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考试心理与技巧
一:
考前
1.养精蓄锐
2.减轻压力
3.熟悉环境
4.备齐物品
5.沉着冷静
进入考场后,先平静心情,做深呼吸练习,如先慢慢地吸气,再慢慢地呼气,1分钟3次最好,坚持5分钟,心情就会平静下来。
二:
考中
1.稳定情绪
先填写姓名,准考证号、座位号等。
2.审清题意
先看清题目含义,再做题。
3.字体清晰
例如:
同一篇作文,让六个不同层次地学生重抄一篇,然后由六个老师同时打分。
字体清晰,卷面整洁的作文得分与最低得分相差10分。
4.避重就轻
遇到难题,千万不要硬碰,先放弃,再回头做,这样不至于伤自尊和信心;不要烦,越烦心理越乱。
一般的先保基本分,再求高分。
5.巧做难题
尽量不要空着,理科类的题目,一般可以先列出相关公式,因为阅卷是分步结分,文科类的先分析题意,这样你会受到意想不到的效果。
6.巧用推理
用公式推理的方法,巧妙答题。
三:
考后
切勿人对答案,因为一旦发现自己的答案与别人不一样,总认为自己的是错的,会影响下一场的考试发挥,而是下了考场后,对上一场的内容统统忘记,认真准备下一场的考试。
1.蒸馏操作中为什么要加入沸石?
2.蒸馏操作中,已加热到较高温度时,发现忘了加入沸石,这时该怎么处理?
3.液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化?
4.通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度?
5.在8.5✕104Pa时,水在95℃沸腾,此时水的沸点如何表示?
6.试剂物理常数中的
表示什么?
7.萃取分液时,如何判断我们要的产品在上层还是在下层?
8.如果液体中混有不挥发杂质,则相比纯物质沸点有什么变化?
9.如果液体中混有挥发性杂质,则蒸馏时液体的沸点有什么变化?
10.有互相溶解,不形成共沸物的两种液体试剂,一种沸点是78.5℃,一种是60.1℃,通过什么方法进行分离?
11.蒸馏时,水银球部位有液滴出现,说明什么?
12.试剂物理常数中的
表示什么?
13.前馏分和馏头是一个概念吗?
14.有时蒸馏没有前馏分,为保证产品质量,应怎样处理?
15.蒸馏时,沸程范围越小,组分纯度。
16.常压蒸馏装置需要密封吗?
17.蒸馏时,通过漏斗向烧瓶中加液体时要注意什么?
18.蒸馏时,沸石加多少合适?
19.沸石为什么会防止暴沸?
20.用过的沸石能否再用?
说明理由。
21.蒸馏时,发现水银球没有液滴出现,说明什么?
22.有学生为保持冷凝管的洁净,用水冲洗后再安装进行蒸馏,这样操作有问题吗?
23.纯粹液体的沸程一般不超过。
24.蒸馏有什么作用?
25.在蒸馏操作过程中,突然断电不能加热,半小时后来电,继续加热蒸馏该怎么操作?
26.在蒸馏操作中,已经加热到较高温度时,发现忘了给冷凝管通冷凝水,这时该怎么处理?
27.蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容积的2/3-1/3之间?
为什么?
28.蒸馏低沸点液体如乙醚时,液体是否还控制在其容积的2/3-1/3之间,为什么?
29.蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管,什么时候选用空气冷凝管?
为什么?
30.蒸馏仪器安装好,是先加热再通冷凝水,还是先通冷凝水再加热?
为什么?
31.蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源,还是先撤出热源再停止通冷凝水?
32.解释名词:
饱和蒸气压。
33.如果液体具有恒定沸点,能否认为它是单纯物质?
34.撤热源时,仅仅关上电热套电源开关行不行,为什么?
35.常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置?
为什么要在这个位置?
36.蒸馏时能否用烧杯做接收瓶,为什么?
37.蒸馏时,应如何选用接收瓶?
38.一定压力下,纯的液体有机物有无固定沸点?
不纯时沸点有什么变化?
39.蒸馏时,铁夹应夹在冷凝管的哪个部位?
