遗传的基本规律人类遗传病与生殖健康 单元检测100分.docx
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遗传的基本规律人类遗传病与生殖健康单元检测100分
遗传的基本规律、人类遗传病与生殖健康单元检测(100分)
(时间:
80分钟 满分:
100分)
第Ⅰ卷
一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分,每小题只有一个选项正确)
1.下列有关“选择放松”的理解正确的是( )
A.使本来应该淘汰的个体生存下来
B.“选择放松”无需人的干预
C.“选择放松”使有害基因保留下来,严重威胁人类健康
D.在“选择放松”中保留下来的个体,仍然不能产生后代
答案 A
解析 “选择放松”是随科学技术发展和医疗条件的改善,人为造成的一种现象,正确的理解有:
本来被淘汰的个体生存下来;有害基因被保留并得以产生后代;人类控制、治疗和预防有害基因引起的遗传病。
2.(2019·浙江十校联盟联考)下列关于人类性染色体的叙述,正确的是( )
A.X染色体被列入人的染色体组型图中的C组
B.X染色体上的基因在Y上没有相应的等位基因
C.男性的X染色体不可能来自其外祖父
D.男性的体细胞和精子中均含有Y染色体
答案 A
解析 人的染色体组型图中将X染色体列入C组,Y染色体列入G组,A正确;X染色体和Y染色体存在同源区段,同源区段上X染色体具有的基因,在Y染色体上有相应的等位基因,B错误;男性的X染色体来源于其母亲,其母亲的X染色体其中一条来自男性的外祖父,所以男性的X染色体可能来自其外祖父,C错误;男性的体细胞中含有Y染色体,精子由减数分裂产生,正常情况下,只含有X染色体或Y染色体,D错误。
3.(2020·宁波余姚市选考模拟)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.蚕豆病患者的葡萄糖6磷酸脱氢酶基因有缺陷,进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病
B.Klinfelter(葛莱弗德)氏综合征患者性染色体为XY,表现为男性睾丸发育不全
C.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下
D.高血压病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关
答案 A
解析 蚕豆病患者的葡萄糖6磷酸脱氢酶基因有缺陷,患者往往平时不发病但因食用蚕豆就会引起急性溶血性疾病,A正确;Klinfelter(葛莱弗德)氏综合征患者性染色体为XXY,表现为男性睾丸发育不全,B错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,导致尿液中苯丙酮酸含量增高,C错误;高血压病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素也有关,D错误。
4.XY型性别决定的某植物为雌雄异株,已知控制阔叶(B)和窄叶(b)的一对等位基因位于X染色体上,某种雄性基因型的个体具有致死现象,现有一雌株和一雄株杂交,F1中雌株∶雄株=2∶1,不考虑变异,则下列叙述错误的是( )
A.若XbY致死,则子代中将不再出现窄叶植株
B.若XbY致死,则F1中XB的基因频率为80%
C.若XBY致死,则F1窄叶中雄株∶雌株=1∶1
D.若XBY致死,F1雌雄个体随机交配,则F2中宽叶植株占1/5
答案 D
解析 若XbY致死,则雄性个体中只有XBY个体,因此子代中将不再出现窄叶植株,A正确;若XbY致死,并且F1中雌株∶雄株=2∶1,则亲本基因型为XBXb、XBY,F1中各基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY=1∶1∶1,即XB的基因频率为80%,B正确;若XBY致死,则亲本基因型为XBXb、XbY,存活个体为XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,即F1窄叶中雄株∶雌株=1∶1,C正确;若XBY致死,F1雌雄个体随机交配,雌配子种类和比例为XB∶Xb=1∶3,雄配子种类和比例为Xb∶Y=1∶1,产生的后代有XBXb∶XbXb∶XbY=1∶3∶3,则F2中宽叶植株占1/7,D错误。
5.已知控制果蝇某性状(完全显性)的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段。
为了依据性状分析其具体位置,下图方案可行的是( )
答案 C
解析 由于基因位于染色体上的同源区段,所以显性纯合个体与杂合子杂交后代都是显性性状,无法判断,A项不可行;显性纯合个体与显性纯合个体杂交后代都是显性性状,无法判断,B项不可行;隐性个体与杂合子杂交,后代显性个体与隐性个体的比例为1∶1,如果没有性别差异,则基因位于常染色体上;如果有性别差异,则基因位于性染色体上,C项可行;隐性个体与隐性个体杂交,后代都是隐性性状,无法判断,D项不可行。
6.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体畸变。
根据系谱图,下列分析错误的是( )
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为
答案 C
解析 图中的Ⅰ-2的基因型为XAbY,其女儿Ⅱ-3不患病,儿子Ⅱ-2患病,故Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;Ⅱ-3不患病,其父亲传给XAb,则其母亲传给她XaB,B正确;Ⅳ-1的致病基因只能来自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因只能来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因可以来自Ⅰ-1,也可来自Ⅰ-2,C错误;若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,无论Ⅱ-2的基因型为XaBY还是XabY,Ⅱ-1与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4,D正确。
7.某种鼠的体色有三种:
黄色、青色、灰色,受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制。
A_B_表现为青色,A_bb表现为灰色,aa__表现为黄色(约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多而死亡)。
让灰色鼠与黄色鼠杂交,F1全为青色鼠,理论上F1自交后,F2存活个体中青色鼠所占的比例是( )
A.
