初级药师相关专业知识1.docx

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初级药师相关专业知识1

初级药师相关专业知识-1

（总分：

38.00，做题时间：

90分钟）

一、（总题数：

25，分数：

25.00）

1.负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A．药事管理委员会

B．药学部门

C．药检室

D．质量管理组

E．临床药学部门

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

根据药学部门中药检室的职能要求。

2.下列关于膜剂的叙述中错误的有

A．膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂

B．无论何种剂型都能改制成膜剂

C．膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少

D．膜剂适于多种给药途径

E．可制成不同释药速度的膜剂

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。

膜剂的特点有：

工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好：

吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。

采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。

缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。

3.对眼膏剂的叙述中不正确的是

A．眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂

B．眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部

C．对眼部无刺激，无细菌污染

D．用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌刺或抗氧剂

E．眼膏基质：

凡士林、液状石蜡、羊毛脂（8:

1:

1）

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

4.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A．共沉淀物

B．化合物

C．物理混合物

D．微粒

E．包合物

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A．所有不良反应

B．严重不良反应

C．罕见不良反应

D．所有新的不良反应

E．少见的不良反应

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

6.《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．市级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

7.下列药剂属于均相液体药剂的是

A．溶胶剂B．普通乳剂

C．纳米乳剂D．混悬剂

E．低分子溶液剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

8.贵重药品保管时应做到

A．“五专”管理

B．专人保管、专柜加锁

C．定期检查、账物相符

D．每日出账，账物相符

E．每周盘点，专柜加锁

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

9.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确

A．甲基纤维素直接溶于水中

B．甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水

C．甲基纤维素先分散于热水（80℃）中，再加入冷水

D．基纤维素分散于冷水中，静置过夜

E．甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。

甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中（有限溶胀过程）然后加入热水加快其溶解（无限溶胀过程）。

10.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测

A．1个取样点B．2个取样点

C．3个取样点D．4个取样点

E．5个取样点

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

11.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A．分层（乳析）B．絮凝

C．破裂D．转相

E．反絮凝

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

12.主要用于片剂的填充剂的是

A．羧甲基淀粉钠

B．羧甲基纤维素钠

C．淀粉

D．乙基纤维素

E．交联聚维酮

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

13.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体

A．生物相容性

B．水溶性

C．假塑性

D．耐热性

E．表面活性

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。

牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。

根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。

14.下列何种药物可以制成软胶囊剂

A．硫酸镁

B．亚油酸

C．维生素E

D．复方樟脑酊

E．水合氯醛

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的药物、液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成软胶囊。

15.《药品管理法》适用于

A．所有与药学有关的单位和个人

B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

16.我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为

A．每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

B．每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒

C．每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒

D．每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒

E．每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

中国药典2005年版二部附录IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μ以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。

17.核发药品广告批准文号的机关是

A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市（地）级药品监督管理部门

D．国务院工商行政管理部门

E．省级工商行政管理部门

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

18.普通处方印刷用纸的颜色为

A．白色

B．淡绿色

C．淡蓝色

D．淡黄色

E．淡红色

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。

19.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

A．助溶剂

B．增溶剂

C．防腐剂

D．表面活性剂

E．潜溶剂

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度为1:

50，用苯甲酸钠助溶形成分装复合物苯甲酸钠咖啡因，水中的溶解度增大。

20.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

B．配备常用药品和急救药品

C．配备中成药

D．配备非处方药以外的药品

E．使用中药饮片

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

21.不属调剂部门的是

A．门诊药房

B．中心摆药站

C．急诊药房

D．病房药房

E．药库

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

按照医疗机构中调剂部门的类型。

22.完整的药品质量概念不包括

A．直接接触药品的包装材料的质量

B．药品的包装标签的质量

C．药品的说明书的质量

D．药学服务的质量

E．药品广告的质量

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

按照药品完整的质量概念所包拈的内容。

23.人的血浆和泪液的冰点均为

A．-0.52℃

B．0.52℃

C．-0.58℃

D．0.58℃

E．-0.60℃

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃。

24.关于颗粒剂的表述不正确的是

A．飞散性，附着性较小

B．吸湿性，聚集性较小

C．颗粒剂可包衣或制成缓释制荆

D．根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂

E．可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

25.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合

A．液状石蜡

B．单硬脂酸甘油酯

C．蜂蜡

D．羊毛脂

E．白凡士林

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。

制备时将药物研细过筛后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量，研匀即得。

油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性药物的量少于5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。

二、（总题数：

8，分数：

13.00）

A．口含片

B．舌下片

C．肠溶片

D．多层片

E．控释片

（分数：

2.50）

（1）.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。

（2）.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。

（3）.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。

（4）.可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

双层片：

由两层构成的片剂。

每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。

（5）.可避免药物的首过效应的片剂（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。

可避免肝脏对药物的首过作用。

A．山梨酸

B．枸橼酸

C．硬脂酸

D．甲基纤维素

E．聚乙二醇400

（分数：

2.50）

（1）.液体药剂中的防腐剂（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。

（2）.软膏剂基质（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。

（3）.泡腾剂成分（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。

（4）.注射剂中的溶剂（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

聚乙二醇400可用作注射用溶剂。

（5）.水性凝胶基质（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。

A．Krafft点B．昙点

C．HLBD．CMC

E．杀菌和消毒

（分数：

1.00）

（1）.亲水亲油平衡值（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

（2）.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

A．处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

B．处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款

D．处2万元以上10万元以下的罚款

E．处1万元以上20万元以下的罚款

（分数：

1.50）

（1）.未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

（2）.医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

（3）.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

A．控释膜材料

B．骨架材料

C．压敏胶

D．背衬材料

E．药库材料

TTS的常用材料分别是

（分数：

1.00）

（1）.聚异丁烯（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

（2）.卡波姆（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

A．羧甲基淀粉钠

B．乳糖

C．硬脂酸镁

D．羟丙基甲基纤维素

E．水

（分数：

2.50）

（1）.崩解剂（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。

（2）.润滑剂（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。

（3）.填充剂（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

乳糖是片剂常用的填充剂。

（4）.薄膜衣材料（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。

（5）.润湿剂（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

水是在制粒过程中常用的润湿剂。

A．首过效应

B．肾小球过滤

C．血脑屏障

D．胃排空与胃肠蠕动

E．药物在胃肠道中的稳定性

（分数：

1.00）

（1）.影响药物吸收的生理因素（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

（2）.影响药物吸收的剂型因素（分数：

0.50）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

A．主任委员

B．副主任委员

C．委员

D．常委会

E．执行人员

药事管理委员会的组成中：

（分数：

1.00）

（1）.医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会（分数：

0.50）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

根据《医疗机构药事管理暂行规定》医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员。

（2）.药学部门负责人任药事管理委员会（分数：

0.50）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：