药物分析部分课件三医学医药精品资料2.docx
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药物分析部分课件三医学医药精品资料2
药物分析练习题
A型题
1.药品检验工作的基本程序为:
A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告
C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
2.回收试验属于分析效能指标中的哪一项?
A.精密度B.准确度C.检出限
D.定量限E.线性与范围
3.药物分析的耐用性是指分析结果
A.受分析人员操作是否正规影响的大小B.受试剂是否合格影响的大小
C.受仪器是否校准影响的大小D.受实验室管理是否良好影响的大小
E.受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析
影响的大小
4.精密度是指:
A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的准确度D.对供试品准确而专属的测定条件
E.在各种正常实验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
5.两变量指标A与C之间线性相关程度用来表示
A.相关规律B.比例常数C.相关常数
D.相关系数E.精密度
6.减少分析测定中偶然误差的方法为:
A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正E.增加平行测定次数
7.用25ml移液管量取的25ml溶液,应记成:
A.25mlB.25.0mlC.25.00ml
D.25.000mlE.25±1ml
8.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为:
A.0.79B.0.788C.0.787D.0.7876E.0.8
9.用重量法测定铁含量时,其称量形式为Fe2O3,那么其换算因数为:
A.Fe/Fe2O3B.Fe/2Fe2O3C.2Fe/Fe2O3
D.Fe2O3/FeE.Fe2O3/2Fe
10.用重量法测定样品中钙含量时,将钙沉淀为草酸钙,高温(1100︒C)灼烧后称量,则钙的换算因数为:
A.Ca/CaC2O4B.Ca/CaCO3C.Ca/CaO
D.CaC2O4/CaE.CaO/CaCO3
11.用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml醋酸(0.1000mol/L)时,需选用的指示剂为
A.甲基橙B.酚酞C.甲基红D.淀粉E.铬酸钾
12.酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为:
A.pH=pKa±1B.pH=pKa±lgCb/CaC.pH=pKin±1
D.pH=lg[H+]E.pH=14-pOH
13.酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是:
A.Ka≥10-8B.Ka<10-8C.CaKa≥10-8
D.CaKa<10-8E.CaKa≥10-10
14.配位滴定法准确滴定(TE<0.1%)的条件是:
A.lgKMY≥8B.lgK’MY≥6C.lgCspKMY≥6
D.lgCspK’MY≥6E.lgCspK’MY≥8
15.用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类,常需加入醋酸汞试液?
A.醋酸盐B.硝酸盐C.磷酸盐
D.氢卤酸盐E.枸橼酸盐
16.铝盐药物的测定常应用配位滴定法,常用方法是加入过量的EDTA,加热煮沸片刻
后,再用标准锌溶液滴定,该法的滴定方式是:
A.直接滴定法B.置换滴定法C.剩余滴定法
D.间接滴定法E.双指示剂法
17.旋转式粘度计适合于测定
A.牛顿流体的粘度B.非牛顿流体的粘度
C.高聚物溶液的特性粘度D.各种流体的粘度
E.牛顿流体和非牛顿流体的粘度
18.中国药典规定在折光率测定是采用
A.钠光D线B.紫外线C.红外线
D.激光E.日光
19.在药物比旋度的计算公式[α]tD=100α/lc中
A.t是25︒C,c的单位是g/100ml,l的单位是cm
B.t是25︒C,c的单位是g/ml,l的单位是cm
C.t是20︒C,c的单位是g/ml,l的单位是cm
D.t是20︒C,c的单位是g/100ml,l的单位是dm
E.t是20︒C,c的单位是g/ml,l的单位是dm
20.折光计读数应用进行校正
A.水B.葡萄糖溶液C.左旋糖甙70
D.苯丙醇E.二甲硅油
21.我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A.自熔化开始到液化点B.自熔化开始到崩塌点
C.自收缩点到液化点D.自崩塌点到液化点
E.自熔化开始到熔化澄明点
22.某药物的摩尔吸收系数(ε)很大,则表示
A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强D.测定该物质的灵敏度低
E.该物质对某波长的光透光率很高
23.在气相色谱中,通用型的浓度检测器是
A.紫外检测器B.荧光检测器C.差示折光检测器
D.电导检测器E.热导检测器
24.高效液相色谱中,常用的检测器为
A.紫外检测器B.红外检测器C.热导检测器
D.电子捕获检测器E.火焰离子化检测器
25.荧光法最重要的特点是
A.灵敏度高B.专属性强C.所需仪器价廉
D.应用范围广E.对分析条件要求不严格
26.分子中电子跃迁的能量相当于哪种光的能量?