B.
C.
D.
答案 D
解析 根据题意可知,让灰色鼠与黄色鼠杂交,F1全表现为青色,则灰色鼠基因型为AAbb,黄色鼠基因型为aaBB,F1基因型为AaBb,则理论上F2表现型及比例为青色(A_B_)∶灰色(A_bb)∶黄色(aa__)=9∶3∶4,由于约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多而死亡,所以理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是
,D正确。
8.某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a、B和b、D和d),已知A、B、D基因分别对a、b、d基因完全显性,但不知这三对等位基因是否独立遗传。
某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况,做了以下实验:
用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1,再用所得F1同隐性纯合个体测交,结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd=1∶1∶1∶1。
则下列表述正确的是( )
A.A、B在同一条染色体上B.A、b在同一条染色体上
C.A、D在同一条染色体上D.A、d在同一条染色体上
答案 A
解析 从F1的测交结果可以推测出F1能产生四种比例相等的配子:
ABD、ABd、abD、abd,基因A、B始终在一起,基因a、b始终在一起,说明基因A、B在一对同源染色体的一条染色体上,基因a、b在另一条染色体上,基因D和d在另外一对同源染色体上。
9.(2020·台州市五校联考)已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中基因组合AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;基因组合BB和Bb控制红色,基因组合bb控制白色。
下列叙述正确的是( )
A.基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型
B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16
C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型
D.大花瓣与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为100%
答案 B
解析 根据题意分析可知:
红色大花瓣基因型是AAB_,白色大花瓣基因型是AAbb,红色小花瓣基因型是AaB_,白色小花瓣基因型是Aabb,无花瓣基因型是aa__,基因型为AaBb的植株自交,后代表现型有5种:
红色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(Aabb)、红色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、无花瓣(aa__),A错误;基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣基因型(AAB_),其中AA占1/4,B_占3/4,后代中红色大花瓣植株占1/4×3/4=3/16,B正确;基因型为AaBb的植株自交,能稳定遗传的后代有四种基因型:
AABB、AAbb、aaBB、aabb,共三种表现型:
红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣,C错误;大花瓣(AA)与无花瓣(aa)植株杂交,后代基因型是Aa,不一定是白色小花瓣,也可能是红色小花瓣,D错误。
10.某二倍体植物的叶表面无蜡粉和有蜡粉是一对相对性状(由等位基因E、e控制),某校研究性学习小组做了如下三组实验,下列有关分析不正确的是( )
编组
亲本组合
F1的表现型及比例
甲组
无蜡粉植株(♀)×有蜡粉植株(♂)
无蜡粉∶有蜡粉=1∶1
乙组
无蜡粉植株(♂)×有蜡粉植株(♀)
无蜡粉∶有蜡粉=1∶1
丙组
有蜡粉植株自交
无蜡粉∶有蜡粉=1∶3
A.实验结果表明有蜡粉是显性性状
B.控制这对相对性状的基因位于细胞核内
C.三组亲本中有蜡粉植株的基因型都是Ee
D.丙组的F1中纯合子所占的比例是
答案 D
解析 由丙组结果可判断有蜡粉是显性性状,A正确;由甲组和乙组正反交结果相同,可判断控制这对相对性状的基因位于细胞核内,B正确;甲组和乙组后代比例为1∶1,属于测交,因此甲、乙两组亲本中有蜡粉植株的基因型为Ee,丙组亲本的基因型也是Ee,C正确;丙组的F1中纯合子所占的比例是
,D错误。
11.调查某豌豆种群中一对相对性状(甲、乙性状)的频率,发现甲性状占50%,其余均为乙性状。
取数量足够多的甲、乙两种性状的个体分别自交,发现50%乙性状个体自交后,其子代出现甲性状,而甲性状的子代未出现乙性状。
下列叙述错误的是( )
A.甲性状为隐性性状
B.该种群杂合子占25%
C.乙性状个体子代出现甲性状的现象属于性状分离
D.甲性状的基因频率低于乙性状的基因频率
答案 D
解析 50%乙性状个体自交后,其子代出现甲性状,而甲性状的子代未出现乙性状,表明甲性状为隐性性状(用a表示),乙性状为显性性状(用A表示),种群中甲性状占50%;50%乙性状个体自交后,其子代出现甲性状,表明种群中AA、Aa个体各占25%,其余均为aa个体,因此种群中基因A的频率为37.5%,基因a的频率为62.5%。
