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传染病
高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。
仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,育肥猪也可发病死亡是其特征。
2006年6月以来,给我国养猪业造成了较大的损失。
与经典猪蓝耳病相比,高致病性猪蓝耳病的致病力更强,危害更大。
我国将HPPRRS列为一类动物疫病。
流行特点1.疫情范围较广,涉及面大,持续时间长,损失惨重。
仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上,母猪流产率可达30%以上,成年猪也可发病死亡。
2.发病率高,死亡快,死亡率高。
3.不同日龄、不同品种的猪均可发病。
4.紧急免疫预防和药物治疗效果不理想。
临床主要症状1.猪群突然发病,体温升高至41℃以上,精神沉郁。
2.采食量下降或食欲废绝,喜伏卧。
眼结膜炎、眼睑水肿;咳嗽、气喘等呼吸道症状。
3.患猪皮肤发红,耳部发绀,腹部和四肢末梢等身体多处皮肤出现紫红色斑块。
4.部分母猪在怀孕后期出现流产,产死胎、弱仔和木乃伊。
主要病理变化1.淋巴结广泛肿大、出血、坏死。
2.肺变硬,呈不萎缩的橡皮状肺、斑驳状褐色大理石样3.肝脏肿胀,颜色变淡,质脆,可见出血点和出血斑4.肾脏呈土黄色,表面可见针尖至小米粒大出血点斑。
5.部分脾脏边缘或表面出现梗死灶,显微镜下见出血性梗死。
6.皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑。
显微镜下见肾间质性炎,心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变;部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。
高致病性猪蓝耳病潜伏期约为3-4天,人工攻毒后最快3天发病,病程可达7-30天。
1,发病后没有采取有效的措施时,疾病会一直发生下去,不会自动停止!
(与易感猪的不断产生有关!
)2,有些猪场在某一个小群中发生(特别是中、大猪)后,出现了暂停现象(时间从1周到1个月不等),容易造成错觉,随后的爆发具有更大的危害性!
传播途径高致病性猪蓝耳病的传播方式有两种:
健康猪与病猪的直接接触传染或健康猪与病毒污染物的间接接触传染。
当前,发病地区一些潜伏感染或感染但未出现明显临床症状猪只及其产品的流通,是造成疫情扩散的主要原因。
规模化养殖场导致高致病性猪蓝耳病发生和流行的因素1.营养方面:
维生素缺乏、氨基酸不平衡、饮水不足和饲料原料差等,猪群营养不良,对疾病的抵抗力明显下降。
2.环境方面:
猪舍饲养密度过高、通风能力低、隔热条件差,高温、潮湿、闷热的猪舍小环境容易引起猪群发生热应激,导致猪群对疾病的抵抗力降低。
3.有害物质应激:
霉菌毒素中毒,无机微量元素过量与其附带的有害重金属超标,抗生素和抗病毒药物的长期添加4.管理方面:
猪群免疫和保健工作不够健全、消毒措施不完善、多种疫苗的无序和频繁注射、猪群和饲养人员的频繁变动以及引种不慎等。
农村散养和个体饲养猪发生高致病性猪蓝耳病的可能原因1.防疫意识淡薄,防疫设施不健全,饲养管理水平较差2.饲养环境恶劣。
散养猪多处在阴暗、潮湿、闷热的环境中,通风不良、采光严重不足。
3.疫病免疫工作不完善,免疫病种不齐全、免疫程序不科学,免疫效果不切实。
4.生物安全措施不到位。
生猪发病后没能及时隔离治疗,导致同群猪迅速感染。
5.消毒制度不健全。
6.存在免疫抑制性疾病的干扰7.用药不规范8.感染途径广
