医学三基考试中药药剂学问答题二及答案.docx
- 文档编号:7681495
- 上传时间:2023-01-25
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:99.34KB
医学三基考试中药药剂学问答题二及答案.docx
《医学三基考试中药药剂学问答题二及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学三基考试中药药剂学问答题二及答案.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
医学三基考试中药药剂学问答题二及答案
医学三基考试(中药药剂学)问答题
(二)及答案
第1题何谓丹药?
按其制法丹药分哪几类?
【正确答案】:
答:
丹药系指汞与某些矿物药,在高温无氧条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物。
按制备方法分为升丹、降丹、半升半降丹三类。
第2题简要说明颗粒中水分含量对压片过程及片剂质量的影响。
【正确答案】:
答:
颗粒中水分含量对片荆成型有以下影响:
①完全干燥的颗粒弹性大,难于压片,而适当的含水量能增加脆碎粒子的塑性变形减少弹性。
②颗粒中含有适量水分,加压时具润滑作用。
减少摩擦力。
有利于压力分布均匀和成型。
颗粒中水分对片剂质量的影响:
①颗粒含水量适当,则片剂硬度大。
含水量过高过低都会引起硬度的降低,过高还会引起粘冲。
②含水量对片剂的稳定性和崩解时限有影响。
第3题引起注射液配伍变化的主要因素有哪些?
【正确答案】:
答:
引起注射液配伍变化的主要因素有:
(1)溶剂组成的改变;
(2)pH值的改变;(3)缓冲容量;(4)原辅料的纯度和盐析作用;(5)成分之间的沉淀反应;(6)混合浓度、顺序及其稳定性的影响;(7)附加剂的影响。
第4题制备蜜丸时确定蜜量的依据是什么?
【正确答案】:
答:
制备蜜丸时,蜜与药粉的一般比例为1:
1~1:
1.5。
可由药粉的性质、制作季节、制备工具不同而适当改变。
一般含糖类、胶质类、油脂类及粘性药粉用蜜量少,含纤维质和质地轻松而粘性差的药粉用蜜量多。
夏季用蜜量少,冬季用蜜量多。
手工合药用蜜量较多,机械合药用蜜量较少。
第5题制备缓释和控释制剂的工艺原理是什么?
各有哪些方法?
【正确答案】:
答:
制备缓释和控释制剂的工艺原理主要基于溶出速度的减小和扩散速度的减慢。
根据Noyes-Whithney溶出速度方程,减小溶出速度的方法有:
制成溶解度小的盐或酯;控制粒子大小;将药物包藏于溶蚀性骨架中;将药物包藏于亲水性胶体物质中;胃内滞留型(或胃内漂浮型)缓控释制剂。
根据Fick扩散第一定律。
减小扩散速度的方法有:
包衣;制成微囊;制成骨架片剂;增加粘度以减小扩散系数;制成植入剂;制成药树脂;制成乳剂。
第6题预测配伍变化的实验方法有哪些?
【正确答案】:
答:
预测配伍变化的实验方法为:
①可见的配伍变化实验方法,即将两种注射剂混合,在一定时间内肉跟观察有无浑浊、沉淀、结晶、变色、产生气体等现象。
②测定变化点的pH,因许多配伍变化是由pH的变化引起的,所以变化点的pH可以作为预测配伍变化的依据之一。
③稳定性实验,即将稳定性较差的药物加入输液中,药物受pH及含有催化作用的离子等的影响,常可使一些药物的效价降低。
如在规定的时间内药物效价或含量的降低不超过10%,-般认为稳定。
实验时控制恒定温度,选择灵敏度高、不受混合液中其他成分干扰的合适定量方法,定时取样,测定药物的含量或效价,以便了解药物在一定条件下的稳定性情况,以及测得药物的效价或含量降低10%所需的时间。
第7题何谓固体分散法?
具体如何制备滴丸?