40.蒸馏时,应如何选择温度计和圆底烧瓶?
41.常压蒸馏能够分离具有何种沸点差的液体混合物?
42.液体的沸点和大气压有什么关系?
文献中记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸点温度?
43.蒸馏时,馏出液的馏出速度应控制在何种程度?
44.蒸馏时,冷凝管的进水方向是怎样的?
这样做的原因是什么?
45.解释名词:
沸点。
46.熔点的测定:
烧制熔点管前是否需要用清水洗涤干净?
为什么?
47.测定熔点的仪器名称叫什么?
48.为什么掺入杂质化合物的熔点会下降?
49.熔点的概念?
50.纯粹化合物的熔点和凝固点一致吗?
51.熔点的测定:
试样研磨得不细,对测定结果有什么影响?
52.熔点的测定:
装试样装得不实,对测定结果有什么影响?
53.毛细管法测定熔点结果是准确值还是近似值?
54.熔点温度是固定的,为什么毛细管法观测到的是熔程而不是一个准确数值?
55.毛细管法测定熔点,常用导热液有哪些?
56.毛细管法测定熔点,多少温度以下选择液体石蜡做导热液?
57.毛细管法测定熔点,如何控制升温速度?
58.毛细管法测定熔点,用单孔塞放入温度计测温是否正确,为什么?
59.熔点的测定:
同一试样几次平行测定,能否用同一支熔点管?
为什么?
60.熔点的测定:
b型管装液体石蜡的量有什么要求?
为什么?
61.熔点的测定:
b型管装液体石蜡前还需要用清水洗涤干净?
为什么?
62.熔点的测定:
熔点管壁太厚,对测定结果有什么影响?
63.测定熔点加热时,接近熔点时升温太快对测定结果有什么影响?
64.熔点的测定:
样品不干燥或含有杂质,对测定结果有什么影响?
65.纯物质熔程小,熔程小的是否一定是纯物质,为什么?
66.两种化合物熔点相同,混合起来再测其熔点,化合物的熔点会有什么变化?
67.在测定熔点前,装入样品的毛细管为什么要通过一根玻璃管下落多次?
68.测定熔点时,应记录什么内容?
69.解释名词:
熔程。
70.已知一种固体化合物是A,而另一种固体化合物B与A的固体形态相同,熔点也一致,如何利用本学期学习过的实验方法判断它们是否是同一种物质?
71.熔点的测定:
b形管口为什么要配一缺口的橡胶塞?
72.熔点的测定:
固定熔点管的橡胶圈为什么不能浸没在导热液中?
73.熔点的测定:
上一根熔点管测定完毕后,何时可以换下一根熔点管进行测定?
74.熔点的测定:
毛细管中样品量取多了,过多或过少对结果有什么影响?
75.有同学在干燥完毕后发现干燥剂颗粒过于细碎,不容易与液体分离,就将干燥剂和试剂共同倒入烧瓶中蒸馏,这样操作对不对,为什么?
76.萃取有哪些类型?
77.什么是萃取的分配系数?
78.每次5ml萃取剂进行3次萃取和15ml萃取剂一次萃取哪个效果好?
79.写出n次萃取后原溶液中溶质的剩余量。
80.萃取时,分配系数的大小对萃取结果有什么影响?
81.萃取的两相密度有什么要求?
82.萃取剂界面张力过小会产生什么影响?
83.简述萃取的操作过程。
84.萃取时如何检漏?
85.如何对分液漏斗涂抹凡士林?
86.分液漏斗中的液体一般放多少合适?
87.分液过程中有时出现乳化现象,是怎么造成的?
88.萃取出现乳化现象后如何处理?
89.如果出现乳化现象并且多种方法都不能除去絮状物,那么如何处理絮状物?
90.萃取时,如果两相密度相近,分层不明显或不分层则应如何处理?
91.分液漏斗萃取时,为什么要放气?
92.分液时,如果两种液体会反应产生固体,则应如何操作?
93.滴液漏斗和分液漏斗有什么区别,二者可以混用吗?