如何确诊高致病性猪蓝耳病1.可根据本病的流行特点、临床症状和病理变化初步判定为疑似高致病性猪蓝耳病。
2.确诊需要采集病料送实验室进行病毒分离或分子生物学检测,高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性或RT-PCR检测阳性,可确诊为高致病性猪蓝耳病。
综合防控措施1,加强生物安全措施2,提高猪场饲养管理水平3,应用安全有效的疫苗(早防早控)平时的防疫措施1.做好生物安全措施,强化养猪生产管理和疫病监控,降低猪场接触疫原的机会。
2.加强免疫监测,提高免疫抗体水平。
加强血清学监测特别是免疫效果监测,提高病原学监测能力,提高监测对象范围和监测效率,并根据监测结果来指导生产,制定合理的免疫程序。
发生疫情时的防控措施1.对发病场/户实施隔离、监控,禁止生猪及其产品和有关物品移动。
2.对其内、外环境实施严格的消毒措施。
3.对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。
4.疫病范围较小时,对发病猪和同群猪进行扑杀并无害化处理。
5.污染的猪舍、排泄物和环境消毒①对污染的猪舍进行消毒时,必须先用去污剂清洗以除去污物,再消毒。
铁制圈栏、用具也可采用火焰消毒。
②由于粪便中含病毒量很高,因此在处理时要特别注意。
粪便和垫料应通过掩埋方法来处理,对处理粪便和垫料所使用的工具要用烧碱水(氢氧化钠)或其它消毒剂浸泡消毒。
③消毒剂的选择:
首选碘制剂消毒药和由双氧水、冰醋酸组成的消毒剂,其他消毒剂如醛类消毒剂、含氯消毒剂和碱类制剂如氢氧化钠等。
蓝耳病的疫苗1,商品化蓝耳病疫苗有两种:
弱毒疫苗和灭活疫苗2,弱毒疫苗:
如德国勃林格公司的美洲型蓝耳病弱毒苗,在国内获得使用许可证3,灭活疫苗:
包括普通蓝耳病灭活疫苗和高致病性蓝耳病灭活疫苗(NVDC-JXA1株)两种疫苗的优缺点灭活疫苗:
优点:
安全。
缺点:
产生有效中和抗体的时间较弱毒疫苗要迟。
弱毒疫苗:
优点:
产生的免疫保护相对较灭活疫苗要早,中和抗体水平比较高。
缺点:
连续重复使用同一株弱毒疫苗,抗体水平有时不升反降;安全性一直受到质疑。
有人认为目前流行的高致病性蓝耳病变异株就是由弱毒疫苗变异而来的。
蓝耳病的免疫保护机制1,猪感染蓝耳病野毒或疫苗毒后7-8天,用ELISA检测显示体内可产生很强的抗体反应,但这些抗体主要是针对病毒的核衣壳(N)和非结构蛋白(NSP1和NSP2)。
这些抗体对机体没有保护作用2,中和抗体和干扰素通常在感染病毒4周以后才会产生。
灭活疫苗产生中和抗体的时间可能更长。
有效的中和抗体一般维持2-3个月。
而干扰素产生细胞则能维持较长时间(1年)3,有试验表明仔猪体内中和抗体滴度达到1:
8以上可以保护不受强毒攻击4,当中和抗体滴度达不到有效中和病毒时,病毒在体内的增殖反而会增加,这就是蓝耳病病毒所特有的“抗体依赖增强”现象5,中和抗体主要由病毒GP5蛋白产生,GP4和M蛋白也能产生少量中和抗体。
当前关于免疫的各种观点观点1:
依我国饲养管理水平、蓝耳病阳性率以及生物安全现状来看,所有猪场都应该注射疫苗。
观点2:
由于目前蓝耳病的免疫还存在许许多多的问题尚未解决,匆匆忙忙推荐某些疫苗的做法值得商榷。
观点3:
从全球的研究成果和临床应用经验来看,弱毒苗免疫效果优于灭活苗。
观点4:
虽然弱毒苗免疫效果优于灭活苗,但弱毒苗的使用还要谨慎。
观点5:
建议使用灭活苗。
观点6:
规模化猪场可使用自家苗,但不要用于其他场当前的焦点问题不少地方养殖场出现接种蓝耳病疫苗(尤其是弱毒苗)后大量死猪的现象,这是否意味着弱毒苗有很大的危险性?
有人认为灭活苗的效果也不是很好,到底该如何做蓝耳病免疫才能取得理想效果?
