坦干依喀湖.docx

坦干依喀湖.docx

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坦干依喀湖

坦干依喀湖

坦干依喀湖位於東非大裂谷區的西部裂谷部份。

屬於斷層湖，南北長約679公里，寬度平均是50公里，包括了1828公里的海岸線（深度570公尺），最深度位於坦干依喀湖的北部。

由於它提供了非洲熱帶動物、水生生物乾淨的水源，坦干依喀湖周邊和湖中的生物種類都相當的豐富，生物學家甚至認為世界上80%的魚類都曾在這個湖中被發現。

坦干依喀湖的下游區域約含蓋231000平方公里，除了有兩條主要的河流流入坦干依喀湖，還有很多小河也流進湖中，這兩條流入坦干依喀湖的河川中，以魯濟濟河RuziziRiver最大，它從湖的北邊流入。

另一條則是馬拉加拉西河MalagarasiRiver，它是東非國家坦尚尼亞的第二大河。

從東邊流入坦干依喀湖，馬拉加拉西河是早期流入坦干依喀湖的河系，上游曾是非洲的剛果河。

由坦干依喀湖流出的河川則主要是魯庫加河LukugaRiver，這一條河川最後消失在剛果河流域中。

坦干依喀湖.是因東非的地質變動，造就了全世界第二深的湖泊，就在東非大地塹西側，穿越了四個國家：

浦隆地（Burundi）、尚比亞（Zambia）、坦尚尼亞（Tanzania）和剛果（Congo），其中以後兩者佔大部分地區，大約900～1200萬年前形成的坦湖，最深處有1470公尺深，湖底實際上含三個主要盆地：

Zongwe（Mpulugu）、Kalemie和kigoma，是不同時間分別形成的，全長2000公里的湖邊的地形非常多變，也造就了不同棲地類型：

盆地由岩石包圍，包含廣大的沙地，南部地區甚至有特別的巨石灘、湖水經常衝擊而產生大量的氣泡，造就高溶氧環境，坦湖周遭的河口沿岸生長了大量的水生植物，大部分的河流只在雨季帶來暫時性的水量供應，但少數幾條貫穿湖泊的大河如坦尚尼亞的Malagarasi河和Ifume河、剛果的Lukuga河和Lunangwa河、浦隆地的Rusizi河、尚比亞的Lufubu河等卻可以明顯影響穴居慈鯛的分佈，使他們被分隔成數個不同形態的族群，其中位於中西岸的Lukuga河是坦湖唯一可以將湖水外流的河，但只是在湖水水位較滿時才會發生，而Rusizi河則為坦湖帶來大量礦物質，大量礦物質讓湖水澄清，能見度常超過20公尺，沙地因為有較多懸浮微粒因而能見度稍低，但在無風時期則有10公尺左右

坦湖北邊的雨季為10-12月至2-4月，南邊為11至3月，大量雨水為湖泊帶來可觀的沈積物，使得藻類在雨季中大量繁殖形成藻華，導致湖水能見度降低，雖然坦湖水深超過一千公尺，但最多只在200公尺以內有溶氧，一般溶氧層都在100公尺以內，故魚類皆生存於上層，上下層之間有無形的分隔，但當南風盛行時因為湖水被吹襲而水溫降低，則會造成上下層水交流，使無數魚因此而缺氧死亡，有關坦湖的基本環境資訊也先告一段落，接下來再說有關環境類型、魚類的分類與習性：

坦湖魚類是非常獨特的一群，不管是在形態還是行為他們都非常具有多樣性，已知的坦魚應超過200種是特有種，已被分類、描述的特有種也有177種，少數非特有種是為他們也會生存於附近的河流中而非只單存於湖泊，其實要真正算清楚坦魚有多少種是有困難的，因為就算不把水族品種算在內，許多魚如慈鯛、等都有許多〝種群〞，也就是從同一祖先或近親種發展出許多特定區域分佈的相似種而難以區分

