我国热塑性工程塑料进展.docx
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我国热塑性工程塑料进展
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戴芳,:
0等25年我国热塑性工程塑料进展 0
6 l
2005年我国热塑性工程塑料进展
戴芳 肖德凯孙安垣
203)50I (工程塑料应用》《杂志社,济南
摘要
根据2005年国内公开发表的文献,述了我国热塑性工程塑料的研究进展,综着重介绍了(丙烯腈/丁二
烯/苯乙共聚物、烯)聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、饱和聚酯等通用热塑性工程塑料的高性能化,热塑性聚酰亚胺、聚苯
硫醚、聚醚酮类、聚四氟乙烯等特种工程塑料的实用化,以及聚乙烯、丙烯、聚聚氯乙烯、苯乙烯等通用塑料的工程 聚
化研究进展.展望了今后热塑性工程塑料的发展趋势 .关键词 工程塑料热塑性塑料改性共混物进展
2)(),热塑件工程 料的科研、(5年我 应用水平大大提
k/ 是原来的25倍,裂伸长率提高1%,合力学性 Jm,.断0综
能较好。
高,随着新材料、新产品的大力开发和生产,特别是纳米材料 研究水平的不断提高,力地促进了热塑性工程塑料的发 有腱,并展现了塑料领域研究的新思路和新方向。
由于热塑性 工程塑料在质轻、耐腐蚀、加工成本低、设计自由度大等方面 较其它材料具有明显的优势,各行业对热塑性工程塑料的要 求也越来越高,需求越来越大,且增长速度很快,推动了塑料 丁业的发展 热塑性工程塑料是信息、能源、工业、业、农交 通运输乃至航空航天、军工等国民经济各领域 町缺少的重
要材料,在蓬勃发展的中周塑料工业中,中国现代化经济 在
ASPN导电复舍材料 华南理工大学 采用溶液 B/AI共混分散聚苯胺(AI,PN)并用凝阎浴去除溶剂制备了电学 性能优良的ASPN导电复合材料 PN的分散效果依 B/AIAI赖其溶解率。
在6℃时共混制备的导电复合材料中,A15PN
分散均匀,材料的电导率较高。
抗茵AS暨南大学 ’B对载银无机抗菌剂进行表面处 理后与AS混合制得高浓度抗菌母粒,B然后添加到AS中B 制成载银抗菌AS塑料。
AS中添加4BB%抗菌母粒时,抗菌
建设巾发挥着越来越大的作用。
1通用工程塑料
ASB的性价比最佳;添加4%抗菌母粒的抗菌AS塑料对大 B肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、鼠伤寒沙门氏茼的抗菌
率都达到9%以上。
太原理工大学 利用自制的纳米抗菌 5
11(. 丙烯腈/丁二烯/乙烯)聚物(B)苯共AS
ASPB/P合金复合物 浙江工业大学…将纳米CC aO母料与聚丙烯(PAB 混制备出ASPP)、SB/P合金纳米填料 复合物。
当PP含量为9一1%时,%0该合金纳米填料复合 物的拉伸强度和冲击强度最好。
ASPC纳米CC 共混体系纳米材料先进制备 B/V/aO 技术与应用科学教育部重点实验窜 将纳米CC 加入到 aO
刺制备出抗菌ASB纳米复合材料。
纳米抗茼剂经过分散剂
处理和超细振动分散,以均匀分散于AS基体中;可B抗菌 AS纳米复合材料的抗菌率达9%以L,B6且有良好的持久 抗菌性能,同时还具有良好的综合力学性能和可加工性能, 所制抗菌AS板材的抗菌率在9%以上。
B8 空心玻璃微珠改性AS大连理_大学等 将空心玻 BL璃微珠填充于AS中,B考察了空心玻璃微珠粒径、含员及不 同偶联剂表面处理对复合材料性能的影响..当宅心玻璃微