12.玉米是雌雄同株、异花传粉植物,可以接受本植株的花粉,也能接受其他植株的花粉。
在一块农田间行种植等数量基因型为Aa和aa的玉米(A和a分别控制显性性状和隐性性状,且A对a为完全显性),假定每株玉米结的籽粒数目相同,收获的玉米种下去,具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近( )
A.1∶4B.5∶11C.1∶2D.7∶9
答案 D
解析 间行种植的玉米,既可杂交也可自交,由于种植的Aa和aa的玉米比例是1∶1,可以得出该玉米种群可产生含基因A和a的两种配子,其比例是A=1/2×1/2=1/4、a=1/2×1/2+1/2×1=3/4,再经过雌雄配子的随机结合,得到的子代比例为aa=3/4×3/4=9/16,而A_=1-9/16=7/16,故具有A表现型和a表现型的玉米比例应接近7∶9。
13.碧桃花的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因W、w控制的一对相对性状(重瓣碧桃花不育)。
现用单瓣碧桃花自交,F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。
对F1中单瓣碧桃花的花粉进行离体培养,再用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的碧桃花全部为重瓣花。
下列有关叙述正确的是( )
A.让单瓣碧桃花逐代自由交配,其后代中基因W的频率不变
B.实验中采用了单倍体育种的方法,其原理是染色体的结构变异
C.单瓣碧桃花可产生基因型为W和w的两种比例相等的可育雄配子
D.重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mRNA的碱基序列都不相同
答案 A
解析 由于单瓣碧桃花自交,F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%,且重瓣碧桃花不育,所以让单瓣碧桃花逐代自由交配,则后代中基因W的频率不变,A正确;实验中采用了单倍体育种的方法,其原理是染色体数目变异,B错误;由于对F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养,再用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的碧桃花全部为重瓣花,说明单瓣碧桃花中含有基因W的花粉不育,而含有基因w的花粉可育,C错误;重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中有的基因相同,有的基因不同,所以有的mRNA的碱基序列相同,如指导ATP水解酶合成的mRNA等,D错误。
14.果蝇的某一对相对性状由等位基因N/n控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:
NN、XnXn、XnY等均视为纯合子)。
有人用一对果蝇杂交,得到F1果蝇共185只,其中雄蝇63只。
下列说法不正确的是( )
A.上述结果不能判定出是N基因还是n基因纯合致死
B.可以判定出上述实验亲本中雌性果蝇的基因型
C.若F1雌性果蝇共有一种表现型,则致死基因为n
D.若致死基因为N,让F1果蝇随机交配,理论上F2成活个体中基因N的频率为1/8
答案 D
解析 根据题干信息分析,一对果蝇杂交所得F1果蝇中雌雄比例为2∶1,说明该果蝇的个体中雄性个体一半致死,所以基因位于X染色体上,且亲本中雌性果蝇为杂合子,基因型为XNXn,杂交后的基因型有四种,比例是1∶1∶1∶1,其中一种雄性基因型致死,但是无法判断是N基因还是n基因纯合致死,A、B正确;若致死基因是n,则雄性亲本为XNY,与XNXn杂交,后代雌性的基因型为XNXN、XNXn,只有一种表现型,C正确;若致死基因为N,则雄性亲本为XnY,与XNXn杂交,后代雌性为XNXn、XnXn,雄性为XnY,则F2成活个体为1XNXn、3XnXn、3XnY,所以N的基因频率为1/11,D错误。
15.下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生。
已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因,人群中甲病的发病率为1/10000。
下列叙述错误的是( )
A.乙病遗传方式与红绿色盲相同
B.Ⅱ8个体的致病基因只来源于Ⅰ3
C.Ⅲ12与Ⅱ6基因型相同的概率是3/5
D.若Ⅲ10与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是27/202
答案 C
16.某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例,雄性为3∶1∶3∶1,雌性为5∶2∶0∶0,下列分析错误的是( )
A.圆眼、长翅为显性性状
B.决定眼形的基因位于X染色体上
C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3
D.雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象
答案 C