【正确答案】:
答:
固体分散法,即利用一种固体载体将药物分散成分子、胶体、微晶态或无定型态,形成一种以固体形式存在的分散系统,然后再制成一定剂型。
滴丸的制备方法有:
(1)形成固态凝胶:
即使液体固化间形成凝胶。
甘油栓、甘油明胶等均以硬脂酸钠或明胶等使其形成固态凝胶。
如芸香油滴丸是将各药熔融后,滴于对硬脂酸钠不溶的酸或水液中而成。
(2)形成固态乳剂:
在熔融的基质中加入不相溶的液体药物,再加入界面活性剂,搅拌,使形成均匀的乳剂,其外相是基质,内相是液体药物。
在冷凝后,液体药物即形成细滴,分散在固体的滴丸中。
例如牡荆油滴丸,就是用吐温-80作为界面活性剂,在热的明胶液中作成乳剂后滴制而成。
(3)由基质吸收:
一般水溶性固体基质能容纳部分液体,仍能维持固态,如常用的聚乙二醇6000可容纳5%~10%的液体。
对于剂量较小,难溶于水的药物,可选用适当溶剂,溶解后加入基质中。
滴制成丸。
第8题何谓二相、三相气雾剂?
溶液、乳浊液、混悬液系统的气雾剂各属何相气雾剂?
喷出物状态如何?
【正确答案】:
答:
二相气雾剂,即指药物加表面活性剂、潜溶剂等多种途径溶于抛射剂中,只有液相和气相。
三相气雾剂,即气-液-液形式。
药液与水相溶,而不溶于抛射剂;或气-固-液,药物不溶于水亦不溶于抛射剂。
溶液系统为二相气雾剂,喷出物呈雾状。
乳浊液为三相气雾剂,喷出物呈泡沫状。
混悬液为三相气雾剂,喷出物呈微粒。
第9题制剂被微生物污染的途径有哪些?
【正确答案】:
制剂被微生污染的途径有:
(1)药物原料带人,尤其是中药材。
(2)各种辅助材料带入,尤其是浸提用水。
(3)制药用具污染,包括机械、用具、管道等。
(4)操作环境污染,空气净化不够,卫生条件不合格。
(5)操作人员带入,如服装、表皮及呼吸等。
(6)包装材料不注意卫生管理,保管不慎。
第10题滴丸常用的基质及冷却剂有哪些?
【正确答案】:
答:
滴丸常用的基质,属于水溶性的有聚乙二醇(6000,4000)、硬脂酸钠、甘油和水;属于水不溶性的基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油脂、虫蜡、蜂蜡、氢化油以及植物油等。
常用的冷却剂:
水溶性强的滴丸常用液状石蜡,液体石蜡与煤油的混合物,煤油或植物油等;水溶性弱的滴丸常用水或乙醇等作冷却剂。
第11题蜂蜜炼制有哪些种类?
特点如何?
【正确答案】:
(1)嫩蜜其温度可达105℃~115℃,含水量17%~20%,相对密度134,颜色无明显变化,稍有黏性。
(2)中蜜亦称炼蜜,其温度可达116℃~118℃,含水量14%~16%,相对密度137,炼制时出现均匀的淡黄色细气泡,有黏性但不能拉出长自丝。
(3)老蜜其温度可达到119℃~122℃,含水量10%以下,密度达到140,炼制时呈现较大的红棕色气泡,黏性大,能拉出长白丝,泡沫呈龟板状或牛眼泡状,能滴水成珠,可挂旗。
第12题微囊的制备方法有几种?
复凝聚法制备微囊的原理是什么?