AS聚氯乙烯(V)系中制备了共混体系.B/PC体.当纳米c.a
C 含骨为4份时,O冲击强度提高3.%,36当纳米CC 含 aO量为14份时,表面硬度提高1.%。
05 AS纳米ZO复合材料B/n天津大学等 制备了AS B/纳米ZO复合材料 当ZO含量为3nn%时,材料的维卡软化 温度较纯AS提高32C,B."紫外线照射后复合材料的断裂伸 长率较纯AS提高37,B5%硬度提高2%,口冲击强度提 9缺高4.%,47冲击强度提高4.%,伸强度提高4.%。
44拉46
AS纳米CC PE(/A)B/aO/O/EVC复合材料北京化1 二
珠粒径为5m含量为2%时,B复合材料具有较佳的 、0AS 综合性能,口冲击强度、伸强度、曲强度、曲弹性模 缺拉弯弯
量、熔体流动速率(R)氧指数分别为77k/ 4 MF及. .m、71
Ma6 a27 P、g1 n和2.%。
P、9MP、.5Ga5/0mi 24
AS镁盐晶须复合材料B/
浙江工业大学 “以( 乙烯/
乙酸乙烯酯/苯乙烯)三元共聚物(s树脂)B为增容剂,备 制rB/_AS镁盐晶须复合材料。
复合材料的MF R随Bs树脂含 量的增加而增大,其MF且R对温度或负倚坚非线性函数关
系,AS对负荷更为敏感。
比B
大学等 研制rAS纳米CC (烯/烯)聚物/ B/aO/乙辛共 (乙烯/乙酸乙烯酯)聚物lB/米CC PE(/共 S纳AaO/O/E VC]A)复合材料.AS纳米CC PE(/A.当B/aO/O/EVC)= 10541,0///时冲击强度较纯AS提高2. .m。
B76k/ 1
ASP6共混体系四川大学”用少量苯乙烯接枝马 B/A
AS纳米S B/bO复合材料
郑州轻工业学院等 采用
均匀试验设计方法分别探讨了纳米S 3微米S ,bO和bO对 AB/V/SPC氯化聚乙烯(Ec/IO P—)A(H)复合材料阻燃性能
收稿日:
0-l6期26O- 02
来酸酐(MA)S作为相容剂对AS聚酰胺6P6进行共?
B/(A)昆改性,S当MA含量为6%时,混体系的冲击强度提高45共.
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62
工程塑料应
2006年,3第4卷.4期 第
技力学性能的影响,并用SSPS软件对试验结粜进行r【归 口J分析。
当AS、VP—A(H)和纳米S23BPC、EC、IO3bO的配比为
马来酸酐接枝EVC[EVC)gMA与P6共混制备 /A(/A一-H]A
了具有微品物理交联结构的P6(/A一-AA/EVC)gMH形状记
106:
:
54时,0:
093:
复合材料的缺口冲击强度为2. l1、00k/3 3
拉伸强度为3.8Ma维卡软化温度为112、46 P、0.℃氧指数为
忆共}物。
共混物的形状回复率随着P6含量的增加而卜昆A 升,形变回复温度为8—10c时达到最大值(于 住00c大9%)并随着回复次数的增多而显著下降。
5, 玻璃微珠填充改性P6四川大学等 采用玻璃微珠 A 对P6进行填充改性,A当玻璃微珠含量为1%一1%时,05屈 服强度出现最大值,而弯曲强度和弯曲弹性模量旱线性增
长。
3.5、32%水平燃烧达到I、级垂直燃烧达到F0级 V一ASPT弹性体三元共混合金B/B/高分子材料工程国家 重点实验事 研究了弹性体丁腈橡胶(B和丁苯橡胶 NR)(B对AS聚对苯=甲酸丁二酯(Br共混体系力学性 SR)B/P_)
能和M}’R的影响 当NR含量为2B0份时,混合金的断 共
裂伸长率提高r33, 1%冲击强度提高了5%;B4SR对共混
合会的增韧效果不明 。
P6SNA/F复合材料 中国石化上海石油化工 A/AMHG研究院 通过熔融共混制备了P6(乙烯/A/苯丙烯腈/马来