解析 圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼,则圆眼为显性性状,棒眼为隐性性状,长翅与长翅杂交子代出现残翅,则残翅为隐性性状,A正确;子代中圆眼与棒眼的表现型比例中雌雄不同,说明该性状与性别相关联,为伴X染色体遗传,B正确;亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇,假设用A、a表示眼形基因,用B、b表示翅形基因,根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY,因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXA∶bbXAXa=1∶1,其中杂合子所占比例是1/2,C错误;根据亲代基因型可知,雌性子代中圆眼长翅∶圆眼残翅比例应为(1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa)∶(1bbXAXA+1bbXAXa)=6∶2,而实际比例是5∶2,因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡,D正确。
17.(2019·浙江省杭州二中模拟)A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组,已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。
若植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交得到F1,下列叙述正确的是( )
A.F1的基因型是AABC,复制后共含8个基因
B.F1是四倍体,复制后可形成8条姐妹染色单体
C.F1在减数第一次分裂前期可形成1个四分体
D.F1在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到2个和4个荧光点
答案 D
解析 植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交得到F1,F1染色体组的组成为AABC,而不是基因型,复制后,细胞中也不止8个基因,A错误;F1染色体组的组成为AABC,含有4个染色体组,属于四倍体,但一个染色组中含有多条染色体,复制后,形成的姐妹染色单体数应该多于8条,B错误;F1在减数第一次分裂前期可形成的四分体数不止1个,因为F1中同源染色体不止1对,C错误;由于AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记,植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交,F1染色体组的组成为AABC,在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到含A和含AB的2个和4个荧光点,D正确。
18.为研究水稻D基因的功能,研究者将T-DNA插入到水稻D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d。
现以野生和突变水稻植株作为亲本进行杂交实验,统计母本的结实率,结果如表所示:
杂交编号
亲本组合
结实率
①
♀DD×dd♂
10%
②
♀dd×DD♂
50%
③
♀DD×DD♂
50%
下列说法错误的是( )
A.D基因失活使雄配子存活率降低,不影响雌配子的存活率
B.对野生水稻植株的花粉进行射线处理后,再进行自交,结实率可能会下降
C.若让组合②的F1给组合①的F1授粉,母本的结实率为30%
D.若让组合②的F1给组合①的F1授粉,所得F2植株的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=5∶5∶1
答案 D
解析 由表格信息可知,②③杂交组合,父本基因型都是DD,雌株DD或dd的结实率相同,因此D基因失活使雄配子存活率降低,不影响雌配子的存活率,A正确;对野生水稻植株的花粉进行射线处理后,可能会发生基因突变,再进行自交,结实率可能会下降,B正确;杂交组合①、②的子一代基因型均为Dd,由于d不影响雌配子的活力,因此产生的雌配子的类型及比例是D∶d=1∶1,雄配子的类型及比例是D∶d=1∶1,由于含有d的雄配子的活力占1/5,因此具有活力的雄配子共占3/5,由③可知,雌雄配子都具有育性,结实率为50%,因此Dd与Dd个体杂交,结实率是50%×3/5=30%,C正确;由C分析可知,可育雌配子的基因型及比例是D∶d=1∶1,可育雄配子的基因型及比例是D∶d=5∶1,雌雄配子随机结合,子二代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd=5∶6∶1,D错误。
19.(2019·浙江省名校协作体)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述错误的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.若Ⅲ3为乙病基因携带者,则Ⅳ1为乙病基因携带者的概率是3/5
C.若乙病在人群中发病率为1%,则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66
D.若Ⅱ3与Ⅱ4生1个患甲病的葛莱弗德氏综合征孩子,其染色体异常是由Ⅱ4造成的
