导学教程届高考化学总复习精品测试题82 水的电离和溶液的pH.docx
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导学教程届高考化学总复习精品测试题82水的电离和溶液的pH
第8章第2节
[热点集训]
1.(2013·上海)374℃、22.1MPa以上的超临界水具有很强的溶解有机物的能力,并含有较多的H+和OH-,由此可知超临界水
A.显中性,pH等于7
B.表现出非极性溶剂的特性
C.显酸性,pH小于7
D.表现出极性溶剂的特性
解析 超临界水含有较多的H+和OH-,因此pH<7,但水中c(H+)=c(OH-),因此超临界水呈中性,A、C均错误。
超临界水具有很强的溶解有机物的能力,根据相似相溶原理,可以确定超临界水表现出非极性溶剂的性质,B正确,D错误。
答案 B
2.对H2O的电离平衡不产生影响的粒子是
A.HCl B.13X3+
C.CH3COO-D.
解析 HCl是强电解质,溶于水电离出的H+抑制水的电离,A错误;B、C中的粒子都能发生水解,从而促进水的电离,故B、C错误。
答案 D
3.在一定条件下,相同pH的硫酸和硫酸铁溶液中水电离出来的c(H+)分别是1.0×10-amol·L-1和1.0×10-bmol·L-1,在此温度下,则下列说法正确的是
A.a<b
B.a=b
C.水的离子积为1.0×10-(7+a)
D.水的离子积为1.0×10-(b+a)
解析 加酸抑制水的电离,加易水解的盐促进水的电离,则a>b,A和B选项错误;由题意可知,两种溶液的pH=b,即硫酸溶液中c(H+)是1.0×10-bmol·L-1,而水电离产生的c(H+)等于水电离产生的c(OH-),所以硫酸溶液中c(OH-)是1.0×10-amol·L-1,KW=1.0×10-(b+a),D选项正确。
答案 D
4.下列溶液一定呈中性的是
A.c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1的溶液
B.pH=7的溶液
C.使石蕊试液呈紫色的溶液
D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液
解析 溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),A项正确;如果升高温度,水的KW增大,pH=7的溶液则会显碱性,故B项不正确;C项中溶液可显弱酸性或弱碱性;D项中生成的正盐如果能够水解,则溶液不呈中性。
答案 A
5.现有pH=5的CH3COOH溶液10mL,要使其pH增大3,可采取的方法有
A.向溶液中加水稀释至10L
B.加入一定量的NaOH固体
C.加入一定量pH=8的NaOH溶液
D.加入一定浓度的盐酸
解析 由pH=5增大3得pH=8,说明溶液呈碱性,酸溶液无论如何稀释溶液也不会呈碱性,A项错误;C项,因加入NaOH溶液的pH=8,故酸碱无论怎样中和,pH也只能接近8,不会出现pH=8,C错;D项,因盐酸呈酸性,故无法实现。
答案 B
6.某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作为如下几步:
①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体
③调节液面至“0”或“0”刻度线以下某一刻度,并记下读数
④移取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液
⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数
请回答:
(1)以上步骤有错误的是________________(填编号),该错误操作会导致测定结果(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)________________。
(2)判断滴定终点的现象是:
锥形瓶中溶液从________色变为________色,且半分钟内不变色。
(3)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL。
(4)根据下列数据:
请计算待测盐酸溶液的浓度为________mol·L-1。
滴定
次数
待测液
体积(mL)
标准NaOH溶液读数记录(mL)
滴定前读数
滴定后读数
第一次
20.00
0.40
20.40
第二次
20.00
4.00
24.00
第三次
20.00
2.00
24.10
解析
(1)①用蒸馏水洗涤碱式滴定管后,不能立即注入NaOH溶液,应先用NaOH溶液润洗;否则所用NaOH溶液的体积偏大,导致测定盐酸的浓度偏大。
(2)酚酞试剂在酸性溶液中呈无色,当溶液呈弱碱性时,溶液呈粉红色。
(4)取前两次所用NaOH溶液体积的平均值(第三次误差较大,舍去),然后代入公式进行计算:
c(酸)V(酸)=c(碱)V(碱),故c(酸)=c(碱)V(碱)/V(酸)。
答案
(1)① 偏大
(2)无 粉红 (3)22.60 (4)0.2000
[能力提升]
[限时45分钟 满分100分]
一、选择题(每小题5分,共60分)
1.(2014·商丘模拟)已知:
pOH=-lgc(OH-),在常温下溶液中的pH+pOH=14,又已知正常人(人的体温高于室温)的血液pH=7.3,则正常人血液的pOH是
A.大于6.7 B.小于6.7
C.等于6.7D.无法判断
