药学综合华中科技大学研究生招生信息网.docx
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华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲
(科目代码:
756)
一、考试性质
药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。
旨在考察学生对中药学基础课程大体概念、理论和各方面知识的把握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
一、答卷方式:
闭卷、笔试
二、答题时刻:
180分钟
3、题型比例:
单项选择题 50%
简答题 30%
论述题 20%
三、考查要点
有机化学部份
本课程理论部份着重介绍有机化学的大体结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机大体理论来讲明、分析实验现象、结果的能力。
通过本课程的学习,要求学生:
(
1)把握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构);
(2)应用价键理论和共振论的大体概念,明白得典型有机化合物的大体结构;(3)把握立体化学的大体知识和大体理论;(4)能运用电子效应(诱导与共轭)理论,明白得结构与性质的关系,说明某些有机反映的问题;(5)初步把握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反映中的作用;(6)把握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反映的历程,并能初步运用以说明相应的化学反映。
(7)把握各类有机化合物的大体性质与重要有机化学反映:
取代、加成、排除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反映,和它们在有机合成上的初步运用。
第一章绪论
1、有机化合物的分类和构造式的表达;
二、有机酸碱的概念。
重点内容:
有机酸碱理论。
第二章烷烃和环烷烃
1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;
二、烷烃的结构与构象分析;
3、烷烃的化学反映:
氧化、热裂解和卤代反映;卤代反映机理、反映进程与能量关系、过渡态理论对明白得有机反映机理的增进;
4、环烷烃的结构与化学性质:
活泼性(开环及开环方向)与环大小的关系;
五、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
重点内容:
自由基取代反映、构象分析、小环化合物的化学特性。
第三章烯烃
1、烯烃的异构:
碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。
二、烯烃的命名:
(系统命名)
3、烯烃的化学性质:
加成反映(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反映)。
氧化反映(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。
聚合反映,α-H的卤代反映。
4、烯烃加成反映历程:
(正碳离子、翁离子),马氏定那么的理论说明(用诱导效应和正碳离子的稳固性进行说明)。
五、碳正离子的结构、相对稳固性和重排;
六、烯烃制备:
炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。
重点内容:
亲电加成反映及其历程。
第四章炔烃和二烯烃
1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。
2、炔烃的化学性质:
加成反映(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反映,炔烃的活泼氢反映。
3、共轭二烯烃的化学性质(加成与加成、烯丙基碳正离子的稳固性、速度操纵与平稳操纵),一、4——加成反映(用共振论说明),Diels-Alder反映电环化反映。
4、共轭效应。
重点内容:
炔烃的亲电加成反映、二烯烃的共轭加成、共轭效应。
第五章立体化学基础
1、平面偏振光及比旋光度;
2、对映异构体和手性;
3、分子的对称性和手性:
对称因素、手性因素;
4、对映异构体的表示方式:
费歇尔投影式;
5、对映异构体构型的命名:
R、S命名法;
6、含一个或多个手性碳原子的化合物:
旋光异构体的个数和彼此关系;
7、外消旋体的拆分;
8、取代环烷烃的立体异构:
顺反异构和对映异构;
9、烷烃卤代反映和烯烃与卤素加成反映的立体化学。
重点内容:
R、S构型命名法,费歇尔投影式表示方式、有关反映的立体化学特点。
第六章芳烃
1、苯的结构与命名。
2、开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的说明。
3、芳香烃的化学性质:
取代反映(卤化、硝化、磺化、烷基化)反映历程。
氧化反映:
苯环的氧化,侧链的氧化。
