口腔材料学 总结.docx
- 文档编号:7798370
- 上传时间:2023-01-26
- 格式:DOCX
- 页数:13
- 大小:28.69KB
口腔材料学 总结.docx
《口腔材料学 总结.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《口腔材料学 总结.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
口腔材料学总结
口腔材料学总结
一、口腔材料的分类
(一)按材料性质:
有机高分子、无机非金属、金属材料。
(二)按材料用途:
修复材料(用至患者口腔)、辅助材料、其他(正畸材料、牙周材料)。
第二章材料学基础知识
一、原子间结合键:
离子键、共价键、金属键、范氏力、氢键。
二、固体结构自然界中的固体物质,除少数是非晶体外,绝大多数都是晶体。
(一)晶体(crystal):
晶体物质内部的微粒以周期性重复方式在三维空间作有规律排列,即长程有序。
分为单晶体和多晶体。
(二)非晶体(amorphoussolid):
组成物质的微粒不呈空间有规则周期性排列的固体,具有近程有序,但不具有远程有序。
它的物理性质在各个方向上都是相同的,即各向同性。
三、金属的结构金属原子通过金属键结合在一起,并规则地排列形成晶体结构。
(一)纯金属的晶体结构:
体心立方结构、面心立方结构、密排六方结构。
(二)合金的晶体结构:
固溶体、金属间化合物。
四、金属的熔融和凝固熔融(melt):
金属由固态→液态。
凝固(solidification):
金属从液态→固态。
(一)冷却曲线过冷(supercooling):
熔融的纯金属在冷却时,当其温度下降致平衡结晶温度(Tb)(理论结晶温度)时,金属并不能完全结晶,因为金属的结晶是一个放热过程,因此液体金属需要降至低于平衡凝固温度的某一温度(Ta)才能完全凝固,这种现象即称为过冷。
过冷度:
Tb与Ta之差。
与冷却速度密切相关,冷却速度越快↑,实际结晶温度越低↓,过冷度越大↑。
而金属冷却速度越快↑,形成的晶粒越细,晶界越多↑,力学性能越好↑(可通过控制结晶过程细化晶粒,提高金属的力学性能)。
五、合金的特性
(一)熔点与凝固点:
无固定熔点和凝固点,多数合金的熔点一般比各成分金属的低。
(二)力学性能:
强度及硬度↑,而延性及展性↓。
(三)传导性:
导电性和导热性↓(esp导电性)。
(四)色泽:
与组成金属有关。
(五)腐蚀性:
加入一定量的抗腐蚀元素即可提高合金耐腐蚀性,口腔使用的合金大部分有良好的耐腐蚀性能。
六、金属的形变与热处理
(一)金属的形变分为弹性形变和塑性形变
1、金属的塑性形变通过晶粒内部的晶体滑移和晶粒间的转动和移动方式完成的。
细晶强化(grainrefiningstrengthening):
晶粒间的晶界处的原子排列不规则,晶格严重畸形,阻碍晶面滑移的传递,进而阻碍变形。
因此晶粒越细,晶界越多,金属的强度越高,这种现象称为细晶强化。
2、金属的冷加工冷加工(coldworking):
金属在低于再结晶温度下的塑性变形称为冷加工。
加工硬化(workhardening):
金属冷加工后材料在性能上发生改变,表现为硬度、强度、脆性↑,塑性、延展性、耐腐蚀性↓,这现象称加工硬化。
(二)金属的热处理热处理(heattreatment):