在分類上坦湖魚的科別很少出現在非洲其他河產魚類上，也就是在親緣關係上和河流環境甚少關聯，坦湖中以慈鯛最具優勢，原因有幾個：

1湖中具大量鹽類物質，具有對鹽類容忍度較高的次級淡水魚類（如慈鯛）反而容易被保留

2慈鯛魚具有封閉式泳鰾，可以自血液中積存空氣而不必到水面吸取空氣，如此一來幼魚在無水生植物遮蔽的坦湖中，就不必為了吸取空氣而冒險游至水面，遭致掠食者的攻擊

3慈鯛會完善的照顧他們的後代，這是最重要的一點，多數慈鯛會保護卵，甚至以口孵方式進行，這些行為能提供完善保護及充分供應氧氣，這也是他們至今仍能好好存在於此的原因

根據對卵的照顧可以將坦湖慈鯛分兩大類：

基質繁殖及口孵繁殖

基質繁殖是比口孵原始的類型，但在演化上他們仍沒有太大改變，岩石基質或貝殼是他們棲息、產卵孵化之處，代表性魚種是N屬（新錦麗魚屬）的魚，如黃天堂鳥，口孵慈鯛是以口當作孵卵及幼魚場所，如此可以避開眾多掠食者的覬覦而增加存活率，但他們必須具備特別的倒退技巧才行

攝食行為也是慈鯛生存的要件：

最基本的是底食性魚，他們通常靠近底質生活、覓食或躲避敵害，慈鯛的攝食器官通常和他們的食物息息相關，在某些地區這是他們成功演化的主要關鍵，像大顎可以攫取食物，而慈鯛通常具在食道有第二副顎稱為咽喉齒，是由骨板及齒組成，能進一步處理食物，坦湖慈鯛食性也是特別值得一提，因為一般河產慈鯛大概只有無脊椎攝食者、藻食者、碎食性者而已，但在坦湖中的慈鯛卻不只如此，還有更特殊的食性，如食鱗性、食海綿性、卵食性、藻類刮食性、泥食性等，這種高度分化的食性是因為他們周遭特定的生物基底及被限定在特定棲地之故，因為棲地常是限定慈鯛生存的要素，故AdKonings在書中就以棲地類型介紹慈鯛種類，這也可以作為慈鯛飼養者的環境設定依據，畢竟在最理想的狀態下，慈鯛還是在最適當的環境最好.

Gnathochromis：

（也算珍珠類）

產地：

坦湖

種類：

僅有一種－G.permaxillaris（波瑪西珍珠）

環境：

岩石間的泥質底部水域

身長：

約18公分

食物：

泥中無脊椎動物，人工飼養可用薄片、顆粒飼料

水質：

27℃，硬水，pH8～8.5

魚缸：

200公升以上，4尺缸以上較好，最好要有極細的沙

性別：

型態無差異，雌魚體型稍小

特徵：

上唇延長成剷狀（長鼻），嘴部大可以獨特方式張開，體側有數道縱列黃色點狀斑

習性：

以嘴部延伸成桶狀，形成真空以吸入泥沙獲取食物，可到達200公尺以下的缺氧層覓食

繁殖：

口孵繁殖，雌雄共同口孵，最初一天單獨由雌魚口孵，接下來由雌雄輪流，卵及胚胎不斷在親魚口中交換，一天可換好幾次，5天即可孵出小魚但到12天後才釋出，繁殖數約30～100隻

描述：

G.permaxillaris可以說是相當獨特而有趣的慈鯛，他是以嘴部運作的方式聞名，其吻部能由上向下張開像吸塵器般不斷吸起泥沙，從泥中過濾出生物及微小食物顆粒，這種方式相當有效，可以使牠不斷獲得足夠食物，他的覓食區域甚至可以延伸至200公尺以下的無氧層。