加成反映:
加氢、加氯。
4、多环芳烃:
萘结构、性质(取代、氧化、加氢)。
五、非苯芳烃——Huckel规那么,环辛四烯负离子,奥,轮烯。
重点内容:
芳烃的亲电加成反映,休克尔规那么。
第七章卤代烷
1、卤代烷的结构、分类和命名;
3、亲核取代反映:
SN一、SN2机理及各自的立体化学特点;
5、阻碍亲核取代反映的因素:
从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;
6、排除反映:
E一、E2机理及各自的立体化学特点,排除产物与底物结构的本质联系;
7、格氏试剂的制备和用途。
重点内容:
亲核取代反映和排除反映。
第八章醇、酚和醚
1、醇、酚、醚的结构、分类和命名;
2、醇的化学性质:
O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反映,成醚反映,排除反映,成酯反映等),氧化和脱氢反映;
3、二元醇的反映:
高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排;
4、醇的制备;
5、酚的化学反映;
6、醚的化学性质:
碱性,醚键的断裂,自动氧化;
7、醚的制备:
醇分子间脱水,威廉姆逊合成法;
8、环氧化物结构及化学反映:
酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
重点内容:
醇酚醚的化学反映及各自的制备方式。
第九章醛和酮
1、结构、分类和命名;
2、醛、酮的化学性质:
羰基上的加成反映(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成);α—活泼氢的反映。
(烃基的卤代、卤仿反映、羟醛缩合、曼尼希反映);
3、氧化和还原反映,(Tollens试剂,Fehling试剂),还原反映(催化加氢,用金属氧化物还原,Clemmenson 反映),Cannizzaro反映;
4、维梯希反映、安息香缩合反映;
五、α,β—不饱和醛酮的反映(加格氏试剂、HCN、麦克尔加成);
六、亲核反映历程:
(简单的加成反映历程,加成—消去反映历程,羰基加成反映的立体化学);
7、醛酮的制备:
(醇的氧化或脱氢,炔烃的水合,同碳二卤烃水解,Friedel—Crafts酰化反映)。
重点内容:
醛酮的亲核加成反映及其制备方式,醛酮缩合反映及其应用。
第十章羧酸和取代羧酸
1、羧酸的结构、分类和命名;
2、羧酸的结构与酸性:
重点介绍电子效应付酸性的阻碍;
3、羧酸的化学性质:
重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反映;
4、羧酸的制备:
介绍羧酸的各类制备方式;
五、取代羧酸:
重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方式。
重点内容:
电子效应付酸性的阻碍,羧酸及取代羧酸的反映。
第十一章羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的结构和命名;
2、羧酸衍生物的化学反映:
(1)亲核取代反映:
水解、醇解、氨解反映;
(2)与有机金属化合物的反映:
与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反映;
(3)还原反映:
金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等;
(4)酰胺的特性:
酸碱性、Hofmann降解等;
3、羧酸衍生物的制备方式;
重点内容:
羧酸衍生物的化学反映。
第十二章碳负离子的反映
一、酯缩合反映:
克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等;
二、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用;
3、迈克尔加成。
重点内容:
相关碳负离子的反映。
第十三章有机含氮化合物
1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反映;
2、胺类化合物的结构、分类和命名;
3、胺的制备;
4、胺的化学反映:
胺的碱性及阻碍胺的碱性的因素;烃基化、酰基化及磺酰化;与亚硝酸的反映及其应用;芳环上的卤代、硝化、磺化;芳胺与醛酮的缩合反映;
五、重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮盐的制备与结构;
(2)芳香重氮盐的反映:
被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代;还原、偶合和在有机合成中的应用。
六、季铵盐和季铵碱:
季铵盐的命名、性质及应用;季铵碱的制备、性质(Hofmann排除)。
重点内容:
氨的性质与制备方式。
第十四章杂环化合物
1、杂环化合物的分类和命名
2、六元杂环化合物
(1)吡啶:
电子结构及芳香性;物理性质;碱性;化学反映
(2)喹啉和异喹啉:
结构;化学反映;合成
3、五元杂环化合物:
吡咯、呋喃、噻吩:
电子结构及芳香性;化学反映。
重点内容:
大体杂环化合物的命名、结构特点及化学性质。
另外,考试内容新增各类类型化合物的大体波谱特点。
分析化学部份
第二章误差和分析数据处置
一、与误差有关的大体概念:
准确度与误差,周密度与误差,系统误差与偶然误差;提高分析结果准确度的方式。
二、有效数字及其运算法那么。
3、大体统计概念:
偶然误差的正态散布和t散布,平均值的周密度和置信区间,显著性查验,可疑数据的取舍,相关与回归。
重点内容:
周密度与误差,有效数字及其运算法那么。
第三章滴定分析法概论
一、滴定反映必需具有的条件;
二、标准溶液及其浓度表示方式;
3、滴定分析法中的有关计算。
4、各类滴定分析方式的大体概念和大体计算(滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算);
五、标准溶液和基准物质。
重点内容:
各类滴定分析方式的大体概念和大体计算。
第四章酸碱滴定法
一、水溶液中弱酸各型体的散布和散布系数;各类类型溶液pH值的计算;
二、酸碱指示剂的变色原理;指示剂的变色范围及其阻碍因素;指示剂的选择原那么;
3、强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)的滴定曲线特点,及阻碍滴定突跃范围的因素;一元弱酸(碱)、多元酸(碱)可否准确滴定可行性的判定;强酸(碱)、一元弱酸(碱)滴定终点误差的计算;酸碱标准溶液的配制与标定;直接或间接测定原理及测定结果的计算。
4、非水溶液中酸碱滴定法大体原理;溶剂的分类,溶剂的性质(离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应),溶剂的选择,非水溶液中碱的滴定。
重点内容:
一、指示剂的选择原那么;
二、强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)的滴定。
第五章配位滴定法
一、配合物各型体的散布和散布系数;
二、配位平稳,配位滴定曲线,金属指示剂,标准溶液的配制和标定,配位滴定的终点误差,配位滴定中酸度的选择和操纵,提高配位滴定的选择性;
3、配位滴定方式。
重点内容:
配位平稳。
第六章氧化还原法
一、氧化还原反映及特点;条件电位及其阻碍因素;氧化还原反映进行程度的判定;阻碍氧化还原反映速度的因素;
二、氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用;
3、碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的大体原理、指示剂、标准溶液的配制与标定;溴酸钾法和溴量法。
重点内容:
一、氧化还原反映及特点;
二、碘量法、高锰酸钾法。
第七章沉淀滴定法和重量分析法
一、银量法指示终点方式:
铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。
二、重量分析法分类;大体概念:
沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度;阻碍沉淀溶解度、沉淀纯度的因素;沉淀条件的选择;称量形式与分析结果的计算。
重点内容:
沉淀滴定法和重量分析法大体概念。
第八章电位法和永停滴定法
一、电化学分析法及其分类;大体概念:
化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极;pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方式,注意事项;离子选择电极Nernst方程式,电位选择性系数;
二、电位滴定法原理和特点,确信终点的方式;
3、永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。
重点内容:
电位滴定法和永停滴定法的原理。
第九章光谱分析法概论
一、电磁辐射及其与物质的彼此作用;电磁辐射的概念与特点;电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算;电磁波谱的分区;
二、光学分析法的分类;
3、光谱分析仪器五大部件。
重点内容:
光学分析法的分类。
第十章紫外-可见分光光度法
一、电子跃迁类型;大体概念:
吸收峰、谷、肩峰和结尾吸收;生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带;吸收带及吸收带的阻碍因素;
二、朗伯-比尔定律;偏离比尔定律的因素;透光率的测量误差;
3、紫外-可见分光光度计要紧部件;分光光度计的类型;
4、定性辨别,纯度检查,杂质限量检查;单组分定量、多组分定量;紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究;
重点内容:
朗伯-比尔定律。
第十一章荧光分析法
一、荧光的概念,分子荧光的产生,荧光与分子结构的关系,阻碍荧光强度的因素,荧光强度与物质浓度的关系;
二、荧光定量分析方式;
3、荧光分光光度计。
重点内容:
荧光与分子结构的关系。
第十二章红外分析法
一、分子振动能级和振动形式;红外吸收光谱的产生条件;
