版高考化学一轮总复习创新版课件46a.docx

版高考化学一轮总复习创新版课件46a.docx

《版高考化学一轮总复习创新版课件46a.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《版高考化学一轮总复习创新版课件46a.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

版高考化学一轮总复习创新版课件46a

（建议用时：

40分钟）

一、选择题（每题6分，共66分）

1．（2017·三亚模拟）某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。

甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。

有机物A是（　　）

A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．甲酸甲酯

答案　B

解析　某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2，说明A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。

甲和丙均能发生银镜反应，所以有机物A是甲醛。

2．（2017·南昌模拟）下列说法正确的是（　　）

A．乙二醇和丙三醇互为同系物

B．分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种

C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼

D．乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去

答案　D

解析　同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称，乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O，A错误；甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系，B错误；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化，即苯环对甲基产生影响，C错误；乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层，故可以用分液法分离，D正确。

3．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为

，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（　　）

A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热

B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液

C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水

D．先加入新制氢氧化铜，加热至沸，酸化后再加溴水

答案　D

解析　A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、B错误；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定A中是否含有碳碳双键。

4．分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D。

D与C互为同分异构体。

则有机物A可能的结构有（　　）

A．4种B．3种C．2种D．1种

答案　C

解析　A（C8H16O2）为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，B为醇，C为羧酸，C与D是同分异构体，B中有—CH2OH结构，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：

CH3CH2CH2COOH、

CH3CH（CH3）COOH，B有2种：

CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（CH3）CH2OH，则A的结构可能为

CH3CH2CH2COOCH2CH（CH3）CH3、

CH3CH（CH3）COOCH2CH2CH2CH3共有2种。

5.物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。

下列关于物质X的说法正确的是（　　）

A．与X具有相同官能团，且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体有3种

B．X分子内所有碳原子可能在同一平面内

C．不能发生氧化反应，能发生取代反应

D．1molX与足量的Na反应可生成44.8LH2

答案　A

解析　与X具有相同官能团，且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体有3种，分别是

的饱和碳原子，则所有碳原子不可能在同一平面内，故B错误；X分子内的醇羟基可发生催化氧化，故C错误；1molX与足量的Na反应可生成2mol氢气，其在标准状况下的体积为44.8L，故D错误。

6．戊酸（C5H10O2）与丁醇（C4H10O）在一定条件下反应，生成的酯有（　　）

A．12种B．16种C．20种D．40种

答案　B

解析　戊酸可看作C4H9—COOH，分子式为C4H10O的醇可看作C4H9—OH；—C4H9有4种，碳骨架结构

分别为：

；生成酯共有4×4＝16种。

7．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有（　　）

A．6种B．7种C．8种D．9种

答案　A

解析　有机物C5H10O2在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。

水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含—CH2OH结构的醇。

若乙为甲醇，则甲为丁酸，由于丙基有2种结构，所以丁酸有2种，形成的酯有2种；若乙为乙醇，则甲为丙酸，形成的酯只有1种；若乙为丙醇（含—CH2OH），则甲为乙酸，形成的酯只有1种；若乙为丁醇（含—CH2OH），其结构有2种，则甲为甲酸，形成的酯有2种，所以符合条件的酯共6种，故选A。

8．（2017·昆明模拟）茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。

关于茉莉醛的下列叙述错误的是（　　）

A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原

B．能被酸性高锰酸钾溶液氧化

C．在一定条件下能与溴发生取代反应

D．不能与溴化氢发生加成反应

答案　D

解析　分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，A正确；分子中含有碳碳双键、醛基等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，C正确；含有碳碳双键，能与溴化氢发生加成反应，D错误。

9．（2017·广东佛山质检）某有机物A的结构简式如图所示，有关叙述中正确的是（　　）

A．有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应

B．1molA和足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4molH2

C．1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH

D．有机物A的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6种

答案　C

解析　有机物A的羟基连在苯环上，不能发生消去反应，—Cl发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热，A错误；A中苯环能与H2发生加成反应，但酯基不能与H2发生加成反应，1molA与足量H2发生加成反应，最多消耗3molH2，B错误；A中—Cl、酚羟基、酯基都能与NaOH反应，其中酯基水解生成的酚羟基还能与NaOH反应，故1molA最多可以消耗4molNaOH，C正确；符合条件的有机物A的同分异构体的苯环上取代基的组合方式有：

其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系，故符合条件的有机物A的同分异构体远远大于6种，D错误。

