遗传与优生试题.docx

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遗传与优生试题

1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）

A.细胞遗传学B.生化遗传学

C.分子遗传学D.肿瘤遗传学

2.遗传病通常不具有的特征是（）

A.家族性B.先天性

C.同卵双生的发病一致率低于异卵双生的D.垂直传递

3.最早被研究的人类遗传病是（）

A.慢性粒细胞白血病B.白化病

C.镰形细胞贫血症D.尿黑酸尿症

4.发病率最高的遗传病是（）

A.单基因遗传病B.多基因遗传病

C.染色体病D.体细胞遗传病

5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）

A.该遗传病的发病年龄没到B.该遗传病是染色体病

C.该遗传病是线粒体遗传病D.该遗传病是隐形遗传病

6.关于营养性疾病说法正确的是（）

A.仅受遗传基因控制

B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发

C.遗传因素和环境因素对发病都起作用

D.环境因素起主要作用的疾病

7.多数肿瘤是（）

A.单基因遗传病B.多基因遗传病

C.体细胞遗传病D.染色体病

8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）

A.先天性疾病不一定都是遗传病

B.遗传病的症状出生时一定表现出来

C.家族性疾病一定都是遗传病

D.遗传病一定都表现为家族性

9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）

A.疾病组分分析法B.群体筛查法

C.伴随性状研究法D.系谱分析法

10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）

A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务

B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务

C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务

D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务

一、选择题

1.构成细胞膜的主要骨架是（）

A.细胞膜B.生物膜C.单位膜D.磷脂双分子层

2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）

A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网

3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）

A.粗面内质网B.核膜C.细胞膜D.滑面内质网

4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）

A.粗面内质网B.核膜C.染色质D.滑面内质网

5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）

A.基粒B.核糖体C.中心粒D.滑面内质网

6.电镜下的中心粒是（）

A.一对球状小体B.一个筒状小体

C.二个互相平行的短筒D.二个互相垂直的短筒

7.组成染色质的基本单位是（）

A.粗面内质网B.核小体C.细胞膜D.滑面内质网

8.核糖体的主要成分是蛋白质和（）

A.mRNAB.tRNAC.DNAD.rRNA

9.溶酶体内含有（）

A.多糖B.脂蛋白C.酸性水解酶D.碱性水解酶

10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）

A.无丝分裂B.二分裂C.有丝分裂D.减数分裂

11.细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）

A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期

C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期

12.DNA复制发生在（）

A.G1期B.S期C.M期D.G2期

13.细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）

A.间期B.前期C.中期D.后期

14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）

A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒

15.体细胞经过一次有丝分裂后产生（）

A.多个相同的子细胞B.多个不同的子细胞

C.两个相同的子细胞D.两个不同的子细胞

16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）

A.为母细胞的1/4B.为母细胞的1/2

C.与母细胞的一样D.比母细胞的多一倍

17.人体正常细胞2n为46条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体

A.46B.23C.92D.69

18.细胞增值周期的正确定义是（）

A.细胞从上次分裂开始到下次分裂结束为止

B.细胞从上次分裂开始到下次分裂开始

C.细胞从上次分裂结束到下次分裂开始

D.从上次分裂结束开始到下次分裂结束

一、选择题

1.在DNA分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）

A.5.4个B.3.6个C.5个D.10个

2.在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）

A.糖苷键B.磷酸键C.氢键D.磷酸二酯键

3.DNA的二级结构是（）

A.α-螺旋B.双螺旋结构C.三叶草结构D.β-片层结构

4.在DNA双螺旋结构中，G与C配对碱基可形成几个氢键（）

A.2个B.1个C.3个D.4个

5.下列有关核酸的叙述，不正确的是（）

A.RNA中含有d-2-脱氧核糖

B.1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型

C.DNA中含有胸腺嘧啶

D.DNA为半保留复制

6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）

A.DNAB.RNAC.tRNAD.mRNA

7.断裂基因转录的正确过程是（）

A.基因→mRNA

B.基因→hnRNA→剪接→mRNA

C.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNA

D.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA

8.mRNA的成熟过程应剪切掉（）

A.侧翼序列B.内含子对应序列

C.外显子对应序列D.前导序列

9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是（）

A.激活核糖体B.激活tRNA

C.合成模板D.识别氨基酸

10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）

A.转录前调控B.转录水平调控

C.转录后调控D.翻译水平调控

一、选择题

1.21号染色体属于下列哪组中的染色体（）

A.B组B.C组C.D组D.E组E.G组