解析 因人的体温高于室温,则正常人血液中水的离子积常数大于10-14,故pH+pOH<14,pOH<14-pH=6.7,B项正确。
答案 B
2.25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液:
①NaCl ②NaOH ③H2SO4 ④(NH4)2SO4,其中水的电离程度按由大到小顺序排列的一组是
A.④>③>②>①B.②>③>①>④
C.④>①>②>③D.③>②>①>④
解析 从四种物质分析可知②NaOH、③H2SO4抑制水的电离,①NaCl不影响水的电离平衡,④(NH4)2SO4促进水的电离(NH
水解),在②③中H2SO4为二元强酸、产生的c(H+)大于NaOH产生的c(OH-),抑制程度更大,故顺序为(由大→小)④>①>②>③。
答案 C
3.向纯水中加入少量下列物质或改变下列条件,能促进水的电离,并能使溶液中c(OH-)>c(H+)的操作是
①稀硫酸 ②金属钠 ③氨气 ④FeCl3固体⑤NaClO固体 ⑥将水加热煮沸
A.②⑤B.①④
C.③④⑥D.④
解析 ①稀硫酸,抑制水的电离;②金属Na和H+反应,促进水的电离,c(OH-)>c(H+);③NH3溶于水呈碱性,抑制水的电离;④FeCl3固体水解呈酸性,促进水的电离;⑤NaClO水解呈碱性,促进水的电离;⑥加热水,促进水的电离,呈中性。
答案 A
4.(2012·新课标全国)已知温度T时水的离子积常数为KW,该温度下,将浓度为amol·L-1的一元酸HA与bmol·L-1的一元碱BOH等体积混合,可判定该溶液呈中性的依据是
A.a=b
B.混合溶液的pH=7
C.混合溶液中,c(H+)=
mol·L-1
D.混合溶液中,c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-)
解析 因为一元酸和一元碱的强弱未知,所以不可依据a=b判断,A错误。
只有25℃时中性溶液的pH=7,所以B项错误。
C项,KW=c(H+)·c(OH-),中性溶液中c(H+)=c(OH-),所以c(H+)=
mol·L-1,C项正确。
D项,无论溶液呈酸性、碱性还是中性,根据电荷守恒都有c(H+)+c(B+)=c(OH-)+c(A-),D错误。
答案 C
5.(2014·潍坊模拟)已知NaHSO4在水中的电离方程式为:
NaHSO4===Na++H++SO
。
某温度下,向pH=6的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的pH为2。
对于该溶液,下列叙述中不正确的是
A.该温度下加入等体积pH=12的NaOH溶液可使反应后的溶液恰好是中性
B.水电离出来的c(H+)=1×10-10mol·L-1
C.c(H+)=c(OH-)+c(SO
)
D.该温度高于25℃
解析 某温度下,pH=6的蒸馏水,KW=1×10-12,NaHSO4晶体测得溶液的pH为2,c(H+)=1×10-2mol·L-1,pH=12的NaOH溶液,c(OH-)=1mol·L-1,反应后的溶液呈碱性。
由NaHSO4===Na++H++SO
和H2O
H++OH-可知C正确。
答案 A
6.在25℃时,向VmLpH=m的HNO3中滴加pH=n的KOH溶液10VmL时,溶液中NO
的物质的量恰好等于加入的K+的物质的量,则m+n的值为
A.13B.14
C.15D.不能确定
解析 溶液中NO
的物质的量恰好等于加入K+的物质的量,说明反应HNO3+KOH===KNO3+H2O恰好完全进行,溶液呈中性,故n(HNO3)=n(KOH),即V×10-3×10-m=10V×10-3×10n-14,解得:
m+n=13。
答案 A
7.(2014·威海调研)在T℃时,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-bmol·L-1,已知a+b=12。
向该溶液中逐滴加入pH=c的盐酸(T℃),测得混合溶液的部分pH如下表所示:
序号
NaOH溶液体积
盐酸体积
溶液pH
①
20.00
0.00
8
②
20.00
20.00
6
假设溶液混合前后的体积变化忽略不计,则c为
A.1B.4
C.5D.6
解析 据题意可知在该温度下水的离子积常数是1×10-12,而不是1×10-14。
通过①可知,此NaOH溶液中,c(OH-)=10-4mol·L-1。
由②可知,加入20mL盐酸后溶液的pH=6,此时恰好完全中和。
则c(H+)=
=1×10-4mol·L-1,则c=4。
答案 B
8.实验室用标准盐酸溶液测定某NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列操作中可能使测定结果偏低的是
A.酸式滴定管在装酸液前未用标准盐酸溶液润洗2~3次
B.开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失
C.锥形瓶内溶液颜色变化由黄色变橙色,立即记下滴定管液面所在刻度
D.盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次
解析 A项,所用的盐酸的实际用量大于理论用量,故导致测定结果偏高;B项,这种操作会导致盐酸读数偏大,测出NaOH溶液浓度也偏高;C项,由黄色变为橙色可能由于局部c(H+)变大引起的,振荡后可能还会恢复黄色,应在振荡后半分钟内颜色保持不变才能认为已达到滴定终点,故所用盐酸的量比理论用量偏小,测出的NaOH溶液浓度偏低;D项,用NaOH溶液润洗,直接导致盐酸的用量偏大,故测定NaOH浓度偏高。