A.紫外光B.近红外光C.中红外光
D.微波E.无线电波
27.电泳法主要用于测定
A.糖类B.蛋白质C.甾体类D.酮体E.苷类
28.在气相色谱中,定性的参数为
A.保留值B.峰高C.峰面积D.半峰宽E.分配比
29.用峰高法测量时,应检查测量峰的拖尾因子(T),除另有规定外,T应在间
A.0.85~0.95B.0.95~1.05C.0.9~1.05
D.0.95~1.15E.0.88~1.15
30.在测量药物荧光强度时,要在与入射角成直角的方向上进行检测,这是由于
A.荧光的波长比入射光的波长长B.荧光的强度比透射光的强度小
C.荧光的强度比透射光的强度大D.只有入射光成直角的方向上才有荧光
E.为了减少透射光的影响
31.红外光谱图中,1650~1900cm-1处具有强吸收峰的基团是
A.甲基B.羰基C.羟基D.氰基E.苯环
32.用滴定分析法测定药物时,停止滴定的点称为:
A.滴定终点B.化学计量点C.等当点
D.永停点E.滴定点
33.用来描述TLC板上色斑位置的数据是
A.比移值B.比较值C.展开距离
D.测量值E.常数
34.反相高效液相色谱法的固定相与流动相极性关系是
A.两者极性相同B.前者极性大于后者C.后者极性大于前者
D.两者是同一液体E.两者均为惰性
35.药典中所指的“精密称定”,系指称重应准确至所指重量的
A.百分之一B.千分之一C.万分之一
D.十万分之一E.百万分之一
36.药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项?
A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.砷盐检查
D.重金属检查E.生物利用度检查
37.药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指:
A.20︒C以下B.0-5︒CC.10︒CD.2-10︒CE.2-5︒C
38.下列哪一项不是药物的物理常数?
A.溶解度B.焰色反应C.密度D.旋光度E.熔点
39.USP最新版是第几版?
USP-NF现几年出一新版本?
A.23版/5年B.23版/1年C.24版/3年D.24版/5年E.25版/1年
40.在砷盐检查中,使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰?
A.硝酸铅浸后干燥的棉花B.硝酸铅湿润棉花
C.醋酸铅浸后干燥的棉花D.醋酸铅湿润棉花
E.盐酸处理过的棉花
41.对于化学原料药物含量测定的首选方法是:
A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法
D.重量法E.容量分析法
42.中国药典所载重金属检查法共有几种?
对于含2-5μg重金属杂质的检查,应选用哪一法?
A.3种,第三法碱性中检查B.3种,第二法有机破坏后检查
C.4种,第一法酸性溶液中检查D.4种,第四法微孔滤膜过滤
E.3种,第三法酸性中微孔滤膜过滤
43.中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时,溶液的pH值是:
A.7.0B.2-5C.10-12D.3-3.5E.4-4.5
44.检查药物硫酸盐杂质,在50ml中的适宜的比浊浓度范围为:
A.0.05-0.08mgB.0.2-0.5mgC.10-20μg
D.10-50μgE.0.1-0.5mg
45.铁盐检查时,在50ml溶液中,当Fe3+浓度为多少时,色泽梯度明显且易于区别
A.1-20μgB.10-50μgC.50-100μg
D.100-1000μgE.1000-10000μg
46.至2000年,我国已先后出版了几部药典?
A.5部B.7部C.6部
D.8部E.9部
47.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量
A.0.1mgB.0.5mgC.0.01mg
D.0.2mgE.0.3mg
48.英国药典和美国药典的最新版分别是:
A.2000/25B.1998/25C.1997/24
D.1999/25E.1999/24
49.“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取4.0g,系指称取重量可为:
A.3.95-4.05gB.3.99-4.01gC.3.96-4.04g
D.3.6-4.4gE.3.5-4.4g
50.苯乙胺类药物,对于杂质“酮体”的检查,应在哪一波长处检测,限量多少?