Poll在湖中曾經收集到這種慈鯛共有三種類型，意味著波瑪西的成熟需要三年的時間，第一年的幼魚可以長到7公分，第二年則只長到11公分，第三年則達到成熟並開始繁殖

地域型：

各地顏色區分不明顯，僅有Burundi族群較不同

Haplotaxodon：

單列齒鯛屬

產地：

坦湖（特有種）

種類：

僅有一種－H.microlepis（藍鑽珍珠）

環境：

開闊的水域，通常深度在10公尺以內的水層

身長：

最大可達26公分，一般雄魚約19公分、雌魚約17公分

食物：

小型魚、浮游動物，半成魚多吃浮游藻類，人工飼養可用薄片、顆粒飼料、活餌

水質：

27℃，硬水，pH8～8.5

魚缸：

300公升以上，4尺缸以上較好

性別：

型態無差異，雌魚體型稍小

特徵：

下唇較厚較長並往上（戽斗），嘴裂大、且近垂直張開，體側散佈藍點、中央有三個黑斑

習性：

在上層水域巡游並掠食水面小魚特別是藍珍珠鱂、藍波、藍帝提燈魚群

繁殖：

口孵繁殖，雌雄共同口孵，在繁殖期雌雄共同待在一起，時間可能長達2個月，每次產約100～200顆卵，最初的受精卵孵化是由雌魚負責，當幼魚長至近1公分時（孵化約10～12天）雌魚便釋出幼魚，皆下來則由雄魚接手負責以口育幼，但雌魚有時也會幫忙特別是幼魚更大以後，幼魚釋放後雄魚在一定區域內巡邏而雌魚則緊緊守護幼魚，但有危險時幼魚還是會躲到雄魚口中尋求避難

描述：

H.microlepis是相當獨特的上層水域掠食者，經常以藍珍珠鱂、藍波、藍帝提燈幼魚為食，雖然在上層水域中常有許多其他種魚的幼魚群，他們的大小和游動情形也和上述這些魚相近，但藍鑽珍珠還是能很快辨識清楚並攝食特定魚種，朝上且垂直張開的嘴特別適合掠食水面小魚，而一般食魚性的魚並不容易追擊水面數公分內的幼魚，因此藍鑽珍珠可以說是佔有特殊的生態地位，當魚不多時他們就以浮游動物為食，這是一種廣泛分佈的種類因此無地域種。

亞成魚較常吃浮游植物而非小魚，並常以數百隻為單位成群結對達到成熟配對時則離開群體去繁殖，整年都可以繁殖。

人工環境中飼養的個體個性算是溫和，略具神經質有跳缸之虞，狀況不好時背側會出現明顯的黑斑，未完全成長前不具威脅性，但成長之後由於食性問題可能要與特定魚種的小魚分開飼養，但體型稍大者則可以混養。

Julidochromis：

柳絮鯛屬（鳳凰類）

產地：

坦湖（特有種）

種類：

共有5種－J.dickfeldi（紫衫鳳凰）、J.marlieli（黑間、花鳳凰）、J.ornatus（黃格、黃金二線鳳凰）、J.regani（雷加尼、黃紋鳳凰）、J.transcriptus（黑皇冠鳳凰）

環境：

岩石交錯水域（J.dickfeldi、J.marlieli、J.transcriptus）或砂石過渡區（J.ornatus、J.regani）

身長：

J.transcriptus約7公分，J.ornatus、dickfeldi約8～11公分，J.marlieli、J.regani約13～15公分

食物：

雜食性偏肉食，人工飼養可用薄片、顆粒飼料、活餌

水質：

23～27℃，硬水，pH8.5～9.3

魚缸：

100公升以上，3尺缸以上較好，繁殖則可以2尺缸進行，有些需要洞穴

性別：

型態無差異，雌魚體型小（J.regani、J.marlieli相反），成熟雄魚額頭稍突出（J.transcriptus除外）

特徵：

體細長通常有數道縱紋，嘴唇稍厚開口偏下，J.ornatus、J.regani為偏黃底色

習性：

J.ornatus幼魚孵出後不久親代會再次繁殖形成不同年齡層的群體

繁殖：

基質繁殖型，不同種間會雜交故不宜混養，較小的J.transcriptus和J.ornatus每2星期繁殖一次，而其他三者則約4～5星期產卵一次，卵產在洞穴或狹縫中的側壁或頂上，有些則是選擇離沙上數公分的岩石底下，每次產卵數在25～150不等（體型小的種類產卵數少），主要由母魚照顧，有時雌雄魚輪流照顧，約3天至一星期孵出，有些種類的幼魚一開始會留在洞穴附近，且親代會再度繁殖但容許幼魚留在領域中。