2.核型为47，XXX的个体的染色体畸变类型属于（）

A.三倍体B.三体型C.嵌合体D.多体型E.单体型

3.染色体结构畸变的基础是（）

A.染色体丢失B.姐妹染色单体交换C.染色体核内复制

D.染色体断裂E.染色体不分离

4.四倍体的形成可能是（）

A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制

D.不等交换E.以上都不是

5.若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21,则表明该个体为（）

A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体

C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体

E.以上都不是

6.染色体数目异常形成的可能原因是（）

A.染色体断裂和倒位B.染色体倒位和不分离

C.染色体复制和着丝粒不分裂D.染色体不分离和丢失

E.染色体断裂和丢失

7.需用核型分析方法诊断的疾病是（）

A.红绿色盲B.家族性多发性结肠息肉

C.先天性聋哑D.白化病

E.先天性卵巢发育不全症

8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）

A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位

D.复杂易位E.不平衡易位

9.21三体综合征属于染色体畸变中的（）

A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变

C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变

E.多倍体数目畸变

10.Klinefelter综合征的临床表现为（）

A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻

B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为

C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾

D.习惯性流产

E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动

一、选择题

（一）A型选择题（单项选择题）

1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

3.属于完全显性的遗传病为（）

A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症

D.短指症E.早秃

4.属于不完全显性的遗传病为（）

A.软骨发育不全B.短指症C.多指症

D.亨丁顿舞蹈症E.早秃

5.属于不规则显性的遗传病为（）

A.软骨发育不全B.多指症C.亨丁顿舞蹈症

D.短指症E.早秃

6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）

A.ADB.ARC.XDD.XRE.Y连锁遗传

7.一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）

A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/480

8.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）

A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个

9.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）

A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型，1/4为B血型

D.1/4为O血型，3/4为A血型E.1/2为O血型，1/2为B血型

10.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）

A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/4

11.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。

现有一个家庭，父亲为短指症，母亲正常，而儿子为白化病。

该家族若再生育，其子女为短指症和白化病的概率为（）

A.1/2B.1/4C.2/3D.3/4E.1/8

12.血友病（用H、h表示）和红绿色盲（用B、b表示）都是XR，现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一个儿子和一个女儿为红绿色盲。

母亲的基因型是（）

A.HBhBB.HBhbC.HBHBD.Hbhb

XXXXXXXX

E.HBHb

XX

13.一个母亲患甲型血友病的男子，与一位父亲患甲型血友病的女子结婚，则两人婚后子女中（）

A.女儿发病B.儿子发病C.子女各有1/2发病

D.儿子中1/2发病，女儿无病E.女儿中1/2发病，儿子无病

14.人类的有耳垂性状对无耳垂性状是显性，一个有耳垂纯合子的人与无耳垂的个体婚配，预期他们的子女是（）

A.都有耳垂B.50%有耳垂C.25%有耳垂D.都无耳垂E.25%无耳垂

15.苯硫脲（PTC）尝味能力为不完全显性遗传，父亲为敏感者（TT），母亲为味盲（tt），则子女的表现型为（）

A.100%为介于敏感者与味盲之间的中间型

B.75%为敏感者，25%为味盲

C.50%为敏感者，50%为味盲

D.100%为敏感者

E.100%为味盲

16.下列遗传病中，只有在隐形基因纯合状态下才可能发病的是（）

A.血友病B.亨丁顿舞蹈症

C.高度近视D.抗维生素D性佝偻病

（二）X型选择题（多项选择题）

1.X连锁隐形遗传病表现为（）

A.系谱中只有男性患者B.女儿有病，父亲一定有病

C.父母无病，子女也无病D.有交叉遗传

E.母亲有病，儿子一定有病

2.一个具有O型和M型血型的个体与一个具有B型和MN型血型的个体婚配，其子女可能的血型为（）

A.O型和M型B.O型和N型C.O型和MN型

D.B型和M型E.B型和N型

3.发病率有性别差异的遗传病是（）

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐形遗传病C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐形遗传病E.Y连锁遗传病

4.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上，现有一个家庭，父亲为短指症，母亲正常，而儿子为白化病。

该家庭若再生育，不同患儿的比例为（）

A.1/4为白化病B.1/8为白化病C.3/8为短指症和白化病

D.3/8为短指症E.1/8为短指症和白化病

5.血友病（用H、h表示）和红绿色盲（用B、b表示）都是XR。

现有一个家庭，父亲为红绿色盲（XHbY）,母亲正常（XHbXhB），如不发生重组，其子女可能的表现型有（）

A.正常的儿子和女儿B.患红绿色盲的儿子和女儿C.患血友病的儿子和女儿

D.患血友病的儿子E.患血友病的女儿

6.对于一种罕见的X连锁隐形遗传病，群体中（）

A.患者几乎均为男性

B.患者几乎均为女性

C.女性携带者的人数约是男性患者的2倍

D.男性患者的人数约是女性患者的2倍

E.女性患者的人数约是男性患者的2倍

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