浙江选考新版高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传下载.docx
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浙江选考新版高考生物二轮专题复习加试选择题对点特训4遗传系谱图分析与伴性遗传下载
特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传
1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。
已知该地区人群中基因IA频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000。
已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的,假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。
下列叙述错误的是( )
A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.9号为该病患者的概率为1/303
C.3号为O型血的概率为2/3
D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24
答案 D
2.某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )
A.若该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为纯合子
B.Ⅱ-2是纯合子的概率是100%
C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100,则Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩,患病的概率是50%或9%
D.若Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚,生一个患病男孩的概率是25%
答案 D
解析 设相关基因为A、a。
首先判断遗传方式,该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外,其他3种遗传方式皆有可能,A错误;若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-2基因型为Aa,是杂合子,所以Ⅱ-2是纯合子的概率并不一定是100%,B错误;若该病为常染色体隐性遗传病,且其在人群中的患病概率是1/100,则该致病基因的频率为1/10,则AA=81%,Aa=18%,在正常人群中,概率分别为9/11和2/11,Ⅱ-3和Ⅱ-4为aa×A_,再生一个男孩,患病的概率为1/11,C错误;Ⅲ-1和Ⅲ-2分别为XaY×XAXa、Aa×aa、aa×Aa,则生一个患病男孩的概率为25%,D正确。
3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。
图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b)。
每个家族均不携带另一个家族的致病基因。
下列说法正确的是( )
A.甲病为红绿色盲
B.L家族中Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ号和Ⅱ号
C.W家族5号与L家族Ⅲ号婚配,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1/4
D.若L家族Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵,这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是1/12
答案 D
解析 由遗传系谱可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲,A错误;L家族中乙病为红绿色盲,所以Ⅳ号的致病基因来自其母亲,即Ⅱ号,B错误;已知W家族不携带乙病致病基因,L家族不携带甲病致病基因,所以W家族5号的基因型是aaXBY,L家族Ⅲ号的基因型是AAXBXB或AAXBXb。
他们婚配后,生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4=1/8,C错误;W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的Ⅲ号结婚后,因Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因,则由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4),与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵,这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12,D正确。
4.(改编)下图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析,下列选项中,不正确的是( )
A.甲病是常染色体上的显性遗传病
B.若Ⅲ-4与另一正常女子结婚,则其子女患甲病的概率为2/3
C.假设Ⅱ-1与Ⅱ-6不携带乙病基因,则Ⅲ-2的基因型为AaXbY,他与Ⅲ-3婚配,生出患病孩子的概率是5/8
D.依据C项中的假设,若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配,生出正常孩子的概率是1/24
答案 D
5.对下列示意图所表示的生物学意义的描述,不正确的是( )
A.甲图生物自交,其后代能稳定遗传的个体的概率为1/4
B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物配子含有4分子DNA
C.丙图所示家系所患疾病是常染色体上的显性遗传病
D.如丁图所示,该果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子
答案 B
解析 甲图生物自交,能稳定遗传的是纯合子,单独考虑A基因自交后代纯合子比例为1/2,单独考虑B基因,自交后代纯合子比例也是1/2,两个条件都要具备,故能稳定遗传的个体的概率为1/4,A不符合题意;如果乙图细胞处于有丝分裂后期,因为题图中有同源染色体,着丝粒一分为二,此时细胞内有8条染色体,所以体细胞有4条染色体,则该生物的配子含有2条染色体,2分子DNA,B符合题意;丙图所示系谱图中双亲有病,却生出健康的孩子,所以为显性遗传病,又因为父亲有病,女儿健康,故该遗传病只能为常染色体显性遗传病,C不符合题意;丁图所示果蝇通过减数分裂能产生4种类型的配子,为AXW、AY、aXW、aY,D不符合题意。
6.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示(Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因),下列叙述错误的是( )
A.乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
B.有丝分裂中期进行显微摄影可用于Ⅲ-2的染色体组型分析
C.Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是1/648
D.按照乙遗传病最可能的遗传方式,Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0
答案 C