描述：

雖然J屬鳳凰的五種習性相近，飼養條件也差不多，但在原產地中有兩種是在砂石過渡地區常見的，即J.ornatus和J.regani，或許因為反應沙地的顏色而偏黃，故稱為yellowJulie，一般而言他們偏好靠近岩石生活，即使是在無石塊的水族箱中也是盡可能尋找可以掩護的地方，有人認為他們是坦魚流氓，主要是因為他們多對自己的領域相當重視，尤其是發情時對同種毫不客氣的窮追猛打，往往造成重大損失，不過這種流氓行徑多半針對同種或同屬的個體，對不同種的則較無此現象，故飼養此類魚時往往就要一次養5～10隻以上以分散攻擊，但這也不是絕對的，也因此當初受外型吸引而飼養的人到最後往往不敢再養這屬的魚種，但若能配對成功、好幾代不同年齡小魚的群居場面也是相當有趣的。

J屬有許多於是難以界定種類的，特別是他的花紋模式往往來自環境的類型而定，也就是說若區域重疊的話不同種的看來也會有同近的外觀的，如J.marlieli和J.transcriptus，但兩者最大的差別在於頭部花紋，特別是眼下的線條是前者有而後者沒有的，在乾淨的岩石上通常可見暗色的J.marlieli和J.transcriptus，而在覆蓋沈積物的岩石上則多見到淺色的J.ornatus和J.regani，假如我們沿著岩石往深處下潛的話就會發現隨著深度增加而有黑色加深的現象：

也就是淺層的J屬顏色較淺而深處的顏色深，但不是絕對的。

本屬分佈最廣的種類是J.regani，主要分佈在東部及南部水域，原型標本採自Burundi的Nyanza-Lac區，大部分地區的變異種均具有數條黑縱紋，但在許多地區如KarilaniIs.、Ubwari以及Kigoma及Malagarasi河之間、浦隆地的Resha和Rumonge之間的棲地出現許多無固定特徵以區別是J.regani或J.marlieli的魚種，統稱為J.regainaffinis是J.regani的亞種，此類族群多被發現於一邊是J.marlieli而另一邊是J.regani之間的區域，他們最具爭議性的事是：

一般具有橫線而使的魚看來較不顯眼，應是很適應生活於岩石環境的，但根據在開放性砂石過渡區被發現的J.reganiregani（亞種之一）生存狀況來看，卻是淺色且缺乏橫紋的個體生存率較高（即使在大部分環境中下的J.regani多為深色個體）

某些國外養殖資訊提到J屬對大量換水相當敏感，故僅能一次換10～15％

Ectodus：

（一點藍波類；孔雀眼藍波）

產地：

坦湖（特有種）

種類：

僅有一種E.descampsi，還有一未定種E.sp”descampsindole”

環境：

空曠水域，底部為沙地

身長：

約10公分

食物：

昆蟲幼蟲、浮游生物、小動物，人工飼養可用薄片、小型魚顆粒或豐年蝦

水質：

25～28℃，硬水，pH7.8～8.5

魚缸：

150公升以上，3尺缸以上較好，底部要鋪細沙

性別：

發情的雄魚顏色鮮豔，雌魚則稍偏灰褐色或銀白色

特徵：

魚體為銀白色，背鰭有一大型眼斑

習性：

喜好鑽沙，在沙中覓食及躲避敵人

繁殖：

口孵繁殖，每次產卵約15～30顆，約三週後釋出子魚，子魚就有眼斑

描述：

這一類鑽沙性的魚最值得一題的是其相當好的偽裝，耀眼的銀白體色反射沙底部分讓掠食者不易辨認，他們也通常形成一大群集體覓食，通常只要沙中有的都吃，遇到敵人時則會鑽入沙中以求自保。