【正确答案】:
答:
微囊的制备有:
单凝聚法、复凝聚法、溶媒-非溶媒法、界面缩聚法、物理机械法等。
复凝聚法制备微囊的原理是:
两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。
第13题在药物制剂中引进了哪些现代新技术。
请举例说明。
【正确答案】:
答:
在药物制剂中引进了以下现代新技术:
(1)固体分散体(soliddispersion):
是药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系。
可进一步制成胶囊剂、片剂、微丸剂、软膏剂、栓剂以及注射剂等,也可将药物与载体的熔融液直接制成滴丸剂。
目前这种分子分散体系已发展成为制备高效、速效制剂的一种方法。
(2)β-环糊精(β-CD)包合技术:
β-CD系环糊精葡聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物,其在水中的溶解度小,易从水中析出结晶,空隙适中,能包容许多药物,在药剂学中常用于增加药物溶解度、提高药物稳定性、液体药物粉末化、防止挥发性成分挥发、遮盖药物的不良气味、调节释药的速度、提高药物的生物利用度、降低药物的刺激性、毒性、副作用等。
(3)前体药物(Pro-drugpreparations):
是将一种具有药理活性的母体药物,导入另一种载体基团形成的一种新的化合物,这种化合物在人体中经过生物转化,释放母体药物而呈现疗效。
作用特点是可产生协同作用,扩大临床应用范围;改善药物吸收,提高血药浓度;延长作用时间;降低毒副作用;增加药物的溶解度;增加药物的稳定性;改变药物的刺激性和不快臭味;可制成靶向性制剂。
第14题栓剂吸收途径有哪些?
【正确答案】:
一条是经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏,在肝脏代谢后再转运至全身。
另一条是通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉,绕过肝脏而直接进入体循环。
直肠淋巴系统也是药物吸收的一条重要途径。
第15题试述药剂学配伍变化的内容及处理原则有哪些?
【正确答案】:
答:
药剂学的配伍变化是指物理或化学的配伍变化,是在药物用于病人口服或注射之前发生的。
对于造成使用不便或对治疗有害,而又无法克服的则属于药剂学的配伍禁忌。
具体来说,物理配伍变化包括溶解度的改变,潮解与液化;化学的配伍变化包括产生沉淀或混浊、变色、产生气体、发生爆炸;此外某些增溶剂能降低抑菌效果,应引起注意。
为了减少或避免药物制剂之间发生配伍变化,处理原则如下:
首先要审查处方,了解用药意图,明确必需的给药途径;然后控制制备工艺和贮藏条件。
第16题试述药物剂型在药物治疗上的作用。
【正确答案】:
答:
(1)药物必须做成剂型才能按不同给药途径用药,发挥疗效。
(2)剂型不同生物利用度不同,毒副作用不同,同时有些药物制成不同剂型,药璎作用不屑,可用于不同的疾病的治疗。
(3)剂型不同,产生药效的速度不同。
第17题制备片剂时为什么要将药料制成颗粒?
【正确答案】:
答:
片剂制备颗粒的原因是为了增加流动性,防止裂片,保证各成分分布均匀,含量准确。
防止细粉飞扬、粉末粘冲,有利于嵌合成型,可压性好。
第18题何谓生物利用度、表观分布容积、生物等效性、生物半衰期、消除速度常数和肾排泄速度常数、平均稳态血药浓度?
【正确答案】:
答:
生物利用度指药物被吸收进入血液循环的程度与速度。
当药物在血液与组织中已处于动态平衡状态,体内药量与血药浓度的比值称表观分布容积(V)。
V=X/C
给药剂量为X,血浆中药物浓度为C。
生物等效性:
表示制剂间吸收差异。
即与标准制剂的吸收程度相比较来进行评论。
生物等效性=(试验剂型的吸收率/标准剂型的吸收率)×100
生物半衰期:
指体内药量(或血药浓度)下降一半所需的时间。
消除速度常数:
表示单位时间内体内药物总消除的分数。
包括经肾消除,经胆汁消除,生物转化以及体内一切其他可能途径的消除。
消除速度常数通常用K表示,其单位为时间的倒数。
肾排泄速度常数,指单位时间经肾脏消除药物的分数,其单位为时间的倒数。
平均稳态血药浓度:
又称平均浓度。
即多剂量给药达稳态血药时,在一个稳态时间间隔内(O-τ)血药浓度曲线下的面积与给药间隔时间(τ)的比值。
第19题中药新药稳定性试验有哪些要求7
【正确答案】:
答:
中药新药稳定性试验,除另有规定外按下列要求进行稳定性试验:
第20题举例说明片剂有哪些赋型剂?