散香型AS四川大学 以茉莉仡香精、香香精等 B檀
为原料,过双螺杆挤出机制得香母料,其添加到AS基 通将B
酸酐)共聚物/玻璃纤维(A/AMA/F复合材料 在 P6SNHG)
P6与SNAH的质量比为103—0时,A/AMA/AAM0:
3P6SNH
体中制得散香型ASB。
制得的散香型AS的香味能持续半 B
年以上. .12聚酰胺(A .P)
GF复合材料的弯曲强度和弯曲弹性模量高于P6GA/F和 P6(A/苯乙烯/丙烯腈)聚物(A/F复合材料,u冲 共SN)G缺击强度高于P6GA/F复合材料。
P6CA/F复合材料华侨大学等 通过碳纤维(F表 C)而官能团的酰氯化,利用酰氯作为己内酰胺阴离子聚合的活 化剂,成功地制备了表面接枝P6的c。
表面接枝P6后 AFA的P6CA/F复合材料界而相互匹配,改善了复合材料界面的
P6四氨基铜酞菁共聚物 湘潭大学 通过原位聚合 A/法制备了P6四氨基铜酞菁共聚物,A/当添加08.%的网氨基 铜酞昔时,聚物的冲击强度、伸强度分别比P6提高 共拉A
16和1%。
3%4
P6PEgMAHPA/O——/P共混物 叫川大学 将PE与 O马来酸酐接枝,制得PE-MA将其对P6PO--H,g- A/P进行增韧,
相互作用,提高了复合材料的剪切强度。
LF增强P6复合材料GA东华大学 采用一种新的熔
制得P6PEgA/P共混物。
该材料的冲击强度是 A/O—MHP—P6PEPA/O/P的1,裂伸长率是P6PEP0倍断A/O/P的2 3
倍。
融浸渍工艺制备了长玻纤(G)强P6复合材料。
在 LF增A
LF含量为5%时,G0复合材料的拉伸强度为24MP,曲 3 a弯强度为39MP,曲弹性模量为1. P,口冲击强度 4 a弯14Ga缺为33Jm,1/综合力学性能明显优于短玻纤(G) SF增强P6A
复合材料。
P6/—A复合材料 四川大学 研究了纳米羟基磷 A6nH
P6ASASg(A oS)A/B/B..MHC—t共混物
清华大学 通
过多单体熔融接枝法制备马来酸酐嵌段共聚苯乙烯接枝
ASASg(A—ot]将其作为P6ASB[B—MHC—),一SA/B共混体系的
相容剂,得P6ASASg(HC-t共混物。
结果 制A/B/B-?
MA-oS)表明,共混物的拉伸强度和冲击强度等均得到改善。
P6PA/P合金体系清华大学 发现有机蒙脱土(M— O MT对P6P)A/P合金体系有显著的增容作用。
体系的拉fI4 强度、曲强度和弯曲弹性模量都有提高 当OT含错 弯MM为5%时,伸强度最大,6 a弯曲弹性模量为25 拉为8MP,.0
Ga弯曲强度为10MP P,0 aP6纳米 i2P68A23原位复合材料A/r及A/ ̄米IoO清 华大学 通过原位复合法合成了P6纳米TOA/i 及P6纳 A/
灰石(.A)P6/—A复合材料力学性能的影响。
复 nH对A6nH
合材料的压缩强度、曲强度、曲弹性模量随nH弯弯-A含量
的增加而提高
增强增韧P6四川大学 采用GA6F和马来酸酐接枝 (乙烯/丙烯/二烯)ED..H)P6(PMgMA对A6进行增强增韧。
当GF含晕达3%时,0共混体系的拉伸强度达121 a 】.3MP;当EDgMA的含量达1%时,混体系的冲击强度提 PM-.H0共
高到2. Jm。
83k/ 硅灰石填充改性P6 北京化工大学 将硅灰石加 A6
米A 原位复合材料。
经钛酸酯偶联剂表面处理的纳米 1OTOi:
和纳米A:
,IO可在一定程度 同时提高P6基体的强 A度和韧性。
且P6纳米 ':
复合材料具有良好的耐光氧 A/liO
老化能力 P6SSgGMA共混物A/B?