繁殖期會在沙上挖出一個直徑約20公分的窩，可能都在黎明時產卵繁殖，在水族箱中曾有繁殖紀錄。

本屬兩者最明顯差異是在於體長、身高比例（E.descampsi較細長為4-5倍）和背鰭的高度（E.sp”descampsindole”背鰭較高像旗狀）

Enantiopus：

（七彩龍王類）

產地：

坦湖（特有種）

種類：

僅有一種E.melanogenys（七彩龍王天堂鳥），還有1種未定種－E.sp”kilesa”（綺麗沙龍王）

環境：

空曠的水域，底部沙地

身長：

約16公分

食物：

浮游生物、小動物，人工飼養可用薄片、小型魚顆粒或豐年蝦

水質：

24～26℃，硬水，pH8～8.5

魚缸：

200公升以上，4尺缸以上較好，底部要鋪細沙

性別：

發情的雄魚顏色鮮豔，雌魚則稍偏灰褐色或銀白色

特徵：

魚體色為修長型尖長嘴，背鰭臀鰭成長條形

習性：

習慣在較深處的沙地上聚集成群生活及覓食，繁殖時會移至較淺處沙地，非繁殖期公魚顏色和母魚類似以增加沙地適應性，他們似乎一孵出即一起生活至死為止

繁殖：

口孵繁殖型，僅由母魚孵育，母魚產準備卵時他會對其中一隻公魚的展示行為有所回應，很快的他會進入巢中，公魚就會開始張著鰭對母魚繞圈子，且會因為興奮而開始將其他魚驅離巢外，其間母魚仍停留在巢中沒有任何動作，當所有入侵者都驅逐掉之後，公魚才會張著鰭、鼓起下顎回到巢中，然後溫柔的推著母魚後半段身體以鼓勵她跟著繞圈子，公魚並會再繞圈子並鼓動著下顎，繞了兩三圈後母魚會突然慢下來並產下卵（一次可以產下1～8顆兩公釐大的卵），此時公魚也會停下來並耐心等母魚移開以便讓卵受精，當母魚往前移時公魚會很快衝至卵上射出乳白色精液，所以卵是在母魚口外受精完成的。

當母魚在每次產卵繞圈結束時會停止產卵，但繁殖的儀式仍會繼續下去，每一次母魚產卵往前移時公魚都會像箭似的往前衝，有時公魚可能過於激動，以致於母魚若動作慢一點時公魚甚至於會衝過頭而趕到母魚前面。

E屬的繁殖數約在30～80顆卵之間，一隻公魚可能會在一天中和好幾隻母魚交配繁殖，而母魚所含的卵也可能是由幾隻不同公魚受精而來，在短時間內同一群的母魚都含著卵口孵，這群龐大的口孵母魚群經常在公魚的競技場旁發現，而且他們會一直待在淺水處直到3週後同時將幼魚釋出，幼魚相當小，但經過一年之後就可以成熟繁殖。

描述：

在天然環境中公魚彼此之間並不具攻擊性，即使母魚無視於公魚的求愛時也不會被攻擊，當一隻母魚經過好幾個公魚的領域時，每一隻公魚都會以側躺的姿勢來試著引誘母魚，但公魚無論如何還是會待在自己的地盤中。

本屬終年皆可能繁殖但以雨季時達到活動最高峰（12月～隔年5月）故算是其繁殖季，其他時間則多以數百隻群聚覓食，因為數量多所以即使要繁殖時也不會另找隱蔽處，因為群體中多數個體都是同年齡故都在同一時間進入生殖期，繁殖期的公魚會護衛領域且試著說服母魚在巢中產卵，實際的繁殖是從持續一週以上的相互較量開始（形同競技場），這段時期他們是專心產卵不吃東西的，公魚會先在沙上挖掘一個直徑約50公分淺碟狀的坑為領域，再從中央挖一個直徑約15公分的坑作為產卵處，公魚會細心的將巢中的小卵石清除，，一方面可能是為了避免母魚繁殖時將小卵石當作卵而吞入的困擾，另一方面僅有細沙的巢也使得魚卵較醒目而讓雌魚可以快些將卵收集起來。