94.分液漏斗如果不慎将旋塞摔坏,能用另一个分液漏斗的旋塞代替吗,为什么?
95.分液漏斗为什么要绑橡皮筋?
96.分液漏斗分离两相液体时,应如何分离,为什么?
97.分液时如何进行放气操作?
98.醇脱水常用的脱水剂有哪些,说出至少两种。
99.分馏的馏出速度要求是多少?
100.环己烯的制备:
分别写出选用脱水剂磷酸和硫酸的优缺点。
101.环己烯和环己醇哪种有毒性?
102.为什么分离环己烯要用分馏装置?
103.分馏用的仪器名称是什么?
104.环己烯的制备:
粗产品精制蒸馏前为什么要先干燥除水?
105.环己烯的制备:
若有副产物二环己基醚的存在,应怎样除去?
106.环己烯的制备:
反应前为什么环己醇要与酸充分混合?
107.分馏与蒸馏有何异同?
108.要保证良好的分馏效果,应注意哪些方面的操作?
109.一般什么情况下使用分馏操作?
110.简述分馏的原理。
111.什么是分馏操作的回流比?
112.为什么分馏柱的外面要用石棉绳等保温材料包住?
113.分馏时液体蒸出的速度快对分离结果有什么影响,为什么?
114.环己烯的制备:
若用硫酸催化,为什么投料时应先投环己醇,再投浓硫酸?
115.环己烯的制备:
用环己醇制备环己烯能否用浓硫酸作催化剂?
为什么?
116.下列醇用浓硫酸进行脱水反应的主要产物是什么?
①3-甲基-l-丁醇 ②3-甲基-2-丁醇 ②3,3-二甲基-2-丁醇
117.环己烯的制备:
写出用环己醇制备环己烯反应的机理。
118.用环己醇制备环己烯反应是可逆的,本实验是采取什么措施提高产率的?
119.环己烯的制备:
实验时控制分馏柱顶部温度超过90℃,有什么影响?
120.环己烯的制备:
烧瓶中出现阵阵白雾是什么原因?
121.环己烯的制备:
环己烯产品精制时往馏出液加入1g的精盐是什么原因?
122.环己烯的制备:
产品精制时加入加入3~4ml5%的碳酸钠溶液中和微量酸。
能否用氢氧化钠溶液?
为什么?
123.环己烯的制备:
精馏产品前为什么把干燥剂过滤出去?
124.环己烯的制备:
分馏操作还需要加沸石吗?
为什么?
125.环己烯的制备:
环己烯产品精制时用什么方法除去未反应的环己醇,说明原因。
126.乙酸乙酯为什么用回流装置制备?
127.酯化反应有什么特点?
128.乙酸乙酯的制备:
反应温度过高主要生成什么副产物?
129.回流高度一般不超过。
130.什么情况下选择回流操作?
131.实验中发现有学生用分馏柱作回流冷凝管,这样做可以吗,为什么?
132.乙酸乙酯的制备:
选择哪种原料过量,为什么?
133.为促使可逆反应正向进行,往往使某一原料过量,如何选择过量原料?
134.回流操作还需要加沸石吗?
为什么?
135.乙酸和乙醇酸催化脱水生成乙酸乙酯,生成的水中的“氧”来自哪种反应物?
136.写出乙酸和乙醇酸催化脱水生成乙酸乙酯的反应历程?
137.制备乙酸乙酯,使用回流操作,回流时间是否越长产率越高?
为什么?
138.分液漏斗能用于哪些操作?
139.乙酸乙酯的制备:
粗品精制时加入约4ml饱和的碳酸钠溶液有什么作用?
140.乙酸乙酯的制备:
粗品精制时有机层用5ml饱和食盐水洗涤有什么作用?
141.乙酸乙酯的制备:
粗品精制时加入5ml饱和氯化钙溶液洗涤有什么作用?
142.乙酸乙酯的制备:
产品能否用无水氯化钙干燥?
为什么?
143.有一种未知物质,是三种已知固体化合物其中的一种,如何判断它是何种化合物?
144.写出制备正溴丁烷的主反应和主要副反应的方程式。
145.制备
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