对免疫的建议对于健康猪群,建议用灭活疫苗。
紧急情况下,采取弱毒苗和灭活苗相结合的免疫程序。
高致病性PRRS的免疫程序仔猪:
①7天龄灭活苗(1ml),14-18天龄弱毒苗(0.3头份),21天龄灭活苗(2ml);45天龄活苗0.5头份。
②零时超免0.2头份活苗,7天龄1ml灭活苗,14天龄0.3头份活苗,21天龄2ml灭活苗种猪:
以后每3-4个月加强免疫一次。
紧急免疫时,所有猪只弱毒苗和灭活苗同时注射,2周后加1针灭活苗。
紧急免疫后可能出现发病更加严重的情况,但1周左右病情会逐渐好转直至康复。
免疫种猪时要求采用1猪1个针头,免疫小猪和肉猪也提倡经常更换针头,目的为了防止由免疫注射所能引起的交叉感染。
(因为通过针头注射是蓝耳病传播的一个常见途径)
猪群接种疫苗后,可能导致高致病性猪蓝耳病的爆发的原因
(1)环境存在高致病性猪蓝耳病病毒严重污染,疫苗免疫无法达到有效的免疫效果,则强毒可能在猪群中互相传播,最终导致典型的爆发。
(2)接种时间、次数不合理,接种操作不规范,疫苗保存或贮运不当等问题会导致免疫失败。
(3)灭活疫苗注射后至抗体产生所需的时间较长,在猪群本身存在非高致病性蓝耳病病毒感染,抗体又达不到有效保护水平时,感染高致病性猪蓝耳病病毒,也可能爆发疫情。
(4)猪群存在其他细菌、病毒隐性感染,接种猪蓝耳病疫苗所产生的应激可导致疫病爆发。
综合防控措施加强饲养管理是预防所有动物传染病的前提条件,只有在良好的饲养管理条件下才能保证猪群处于最佳的生长状态并具备良好的抗病能力。
除次之外还要做好猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病等病毒病以及巴氏杆菌病、链球菌病等细菌病的免疫预防,降低猪群应激和疫病发生的机会。
猪瘟防制中存在的问题及对策对现有疫苗的评价猪瘟兔化弱毒疫苗即C株是世界公认的优良疫苗,安全性好;免疫原性好;遗传性状稳定;可同时诱导体液免疫和细胞免疫;可对不同基因亚群(1.1~3.4亚群)提供免疫保护。
猪瘟兔化弱毒疫苗生产工艺包括:
家兔脾-淋组织苗/乳兔全组织苗、乳猪肾细胞苗、绵羊肾细胞苗、犊牛睾丸细胞苗、牛体反应苗。
其中乳猪肾细胞苗因可能存在内源性病毒污染现早已停止生产,绵羊肾细胞苗现在基本不生产(可能存在BDV干扰)。
犊牛睾丸细胞苗是我国当前主要疫苗生产方式,原材料来源方便,成本低廉,便于工厂化生产,易于操控。
主要问题是培养过程中不产生CPE,难以监控病毒增殖情况和测定病毒滴度;生产用犊牛BVDV/FMDV污染,培养用牛血清中BVDV污染及BVDV抗体对猪瘟病毒复制的干扰;各收次毒价不稳定;免疫剂量过大(一般2~4头份,有的甚至用10头份以上)。
家兔脾-淋组织苗/乳兔全组织苗:
基本不存在感染猪的外源病毒,免疫效果确实,但合乎要求的品种和数量有限,疫苗成本高,产量低(1只兔只能产生300~400头份),另外兔瘟病毒和兔瘟疫苗可能对猪瘟疫苗生产有干扰作用。
牛体反应苗是用猪瘟兔化弱毒通过静脉/睾丸接种1~2岁雄性黄牛,收集其脾和淋巴结制苗(睾丸和肝脏也可用),毒价可达104RID50。
