2020智慧树知道网课《药理学(山东联盟-临沂大学)》章节测试.docx
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第一章测试
1
【单选题】(2分)
药物效应动力学主要研究()。
A.
药物对机体的作用及作用机制
B.
药物作用的影响因素
C.
药物在体内的变化规律
D.
药物的临床疗效
2
【单选题】(2分)
药物代谢动力学主要研究()。
A.
药物在体内的变化
B.
药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
C.
药物作用的动态规律
D.
药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
3
【单选题】(2分)
药理学研究的任务不包括()。
A.
提高药物疗效
B.
阐明药物作用机制
C.
创制适于临床应用的药物剂型
D.
研究开发新药
4
【单选题】(2分)
药理学研究的是()。
A.
药物对机体的作用
B.
药物的不良反应
C.
药物与机体的相互作用
D.
机体对药物的作用
5
【多选题】(2分)新药来源包括()。
A.
全合成化学物质
B.
半合成化学物质
C.
制剂
D.
生物制药
E.
天然产物
6
【多选题】(2分)
新药研究过程可分为()。
A.
选药
B.
临床研究
C.
售后调研
D.
临床前研究
E.
生产、上市审批
7
【多选题】(2分)
新药的临床试验包括()。
A.
人体安全性评价试验
B.
初步的临床药理学试验
C.
售后调研
D.
扩大的多中心临床试验
E.
对照临床试验
8
【多选题】(2分)
新药临床前药理学研究包括()。
A.
药物代谢动力学
B.
药物效应动力学
C.
制备工艺
D.
一般药理学
E.
新药毒理学
9
【判断题】(2分)
新药的药效作用应是针对临床主要适应症,而运用体内、体外2种以上实验方法,证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。
()
A.
对
B.
错
10
【判断题】(2分)
药物与毒物之间仅存在剂量的差异。
()
A.
对
B.
错
11
【判断题】(2分)
药物能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
()
A.
对
B.
错
第二章测试
1
【单选题】(2分)
首过消除效应明显的药物不宜()。
A.
直肠给药
B.
舌下给药
C.
静脉注射
D.
口服给药
2
【单选题】(2分)
药物跨膜转运的主要方式是()。
A.
膜动转运
B.
简单扩散
C.
易化扩散
D.
主动转运
3
【单选题】(2分)
为了维持药物的良好疗效必须()。
A.
增加给药次数
B.
首次加倍量
C.
增加给药剂量
D.
根据半衰期确定给药时间
4
【单选题】(2分)
阿司匹林的pKα值为3.5,在pH为7.5的肠液中,可吸收约()。
A.0.01%
B.
1%
C.0.1%
D.
10%
5
【单选题】(2分)
丙磺舒与青霉素合用,可增加后者的疗效,其原因是()。
A.
对细菌代谢有双重阻断作用
B.
在杀菌作用上有协同作用
C.
延缓抗药性的产生
D.
两者竞争肾小管的分泌通道
6
【单选题】(2分)
某药物t1/2为10h,一次给药后,在体内基本消除的时间为()。
A.
1d
B.
10h
C.20h
D.
2d
7
【单选题】(2分)
生物利用度是指口服药物的()。
A.
吸收入血液循环的相对量和速度
B.
实际给药量
C.
吸收入血液循环的量
D.
消除的药量
8
【单选题】(2分)
关于药物与血浆蛋白的结合,正确的叙述是()。
A.
结合率高的药物排泄快
B.
结合后暂时失去活性
C.
结合后药效增强
D.
结合是牢固的
9
【单选题】(2分)
药物的t1/2是指()。
A.
有效血药浓度下降一半所需的时间
B.
最高血药浓度下降一半所需的时间
C.
血浆浓度下降一半所需的时间
D.
组织浓度下降一半所需的时间
10
【单选题】(2分)
某弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物总浓度是尿中药物总浓度的()。
A.
100倍
B.1/100倍
C.91倍
D.99倍
11
【多选题】(2分)
药物简单扩散的特点是()。
A.
不耗能而需要载体
B.
受药物分子量、脂溶性及极性影响
C.
当膜两侧药物浓度平衡时转运停止
D.
不受饱和限速
E.
药物从浓度高侧向低侧扩散
12
【多选题】(2分)
药物t1/2的临床意义是()。
A.
预计给药间隔时间的依据
B.
预计体内药物基本消除所需时间的依据
C.
确定给药剂量的依据
D.
预计达稳态浓度所需时间的依据
E.
预计血药浓度达峰所需时间的依据
13
【多选题】(2分)
影响药物在体内分布的因素是()。
A.
药物与血浆蛋白的结合率
B.
体内特殊屏障
C.
给药剂量
D.
体液pH值
E.
药物的理化性质
14
【多选题】(2分)
零级消除动力学的特点是()。
A.
半衰期恒定
B.
发生在体内药量超过机体消除能力时
C.
消除速度与初始血药浓度无关
D.
按恒速消除
E.
体内药量以恒定百分比消除
15
【多选题】(2分)
影响药物经肾排泄的因素是()。
A.
药物的血浆蛋白结合率
B.
尿液的pH值
C.
药物的极性
D.
药物的脂溶性
E.
肾脏的功能
16
【判断题】(2分)
药物油/水分配系数越大,药物在脂质生物膜中溶入越少,扩散越慢。
()
A.
错
B.
对
17
【判断题】(2分)
通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜,而解离型一般较难通过,被限制在膜的一侧,称其为离子障现象。
()
A.
对
B.
错
18
【判断题】(2分)
对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒,可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。
()
A.
错
B.
对
19
【判断题】(2分)
静脉给药比肌内注射给药吸收快。
()
A.
对
B.
错
20
【判断题】(2分)
药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。
()
A.
对
B.
错
第三章测试
1
【单选题】(2分)
药物产生副作用的药理基础是()。
A.
药物作用的选择性低
B.
组织器官对药物亲和力过高
C.
机体敏感性太高
D.
用药时间过长
2
【单选题】(2分)
药物作用的基本表现是是机体器官组织()。
A.
功能降低或抑制
B.
兴奋和抑制
C.
产生新的功能
D.
功能升高或兴奋
3
【单选题】(2分)
半数有效量是指()。
A.
效应强度
B.
引起50%阳性反应的剂量
C.
LD50
D.
临床有效量
4
【单选题】(2分)
四种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()。
A.
LD5050mg/kg,ED5025mg/kg
B.
LD5025mg/kg,ED5015mg/kg
C.
LD5025mg/kg,ED5010mg/kg
D.
LD5025mg/kg,ED505mg/kg
5
【单选题】(2分)药物作用是指()。
A.
药物具有当然特异性作用
B.
药物对不同脏器的选择性作用
C.
药物对机体细胞间的初始反应
D.
药理效应
6
【单选题】(2分)
药物的治疗指数是指()。
A.
ED50/LD50的比值
B.
LD50/ED50的比值
C.
ED90/LD10的比值
D.
ED95/LD5的比值
7
【单选题】(2分)
药物会产生副作用的剂量是()。
A.
治疗量
B.
最小中毒量
C.
极量
D.
中毒量
8
【单选题】(2分)
患者用链霉素治疗后,听力下降,曾停药数周而未见恢复,这是()。
A.
药物的继发性反应
B.
药物的变态反应
C.
药物的后遗反应
D.
药物的副作用
9
【单选题】(2分)
药物的两重性是指()。
A.
兴奋作用与抑制作用
B.
量反应与质反应
C.
药物的有效有无效
D.
治疗作用与不良反应
10
【单选题】(2分)
多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效,这种现象称为()。
A.
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