當領域確定時公魚會準備求愛，公魚會以少見的式樣吸引母魚，不同於X屬珍珠的是，公魚將鰭豎起追逐競爭者，但卻將鰭縮起來以誘導母魚入巢（但還是有鼓起鰓瓣），進一步以近乎側躺的姿勢吸引母魚，一般底棲類母魚會在公魚以假卵斑保持在巢中央時而確認產卵位置去產卵，但E.melanogenys似乎只要公魚模仿含滿卵的樣子下，同樣會被誘使產卵！

這也是和Kilesa不同的地方。

地域型：

不清楚

Eretmodus：

（狐狸類）

產地：

坦湖（特有種）

種類：

僅有一種E.cyanostictus（藍點金線狐狸），還有1種未定種E.sp”encyanostictus（金線狐狸）

環境：

有大浪衝擊的水域，溶氧量、PH值較高

身長：

約8公分

食物：

浮游生物、小蝦、藻類，人工飼養可用薄片、顆粒或異型錠狀飼料

水質：

27℃，硬水，pH8～8.5

魚缸：

100公升以上，3尺缸以上較好，最好要有長藻類的石塊及砂石

性別：

型態無差異，雌魚體型較小

特徵：

魚體短而側扁，魚體色為深褐色上有淺色橫紋，背鰭明顯延長成長條形，口中有大型的剷狀齒

習性：

多出現於溶氧高的有浪衝擊區，經常以腹鰭臀鰭停棲在石塊上，並可常見他們在洶湧的水中仍能以尾部隨水流擺動的方式維持頭部不動的姿勢

繁殖：

口孵繁殖，雌雄共同同時孵育，雌雄會共同護衛領域驅逐入侵者，他們的攻擊性是對同是狐狸類的為主，在人工環境中繁殖是在一平面處進行，公魚先由過產卵處並可能留下精子，再斜著離開，隨後母魚慢慢游過相同位置、顫抖著並產下一或數顆卵，隨後母魚轉過身去將卵拾起，皆下來公魚又顫抖著經過同一位置並排出精液，但此時母魚會馬上吸入液體而使卵在母魚口中受精（雖然之前下蛋時有些已經受精過了），每次產20～30顆卵，雌魚先口孵最先的10～12天（但公魚仍緊跟在雌魚身旁），當這段時期快到時母魚會再度試著引起公魚注意，此時親魚會做出類似要產卵繁殖的舉動：

共同驅逐入侵者，一旦親魚確定清除好後，母魚會搖晃頭部釋出一隻幼體，而公魚就會小心的接過來，當所有幼體都轉移至公魚口中後會再孵育7～10天，這段時間同樣的都是雌雄緊靠在一起。

另外有些資料則顯示公母魚各自含一部分卵

一旦幼魚釋出後親魚就不再管他們，在最初的幾天中幼魚常出現色彩的差異性：

半數深褐色而半數為淺褐色，這兩種色彩型各自分開生活且發現暗色的是公魚而淺色的為母魚！

雖然不能確定是否所有情形都是如此，也不知道原因為何，但可以肯定的是不管暗色或淺色的個體，都能巧妙的融入在陽光照耀下的淺灘環境中。

描述：

狐狸類的背鰭可以說是坦魚中最長的－幾乎從頭部延伸至尾鰭，一般慈鯛背鰭的功能是用來在水中微調姿勢，但狐狸的長背鰭是用來使他自己更能貼近物體，以應付棲地的洶湧水流，但這種長背鰭也使的狐狸在移動時必須更費力的擺動胸鰭，這種古怪的泳姿也是狐狸特有的、吸引人的地方。

此類包括三屬：

Eretmodus、Tanganicodus和Spathodus，是以牙齒構造為主要依據：

E屬的是小剷狀齒（抹刀狀），圓柱狀齒的是S屬，而T屬的則是細小、點狀齒。

他們在棲地跳躍、急衝的方式使他們易受掠食者攻擊，特別是他們都游不快而無法躲避攻擊，然而大部分掠食性魚都無法游至淺水處（容易撞上石塊），所以狐狸類主要的掠食者都是食魚性鳥類（例如魚狗），因此狐狸類的背鰭都具硬棘以避免被攻擊，有些種類甚至有25根之多，這樣的構造也使他們較不會成為鳥類的理想食物。