解析 据系谱图中的Ⅱ-2女性患甲病,其双亲均正常,可判断甲病为常染色体隐性遗传病;乙病均为男性患者,符合父传子、子传孙的特征,最可能为伴Y染色体遗传病,但不可能是伴X染色体显性遗传病,因为Ⅰ-3的女儿Ⅱ-9是正常的,A正确;要分析Ⅲ-2的染色体组型可对其有丝分裂中期的细胞进行显微摄影处理,B正确;因为Ⅳ-1与Ⅳ-2性别不同,故对甲种遗传病(用基因A、a表示)来说,Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,而Ⅱ-4的基因型为AA,由此可知,Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa,同理Ⅲ-2的基因型也为2/3AA、1/3Aa,则Ⅳ-1和Ⅳ-2患甲病的概率均为1/3×1/3×1/4=1/36,即Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患甲病的概率为1/36×1/36=1/1296,C错误;如按乙遗传病最可能的遗传方式,即伴Y染色体遗传,则可知Ⅳ-2不会患乙病,故Ⅳ-2同时患甲、乙两种遗传病的概率是0,D正确。
7.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中之一是伴性遗传病。
下面相关分析正确的是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传,乙病是常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因都来自Ⅰ-2
C.Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有1/6
答案 C
解析 根据Ⅱ-4、Ⅱ-5和Ⅲ-7,判断甲病为常染色体显性遗传病。
又据题意可知,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;由于乙病为伴X染色体隐性遗传病,故Ⅱ-3中乙病的致病基因来自Ⅰ-1,B错误;设甲病的相关基因是A和a,乙病的相关基因是B和b,根据题意分析,Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型都是aaXBXb,C正确;Ⅲ-4基因型为AaXBXb,Ⅲ-5的基因型为
AAXbY、
AaXbY,其子女中正常的概率为1/12,D错误。
8.(2017·湖州期末)图一为有关白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。
图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞,下列说法错误的是( )
A.图二可能来自图一中的任何一个正常女性
B.Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为
C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是
D.若Ⅲ12为XBXbY,则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲
答案 C
解析 图二细胞的基因型为AaXBXb,图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb;Ⅱ5与Ⅱ6正常,其女儿Ⅲ11患病,则Ⅲ11所患为常染色体隐性遗传病,Ⅲ11有白化病致病基因,又因为Ⅱ7患色盲,则Ⅱ5携带色盲基因的概率为
,因此Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1×
×
=
;Ⅲ12的基因型及比例是
AAXBY、
AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是
AaXBXB、
AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12结婚,后代患白化病的概率为
×
=
,后代患色盲的概率为
×
=
,所以他们所生子女中患病的概率是1-(1-
)×(1-
)=
;若Ⅲ12为XBXbY,则其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵发育形成的,也可能是由Xb+XBY受精形成的受精卵发育而来的,因此难以判定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲。
9.下表为人类ABO血型系统中的抗原和抗体,它是由9号染色体上3个复等位基因(IA、IB和i)决定的,A、B、O三种血型抗原化学结构的差异,仅在于其糖链末端的1个单糖。
如图为ABO血型和甲病的家系图,ABO血型中IA、IB基因的表达需要非同源染色体上H基因的存在,在只有h基因存在的情况下,IA、IB不能形成A、B抗原而表现为O型血;Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因。
甲病由X染色体上的显性基因E控制,其中女性的体细胞内只有一条X染色体上的基因能表达。
下列叙述正确的是( )
ABO血型系统中的抗原和抗体
血型
红细胞上的抗原(凝集原)
血浆中抗体(凝集素)
A
A
抗B
B
B
抗A
AB
A、B
无抗A、无抗B
O
无A、无B
抗A、抗B
A.基因i可能是由原来9号染色体IA或IB所在位置的染色体片段缺失导致的
B.仅考虑甲病,Ⅱ4和Ⅲ9的基因型相同
C.Ⅲ7和Ⅲ10的基因型都为HhIAIBXEY
D.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患甲病AB型女孩的概率为1/4
答案 C
解析 基因i、IA和IB是复等位基因,是由基因突变产生的,而不是由染色体结构变异产生的,A错误;仅考虑甲病,Ⅱ4的基因型是XEXe,Ⅲ9的基因型是XEXe或者XeXe,B错误;Ⅲ7血型是AB型,Ⅱ4基因型应有hhIB_,所以Ⅲ7基因型为HhIAIBXEY;Ⅲ10血型也是AB型,Ⅱ5基因型应有hhIB_,所以Ⅲ10基因型也为HhIAIBXEY,C正确;因Ⅱ3和Ⅱ4都不携带i基因,所以Ⅱ3基因型为HhIAIAXeY,Ⅱ4基因型为hhIB_XEXe,无法确定Ⅱ4的基因型,而女性的体细胞中只有一条X染色体上的基因表达,故XEXe患病与否不能确定,所以Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患甲病AB型女孩的概率无法确定,D错误。
10.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
答案 B
解析 A项,由题干信息可知,该病为单基因常染色体隐性遗传病,设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。
根据遗传学原理,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa,与Ⅰ-2和Ⅰ-4是否纯合无关。
B项,若Ⅱ-1和Ⅲ-1纯合,则Ⅲ-2基因型为Aa的概率为1/2,Ⅳ-1基因型为Aa的概率为1/4,而Ⅲ-3基因型为Aa的概率为2/3,若Ⅲ-4为纯合子,则Ⅳ-2基因型为Aa的概率为2/3×1/2=1/3,故第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48。
C项,若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48。
D项,第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率与Ⅱ-5无关,若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子,则子代患病的概率是1/4,与题意不符。