答案 D
20.如图为一红绿色盲(G、g)的遗传家系图,图中“A”“B”“AB”“O”表示相关个体血型。
下列叙述错误的是( )
A.甲的基因型为IBiXGXg
B.丁为O型且又有红绿色盲的概率为1/8
C.若乙与丙再生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩,则他的染色体异常是由丙造成的
D.AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原,原因是IA和IB间不存在显隐性关系,表现为共显性
答案 C
解析 由于甲正常,其女儿是红绿色盲且为O型血,其丈夫是A型血,儿子是B型血,所以甲的基因型为IBiXGXg,A正确;乙的父亲为O型血,其女儿为AB型血,且儿子色盲,所以乙的基因型为IAiXGXg;丙的妹妹是O型血,所以其基因型为IBiXGY,丁为O型血且又有红绿色盲的概率为1/4×1/2=1/8,B正确;葛莱弗德氏综合征(47,XXY)属于染色体异常遗传病,若乙与丙再生了1个葛莱弗德氏综合征的色觉正常男孩(XGX-Y),则他的染色体异常是由乙或丙造成的,C错误;AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原,原因是IA和IB间不存在显隐性关系,表现为共显性,D正确。
第Ⅱ卷
二、非选择题(本题包括5小题,共40分)
21.(7分)(2020·浙江Z20联盟一联)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。
只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。
某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了实验研究。
实验
亲本
交配方式
子代
①
绿叶(甲)
自交
绿叶
②
绿叶(甲)、紫叶(乙)
杂交
绿叶∶紫叶=1∶3
请回答:
(1)甘蓝的叶色至少受________对基因控制,相关基因的遗传遵循基因____________定律。
(2)甘蓝的叶色中,隐性性状为________,乙植株的基因型为________(可依次用A/a、B/b、C/c表示)。
(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交,若F1中紫叶和绿叶之比为1∶1,则丙植株所有可能的基因型是__________;若F1均为紫叶,则丙植株可能的基因型有________种;若F1均为紫叶,且让F1自交,F2中紫叶与绿叶之比为15∶1,则丙植株的基因型为________。
答案
(1)2 自由组合
(2)绿叶 AaBb (3)Aabb或aaBb 5 AABB
22.(9分)(2019·浙江省名校协作体)番茄是二倍体植物(2n=24),番茄的红果(R)对黄果(r)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性。
请回答下列问题:
(1)图甲表示用基因型为RrHh的番茄植株的花粉进行育种实验的过程。
植株X为______倍体,其基因型种类及比例为____________________。
(2)图乙表示用红果高茎番茄植株A连续测交两代的结果,A的基因型是________。
(3)番茄的正常叶(T)对马铃薯叶(t)为显性。
科学家发现一株正常叶但6号染色体为三体(6号染色体有3条,减数分裂时,两条染色体正常配对并分离,另一条染色体随机移向一极)的植株B(纯合子,植株能正常发育并繁殖后代)。
①用B作母本,马铃薯叶二倍体作父本进行杂交,理论上说,F1中三体植株(C)和二倍体植株的比例为__________。
②为探究T、t基因是否位于6号染色体上,某课外活动小组同学设计了两组实验,请根据假设预测各组的实验结果:
第一组:
假设T、t基因不在6号染色体上,则用植株C自交,子代正常叶植株和马铃薯叶植株的比例为__________。
第二组:
假设T、t基因位于6号染色体上,则用植株C与马铃薯叶二倍体植株杂交,子代的基因型有________种,其中正常叶植株所占比例为________。
答案
(1)单 RH∶Rh∶rH∶rh=1∶1∶1∶1
(2)RrHH (3)①1∶1 ②3∶1 4 5/6
23.(7分)(2019·浙江金丽衢十二校联考)某宠物是二倍体哺乳动物,其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制,A1基因存在时表现为黑色;A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色;A2和A3基因共存时表现为花斑色。
毛形分直毛和卷毛两种,由位于X染色体上的基因控制(用B、b表示)。
现选两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交,F1出现了花斑色直毛的个体。
不考虑变异。
请回答相关问题:
(1)花斑色性状是部分灰色毛和棕色毛混合而成的性状,等位基因A1、A2和A3最终来源于基因突变,这些等位基因组合的基因型最多有________种。
(2)亲本中的黑色卷毛雌性个体的基因型是____________________________;F1的卷毛雌性个体中杂合子的概率为________;若F1有足够多的个体
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