但该疫苗同样存在BVDV/FMDV污染问题,因此要投入商品化生产,必须建立严密的外源病毒检测体系。
二、当前猪瘟流行特点及防制中存在的问题和误区
(一)当前猪瘟流行特点①散发性:
发病范围小,无季节性和地域性。
②非典型性:
病状温和,病程长,病变不典型,发病率和死亡率低。
③持续性:
母猪隐性感染和持续排毒,带毒母猪综合征;仔猪先天性感染,终生带毒和免疫耐受。
④复杂性:
猪瘟常伴随混合感染和继发感染,使得症状和病变变得复杂。
(二)存在的主要问题①种猪带毒,难以根除。
②仔猪先天性感染和免疫耐受,成为隐性的传染源。
③亚临床感染,持续排毒。
④猪群免疫水平参差不齐,高低不一,免疫合格率总体偏低,猪群处于易感状态,经常面临猪瘟威胁⑤猪瘟细胞苗的价格停留在计划经济时代,造成低价低质。
⑥野毒感染与猪瘟弱毒疫苗接种难以区分,净化困难。
⑦存在防疫死角,留下防疫隐患。
⑧非法贩运和加工病死猪,交通运输检疫、屠宰检疫和市场检疫不到位,致使疫情蔓延。
⑨野猪群中存在猪瘟病毒,可能成为潜在的传染源。
⑩蓝耳病(尤其是高致病性蓝耳病)的广泛肆虐,给猪瘟的防控增加了新的变数和难度。
(三)猪瘟防控的几个误区①疫苗至上:
过分依赖于疫苗,而忽视生物安全措施和饲养管理的重要性,其实防疫工作应该是综合性的、全方位的,百密毁于一疏。
②一针永逸:
打一针未必能诱导坚强免疫力,一般情况下应进行加强免疫(补漏和强化)。
③免疫:
多多益善,多次免疫,大剂量免疫,不仅造成猪只发生应激反应和疫苗浪费,还可能引起免疫耐受。
④春秋普防一刀切:
这一做法完全忽略了猪只的生长阶段和抗体水平,会造成猪群抗体水平参差不齐。
⑤免疫失败时有发生,由于疫苗质量和免疫程序等方面的原因,经常出现免疫不合格的现象⑥猪瘟啥时免疫都行:
在有些时候(例如猪只处于妊娠阶段和疾病状态),疫苗不仅不能诱导有效的免疫应答,还可能诱发疾病。
⑦没公猪啥事:
感染公猪的精液是一个很容易被忽略的重要传染源。
⑧生搬硬套,拿来主义:
实际上,不同猪场情况各异,别人有效的防疫和免疫程序未必适合于自己的猪场。
⑨只“攘外”,不“安内”:
其实除了拒病于场外,还应注重清除场内可能存在潜在传染源,并防止场内不同圈舍之间的交叉传染。
⑩猪瘟疫苗可以“治疗”猪瘟:
这种做法无论从理论上和实践上都是站不住脚的。
猪瘟疫苗免疫失败的原因分析免疫失败的原因很多,主要体现在疫苗、接种方式和宿主三方面。
①猪瘟疫苗质量参差不齐,存在不合格产品。
②牛血清中BVDV抗体影响疫苗效价。
③猪瘟疫苗免疫程序不科学。
目前各地猪瘟疫苗免疫程序不尽一致。
仔猪:
20/60、0/60、0/20/60、35/40-60/70……比较多的做法是,20日龄首免,60日龄加强免疫,我认为缺乏科学依据。
据我们检测,20日龄仔猪母源抗体普遍较高,此时免疫不能取得预期免疫效果,母源抗体到35~40日龄降至临界点,而到60日龄才进行加强免疫,那么40~60日龄之间留下了一个危险的“窗口期”!
母猪:
配种前、产前1个月、断奶后1周……。
目前有的地方比较流行产前1个月免疫,尽管没有证据表明C株会引起母猪流产,但妊娠期间最好不进行免疫接种!