11.如图为某家族的遗传系谱图,该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者,其中Ⅲ-1是纯合子且不携带致病基因(若相关基因只存在于X染色体上,在男性中可视为纯合子)。
不考虑基因突变和染色体畸变。
下列叙述正确的是( )
A.甲病和乙病的遗传符合孟德尔自由组合定律
B.Ⅲ-3和Ⅲ-6表现型相同,但基因型不同
C.Ⅰ-1的母亲一定患病
D.Ⅲ-1和Ⅲ-2再生一个女孩正常的概率为1/2
答案 D
12.图一是某家族黑尿症的系谱图,图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图,这一地区的多指症达36%,这两种病症都是由一对等位基因控制的。
下列叙述错误的是( )
A.由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上,其中多指症是显性基因控制
B.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,预计Ⅲ14是患病孩子的概率是1/2
C.Ⅱ8与该家族没有血缘关系,她与Ⅱ9生下正常后代的概率与Ⅱ16表现型正常的概率相同
D.我国婚姻法规定禁止近亲结婚,目的是降低如图一所示的遗传病发病率
答案 C
解析 分析图一:
Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此该病属于常染色体隐性遗传病。
分析图二:
Ⅰ3和Ⅰ4都患病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,因此该病属于常染色体显性遗传病。
由以上分析可知,黑尿症和多指症的相关基因都位于常染色体上,故A正确;若Ⅲ13是患病男孩,设相关基因为A、a,则Ⅱ6的基因型为Aa,其和Ⅱ7(aa)所生Ⅲ14是患病孩子的概率是1/2,故B正确;图二中(相关基因用B、b表示),这一地区的多指症达36%,则bb的频率为64%,b的基因频率为80%,B的基因频率为20%,根据遗传平衡定律,BB的频率为4%,Bb的频率为32%,则Ⅱ8的基因型为Bb的概率为32%/(4%+32%)=8/9,其与Ⅱ9(bb)生下正常后代的概率为8/9×1/2=4/9;Ⅱ11的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb,其与Ⅱ12(bb)生下Ⅲ16,这孩子是多指的可能性是1/3+2/3×1/2=2/3,正常的概率为1/3,故C错误;禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,即可降低如图一所示的遗传病的发病率,故D正确。
13.(2017·杭州四中期中)下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅱ7为纯合子,下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ5的基因型为aaBB
C.Ⅲ10是纯合子的概率是1/2
D.Ⅲ9与Ⅲ10结婚生下正常男孩的概率是5/12
答案 D
解析 根据题意和系谱图分析可知:
Ⅰ1和Ⅰ2均患甲病,但他们有个正常的女儿(Ⅱ5),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,因此甲病为常染色体显性遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2均无乙病,但他们有个患乙病的女儿(Ⅱ4),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此乙病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ5正常,其基因型为aaB_,由Ⅱ4患乙病可判断Ⅰ1和Ⅰ2都是乙病致病基因携带者,即Bb,所以Ⅱ5的基因型为aaBB或aaBb;Ⅲ10正常,其基因型为aaB_,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为AaBb,则Ⅱ6的基因型及概率为aaBB(1/3)或aaBb(2/3),Ⅱ7为纯合子,基因型为aaBB,因此Ⅲ10的基因型为aaBB或aaBb,其为杂合子的概率为2/3×1/2=1/3,所以Ⅲ10为纯合子的概率为2/3;Ⅲ10的基因型及概率为aaBB(2/3)或aaBb(1/3),Ⅲ9的基因型为aabb,他们结婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2+1/3×1/2×1/2=5/12。
14.(2017·宁波中学期中)如图为某单基因遗传病的家系图,已知Ⅱ1的家族中不存在该致病基因,下列叙述正确的是( )
A.该病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4与Ⅰ2基因型相同的概率为2/3
C.若甲为正常男孩,则甲携带该致病基因的概率为7/17
D.若Ⅱ3与Ⅱ1家族中一正常男性婚配,所生男孩均患病
答案 C
解析 由图可知,Ⅰ1和Ⅰ2正常,生了一个患病的女儿Ⅱ3,表明该病为常染色体隐性遗传病;假设该病由A和a这对等位基因控制,由于Ⅱ3的基因型为aa,因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,由于Ⅱ4的女儿(Ⅲ3)的基因型为aa,所以Ⅱ4的基因型为Aa,与Ⅰ2基因型相同;由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,由于Ⅱ1的家族中不存在该致病基因,所以Ⅱ1的基因型为AA,推导Ⅲ1的基因型为2/3AA、1/3Aa,由于Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均为Aa,所以Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,由此推导甲的基因型为10/18AA、7/18Aa、1/18aa,若甲为正常男孩,则甲携带该致病基因的概率为7/17;若Ⅱ3(aa)与Ⅱ1(AA)家族中一正常男性婚配,所生孩子无论男女均正常。
15.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
答案 D
解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子,母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。
Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此Ⅲ-1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。
Ⅲ-2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。
故Ⅳ-1为XA1XA1的概率是1/8。
16.(2017·金华外国语中学期中)如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。
图中个体Ⅱ1的基因型不可能是( )
A.bbB.BbC.XbYD.XBY
答案 D
解析 该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为bb;该遗传病有可能是常染色体显性遗传病,则Ⅱ1的基因型为Bb;该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XbY;Ⅱ1的母亲正常,所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病,所以Ⅱ1的基因型不可能为XBY。
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