【正确答案】:
(1)稀释剂与吸收剂,如淀粉、硫酸钙等。
(2)湿润剂与黏合剂,如水、淀粉浆等。
(3)崩解剂,如干淀粉等。
(4)润滑剂,如硬脂酸镁、滑石粉等。
第21题何谓胶囊剂?
如何分类?
哪些药物不宜直接制成胶囊剂?
【正确答案】:
答:
胶囊剂系将药物装于空胶囊中制成的制剂。
胶囊剂分硬胶囊、软胶囊(胶丸)和肠溶胶囊等。
下列情况不宜制成胶囊剂:
(1)药物的水溶液、稀乙醇液、乳剂等,因其对空心胶囊(主要由明胶制成)有溶解作用。
(2)易溶性药物如溴化物、碘化物、氯化物等,以及刺激性较强的药物,因其在胃中溶解后造成局部浓度过高而刺激性增强。
(3)与囊壁接触后不稳定的药物,如O/W乳剂,易使明胶鞣质化,影响药物崩解的药物;易风化的药物,可使空心胶囊软化变形;易潮解的药物,可使空心胶囊过分干燥而脆裂。
(4)因儿童不宜吞服,故一般不宜用于儿童服用。
第22题膜剂的处方组成和制备方法如何?
【正确答案】:
答:
膜剂处方一般由主药、着色剂、成膜剂、增塑剂、表面活性剂、填充剂、脱膜剂组成。
制备工艺流程为:
成膜浆液配制→加入药物、着色剂等→消泡→涂膜→干燥叶含量测定→包装。
第23题药物在体内过程发生配伍变化有哪些?
【正确答案】:
答:
药物在体内过程发生的配伍变化包括:
①药物在吸收部位发生的配伍变化,包括由于温度、pH、水分、金属离子等作用引起的结构性质改变,影响药物制剂的崩解时间、溶出度。
②药物在分布过程发生的配伍变化,如常见的是置换作用,一种药物减少另一种药物与蛋白质的结合。
被置换药物的游离型浓度显著增加,直接影响药物的疗效。
③药物在代谢过程产生的配伍变化,如药物在体内受药酶的作用发生酶促或酶抑作用。
由于药酶的作用具有专属性,当两种药物同用产生激发药酶作用的酶促作用时,使相应药物的代谢增加,药物作用降低。
反之药物能抑制另一种药物代谢酶的作用,使相应药物代谢作用减缓,导致该药物的药理作用增强或毒性增加。
④药物在排泄过程发生的配伍变化,药物一般以原型药物或代谢物通过肾脏、肝胆系统、呼吸系统及皮肤汗腺分泌等途径排除体外,其中以肾脏排泄为主。
肾脏排泄包括肾小管分泌、肾小球的滤过。
一些弱酸或弱碱性药物可在肾小管分泌时产生相互竞争作用,使药物的离子化程度发生改变,从而影响肾小管对其重吸收。
进而对血药浓度、药效产生影响。
另外碱化或酸化尿液也将对药物的作用产生影响。
第24题药物微囊化后的主要特点有哪些?
【正确答案】:
答:
药物微囊化以后,可以提高药物的稳定性,掩盖不良气味及口感,防止药物胃内失活,减少对胃的刺激性,减少复方的配伍变化,使药物具有控释或靶向作用,控制药物的释放,将药物浓集于肝或肺部等靶区,降低毒副作用,提高疗效。
可改善某些药物的流动性、可压性等物理特性,可使液态药物固体化。
还可以将活性细胞或生物活性物质包囊,使在体内发挥生物活性作用,且有良好的生物相容性和稳定性。
第25题片剂崩解剂的作用和崩解机制是什么?
【正确答案】:
答:
片剂崩解剂的作用在于消除因黏合剂或由加压而形成片剂的黏合力使片剂崩解。
崩解机制:
崩解剂通过毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用,而使片剂崩解。
第26题β-环糊精(β-CD)包合的作用有哪些?