A.310nm/0.5%B.300nm/0.5%C.310nm/o.6%
D.310nm/0.06%E.300nm/0.06%
51.中国药典关于恒重的规定中,干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行?
A.20分钟B.30分钟C.1小时
D.2小时E.5小时
52.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是:
A.红色B.紫色C.黄色
D.绿色E.蓝色
53.用亚硝酸钠测定磺胺类药物时,为加快反应速度,滴定前要加入哪一试剂?
一般加多少?
A.KBr/3gB.KI/3gC.KBr/2g
D.KI/2gE.HOBr/1g
54.用银量法测定巴比妥类药物的含量,下列哪一步骤是正确的?
A.将检品溶于硝酸溶液,加入过量硝酸银液,剩余的硝酸银用硫氰酸铵液回滴,以铁盐为指示剂
B.将检品溶于水中,用硝酸银液滴定,以铬酸钾为指示剂
C.将检品溶于弱碱性溶液中,用硝酸银液滴定,以荧光黄为指示剂
D.将检品溶于氢氧化钠溶液中,用硝酸银液滴定,以产生的混浊指示终点
E.将检品溶于甲醇,加入适量碳酸钠液,用硝酸银液滴定,用电位法指示终点
55.用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为
A.片剂中有其它酸性物质B.片剂中有其它碱性物质
C.与碱定量水解D.阿司匹林具有酸碱两性
E.使滴定终点明显
56.用溴酸钾滴定液测定异烟肼含量,溴酸钾滴定液浓度为0.01667mol/L,溴酸钾与异烟肼反应的摩尔比为2:
3,滴定度为:
(异烟肼的分子量为137.14)
A.3.429mgB.1.524mgC.34.29mgD.5.24mgE.以上均不对
57.酚噻嗪类的紫外特征吸收一般具有哪几个峰值?
A.204-209nm/250-265nmB.200-209nm/220-250nm/300nm附近
C.204-209nm/250-265nm/300-325nmD.220nm附近/250-265nm/260-280nm
E.220nm附近/260-280nm
58.中国药典自1997年版以来,异烟肼含量测定的方法是
A.氧化还原剩余滴定法B.与碘化铋钾的沉淀法
C.在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定D.在碱性介质中用溴酸钾直接滴定
E.在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定
59.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有
A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮
D.共轭系统E.酰胺基
60.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应,生成草绿色沉淀的药物为:
A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米
D.地西泮E.维生素E
61.水解后呈芳伯胺,能发生重氮化偶合反应的药物是
A.氯氮卓B.盐酸氯丙嗪C.地西泮
D.异烟肼E.尼可刹米
62.尼可刹米注射剂含量测定用
A.溴酸钾法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法
D.HPLC法E.碘量法
63.地西泮注射剂中分解产物用以下哪一方法检查?
A.TLC-高低浓度对比法B.TLC-杂质对照品法C.紫外分光光度法
D.HPLC-峰面积归一化法E.HPLC-主成分自身对照法
64.绿奎宁反应主要用于
A.磷酸可待因的鉴别B.盐酸吗啡的鉴别C.硫酸奎宁的鉴别
D.盐酸麻黄碱的鉴别E.硫酸阿托品的鉴别
65.用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有色药物是
A.生物碱盐B.指示剂C.离子对
D.游离生物碱E.离子对与指示剂的混合物
66.葡萄糖注射液的特殊杂质主要是
A.氯化物B.不溶性淀粉C.5-羟甲基糠醛
D.糊精E.乙醇溶液澄清度
67.乳糖加热水溶解后,放冷,加硝酸汞试液,5分钟内不得生成絮状沉淀。
这是检查
A.淀粉B.溶液澄清度C.氯化物
D.蛋白质类杂质E.溶液颜色
68.中国药典中用比色法测定地高辛原料药含量是利用
A.Keller-kiliani反应B.Kedde反应C.本身的特征吸收
D.和芳香硝基化合物形成的络合阴离子有特征吸收
E.利用L-抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂使地高辛产生特征吸收
69.紫外分光光度法测定维生素A的方法是
A.三点定位校正计算分光光度法B.差示分光光度法C.比色法D.三波长分光光度法E.导数光谱法
70.三氯化锑鉴别维生素A的反应条件为
A.无水氯仿液B.无醇氯仿液C.饱和的无水SbCl3无醇氯仿液
D.饱和无水乙醇液E.饱和乙醇氯仿液
71.抗坏血酸具有较强的还原性,是由于分子中具有哪一结构?
