。
例如下面以苯丙烷为极性小部分,随着极性基团部分的增加,总体的极性就增加,展开剂极性也增加了。
, 依次为肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸。
相应展开剂分别为:
正己烷—乙醚—冰醋酸(5:
5:
0.1)、苯-冰醋酸-甲醇(30:
1:
3)、氯仿-甲醇-甲酸(9:
1:
0.5)、石油醚-乙酸乙酯-甲酸(3:
6:
1)、醋酸丁酯-甲酸-水(7:
2.5:
2.5)。
(由于薄层板、比移值不同的原因,展开剂极性比较是相对的,并非绝对的后者大于前者)。
现在最重要的问题是,不同化合物,怎么定它的极性,又用什么标准来定它对应的展开剂呢?
以下分开讨论不同化合物极性情况及其对应的展开剂。
首先是极性较小的挥发性物质。
比如:
冰片:
石油醚(30~60℃)—醋酸乙酯(17:
3)、厚朴酚:
苯-醋酸乙酯(9:
1.5)、α-香附酮:
苯-醋酯乙酯-冰醋酸(92:
5:
5)、丹皮酚:
环己烷-醋酸乙酯(3:
1),这类化合物,以石油醚、正构烷和苯为体积百分数比较大的溶剂,通常起溶解和分离化合物的作用,而用醋酸乙酯为调节Rf(比移值)的溶剂。
为了减少拖尾之类其他相似相溶原则以外的影响,适当加入添加剂,如有机酸或者有机碱。
极性较小的不挥发性物质。
比如:
β-谷甾醇:
环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6:
2.5:
1)或者环己烷-丙酮(5:
2)、熊果酸:
甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(12:
4:
0.5)、齐墩果酸:
氯仿-甲醇(40:
1)、猪去氧胆酸:
氯仿-乙醚-冰醋酸(2:
2:
1)、大黄素:
苯—醋酸乙酯—甲醇(15:
2:
0.2)或者苯—乙醇(8:
1)、丹参酮ⅡA:
苯-醋酸乙酯-甲酸(40:
25:
4)、穿心莲内酯:
氯仿-无水乙醇(9:
1)、靛玉红、靛蓝氯仿-乙醇(9:
1)或者苯-氯仿-丙酮(5:
4:
1)。
这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些,因为这类物质极性小的母核大,而极性大的基团通常可以形成氢键,比如羧酸、羟基。
以上物质,母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环),极性基团的增加,都使极性增加,展开剂极性也增大。
这个范围内的物质很多,一般展开剂大百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的顺序,按照极性要求选择。
这里注意,异丙醇、正丁醇极性指数也比较小,在这范围的化合物很少用,因为粘性大、展开慢,造成斑点扩散;另外,羟基的氢键作用力也有不利。
调节Rf值的溶剂,从醋酸乙酯—〉甲醇—〉丙酮—〉乙醇。
挥发性物质也有很多带羰基、羟基的,但从它的挥发性就可以明白,分子间作用力不强,另外,母核与石油醚、正构烷和苯的结构差异小,估计更容易脱离硅胶吸附,更快进入溶剂中,而不需要通过提高展开剂的极性。
皂苷类。
人参皂苷:
氯仿-甲醇-水(65:
35:
10)10℃以下放置的下层溶液或正丁醇-醋酸乙酯-水(4:
1:
5)的上层溶液或氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:
40:
22:
10)10℃以下放置的下层溶液、芍药苷:
氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:
5:
10:
0.2)、黄芩苷:
醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水(10:
7:
5:
3)、橙皮苷:
苯—醋酸乙酯—甲酸—水(1:
12:
2.5:
3)的上层溶液、葛根素:
氯仿-甲醇-水(14:
5:
0.5)、芦丁:
醋酸乙酯-甲酸-水(8:
1:
1)。
这类物质,由于存在糖的多羟基结构,苷元的结构影响变小。
展开剂中使用极性大的有机溶剂(氯仿、醋酸乙酯、甲醇、正丁醇)和水。
乙酸和甲酸的使用,一方面增大展开剂极性,另外也可以抑制硅胶羟基的作用,减少拖尾。
由于混溶性和硅胶耐酸能力的限制,水和酸的使用是有限度的。
极性大的小分子有机酸。
没食子酸:
氯仿-醋酸乙酯-甲酸(5:
4:
1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸、异绿原酸。
这类物质多数是苯乙烯母核的,这个结构的极性本身比较大,另外有酚羟基和羧酸基团,个别有多羟基配基。
皂苷的展开剂差不多,极性大。
注意甲酸通常指的是浓度85%左右的,含有水。
含氮有机物。
盐酸小檗碱:
苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:
6:
3:
3:
0.6)(氨蒸气饱和)或正丁醇-冰醋酸-水(7:
1:
2)、麻黄碱:
氯仿-甲醇-浓氨试液(20:
5:
0.5)或正丁醇-冰醋酸-水(8:
2:
1)、甘草酸铵:
醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:
1:
1:
2)。
由于NH2硅醇基的作用很强,在强极性展开剂加有机酸、有机碱扫尾。
对于极性化合物,使用正丁醇对斑点扩散影响较小,因为化合物和硅胶的作用强。
进行薄层分析基本可以根据母核、基团,选择相似的化合物对号入座。
当然,具体的条件优化则需要根据实际情况了。
遇到较困难的分离,需要使用到设计优化方法的,已经不属于本文讨论范围了。
时间:
2021.03.07
创作:
欧阳德
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2021.03.07
创作:
欧阳德
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