【正确答案】:
答:
β-环糊精包合的作用有:
①增加药物的稳定性:
凡容易氧化、水解、易挥发的药物制成包合物,则可防止其氧化、水解,减少挥发。
②可增加药物的溶解度:
难溶性药物与β-环糊精混合可制成水溶性的包合物。
③液体药物经包合后可成固态粉末。
便于加工成其他剂型,例如片剂、胶囊、散剂、栓剂等。
④掩盖不良气味,减少刺激性及毒副作用。
⑤调节释药速度:
中药挥发油等用β-CD包合后,可控制包合物内挥发油的释放。
⑥可提高药物的生物利用度。
第27题颗粒剂干燥时的温度选择、水分控制及注意事项如何?
【正确答案】:
答:
颗粒剂的干燥温度一般在60~80℃以内,水分应控制在6%以下。
干燥时温度应逐渐升高,否则表面先干燥,形成硬膜,影响内部水分蒸发,糖粉骤遇高温易熔化或颗粒坚硬,或与酸结成粘块。
第28题滴丸为什么能较迅速地发挥作用?
【正确答案】:
答:
滴丸系固体药物(难溶性)被水溶性的固体载体分散成分子、胶体或微晶状态。
增加了药物的分散程度;阻止了粒子间(由于表面积增大)存在的较大静电引力及分子间内力而形成聚附体或聚集体,阻止了粒子粗化。
使药粒四周被可溶性的载体包围,使药物有良好的可湿性,有利溶解,故可较迅速地发挥作用。
第29题固体分散体的含义与特点是什么?
如何分类?
【正确答案】:
答:
固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。
固体分散在固体中的技术称为固体分散技术。
固体分散体可利用不同性质的载体达到速效、缓释、控释的目的。
如选用水溶性载体,将药物形成分子分散状态,则可改善药物溶解性能。
提高溶出速率,从而提高药物的生物利用度。
选用难溶性高分子载体可制成缓控固体分散体。
选用肠溶性高分子载体。
可以控制药物在小肠释放。
固体分敝体的缺点主要是储存过程中的老化,溶出速度变慢等。
固体分散体按释药性能可以分为:
速释型固体分散体,缓释、控释型固体分散体。
肠溶性固体分散体。
按分散状态可以分为:
低共熔混合物、固态溶液、玻璃溶液或玻璃混悬液、共沉淀物。
药物在载体中的分散状态,并不一定以上述某一种情况单独出现,往往是多种类型的混合体。
第30题干热灭菌的方法有哪些及其适用对象怎样?
【正确答案】:
干热灭菌方法有3种:
(1)火焰灭菌,用于玻璃棒、玻璃器皿口及金属器具等。
(2)干热空气灭菌法,用于玻璃器皿、空安瓿、注射用油及软膏基质等。
(3)高速热风灭菌法,受热时间短、效率高,可用干中药材的灭菌及耐高热的菌体等。
第31题微丸有些什么特点。
哪些药物适宜制成微丸。
【正确答案】:
答:
微丸系指直径小于2.5mm的各类球形或类球形的药剂。
具有外形美观,流动性好;含药量大。
服用剂量小;释药稳定、可靠、均匀;比表面积大,溶出快,生物利用度高;局部刺激性小等特点。
微丸剂载药量小,丸重多在3~18mg左右。
故多为剂量小的贵细药物选用。
如野山参、牛黄、珍珠、蟾酥、麝香、苏合香脂、冰片等。
精制的中药提取物也可选用。
一般原料药如黄芪、甘草、磁石等,则由于剂量太大不宜制成微丸。
第32题硬胶囊制备包括哪几个过程?
【正确答案】:
(1)药物处理,应按散剂的要求制成优良的散剂或颗粒剂作为填充物。
(2)囊壳大小的选择,按剂量要求选择不同型号的囊壳,一般常用0号或1号胶囊壳。
(3)药物的填装,可采用手工和机械两种填衷方式,加入的稀释剂和装量多少必须经过严格计算,操作环境条件应符合生产要求。
(4)封口,在两节联结处,用胶液或超声波处理黏合。
(5)囊外清洁与磨光。
(6)包装。
第33题什么是湿法制粒?