建议配种前免疫。
④猪瘟母源抗体干扰:
有研究表明母源抗体滴度超过1∶50,弱毒疫苗不能建立有效免疫。
⑤母猪感染造成先天性感染和免疫耐受:
猪瘟病毒可通过胎盘感染胎儿,造成先天性感染,引起流产和死胎,即便产出仔猪,或表现为弱仔,或貌似“健康”猪,但实际上体内携带猪瘟病毒(隐性感染)。
先天性感染猪对猪瘟疫苗也缺乏免疫反应性(即所谓免疫耐受),多次接种也不会产生免疫应答,因此这类猪是最危险的传染源。
⑥种猪持续感染和带毒:
隐性感染和亚临床感染猪一旦选作种猪,通过胎盘感染会引起胎儿先天性感染,形成恶性循环。
⑦猪瘟疫苗中污染BVDV:
使用BVDV污染的猪瘟疫苗和其他猪病疫苗也是造成猪感染BVDV的重要原因。
有专家曾应用RT-PCR对国内一些厂家生产的猪瘟兔化弱毒牛睾丸细胞疫苗进行了检测,结果从几个厂家的疫苗中检测出了BVDV的基因片段,说明这些疫苗有可能污染了BVDV。
⑧野猪群中的猪瘟病毒:
在欧洲,野猪是主要的猪瘟病毒携带者和主要疫源地,家猪中暴发的猪瘟疫情大多与野猪群中流行的猪瘟有关。
尚不清楚我国猪瘟的数量和带毒情况。
据了解,现在有些地区在搞野猪驯养和屠宰,但这些野猪是否进行了猪瘟疫苗接种,是否散毒值得关注,因为野猪可能携带和感染猪瘟病毒。
⑨免疫抑制性疾病的干扰:
据现地观察,猪蓝耳病(特别是高致病性蓝耳病)发生后,猪瘟发生率显著增加。
蓝耳病不仅会诱发猪瘟,同时会干扰猪瘟疫苗的免疫反应,蓝耳病活疫苗对猪瘟疫苗也可能有干扰。
因此要做好免疫抑制性疫病(如蓝耳病、PCV2、猪喘气病等)的防疫。
⑩其他因素:
猪只免疫系统发育不全或免疫系统功能受到侵害(毒素、药物、疫病等),可引起免疫应答能力下降。
要确保猪瘟疫苗的免疫效果,需要提高猪只营养健康状况,不使用发霉变质饲料,合理用药(慎用免疫抑制性药物如地塞米松等糖皮质激素类药物、氯霉素类药物、四环素类药物)。
对策和建议
(一)猪瘟疫苗生产厂家①要严格进行疫苗原材料(包括种毒、犊牛和牛血清等)的质量检验、疫苗半成品和成品的效价和效力检验,保证疫苗质量。
②有条件地启动牛体反应疫苗生产。
③要严格控制BVDV和FMDV等外源病毒的污染二)兽药监察部门①要加强对猪瘟疫苗生产厂家产品质量的监管和抽查。
②强化疫苗市场监管和商品疫苗质量监控(包括外源病毒、疫苗效力)。
③适时修订现行猪瘟疫苗生产和检验规程,改进疫苗质量标准和检验方法。
(三)猪场和养殖户①搞好卫生消毒和生物安全等日常防疫措施。
②对免疫猪群实行抗体监测,制定合理的免疫程序(避开母源抗体干扰),定期通过抗体检测检验免疫效果,淘汰免疫耐受猪(多次接种无免疫应答)。
③检疫和淘汰带毒猪(特别是繁殖母猪、种公猪和后备种猪)。
(三)猪场和养殖户①搞好卫生消毒和生物安全等日常防疫措施。
②对免疫猪群实行抗体监测,制定合理的免疫程序(避开母源抗体干扰),定期通过抗体检测检验免疫效果,淘汰免疫耐受猪(多次接种无免疫应答)。
③检疫和淘汰带毒猪(特别是繁殖母猪、种公猪和后备种猪)④做好其他免疫抑制性疫病的防制和免疫接种,避免其对猪瘟疫苗免疫应答的干扰。
⑤提高免疫密度,消灭免疫死角(特别是散养户和农户)。
⑥对引进的猪只进行隔离检疫。
(四)研究人员1要改进猪瘟疫苗生产工艺(包括用传代细胞系和无血清培养基生产疫苗)。
②开发快速敏感的疫苗效检方法(如荧光定量RT-PCR方法),取代传统的兔体检验方法(成本高,周期长,受动物个体差异影响)③建立可鉴别猪瘟野毒和猪瘟兔化弱毒的特异性检测方法:
建立快速实用的BVDV抗原和抗体检测技术;④创制新型猪瘟疫苗,特别是研制标记疫苗及其配套的鉴别诊断方法。
(五)政府层面①切实执行疫情报告制度和扑杀补偿制度,及时通报疫情,尽早控制和扑灭猪瘟疫情。
②加强屠宰检疫、集市检疫和交通运输检疫,加强病死猪管理,切断疫情传播。