金属冷加工后的不利性能可通过热处理来改变,热处理是指对固态金属或合金采用适当方式加热、保温和冷却以获得所需要的组织结构与性能的加工方法。
1、冷加工后金属加热过程中的组织变化:
回复、再结晶、晶粒长大。
2、热处理方法退火与正火目的:
①降低金属的硬度↓,增加塑性↑,减少脆性↓,以便进行切削加工和进一步的冷变形加工;②消除冷加工过程中产生的内应力,防止金属制品变形和开裂。
退火:
将金属加热到临界温度以上,保温一定时间后,缓慢冷却(随炉温度缓慢冷却)到室温的热处理工艺。
正火:
在空气中冷却下来,冷却速度更快,金属晶粒较细,强度和硬度↑。
七、金属的成型方法铸造、锻制、切削加工、粉末冶金、电铸、选择性激光烧结。
八、金属的腐蚀与防腐蚀
(一)金属的腐蚀金属的腐蚀(corrosion)是金属与接触的气体或液体发生化学反应而腐蚀耗损的过程,分为化学腐蚀和电化学腐蚀。
1、化学腐蚀(chemicalcorrosion):
是指金属与周围介质直接发生化学反应而引起的腐蚀。
化学腐蚀不普遍,只在特殊的条件下发生。
2、电化学腐蚀(electrochemicalcorrosion):
是指金属与电解质溶液相接触,发生原电池反应,比较活泼的金属失去电子而被氧化,进而腐蚀的现象。
电化学腐蚀普遍存在,金属修复体在口腔中的腐蚀就是电化学腐蚀。
3、影响金属腐蚀的因素:
①组织结构的均匀性;②材料本身的组成、微结构、物理状态、表面形态以及周围介质的组成与浓度;③环境变化的改变,金属表面接触的介质的运动和循环;④腐蚀产物的溶解性和其性质。
(二)金属的防腐蚀①使合金组织结构均匀;②避免不同金属的接触;③经冷加工后所产生的应力需要通过热处理减小或消除;④修复体表面保持光洁无缺陷;⑤加入耐腐蚀元素。
九、金属的生物学效应金属的生物学效应主要取决于材料在应用时被释放或溶出到生物体内元素的特性和浓度。
、陶瓷的概念及分类陶瓷(ceramic)是陶器和瓷器的总称。
(一)陶器(pottery):
以黏土为主料,经成型、干燥后放在窑内于950~1165℃下烧制而成的物品,为多孔、不透明的非玻璃质。
(二)瓷器(porcelain):
以高岭土、长石、石英灯天然硅酸盐为主料,经粉碎、配制、成型和高温烧结(1200~1300℃)而成的物品,质地致密,含有玻璃质成分,具有一定的半透明性。
一、陶瓷的结构陶瓷是多相多晶材料,显微结构由晶相、玻璃相和气相组成。
(1)晶相是由原子、离子、分子在空间有规律排列成的结晶相。
(二)玻璃相陶瓷烧结时原料中有些硅酸盐已处于熔化状态,熔化后黏度大,冷却时原子迁移比较困难,很难重新结晶,成为过冷液体,当其继续冷却到玻璃化温度Tg是,则“冻结”成非晶体玻璃相。
意义:
①起粘接剂和填充剂的作用,玻璃相易熔,可以填充晶粒间隙和气孔,将晶粒粘接在一起,是材料致密化;②降低烧成温度,加快烧结过程;③阻止晶型转变,抑制晶粒长大,使晶粒细化;④增加陶瓷的透明度;⑤降低陶瓷材料的力学强度和热稳定性。
(三)气相显著降低陶瓷的强度、断裂韧性和半透明度↓。
口腔修复陶瓷应尽量减少气孔,但是作为植入人体骨组织的植入陶瓷往往需要含有一定的气孔。
二、陶瓷的性能特点
(一)力学性能硬度、弹性模量、脆性、压缩强度、高温强度↑拉伸强度、弯曲强度、抗热震性↓
(二)物理性能和化学性能
1、热性能:
熔点高,热膨胀系数小、热导率低、热容量小,岁气孔率增加而降低,多孔或泡沫陶瓷可用作绝热材料。
2、电性能:
大部分陶瓷具有极高电阻率,可作绝缘材料。
3、化学稳定性:
好
4、美观性能:
优秀
(三)生物性能良好生物惰性和生物相容性。
三、高分子的基本概念一般把分子量低于1500的化合物称为低分子化合物;分子量在10000以上的称为高分子化合物(聚合物),介于两者之间的称为低聚物。
四、高分子材料的分类性能和用途分:
橡胶、纤维、塑料。
根据受热时的行为,可将塑料分为热塑性塑料和热固性塑料。
五、高分子的分子构成线型、支链、交联三种类型六、聚合反应聚合反应(polymerization):
由低分子单体合成聚合物的反应。
可分为加聚反应和缩聚反应。
(一)加聚反应加聚反应(additionpolymerization):
单体加成而聚合起来的反应。
分为自由基聚合反应、阳离子聚合、阴离子聚合。
(二)缩聚反应缩聚反应(condensatedpolymerization):
聚合反应过程中,除形成聚合物外,同时还有低分子副产物产生的反应,其产物称为缩聚物。
第三章材料的性能
一、物理性能
(一)尺寸变化尺寸变化(dimensionalchange):
口腔修复材料及其辅助材料在凝固成形过程中或者使用过程中由于物理及化学因素的影响而导致材料外形尺寸变化的现象称为尺寸变化。
通常用长度(或体积)变化的百分数来表示:
(二)线[膨]胀系数线[膨]胀系数(linearexpansioncoefficient)是指固体物质的温度每改变1摄氏度时,其长度的变化和它在0℃时长度之比,它是表征物体长度随温度变化的物理量,单位为每开,符号为K-1。
平均线胀系数(αL):
体[膨]胀系数(cubicexpansioncoefficient):
是表征物体体积随温度变化的物理量,它是体积的相对变化dV/V除以温度的变化dT,符号为αV:
如果物体是各向同性的,αV=αL。
(三)热导率热导率(thermalconductivity)
【导热系数(coefficientofthermalconductivity)】
XXXXX:
当温度垂直梯度为1℃/m时,单位时间内通过单位水平截面积所传递的热量,单位为瓦每米开,符号为Wm-1K-1。
(四)流电性流电性(Galvanism)在口腔环境中异种金属修复体相接触时,由于不同金属之间的电位不同,所产生的电位差,导致电流产生,称为流电性,又称伽伐尼电流。
流电现象产生的原理与原电池原理相同。
(五)表面张力和润湿现象表面张力(surfacetension):
促使液体表面收缩的力叫表面张力,单位为牛每米(N/m)。
表面张力的方向与液面相切。
在液体表面,因上层空间气相分子对它的吸引力<液体内部分子对它的吸引力,所以液体表面分子所受合力不等于零,其合力方向垂直指向液体内部,所以导致液体表面具有自动缩小的趋势。
表面能(surfaceenergy):
由于物质表面层原子或分子朝向外面的键能没有得到补偿,使得表面原子或分子比物质内部原子或分子具有额外的势能,这种势能就称为表面能,单位为J/m2。
液体表面张力(液-气)rLV,固体表面张力(固-气)rSV,固体与液体形成界面的表面张力rSL。
润湿性(wettability):
液体在固体表面扩散的趋势称为液体对固体的润湿性,可由液体在固体表面的接触角的大小来表示。
接触角(contactangle):
指液滴接触固体表面并达到平衡状态时,通过液滴边缘三相点(气、液、固点)作液滴曲面的切线,切线在液滴接触面一侧与固体表面的夹角(θ),三种表面张力与接触角的关系:
接触角与润湿性的关系:
①完全润湿(理想润湿):
②液体的润湿性好:
③不润湿:
④完全不润湿:
接触角越小,润湿性越好。
润湿是界面能降低的过程,润湿的先决条件是rSV>rSL。
粘接剂对被粘物体表面的润湿是粘接的必要条件。
金属烤瓷粉熔附于金属表面时也应有良好的润湿。
(六)色彩性
1、彩色的三个特性①色调(hue)[色相、色别]:
颜色的名称,是彩色彼此区分的特性。
②彩度(chroma)[饱和度]:
色彩的强弱,色彩的浓度和强度的等级。
③明度(value)[亮度]:
色彩的明亮程度,反映物体对光的反射性。
2、色彩的测定①颜色名词②色卡、色片、比色板③CIE标准色度系统(CIE-XYZ色度系统、孟塞尔色度系统)
二、力学性能
(一)应力与应变应变(strain):
当物体在外力作用下不能产生位移时,它的几何形状和尺寸将发生变化,这种形变称为应变。
应力(stress):
物体发生形变时内部产生了大小相等的但方向相反的反作用抵抗外力,定义单位面积上的着用反作用力为应力。
如果外力均匀且垂直作用于受力面上时,应力(σ):
σ(MPa)=F/S。
(二)弹性变形和塑性变形弹性变形(elasticdeformation):
物体在外力作用下产生变形,外力去除后变形的物体可完全恢复其原始形状,这种变形就叫~。
塑性变形(plasticdeformation):
外力去除后变形的物体发生永久变形,不能完全恢复其原始形状,则称这种变形~。
(三)应力-应变曲线应力-应变曲线(stress-straincurves):
研究材料力学性能常用的方法是测定应力-应变曲线,是以应变(ε)与应力(σ)为坐标绘出的曲线。
对物体施加拉力、压力或弯曲力均可得到相应的应力-应变曲线。
1、弹性变形阶段①(正)比例极限:
当应力不超过σP时,拉伸直线OP是直线,说明在OP阶段应力σ与应变ε成正比例关系,即遵从虎克定律,此时应力与应变呈线性变化。
②弹性极限:
应力超过σP时,应力与应变间不再是直线关系,但卸载后变形仍可完全恢复。
③弹性模量(modulusofelasticity):
是量度材料刚性的量,也称杨氏模量,是材料在弹性状态下的应力与应变的比值。
2、塑性变形阶段①屈服强度:
当应力超过E点后,材料开始发生塑性形变,虽然应力基本保持不变,但应变仍在不断增加,曲线上出现水平或上下轻微抖动的阶段。
表明材料暂时失去抵抗变形的能力,该现象称为材料的屈服或流动。
上屈服点[上屈服极限],为屈服阶段内的最高应力;下屈服点[下屈服极限],屈服阶段内的最低应力,常取下屈服极限作为材料的屈服强度。
②极限强度:
在曲线最高点A对应的应力,是在材料出现断裂过程中产生的最大应力值,也即材料在破坏前所能承受的最大应力,称为极限强度,记为σA。
σA可出现在断裂时也可出现在断裂前。
③断裂强度:
材料在曲线终点C点断裂,材料发生断裂时的应力称为断裂应力或断裂强度。
3、延伸率延伸率(elongationpercentage):
试样拉断后,长度由原长L变为L1,L1-L是残余伸长,它与L之比的百分率称为延伸率或伸长率,它是材料在拉力作用下,所能经受的最大拉应变。
延伸率公式:
(四)回弹性和韧性回弹性(resilience):
回弹性是材料抵抗永久变形的能力。
它表征了在弹性极限内使材料变形所需的能量,因此可通过测定应力-应变曲线中弹性部分下的面积来计算回弹性。
韧性(toughness):