A.α-醇酮基B.二烯醇基C.羰基
D.邻二醇羟基E.双键
72.药典规定维生素E中需检查的有关物质是
A.生育酚醋酸酯B.生育酚C.生育酚红
D.醋酸酯E.重金属
73.维生素E中特殊杂质用以下哪一方法检测?
A.溴酸钾滴定法B.碘溶液滴定法C.硫酸铈滴定法
D.高氯酸滴定法E.气相色谱法
74.下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是
A.维生素B1B.维生素CC.维生素A
D.维生素EE.青霉酸
75.一种药物其水溶液加醋酸铅试液,加氢氧化钠试液生成白色沉淀,加热变黑色沉淀的是
A.维生素CB.水杨酸C.对乙酰氨基酚
D.硫喷妥钠E.硝西泮
76.链霉素水解生成的链霉糖的特有反应是
A.坂口反应B.茚三酮反应C.羟污酸铁反应
D.N-甲基葡萄糖胺反应E.麦芽酚反应
77.糖衣片应在何时检查重量差异?
A.包衣后B.包衣前C.包衣前及包衣后
D.包装前E.包装后
78.在片剂溶出度测定法中,一般规定限度Q为标示含量的
A.95%B.90%C.85%D.80%E.70%
79.某药品含量均匀度的限度为15%,若初试合格需满足以下哪个方程?
A.A+1.80S≤15.0B.A+S>15.0C.A+1.45S≤15.0
D.A+1.45S>15.0E.A+1.80>15.0
80.平均装样量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为
A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.5%E.±1.0%
81.平均重量在0.3g以下的片剂,重量差异限度为
A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.5%E.±1.0%
82.凡检查含量均匀度的制剂,不再作哪一项检查?
A.重(装)量差异B.溶出度C.释放度
D.崩解时限E.融变时限
83.中国药典(2000年版)测定维生素E的含量采用
A.铈量法B.碘量法C.紫外分光光度法
D.气相色谱法E.液相色谱法
84.中国药典(2000年版)中庆大霉素C组分的测定用以下哪一方法?
A.紫外分光光度法B.荧光法C.比色法
D.高效液相色谱法E.微生物检定法
85.青霉素水溶液在热强酸条件下水解为
A.青霉醛和青霉胺B.青霉噻唑酸C.青霉二酸
D.青霉烯酸E.脱羧青霉噻唑酸
86.准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般采用什么表示?
A.RSDB.百分回收率C.SDD.CVE.绝对误差
87.定量限常用信噪比来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定
A.10:
1B.8:
1C.5:
1D.3:
1E.2:
1
88.中国药典从哪一版开始出英文版?