③借鉴欧美成功经验,尽快启动猪瘟净化和根除计划。
需要解决的问题很多国家利用我国生产的猪瘟疫苗控制和消灭了猪瘟,但时至今日猪瘟仍然是我国养猪业的大敌。
今后要在以下几个方面进行努力,①改进现行猪瘟疫苗生产工艺,提高疫苗质量。
②建立更为便捷的疫苗检测和评价方法。
③适当修订现行规程(生产工艺、效检方法/质量标准)。
④利用生物技术对猪瘟兔化弱毒疫苗株进行改造,使之基因标记化、滴度“可视化”、生产工厂化。
⑤研制新型标记疫苗和配套鉴别诊断方法。
⑥实施猪瘟净化措施和补灭计划。
与猪群繁殖障碍相关的疾病及其防制对策
目前,我国猪瘟的流行与发病特点1、流行范围广我国各省、市、自治区均有猪瘟流行主要原因:
频繁的运输和市场交易,且运输与市场检疫力度不够2、病原的变异从我国10个省、市、自治区收集的23个HCV毒株,通过E2囊膜蛋白编码基因的序列分析,23个HCV分离株中的18株与传统的石门系强毒间在基因水平上存在较大的差异,其核酸的同源性只有78.9%,说明由于存在免疫压力,病原体已发生一定程度的变异。
但这种变异尚未引起足够的抗原性差异,换句话说,我国现用的猪瘟兔化弱毒疫苗对预防目前的猪瘟是完全有效的。
3、散发流行规模较小,强度较轻,但由于其流行于全国各地,所以损失仍然十分严重。
4、发病年龄小近80%猪场发病猪<90日龄,尤以断奶前后和生后10日龄以内的仔猪多见,而育肥猪和种猪很少发病。
5、发病温和多数病例临床症状和病理变化不典型,发病率与死亡率显著降低,病程明显延长。
6、持续性感染妊娠母猪本身不表现明显的发病症状,但可发生流产、死胎和弱仔等繁殖障碍类疾病。
持续感染猪瘟的母猪所产仔猪的发病年龄多在10日龄内,有的在15-60日龄发病。
先天感染的胎儿出生后可死于“抖抖病”(初生仔猪先天性震颤),有的因先天感染产生了免疫耐受,而不表现临床症状,但对以后的疫苗注射不产生免疫应答,当环境条件变化时可发生猪瘟。
据调查,我国规模化猪场的平均免疫合格率只有55%左右。
7、免疫力低下亚临床感染严重欧洲药典规定用C株疫苗免疫时,肌肉注射剂量为100PD50(400RID),我国规定的免疫剂量为150RID,这一剂量远低于欧洲标准,因此,不足以预防猪瘟的亚临床感染。
亚临床感染猪虽无明显症状,但可终生带毒、排毒,剖检可见胸腺萎缩、淋巴结肿大,有这些猪存在,即可形成猪瘟常发地区。
8、混合感染和并发症由于猪瘟的持续性感染和部分仔猪先天性免疫耐受,猪瘟常与其他疾病混合感染,并发症增多。
防制对策加强对猪瘟的诊断和免疫监测目前,我国非典型猪瘟普遍存在,常需依赖实验室诊断,通常采用的实验室诊断方法有荧光试验和病毒分离等。
提高猪群的免疫力,特别是防止亚临床感染的发生,加强对猪瘟抗体的监测。
结合猪瘟的抗原检测和抗体检测情况,坚决淘汰隐性感染或潜伏感染的种公猪和母猪,消除引起仔猪先天感染和免疫耐受的传染源。
制定合理的免疫程序和适当加大免疫剂量
免疫程序:
目前应用较广的免疫程序猪瘟控制地区:
45日龄1次免疫(阉割免疫)猪瘟不稳定地区:
30日龄、65日龄2次免疫一些规模化猪场实行28日龄早期断奶,70日龄转入育肥舍的生产工艺流程,制定28日龄、70日龄2次免疫超前免疫
初生仔猪哺乳前免疫1次,70日龄前后加强免疫1次。
由于首免能排除母源抗体的干扰,此程序已逐步为人们采用。
免疫剂量:
适当提高免疫剂量有利于提高免疫后的抗体水平,还可中和一定的母源抗体。
供参考的免疫剂量:
种猪:
4-5头份/头
仔猪:
2-3头份/头 [仔猪母源抗体在1:
32以上时(25日龄左右),以4头份/头免疫剂量,效果最佳。
]
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)1、特征
由病毒引起的猪的一种繁殖和呼吸道的传染病。