是指使材料断裂所需的弹性和塑性变形的能量,可用应力应变曲线弹性区及塑性区的总面积表示。
(五)疲劳与疲劳强度疲劳:
材料在交变应力作用下发生失效或断裂的现象,这样的断裂称为疲劳断裂。
疲劳强度(fatiguestrength):
材料在交变应力作用下经过无限次循环而不发生破坏的最大应力,表示了材料抵抗疲劳破坏的能力。
(六)延性和展性延性(ductility):
是指材料在受到拉力而产生破坏之前的塑性变形能力,可通过测量材料断裂后延伸率以及拉伸试样面积的减小来测定材料的延性。
金、铜、铝等有较高延性,能被拉伸成长的细丝。
展性(malleability):
材料在压应力下承受一定的永久变形而不断裂的性质称为展性。
【延性展性从大到小:
金、银、铜】
Tips:
①延伸率<5%--脆性材料②延伸率>5%--塑性材料/延展性材料脆性(brittleness):
材料在外力作用下仅产生很小的变形即断裂破坏的性质,脆性材料在或接近比例极限时即发生断裂。
(银汞合金、无机水门汀、陶瓷、石膏)
(七)硬度硬度(hardness):
固体材料局部抵抗硬物压入其表面的能力,是衡量材料软硬程度的指标。
(八)蠕变蠕变(creep):
固体材料在保持应力(该应力远小于屈服应力)不变的条件下,应变随时间延长而增加的现象。
三、化学性能
四、生物性能
(一)生物相容性生物相容性(biocompatibility):
指在特定的应用中,材料产生适当的宿主反应的能力。
生物相容性包括组织对材料的影响及材料对组织的影响。
(二)生物安全性生物安全性(biologicalsafety):
指材料制品是否具有安全使用的性质,即材料制品对人体的毒性,人体应用后是否会因材料的有害成分对人体造成短期或长期的损害。
口腔材料生物安全性评价试验:
1、第一组:
体外细胞毒性试验采用体外组织细胞培养的方法,观察材料对细胞生长繁殖及形态的影响,评价材料的体外细胞毒性。
铬释放法、滤膜扩散法、琼脂覆盖法。
简便快速灵敏。
2、第二组:
检测材料对机体的全身毒性作用及对局部植入区组织的反应①全身毒性试验--经口途径②全身毒性试验--静脉途径③吸入毒性试验--了解材料内挥发成分的毒性④遗传毒性试验--评价材料的致畸、致癌、致突变能力,了解远期作用⑤致敏试验⑥皮肤刺激与皮内反应试验⑦植入后局部反应试验
3、第三组:
临床应用前试验,检测材料对拟使用部位组织的毒性作用①牙髓牙本质刺激试验②盖髓及活髓切断试验③根管内应用试验第四章银汞合金银汞合金(amalgam):
一种特殊的合金。
它是由银合金粉与汞在室温下混合后形成的坚硬合金。
这一形成合金的过程称为汞齐化。
具有优良的性能,是一种使用历悠久的牙齿充填材料。
汞齐化(amalgamation):
因为汞在室温下呈液态,与其他许多金属在室温下形成坚硬合金的过程。
一、种类与组成银汞合金由银合金粉与汞反应形成。
银合金粉分为:
低铜银合金粉、高铜银合金粉。
与汞反应分别形成低铜银汞合金和高铜银汞合金。
1、低铜银合金粉由银、锡、铜、锌组成,其中Cu含量不超过6%。
①屑型银合金粉:
将银、锡、铜、锌一起高温熔化后浇注成铸锭,冷却后切削成不规则的片条状粉末。
(γ相)凝固初期强度较低。
②球形银合金粉:
将银、锡、铜、锌一起熔化后经真空雾化而成,其颗粒为大小不一的球形。
2、高铜银合金粉铜含量超过6%,铜以银铜合金或ε(Cu3Sn)形式存在。
①混合型高铜银合金粉②单一组成型银合金粉(凝固初期强度较高)