10．（2017·赣州联考）下列说法正确的是（　　）

答案　C

解析　酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应，B错误；有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛，戊醇相当于丁基与—CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种，C项正确；该分子中有一个饱和碳原子，属于四面体结构，所以不可能所有原子共平面，D错误。

11．已知某有机物的分子式为C3HaOb（a、b均是不为0的正整数），关于C3HaOb的下列说法正确的是（　　）

A．当a＝8时，该物质有可能发生加成反应

B．无论b为多少，a都不可能为奇数

C．当a＝6、b＝2时，该物质不可能含有两种官能团

D．1个C3HaOb可能含有3个醛基

答案　B

解析　当a＝8时，该物质为饱和烃的含氧衍生物，不可能发生加成反应，A错误；烃分子或烃的含氧衍生物分子中，氢原子数目一定为偶数，B正确；当a＝6、b＝2时，该物质可能含—CHO、—OH两种官能团，C错误；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2个醛基，D错误。

二、非选择题（共34分）

12．（16分）反2己烯醛（D）是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。

根据该合成路线回答下列问题：

已知：

（1）A的名称是________；B分子中的共面原子数目最多为________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有________种。

（2）D中含氧官能团的名称是________，写出检验该官能团的化学反应方程式：

____________________。

（3）E为有机物，能发生的反应有：

________。

a．聚合反应b．加成反应

c．消去反应d．取代反应

（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构：

__________________________。

（5）以D为主要原料制备己醛（目标化合物），在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是____________。

答案　

（1）正丁醛或丁醛　9　8

（2）醛基

（3）cd

（4）

（5）

（6）保护醛基（或其他合理答案）

解析　

（1）B分子可表示为

，虚线框中的6个原子与乙烯的结构类似，肯定共面，根据单键可旋转的特点，可知—CH2CH3中最多有3个原子可转到该平面，故最多有9个原子共平面。

C分子为非对称结构，三个基团中每个碳原子上的氢原子分别为一种化学环境的氢原子，共8种。

（2）D中的含氧官能团为醛基，检验醛基可通过银镜反应或和新制的Cu（OH）2悬浊液反应。

（3）根据题中信息，可由C―→D＋A＋E推断出E应为

CH3CH2OH，E可发生的反应有消去反应及取代反应。

（4）书写同分异构体时要注意题中未注明不包含立体异构。

（5）由中间体转化为目标化合物，需两步：

第一步去掉

（和H2加成），第二步将

转化为醛基（根据已知信息写反应条件）。

（6）原料中有—CHO，目标化合物中也有—CHO，第一步反应的目的为保护醛基，防止和H2加成时醛基被还原成醇羟基。

13．（18分）有机物E是医药合成中间体。

其合成路线如下：

（1）

中官能团的名称为______________。

（2）已知

的系统命名为2丙酮酸，则A的名称是________。

（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为____________________。

（4）D→E的反应历程如下：

其中属于取代反应的是________（填序号）。

中能与稀NaOH溶液反应的官能团是_______。

检验该官能团的方法是________________________。

（5）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：

________________________________________________________。

a．核磁共振氢谱有4组峰

b．常温下能与NaHCO3按1∶2反应并释放出气体

（6）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3羟基丁酸酯{

（PHB树脂）}，请写出合成路线（无机试剂任用）。

合成路线示例如下：

答案　

（1）碳碳双键

（2）3丁酮酸

（3）HOOC—CH2—COOH＋2CH3CH2OH

H5C2OOC—CH2—COOC2H5＋2H2O

（4）Ⅲ　酚羟基　取少量样品，加入FeCl3溶液，如果显紫色，则说明存在酚羟基

（5）HOOC（CH2）5COOH、

HOOCCH（CH3）CH2CH（CH3）COOH

（6）

解析　（4）根据流程图可知反应Ⅰ是醛基的加成反应，反应Ⅱ是羟基的消去反应，反应Ⅲ形成环酯，属于取代反应。

酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，检验酚羟基的方法是取少量样品，加入FeCl3溶液，如果显紫色，则说明存在酚羟基。

（5）a.核磁共振氢谱有4组峰，说明含有4种等效氢原子；常温下能与NaHCO3按1∶2反应并释放出气体，说明含有2个羧基，则符合条件的有机物的结构简式为HOOCCH2CH2CH2CH2CH2COOH、

HOOCCH（CH3）CH2CH（CH3）COOH。

（6）可采用“逆推法”，即首先判断单体，单体发生缩聚反应即可得到目标高聚物。