二、吸收峰位置及强度;特点峰与相关峰;
3、有机化合物的典型红外光谱;
4、红外光谱仪的类型。
重点内容:
一、红外吸收光谱的产生条件;
二、有机化合物的典型红外光谱。
第十三章原子吸收分光光度法
一、原子吸收分光光度法的特点;原子的量子能级;原子在各能级的散布;共振吸收线;谱线轮廓和谱线变宽的阻碍因素;
二、原子吸收的测量:
积分吸收法、峰值吸收法;
3、原子吸收分光光度计的大体结构及各部件的作用;
4、原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限;原子吸收光谱定量分析方式。
重点内容:
原子吸收分光光度法的大体原理。
第十四章核磁共振波谱法
一、核磁共振吸收条件,化学位移及阻碍因素,自选耦合和自旋裂分;
二、广义n+1规律。
重点内容:
核磁共振波谱法的大体原理。
第十五章质谱法
一、要紧离子:
分子离子、同位素离子、亚稳离子、重排离子等;
二、分子离子峰的判定依据;
3、质谱法的大体原理及特点。
重点内容:
一、质谱法的大体原理;
二、分子离子峰的判定。
第十六章色谱分析法概论
一、色谱分析法的概念;色谱法的分类和进展;
二、色谱进程;色谱流出曲线和有关概念(保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度);分派系数和容量因子、色谱分离的前提;
3、各类色谱的分离机制;
4、色谱大体理论(塔板理论和速度理论)。
重点内容:
一、色谱法的有关概念;
二、色谱大体理论(塔板理论和速度理论)。
第十七章气相色谱法
一、气相色谱法的分类和特点及一样流程;
二、气相色谱固定相、流动相和检测器,色谱条件的选择;
3、定性与定量分析;
4、毛细管气相色谱法。
重点内容:
一、气相色谱原理;
二、气相色谱检测器;
3、定性与定量分析。
第十八章高效液相色谱法
一、高效液相色谱法的要紧类型;
二、化学键合相色谱法(正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法);其他高效液相色谱法(离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法);化学键合相的种类、性质和特点,溶剂强度和选择性,流动相最优化方式简介;
3、高效液相色谱中的速度理论;分离方式的选择;
4、定性和定量分析方式。
重点内容:
一、反相色谱法;
二、定性和定量分析方式。
第十九章平面色谱法
一、平面色谱法的分类;
二、薄层色谱法的要紧类型;吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂;薄层色谱法的操作方式;
3、纸层色谱法的分离原理。
重点内容:
薄层色谱法。
第二十一章色谱联用分析法
一、气相色谱-质谱联用原理;
二、液相色谱-质谱联用原理;
3、全扫描模式、总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱和质谱;
重点内容:
电喷雾和大气压化学离子化接口。
药用植物学部份
绪论
一、把握药用植物学的含义,性质和特点及其在中药专业的地位和作用。
2、熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。
3、了解药用植物学的发展简史。
重点内容:
药用植物学研究内容及任务,我国古代中药本草高作特色。
第一章生命起源与植物的进化
一、把握陆生植物进化的历程;
2、熟悉生物多样性。
重点内容:
陆生植物进化的历程。
第二章 植物的细胞
一、把握植物细胞的显微结构。
2、熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。
3、了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。
重点内容:
植物细胞的显微结构
第三章植物组织
一、把握爱惜组织、机械组织、输导组织和分泌组织的特点、功能。
2、熟悉分生组织、薄壁组织主要特征、功能。
3、熟悉维管束的概念及类型。
重点内容:
各类组织的含义和维管束的类型。
第四章根
1、把握正常根与变态根的形态与类型;把握根尖的构造、根的初生构造、侧根的形成、根的次生构造;
2、熟悉根的生理功能;
3、了解根的异样构造、根瘤和菌根。
重点内容:
根的初生构造和次生构造特点。
第五章茎
一、把握茎的形态特点;根和茎,专门是地下茎和根的区别;地上茎中的缠绕茎和攀援茎,匐匍茎和平卧茎的区别;小块茎和块茎,小鳞茎和鳞茎的区别。
二、熟悉双子叶植物茎的初生构造及各类类型的次生构造。
3、了解芽及其类型;单子叶植物茎和根茎、裸子植物茎的构造特点;茎的异样构造;茎的生理功能。
重点内容:
双子叶植物茎的初生构造及各类类型的次生构造特点。
第六章叶
一、把握确信叶形的原那么及常见叶形、叶序。
单叶和复叶的区别。
二、熟悉双子叶植物叶的构造。
3、了解单子叶植物(禾本科)叶的构造特点;叶的生理功能。
重点内容:
双子叶植物叶的构造特点。
第七章花
一、把握花萼、花冠、雄蕊、雌蕊的形态构造特点和类型。
二、熟悉花和花序的类型,花程式。
3、了解花的生理功能,花粉粒的形态构造特点及其价值。