二、固化反应
(一)低铜银汞合金Ag3Sn(γ相)→Ag2Hg3(γ1相)+Sn7-8Hg(γ2相)。
由于银的含量占多数,所以γ1相远多于γ2相。
反应式:
凝固后的银汞合金中,残余的γ相的强度最高,γ1相次之,γ2相最低,而且γ2相的耐腐蚀性最低、蠕变也较大,是导致银汞合金修复体失败的主要因素,因此减小或消除合金中的γ2相是提高银汞合金性能的关键。
(二)高铜银汞合金
1、混合型合金锡与铜的亲和力大于锡与汞,因此铜与锡反应形成Cu6Sn5(η相),阻止γ2相的形成。
但汞齐化过程中产生的γ1相仍是主要组成相。
反应式:
2、单一组成型高铜银汞合金反应式:
反应产物中没有γ2相。
三、性能
(一)力学性能
1、初步凝固后其强度随时间延长而逐渐增加,一周后基本达到最大。
2、充分凝固的银汞合金质地坚硬,脆性较大,其压缩强度远大于拉伸强度。
3、硬度:
高铜银汞合金>低铜银汞合金
4、影响因素:
①银合金粉的组成、粒度、类型②汞量:
汞量大于55%时,银汞合金的压缩强度会急剧下降,通常控制在50%。
③充填压力的影响④时间:
固化过程持续较长时间,强度是不断增加的。
(二)体积变化
1、24h后尺寸变化在﹣0、15%~﹢0、20%范围内。
2、影响因素:
①合金粉的组成及粒度:
体积变化:
高铜银汞合金<低铜银汞合金。
屑型合金粉粒度大,体积变化↓②汞与合金粉的混合比:
汞量↑→γ1γ2↑→膨胀③调和研磨时间:
时间↑→收缩↑④充填压力的影响:
一定的充填压力是必需的,以防止过度膨胀⑤污染的影响:
潮湿污染→延迟膨胀
(三)蠕变
1、银汞合金蠕变值不超过
2、0%。
2、影响因素:
①银汞合金的结构②粉汞比:
汞↑→蠕变值↑③温度:
温度↑→蠕变值↑④充填压力:
压力↑→蠕变值↑⑤银汞合金调和研磨时间:
不足/过度/拖延充填→蠕变↑
(四)耐热性较差
(五)耐腐蚀性容易发生电化学腐蚀失泽(tarnish):
由口腔中的细菌、食物及硫化物、氯化物、氧化物等造成。
表现为充填体表面失去光泽、发暗或变色,但无实质性缺损。
腐蚀(corrosion):
表现为表面晦暗且有实质性缺损,可见明显小凹或表层片状剥脱,大多数由电化学腐蚀所致。
表面进行高度抛光可以减少其腐蚀。
(六)可塑性调和后15~20分钟可塑性好
(七)传导性热电的良导体
(八)粘接性无(九)边缘密合性差()毒性安全第五章水门汀水门汀(cement):
由金属盐或其氧化物作为粉剂与水或用专用液体调和后能够凝固的一类材料,在口腔临床有广泛的应用,例如粘固各种固定修复体,窝洞衬层或垫底,乳牙和恒前牙的充填修复,根管充填等。
水门汀主要用途磷酸锌水门汀粘固修复体及正畸附件、中层垫底、乳牙修复氧化锌丁香酚水门汀深洞垫底、根管充填、粘固临时修复体、暂封、牙周敷料氢氧化钙水门汀深洞垫底、盖髓、保髓、脱敏聚羧酸锌水门汀粘固修复体及正畸附件、垫底、乳牙修复、暂时修复玻璃离子水门汀粘固修复体及正畸附件、垫底、乳牙修复、恒牙充填修复粘固(luting):
通过机械嵌合力和水门汀自身的强度可将修复体粘接到牙齿表面,这一作用称为粘固。
磷酸锌水门汀氧化锌丁香酚水门汀用途分为四型:
Ⅰ暂时粘固用Ⅱ永久粘固用Ⅲ垫底和暂时充填Ⅳ洞衬用组成粉剂+液剂普通型增强型(Ⅱ)氧化锌非丁香酚水门汀(Ⅰ)粉剂+液剂①聚合物:
液剂+(粉剂+塑料粉)粉剂+(液剂不含丁香酚)②乙氧基苯甲酸:
粉剂(氧化锌+少氧化铝)+(液剂+60%左右EBA)凝固反应酸碱反应螯合反应凝固时间室温下2~5分钟室温下3~8分钟粘固能力机械嵌合力粘接强度低牙釉质2MPa牙本质
1、5MPa机械嵌合力粘接强度低力学性能较高压缩强度24h压缩强度不低于50MPa24h后Ⅰ暂时粘固35MPaⅡ永久粘固35MPaⅢ垫底和暂时充填用25MPaⅣ洞衬用5MPa弹性模量低,垫底时不能过厚体积收缩7天后线收缩率0、04%-0、06%溶解性水中溶解性最小0、03%/24h。
但唾液略带酸性,对该水门汀有溶蚀作用,因此磷酸锌水门汀在口腔内只能作为暂时性表面充填修复材料水中0、01%/24h水中①聚合物0、08%/24h②乙氧基苯甲酸0、05%/24h传导性不良导体超过1mm时能隔绝热、电对牙髓的刺激可阻止热和电的传导。
只需0、25mm厚即可隔绝热对牙髓的刺激牙髓刺激性刚调和时呈酸性深洞情况下应实施牙髓保护措施刺激性小并具按抚、抗炎、抑菌作用磷酸锌水门汀氧化锌丁香酚水门汀玻璃离子水门汀组成粉剂:
氧化锌液剂:
磷酸水溶液
1、普通型:
粉剂:
氧化锌液剂:
丁香酚
2、增强型:
聚合物增强型乙氧基苯甲酸增强型
1、传统玻璃离子水门汀:
(粉液型、单粉剂)粉剂:
含氟铝硅酸钙玻璃粉液剂:
聚丙酸水溶液
2、银粉增强型玻璃离子水门汀
3、树脂增强玻璃离子水门汀(光固化玻璃离子水门汀+化学固化玻璃离子水门汀)凝固反应主要是酸碱反应粉剂析出Zn+2和丁香酚螯合丁香酚酸锌螯合物(醋酸锌加快反应)粉液比增加、水增加,凝速度快
1、传统:
酸碱反应(酒石酸)
2、光固化:
酸碱反应+光固化树脂的自由基聚合反应
3、化学固化:
酸碱反应+氧化还原引发树脂的自由基反应凝固时间28224um粘固性能机械嵌合力(较低)机械嵌合力(较低)机械嵌合力+螯合作用+氢键(强)压缩强度较高(在一定限度内,随粉、液比的增加而增加。
粉液比不当、被水及杂质污染则强度下降。
)较低最大拉伸强度较低较低弹性模量较高较低<磷酸锌水门汀体积收缩早期轻微膨胀,后收缩(最大体积收缩率0、04-0、06%口腔环境吸水体积膨胀溶解性水中:
最小唾液:
增大唾液:
大于除氢氧化钙水门汀外的其他水门汀酸性:
<磷酸锌+聚羧酸锌传导性电热不良导体不导电和热牙髓刺激性酸性:
刺激牙髓最小,按抚、抗炎、抑菌作用酸性:
>氧化锌丁香酚<磷酸锌=聚羧酸锌防龋性能
1、释放氟
2、再充氟能力应用充填暂时或较长期;垫底深龋间接,中龋直接;粘固嵌体、冠、桥和正畸附件;1暂时充填,暂封2暂时粘固3双层垫底的底层材料4根管充填(配合牙胶尖或银尖)5牙周塞治剂(加入纤维素、鞣酸和花生油)1窝洞充填与复合树脂联用“三明治”术2窝洞封闭3粘固冠、桥、根桩、正畸附件注意事项深龋洞不宜直接衬底复合树脂充填窝洞不宜用含丁香酚的水门汀X线阻射性短期内它对洞壁的密合度也是水门汀中最好的分型:
I型:
粘固(luting)冠、桥、嵌体等固定修复体。
II型:
用于充填修复(restorative)牙体缺损。
III型:
用于洞衬和垫基底(linerandbase)。
IV型:
用于桩核的制作(corebuild-up)。
压缩强度;玻璃离子>磷酸锌>聚羧酸锌>氧化锌丁香酚拉伸轻度:
玻璃离子>聚羧酸锌>磷酸锌>氧化锌丁香酚弹性模量:
磷酸锌>玻璃离子=聚羧酸锌>氧化锌丁香酚压碎刺激性:
磷酸锌>玻璃离子>聚羧酸锌>
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 口腔材料学 总结 口腔 材料