主要特征为厌食、发热,怀孕后期发生流产、死胎和木乃伊胎;幼龄仔猪发生呼吸道症状2、病原欧洲型病毒毒力强,传播快,发病症状重,死亡率高。
美洲型病毒毒力弱,传播慢,发病较为缓和。
我国分离到的PRRSV为美洲型,但临床表现接近欧洲型。
近期分离到的PRRSV为变异型(欧洲型)3、流行特点只感染猪,受害最重的是妊娠母猪和哺乳仔猪无明显的季节性,主要与母猪的妊娠有关初发地区呈爆发流行,老疫区的流行相对缓和4、临床症状妊娠母猪主要见于妊娠期在100天以上的母猪,尤其妊娠107-112天的母猪。
空怀母猪感染后,可见配种率、受精率下降种公猪感染后可出现暂时性精液减少和精子活力降低。
初生仔猪呼吸加快,厌食,一过性发热,生长缓慢死亡率随继发感染的严重程度不同而异,断奶前的死亡率一般为30%-50%,个别的可达80%-100%部分猪打喷嚏、咳嗽,少数严重病例耳尖、耳边呈现蓝紫色4、病理变化死胎及生后不久死亡的弱仔猪,可见颌下、颈下和腋下水肿,胸腹腔内有暗红色积液组织学变化——间质性肺炎诊断要点临床诊断妊娠母猪:
多数猪只突然出现厌食,厌食后期的母猪出现大批流产或早产,大量出现死胎、胎儿木乃伊化和病仔猪不同年龄猪出现呼吸道症状1月龄内的仔猪出现高发病率和高死亡率,应怀疑PRRS实验室诊断病毒分离与病毒的中和试验间接荧光抗体试验PCR(RT-PCR)ELISA可通过测定血清中ELISA抗体实施诊断、防制未发生本病的猪场,新引进种猪均应隔离至少30天,且隔离至14天后均应进行抗体检测,一旦证明感染则所有引进猪均应处理掉。
发生过本病的猪场,外购种母猪时要在配种前60天先混群,让其自然感染后再配种,可防止母猪流产;母猪在妊娠70天内发生流产,可马上再配,70天以后发生流产的应在3周后再配种,发病母猪可用阿斯匹林拌料治疗有一定效果。
疫苗接种:
一般认为弱毒疫苗的免疫效果优于灭活疫苗。
但自家疫苗一般均采用灭活疫苗。
留种小母猪免疫:
2次免疫,间隔1-2个月,第2次免在配种前至少1个月
猪细小病毒感染猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病,其特征为感染母猪,特别是初产母猪产出死胎、畸型胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪。
1、病原属细小病毒科,细小病毒属,病毒可在猪原代细胞如猪肾、猪睾丸细胞及传代细胞如PK15、ST、IBRS2等细胞上复制,并出现细胞病变。
病毒能凝集人、猴、豚鼠、小鼠及鸡的红细胞。
2、流行病学本病常见于初产母猪,一般呈地方流行性或散发,母猪怀孕早期感染时,其胚胎、胎猪死亡率可高达80%-100%。
3、症状仔猪和母猪的急性感染通常都表现为亚临床病例母猪怀孕30-50d之间感染时,主要产木乃伊胎,50-60d之间感染时,主要死产,70d后感染,主要流产4、病变母猪子宫内膜轻微炎症,胎儿在子宫有被溶解、吸收的现象。
诊断确诊:
小于60日龄的木乃伊化胎儿或这些胎儿的肺作病毒分离,荧光抗体试验或血凝试验对病毒进行鉴定。
防制、控制带毒猪传入猪场,HI抗体滴度在1:
256以下或阴性时方可引进一旦发病,应将发病母猪、仔猪隔离或淘汰45公斤后备母猪,只使用弱毒活苗,灭活苗用于母猪(产后6天和配种后60天)
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病,感染猪的临床特征为体温升高,新生仔猪表现神经症状,还可侵害消化系统。
成年猪常为隐性感染,但妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状,无奇痒。
1、病原伪狂犬病
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- 传染病