重点内容:
花粉粒的显微构造特点。
第八章果实与种子
一、把握果实、种子的形态特点和类型。
二、熟悉常见药用果实、种子。
3、了解果实、种子的生理功能。
重点内容:
果实、种子的形成和特点。
第九章植物分类概论
一、把握植物分类的目的和任务,分类单位,植物命名法。
二、熟悉植物界的分门和植物分类检索表。
3、了解植物分类简史。
重点内容:
分类单位,植物命名法。
第十章孢子植物
一、把握藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物要紧特点和分门。
二、熟悉常见药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类。
3、了解药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类研究进展。
重点内容:
藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物要紧特点和分门
第十一章裸子植物
一、把握裸子植物门的特点及分类。
二、熟悉常见科的特点和要紧药用植物。
3、了解裸子植物的生活史。
重点内容:
裸子植物门的特点及分类。
第十二章被子植物
1、把握被子植物门的特点及分类。
2、熟悉20—24个重点科、15—20个要紧属的特点和拉丁名,50—60种常见药用
植物及其学名。
能熟练运用植物科属检索表鉴定植物。
3、了解被子植物要紧分类系统(恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统、克朗奎斯特系统)。
重点内容:
离瓣花亚纲
一、桑科Moraceae
重要药用植物及入药部位:
1)桑:
根皮(桑白皮)嫩枝(桑枝)叶(桑叶)果穗(桑葚子)
2)大麻果实(火麻仁)
3)无花果隐头果(无花果)
4)薜荔隐头果(木馒头)
二、木兰科Magnoliaceae
重要药用植物及入药部位
1)厚朴根皮、干皮和枝皮(厚朴)
2)北五味子∕五味子果实(五味子)
3)八角果实(八角)
三、十字花科Cruciferae,Brassicaceae
重要药用植物及入药部位:
1)菘蓝根(板蓝根)叶(大青叶)
2)葶苈种子(葶苈子或北葶苈子)
3)白芥种子(白芥子)
四、蔷薇科Rosaceae
重要药用植物及入药部位:
1)龙牙草全草(仙鹤草)
2)掌叶覆盆子果实(覆盆子)
3)月季花花(月季花)
4)玫瑰花花(玫瑰花)
5)地榆根(地榆)
6)杏种子(苦杏仁、杏仁)
7)山楂果实(山楂)
8)皱皮木瓜果实(木瓜、皱皮木瓜)
五、豆科Leguminosae,Fabaceae
重要药用植物及入药部位
1)合欢树皮(合欢皮)
2)决明种子(决明子)
3)皂荚果实(皂荚)
4)甘草根及根茎(甘草)
5)荚膜黄芪根(黄芪)
6)补骨脂果实(补骨脂)
7)密花豆茎藤(鸡血藤)
8)野葛根(葛根)
9)苦参根(苦参)
六.大戟科Euphorbiaceae
重要药用植物及入药部位
1)巴豆种子(巴豆)
2)蓖麻种子(蓖麻子)
3)大戟根(京大戟)
七、五加科
重要药用植物及入药部位
1)人参根(人参)
2)三七根(三七)
3)西洋参根(西洋参)
4)细柱五加根皮(五加皮)
5)刺五加根、根状茎、茎皮(刺五加)
八、伞形科Umbelliferae
重要药用植物及入药部位
1)当归根(当归)
2)柴胡根(柴胡)
3)川芎根状茎(川芎)
4)防风根(防风)
5)白花前胡根(前胡)
(Ⅱ)合瓣花亚纲
一、唇形科Labiatae
重要药用植物及入药部位
1)益母草全草(益母草)果实(茺蔚子)
2)薄荷全草(薄荷)
3)丹参根(丹参)
4)黄芩根(黄芩)
5)紫苏叶(苏叶)梗(苏梗)果(苏子)
6)夏枯草全草或花序(夏枯草)
7)连钱草全草(连钱草)
二、茄科Solanaceae
重要药用植物及入药部位
1)宁夏枸杞果实(枸杞)
2)百花曼陀罗全株及种子有毒,花(洋金花)
3)枸杞根皮(地骨皮)
4)酸浆果实
三、桔梗科Campanulaceae
重要药用植物及入药部位
1)党参根(党参)
2)桔梗根(桔梗)
3)沙参根(南沙参)
4)半边莲全草(半边莲)
四、菊科Compositae
重要药用植物及入药部位
1)红花管状花冠(红花)
2)菊花花序(菊花)
3)白术根茎(白术)
4)茵陈幼(茵陈);黄花蒿地上部份(青蒿)、艾叶(艾叶)
5)苍术根茎(苍术)
6)牛蒡果(牛蒡子);根茎叶(牛蒡根茎叶)
7)大蓟、小蓟全草
五.天南星科Araceae
重要药用植物及入药部位
1)半夏块茎(半夏)
2)天南星块茎(天南星)
六、百合科Liliaceae
重要药用植物及入药部位
1)百合鳞茎或鳞叶(百合)
2)浙贝母小鳞茎(珠贝)鳞叶(大贝)
3)知母根状茎(知母)
七、兰科Orchidaceae
重要药用植物及入药部位
1)天麻块茎(天麻)
2)石斛全草(金钗石斛)
3)白及块茎(白及)
第十三章中国药用植物资源
一、把握药用植物资源的分区
二、熟悉各区药用植物的散布特点
3、了解水生药用植物的散布规律
重点内容:
药用植物资源的分区。
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