吉林执业药师考试真题卷9.docx
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吉林执业药师考试真题卷9
2022吉林执业药师考试真题卷(9)
本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。
一、单项选择题(共50题,每题2分。
每题的备选项中,只有一个最符合题意)
1.中国药学文摘属于
A.一级文献B.二级文献C.三级文献D.原始文献E.学术专著
2.下列文献中,具有信息量大、周期短,报道快等特点的是
A.期刊B.索引C.文摘D.专著E.教科书
3.由国内各学科医药权威专家,根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写的三级文献是
A.中国药典临床用药须知B.中国医药年鉴C.药学学报D.中国药典E.生物学文摘
4.下列医疗器械产品中,需严格控制其安全性和有效性的是
A.针灸针B.医用脱脂棉C.一次性使用无菌注射器D.血压计E.助听器
5.电子血压计示值的允许误差值是
A.±10mmHgB.±8mmHgC.±7mmHgD.±6mmHgE.±4mmHg
6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小
7.根据stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径
8.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂
9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土
10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A.f值B.fo值C.d值D.z值E.nt值
11.对维生素c注射液错误的表述是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性,避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素c稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
12.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌
13.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是
A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬
14.胶囊剂不检查的项目是
A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观
15.片剂辅料中的崩解剂是
A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.甘露醇
16.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义
17.药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
18.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
19.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验
20.静脉注射某药,xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积v为
A.20lB.4mlC.30lD.4lE.15l
21.下列有关药物稳定性正确的叙述是
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
22.有关滴眼剂错误的叙述是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的ph值为5.0一9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
23.有关片剂包衣错误的叙述是
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
24.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性
25.下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大,生物利用度越差E.药物水溶性越大,生物利用度越好
26.有关粉体的正确表述是
A.粉体的休止角越大,其流动性越好B.粉体的真体积越大、其真密度越大C.粉体的接触角越大、其润湿性越差D.粉体的总空隙越大,其孔隙率越小E.粉体的临界相对湿度越大,其吸湿性越强
27.某工艺员试制一种片剂,应该选用的崩解剂是
A.PVPBPEG6000C.CMS-NaD.CMC-NaE.PVA
28.不作为薄膜包衣材料使用的是
A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯吡略烷酮E.乙基纤维素
29.在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过
A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1%E.2%
30.有关滴丸剂、小丸的错误表述是
A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B.滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油D.灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果E.小丸的粒径应为0.5-3.5mm
31.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是
A.性质稳定,无酸败、变质等现象B.无溶血性C.无刺激性D.无过敏性E.用于刨面的软膏应无菌
32.只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻于粉针剂
33.关于微孔滤膜特点的错误表述是
A.孔径小而均匀、截留能力强B.滤过时易产生介质脱落C.不影响药液的pH值D.滤膜吸附性小E.主要缺点为易于堵塞
34.关于热原性质的错误表述是
A.耐热性B.滤过性C.光不稳定性D.不挥发性E.水溶性
35.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是
A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂
36.属于非离子型的表面活性剂是
A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾
37.表面活性剂具有溶血作用,下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是
A.聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80C.吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚D.吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚
38.不是混悬剂稳定剂的是
A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.反絮凝剂
39.较易发生水解反应而降解的药物是
A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.对氨基水杨酸钠E.维生素A
40.药物微囊化的特点不包括
A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化
41.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是
A.包衣B.制成微囊C.制成不溶性骨架片D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成药树脂
42.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间。
减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E.使用方便,可随时中断给药
43.被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于
A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.表面张力E.相变温度
44.关于主动转运的错误表述是
A.主动转运必须借助载体或酶促系统B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象E.主动转运有结构特异性,但没有部位特异性
45.关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
46.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C—t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量X0成正比C.峰浓度与给药剂量X0成正比D.曲线下面积与给药剂量X0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0
47.给某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD50mg/LE.500mg/L
48.属于物理配伍变化的是
A.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
49.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。
最常用的填充剂是
A.乙醇B.丁醇C.辛醇D.甘露醇E.硬脂醇
50.将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是
A.改善药物的溶解性能B.延长药物的作用时间C.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收性能E.增加药物对特定部位作用的选择性
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