请写出片剂湿法制粒压片法的工艺流程。
【正确答案】:
湿法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备的方法。
第34题颗粒剂按溶解性能可分为几类?
常用的赋形剂有哪些?
【正确答案】:
答:
颗粒剂按溶解性能可分为以下三类:
(1)可溶性颗粒剂:
又可分为水溶性颗粒和酒溶性颗粒。
(2)混悬性颗粒剂:
冲后呈混悬状。
(3)泡腾颗粒剂:
冲时产生大量CO
,呈泡腾状。
最常用的赋形剂有糖粉、高溶性糊精,其他尚有乳糖、可溶性淀粉、甘露醇。
泡腾崩解剂则多用枸橼酸,或酒石酸与碳酸氢钠,或碳酸钠等。
第35题中药注射液精制时除鞣质的方法有哪些?
【正确答案】:
(1)醇溶液调pH值法:
当醇浓度80%以上时,pH值调至8,生成鞣酸钠不溶于浓醇而析出。
(2)石硫酸法:
利用氢化钙与硫酸生成硫酸钙吸附鞣质以除去。
(3)吸附剂精制法:
用聚酰胺与鞣质形成氢键能力强于其他成分,可以吸附除去。
(4)明胶沉淀法:
明胶可与鞣质生成鞣酸蛋白沉淀,可被除去。
(5)透析法:
于透析袋中加入少量明胶。
鞣质形成大分子可透析除去。
第36题气雾剂的特点及作用有哪些?
【正确答案】:
答:
气雾剂的作用分为局部作用和全身作用。
局部作用以治疗呼吸系统的疾病为主。
气雾剂的全身作用,主要是通过呼吸系统,使药物的微粒进入肺腔,通过肺泡吸收进入血液循环,发挥全身作用,但欲发挥全身作用,粒径最好控制在1~0.5μm。
气雾剂的特点为:
①使用方便,奏效迅速:
如用于外伤、烧伤、黏膜,药物可直接与病灶部位接触。
迅速发挥作用。
吸入用药发挥全身作用,起效速度可与静脉注射相当。
②药物用量小,分布均匀,副作用小。
③增加制剂的稳定性:
由于药剂包装在密闭的高压环境中能避免外界空气、光线、水分的影响,减小微生物的污染。
④可减小局部用药的刺激性:
如烧伤、烫伤患者和皮肤敏感的患者。
但气雾剂也存在如下缺点:
①需耐压容器、阀门系统、抛射剂,成本较高。
②需要冷却和灌装设备。
制备操作较麻烦,③气雾剂有一定的内压,遇热或受撞击后易发生爆炸。
④常因抛射剂泄漏而失效。
第37题粉碎的原理及节约机械能的方法有哪些?
【正确答案】:
粉碎是部分地克服分子内聚力,使机械能转变为表面能这个过程不是拉大分子内聚力而是增加药物表面积,转变成表面能转化能力需看机械能力和药物性质。
节约机械能的措施有3条:
①采用混合粉碎的方法,相互阻止重新聚集的倾向,减少内聚力作用。
②将物料干燥至含水5%以下,增加脆度,减少弹性变型消耗机械能。
③及时地移出细粉,细粉存在可以造成对未粉碎物料的缓冲作用,避免浪费机械能。
第38题请举例说明药剂中某些附加剂、同种物质由于量不同而作用相反的情况。
【正确答案】:
答:
一般有两种情况:
(1)混悬液中加少量电解质-反絮凝剂,混悬液中加大量电解质-絮凝剂。
(2)栓剂中加低浓度表面活性剂(CMC以下)-增加药物的吸收,栓剂中加高浓度表面活性剂(CMC以上)--药物吸收速度减慢。
第39题空胶囊的组成及各物质所起的作用是什么?