答案 C
9.如图为对10mL一定物质的量浓度的盐酸X用一定物质的量浓度的NaOH溶液Y滴定的图像,依据图像推出X和Y的物质的量浓度是下表内各组中的
A
B
C
D
X/mol·L-1
0.12
0.04
0.03
0.09
Y/mol·L-1
0.04
0.12
0.09
0.03
解析 由图知,加入30mLNaOH溶液后溶液pH=7。
即c(HCl)·V(盐酸)=c(NaOH)·V(NaOH溶液),c(HCl)×10×10-3L=c(NaOH)×30×10-3L,c(HCl)=3c(NaOH) ①;又知加入20mLNaOH溶液时,溶液pH=2则
=10-2mol·L-1 ②;由①②解得c(HCl)=0.09mol·L-1,c(NaOH)=0.03mol·L-1。
答案 D
10.(2013·南京模拟)将pH=1的盐酸平均分成两份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液,pH都升高了1,则加入的水与NaOH溶液的体积比为
A.9B.10
C.11D.12
解析 将pH=1的盐酸加适量水,pH升高了1,说明所加的水是原溶液的9倍;另1份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液后,pH升高了1,则10-1×1-10-1·x=10-2·(1+x),解得x=
,则加入的水与NaOH溶液的体积比为9∶
=11∶1。
答案 C
11.右图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠的相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的是
A.盐酸的物质的量浓度为1mol·L-1
B.P点时反应恰好完全,溶液呈中性
C.曲线a是盐酸滴定氢氧化钠的滴定曲线
D.酚酞不能用作本实验的指示剂
解析 根据曲线a知,没有滴定前盐酸的pH=1,c(HCl)=0.1mol·L-1,A项错误;P点表示盐酸与氢氧化钠恰好完全中和,溶液呈中性,B项正确;曲线a是氢氧化钠溶液滴定盐酸的曲线,曲线b是盐酸滴定氢氧化钠溶液的曲线,C项错误;强酸与强碱滴定,可以用酚酞作指示剂,D项错误。
答案 B
12.25℃时,体积为Va、pH=a的某一元强酸溶液与体积为Vb、pH=b的某一元强碱溶液均匀混合后,溶液的pH=7,已知b=6a,Va<Vb,下列有关a的说法中正确的是
A.a可能等于1B.a一定大于2
C.a一定小于2D.a一定等于2
解析 由b=6a>7得:
a>7/6;由混合后溶液的pH=7得:
n(H+)=n(OH-),即:
Va×10-a=Vb×10b-14,得:
=10a+b-14;由于Va<Vb,即:
10a+b-14<1,得:
a+b-14<0,结合b=6a得:
a<2,综合知,7/6<a<2,故选C项。
答案 C
二、非选择题(共40分)
13.(12分)
(1)水的电离平衡曲线如图所示,若A点表示25℃时水的电离达平衡时的离子浓度,B点表示100℃时水的电离达平衡时的离子浓度。
则100℃时1mol·L-1的NaOH溶液中,由水电离出的c(H+)________mol·L-1,KW(25℃)________KW(100℃)(填“>”、“<”或“=”)。
25℃时,向水的电离平衡体系中加入少量NH4Cl固体,对水的电离平衡的影响是________(填“促进”、“抑制”或“不影响”)。
(2)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的量。
已知如表数据。
化学式
电离平衡常数(25℃)
HCN
K=4.9×10-10mol·L-1
CH3COOH
K=1.8×10-5mol·L-1
H2CO3
K1=4.3×10-7mol·L-1、
K2=5.6×10-11mol·L-1
①25℃时,有等浓度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为__________________________________________________________________。
②25℃时,等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,所得溶液显碱性,则
c(Na+)________________________________________________________________________
c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”)。
③向NaCN溶液中通入少量CO2,所发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
解析
(1)100℃时,KW=10-12mol2·L-2,1mol·L-1的NaOH溶液中,c(H+)=1×10-12mol·L-1。
25℃时,KW=10-14mol2·L-2,KW(25℃)<KW(100℃)。
NH4Cl溶液中,NH
水解可促进水的电离。
(2)①从电离平衡常数大小可知酸性:
CH3COOH>HCN>HCO
,根据越弱越水解原理,可确定溶液的碱性:
Na2CO3>NaCN>CH3COONa。