A.1977年版B.1985年版C.1990年版D.1995年版E.2000年版
89.吸附指示剂法测定I-时,应采用何种指示剂最合适
A.二甲基二碘荧光黄B.曙红C.荧光黄
D.酚酞E.甲基橙
90.铁铵矾指示剂法测定Cl-时,溶液应在何种介质中最佳
A.HNO3B.H2SO4C.HClD.HAcE.中性溶液
91.紫外分光光度计常用的光源
A.氘灯B.钨灯C.卤钨灯D.Nernst灯E.硅碳棒
92.腈基的特征吸收峰
A.3750~3000cm-1B.3300~3000cm-1C.3000~2700cm-1
D.2400~2100cm-1E.1900~1650cm-1
93.红外分光光度计常用的检测器为
A.光电池B.光电管C.光电倍增管
D.光二极管阵列E.高莱池
94.用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm,记录纸速度为2.0cm/min,则柱效为
A.2492B.623C.1800D.1246E.3600
95.依据速率理论,HPLC中的范氏方程何项可忽略
A.流动相流速项B.塔板高度项C.涡流扩散项
D.纵向扩散项E.传质阻抗项
96.葡萄糖中氯化物的检查方法如下,取本品0.6g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,加硝酸银试液1.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5min,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10μgCl)1ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓。
如氯化钠的限量要求为0.01%,制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为
A.2.0mlB.3.0mlC.5.0mlD.6.0mlE.8.0ml
97.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于重金属检查。
此时灼烧的温度应保持在
A.700~800︒CB.500~600︒CC.500︒C以下
D.600~700︒CE.800︒C以上
98.中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A.药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度未超过0.5号浊度标准液
B.药物溶液的吸收度不得超过0.03
C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D.目视检查未见浑浊
E.在550nm测得吸收度应为0.12~0.15
99.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花,其作用为
A.形成铅砷齐B.消除药物中所含少量硫化氢的干扰
C.吸收砷化氢气体D.防止锑化氢(SbH3)气体生成
E.纯化砷化氢气体
100.Ag(DDC)法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为
A.氧化汞B.氧化亚铜C.硫化铅
D.胶态金属银E.胶态碘化银
101.水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要求溶液的pH值应为
A.2B.3C.4D.6E.4~6
102.两步滴定法测定阿司匹林片剂中阿司匹林含量时计算依据是
A.第一步滴定反应B.第二步滴定反应C.两步滴定反应
D.硫酸滴定氢氧化钠反应E.氢氧化钠滴定羧酸反应
103.取某药物0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀,该药物应为
A.水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚
D.苯甲酸E.苯甲酸钠
104.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为
A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氯酚
D.醌亚胺E.对氯乙酰苯胺
105.取对乙酰氨基酚1.0g,加甲醇溶液(1→3)20ml使溶解,加碱性亚铁氰化钠试液1ml,摇匀,放置30min,如显色,与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。
对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为
A.百万分之十B.百万分之五十C.百万分之五
D.百万分之十五E.百万分之一
106.苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法
A.呈色法B.指示剂法C.澄清度检查法
D.比浊度法E.提取重量法
107.采用TLC法检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用的对照品为
A.硫酸肼B.肼C.异烟肼
D.盐酸羟胺E.2,4-二硝基苯肼
108.溴酸钾法测定异烟肼含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为
A.1molB.2molC.1/2molD.3molE.3/2mol
109.地西泮与氯氮卓原料药的含量测定方法为
A.紫外分光光度法B.非水滴定法C.提取酸碱滴定法
D.两步滴定法E.比色法
110.中国药典(2000年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:
取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为
A.蓝紫色B.蓝色C.紫色D.红色E.紫红色
111.取某生物碱药物约1mg,加甲醛硫酸试液(Marquis试液)1滴,即显紫堇色。
该药物应为
A.盐酸异丙嗪B.盐酸肾上腺素C.阿司匹林
D.盐酸罂粟碱E.盐酸吗啡
112.中国药典(2000年版)规定检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的方法为
A.TLCB.HPLCC.GCD.PCE.IR
113.中国药典(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸的摩尔比为
A.1:
1B.1:
2C.2:
1D.2:
2E.1:
3
114.提取酸碱滴定法所依据的原理为
A.游离生物碱不溶于水B.游离生物碱溶于有机溶剂
C.生物碱盐可溶于水D.生物碱盐不溶于有机溶剂
E.生物碱盐溶于水,而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水
115.酸性染料比色法测定的有色物质应为
A.生物碱盐阳离子B.酸性染料离解出的阴离子
C.游离生物碱D.酸性染料分子
E.A和B项下所形成的离子对
116.取糖类某药物,直火加热,则发生焦糖臭并遗留多量的炭。
该药物应为
A.乳糖B.蔗糖C.淀粉D.葡萄糖E.磁麻糖
117.取某药物适量,加硫酸溶液,煮沸后,用氢氧化钠溶液中和,再加碱性酒石酸铜试液,加热,即生成氧化亚铜的红色沉淀。
该药物应为
A.葡萄糖B.乳糖C.蔗糖D.单糖E.双糖
118.取葡萄糖或乳糖1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。
该试验结果说明
A.葡萄糖不消耗碘B.乳糖不消耗碘
C.碘不能氧化葡萄糖或乳糖D.不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉
E.不存在硫酸
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