【正确答案】:
答:
明胶是空胶囊的主要成型材料。
加甘油作为增塑剂可增加囊壳的坚韧性与可塑性;为减小胶液流动性、增加胶冻力可加增稠剂琼脂等;对光敏感药物。
可加遮光剂二氧化钛;为矫味和便于识别,可加矫味剂和着色剂;为防腐可加防腐剂尼泊金等。
第40题制备混悬剂的条件有哪些?
【正确答案】:
制备混悬剂的条件包括:
①凡难溶性的药物需制成液体制剂供临床应用时。
②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时。
③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时。
④为了使药物产生缓释作用时。
第41题常用的中药胶剂有哪些?
【正确答案】:
(1)皮胶:
包括驴皮熬制的阿胶、猪皮熬制的新阿胶和牛皮熬制的黄明胶。
(2)角胶:
鹿角熬制的鹿角胶。
(3)甲胶:
用龟板熬制的龟板胶和鳖甲熬制的鳖甲胶。
(4)骨胶:
原是虎骨胶,目前国家禁用虎原料,所以有用狗骨代替的狗骨胶。
(5)其他尚有霞天胶,由精牛肉熬制。
第42题药剂稳定性的影响因素主要有哪些?
【正确答案】:
答:
主要有三个方面:
(1)化学方面:
由于处方因素和外界因素的影响,制剂内部产生化学反应可导致药剂的变质。
(2)物理方面:
由于物理性能改变,可影响药剂的外观质量。
(3)生物方面:
由于微生物的滋长,可引起药剂发霉、腐败或分解。
第43题颗粒剂处方药料的提取及精制方法主要有哪些?
制粒的常用方法有哪些?
【正确答案】:
答:
颗粒剂处方药料提取的方法主要有煎煮法、渗漉法、回流提取法、综合提取法及超临界提取法、双向逆流提取法等。
药液精制常用的方法有乙醇沉淀法、高速离心法、絮凝沉淀法、膜滤或超滤等方法,可根据药液所含有效成分的性质及设备条件等情况,酌情联合应用两种或几种处理方法。
颗粒剂制粒的常用方法主要有挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒等方法。
挤出制粒法是将赋形剂置于适量的容器内,加入药物稠膏或干膏粉混匀,必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度,制成"手捏成团、轻按即散"的软材,再以强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法。
主要设备有摇摆式制粒机、旋转式制粒机等。
快速搅拌制粒法是将药物、辅料、黏合剂加入容器内,因高速旋转的搅拌器的作用,完成混合并制成颗粒的方法。
所用设备为快速搅拌制粒机。
流化喷雾制粒系指利用气流使药粉或辅料(40~60目)呈悬浮流化状态,再喷入黏合剂液体或一定相对密度的精制药液,使粉末凝结成粒的方法。
又称流化床制粒或沸腾制粒,也称一步制粒。
该法制成的颗粒大小均匀,外形圆整,流动性好,目前多用于不加糖或低糖型颗粒剂的制备。
干法制粒是将喷雾干燥等方法制成的干浸膏粉,加入适宜的干燥黏合剂等辅料,用干挤制粒机压成薄片,再粉碎成颗粒的制粒方法。
其他尚有滚转制粒法,压片制粒法等。
第44题粉碎效率取决于什么?
【正确答案】:
粉碎效率除机械本身的因素之外主要取决于药物性质。
(1)药物晶型的影响:
极性晶型由离子键和分子键结合,质地脆易粉碎;非极性晶型分子间力为范德华力,质软弹性大不易粉碎。
(2)药物非晶型的影响:
物质分子排列不规则,具有弹性,受外力作用时变形而不断裂,机械能多用于无用功。
(3)中药材性质的影响:
花叶部分根茎易粉碎;木质、角质不易粉碎;含黏性大或油性大的药材及动物的筋骨甲角不易粉碎须用特殊方法加以粉碎。
第45题为什么要进行中药剂型改革?
【正确答案】:
答:
因有些传统中药剂型存在服用剂量过多;药剂体积过大;细菌易污染;质量标准难制订,工艺设备较落后;吸收、显效较慢,生物利用度低:
速效剂型少等问题。
故需进行剂型
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学 考试 中药 药剂学 问答题 答案
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)