②混合后的溶液中,电荷守恒式为c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),因为溶液显碱性,即c(H+)<c(OH-),所以c(Na+)>c(CH3COO-)。
③根据酸性:
H2CO3>HCN>HCO
,则反应的化学方程式为NaCN+H2O+CO2===HCN+NaHCO3。
答案
(1)1×10-12 < 促进
(2)①Na2CO3>NaCN>CH3COONa ②>
③NaCN+H2O+CO2===HCN+NaHCO3
14.(14分)(2013·诸城模拟)现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为0.1mol·L-1的NaOH溶液,乙为0.1mol·L-1的HCl溶液,丙为0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,试回答下列问题:
(1)甲溶液的pH=________;
(2)丙溶液中存在电离平衡为_____________________________________________(用电离平衡方程式表示);
(3)甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的c(OH-)的大小关系为________________________________________________________________________;
(4)某同学用甲溶液分别滴定20.00mL乙溶液和20.00mL丙溶液,得到如图所示两条滴定曲线,请完成有关问题:
①甲溶液滴定丙溶液的曲线是________(填“图1”或“图2”);
②a=________mL。
解析
(1)c(OH-)=0.1mol·L-1,则c(H+)=10-13mol·L-1,pH=13。
(2)CH3COOH溶液中存在CH3COOH和水的电离平衡。
(3)酸、碱对水的电离具有抑制作用,c(H+)或c(OH-)越大,水的电离程度越小,反之越大。
(4)氢氧化钠溶液滴定盐酸恰好中和时,pH=7;氢氧化钠溶液滴定醋酸恰好中和时,生成醋酸钠溶液,pH>7。
对照题中图示,图2符合题意。
a的数值是通过滴定管读数所确定的,因此读数应在小数点后保留两位。
答案
(1)13
(2)CH3COOH
CH3COO-+H+ H2O
OH-+H+ (3)丙>甲=乙 (4)①图2 ②20.00
15.(14分)(2013·长春模拟)Ⅰ.实验室有一瓶失去标签的某白色固体X,已知其成分可能是碳酸或亚硫酸的钠盐或钾盐,且其成分单一。
现某化学小组通过如下步骤来确定其成分:
(1)阳离子的确定:
实验方法及现象:
________________________________________________________。
结论:
此白色固体是钠盐。
(2)阴离子的确定:
①取少量白色固体于试管中,然后向试管中加入稀盐酸,白色固体全部溶解,产生无色气体,此气体能使溴水褪色。
②要进一步确定其成分需补做如下实验:
取适量白色固体配成溶液,取少许溶液于试管中,加入BaCl2溶液,出现白色沉淀。
Ⅱ.确认其成分后,由于某些原因,此白色固体部分被空气氧化,该化学小组想用已知浓度的酸性KMnO4溶液来确定变质固体中X的含量,具体步骤如下:
步骤Ⅰ 称取样品1.000g。
步骤Ⅱ 将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。
步骤Ⅲ 移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,用0.01mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点。
按上述操作方法再重复2次。
(1)写出步骤Ⅲ所发生反应的离子方程式_____________________________________
________________________________________________________________________。
(2)在配制0.01mol·L-1KMnO4溶液时若仰视定容,则最终测得变质固体中X的含量________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
(3)滴定结果如下表所示:
滴定次数
待测溶液的体积/mL
标准溶液的体积
滴定前刻度/mL
滴定后刻度/mL
1
25.00
1.02
21.03
2
25.00
2.00
21.99
3
25.00
2.20
20.20
则该变质固体中X的质量分数为________。
解析 题中一个关键点是白色固体成分单一,由阳离子检验可知该盐是钠盐,由实验Ⅱ①可知该盐是亚硫酸盐或亚硫酸氢盐,由实验Ⅱ②可排除该盐是亚硫酸氢盐,该盐应是Na2SO3,Na2SO3易在空气中被氧化生成Na2SO4。
配制0.01mol·L-1KMnO4溶液时若仰视定容,使c(KMnO4)减小,则在进行滴定操作时消耗V(KMnO4)会变大,导致所测Na2SO3含量偏大。
分析滴定数据,第三组数据明显偏小,滴定中误差很大,计算时应舍去。
答案 Ⅰ.
(1)取固体少许,进行焰色反应实验,焰色为黄色 Ⅱ.
(1)2MnO
+5SO
+6H+===2Mn2++5SO
+3H2O
(2)偏大 (3)63%
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