除了背鰭硬棘外，他們體側也具有偽裝色彩，當他們移動時身上的條紋就容易和環境的光影變化溶為一體，因而難以發現他們的蹤跡，這也是他們求自保的方式。

除了為數眾多的背鰭硬棘，泳鰾縮小之外，狐狸魚的第三項分類特徵是突出的眼球，因為狐狸類大部分時間是停棲在岩石表面，眼睛位置高是較有利的。

偏高的眼睛使他們易於觀察周遭環境，然而卻不能看到嘴前的物體，因此他們不能以視覺來選取啄食點。

雖然狐狸類大致上是以岩石或礫石堆上附著的藻類及小生物為食，但實際上他們有不同的食性分化，如E屬狐狸專刮岩石絲藻，T屬則是挑無脊椎，S屬則為矽藻。

根據Kuwamura等人在1989年的描述，狐狸中只有S.marlieri是母魚口孵，其他都是雌雄共同口孵，這種方式可能是介於基質繁殖與母魚口孵繁殖的演化階段，其好處是子魚釋出時已經相當大，足以自行躲避掠食者，而母魚也可以在孵育後半段期得以進食，但這也要付出相當高的代價：

在母魚轉換給公魚孵育時所有無抵抗能力的幼體皆暴露在環境中，其次是親魚在孵育期必須緊待在一起，最重要的是在這種原則下，任何一隻公魚都可以和任一隻母魚配對作伴，意思就是公魚缺乏持續性的競爭。

由於大部分母魚口孵魚種的公魚必須靠打鬥以取得繁殖區中的最佳位置，來讓母魚選擇合適的對象，故成功的公魚可能與數隻母魚交配，這種方式使得後代能更快適應多變的環境，但共同口孵的則無此種優勢。

幸好坦湖的環境在數百萬年來並無太大改變，使得較不進步的繁殖策略仍相當有效率且好用。

E屬狐狸喜歡刮食小岩石上半面的藻類，他的牙齒很像細小的鑿子，可以很有效的把岩石上附著的藻類刮食乾淨，事實上牙齒的特殊性也是這一屬的分類基礎，或許將來所有的狐狸類都可能因此編為同一屬，咽部的齒是骨板狀的構造就位於食道前，可以把藻類細胞切成好消化的碎屑，因為植物組成較難消化，所以其腸子約有體長的2、3倍之多，野外捕捉的個體腸子中有不少的沙粒，可能是為消化之用，至於是選擇性攝入或僅是無意中吃下夾雜在藻類中的沙子則不得知，雖然在水族箱中未曾發現過他吞沙，但從另一方面來看，沒有沙子的水槽有時是很難養E屬狐狸的。

地域型：

大部分的E屬狐狸是來自Burundi少部分是來自Zambia

E.cyanostictus的地域型

E.cyanostictus，IsangaBay，Zambia

E.cyanostictus，Kasanga

E.cyanostictus，Chatika

Cyprichromis：

鯉形鯛屬（藍劍沙類）

產地：

坦湖（特有種）

種類：

共有3種，－C.leptosoma（最常見、最多變異）、C.pavo、C.microlepidotus

2種未定種C.sp”zebra”、C.sp”leptosomajumbo”

環境：

空曠的水域，底部為石塊

身長：

C.leptosoma約9公分，其他約在12公分，人工飼養下可達14公分

食物：

浮游生物、小動物，人工飼養可用薄片、小型魚顆粒或豐年蝦

水質：

23℃，硬水，pH8～8.5

魚缸：

100公升以上，至少3尺缸，可以有沙子及扁石塊（但要保留中上層空曠），要加蓋以防跳出

性別：

雄魚顏色較鮮豔，雌魚則多為灰褐色

特徵：

魚體色為長型尖嘴，魚鰭部分多有藍或黃色

習性：

習慣聚集成群行動及覓食、繁殖但母魚常多於公魚，個體數可能超過10000隻，靜止時多以頭朝下貼近石塊表面或魚缸壁

繁殖：

口孵繁殖，採集體求偶交配，發情公魚通常會在水