?
长春丁业大学等” 采用活性
入P6A6中,制得硅灰石填充改性P6。
随硅灰石填充最的 A6
增加,的拉伸强度、材料弯曲强度及冲击强度大幅度提高,热
稳定性和尺寸稳定性也明显提高 阻燃P6北京理工大学 采用3%磷一溴一锑复 A65配阻燃体系对P6A6进行阻燃改性,改性后材料的极限氧指 数町提高到3.%,到u 4V一36达L9 0级(. m)且无熔 16a,融滴落。
耐水解GF增强P6 北京化工大学 制备了LFA6G 和SF增强P6。
选择SF可获得较好力学性能和表面 GA6G
单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(MA)(乙烯/G对苯丁二烯/苯 乙烯)嵌段 聚物(B)行熔融接枝,备出GSS进制MA接枝
SSSSgGB(B-?
MA)用SSgG,B--MA增韧P6可获得很好的 A,效果。
P6(/A?
-H共混物A/EVC)gMA北京化工大学 卅 ”采
质量的增强P6;A6随着SF含量的增加,G材料的拉伸强度、
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戴芳,:
0年我国热塑性上程塑料进展 等250
6 3
弯曲强度大幅度提高;F分散剂的加入改善,材料的表面 G
质量;耐水解改性剂(P的加入使材料的耐水解性有明显 MP)
一
6B含量的增加,CPT合金的断裂伸长率逐渐提高,P/B当
K6Y一B的含量为1时,CPT合金的断裂伸长率达5份P/B
274,0.%冲击强度是纯Pc的3倍多,纯PT的近1是BO倍
P/EMK)gMAC(/A一-H共混物辽宁大学 用含强 ”采
提高。
MC尼龙/aOCC 纳米复合材料 中南大学等 ”用超声
分散原他聚合法制备了铸型(C尼龙/aO纳米复合材 M)CC 料. 当纳米CC,aO的含量为2一%时复合材料的综合性 %3
能最好 空心玻璃微珠改性MC尼龙复合材料 东北大学 埘
极性官能团的马来酸酐接枝(乙烯/甲基丙烯酸酯)聚物 共
[EMA--H]为增韧剂对P(/K)gMA作c进行增韧改性。
当 (/A一-A的含量为2%时,EMK)gMH0冲击强度达5. J 96k/
m, 是纯pC的近6倍。
(/K)gMEMA--AH的加入使共混物
.
卒心玻璃做珠填允Mc尼龙进行了系列研究。
空心玻璃微 珠改性MC尼龙复合材料的物理性能和力学件能优良。
当 加入1%表向处理的空心玻璃微珠时,0制品的收缩率下降, 热变形温度提高2 ̄0C以上,制品具有填料分布均匀、观光 外泽优良等优点。
与未处理的空心玻璃做珠相比,填充经表面 处 的空心玻璃微珠的复合材料的拉仲强度、曲强度、弯断 裂伸长率分别提高r1.%、22 571.%和26 4%。
P4/F复合材料A6G北京理工大学等 采用G阻燃 F、剂对P4A6进行改件,制得P4/F复合材料 该材料的阻 A6G燃性能达到U 4V一0级,变形温度(.2MP)L9 热18 a为 6℃ 7,与末阻燃的同类材料相比,力学性能基本不变 P1/A2累托石纳米复合材料 华中科技大学等 将有 机累托 lP2粉末混合,与Al采用激光烧结(t)术制备 S 技SfPl/-A2累托石纳米复合材料 该材料的弯曲强度较纯 PlA2提高』8Ma缺L冲击强度提高了1. Jm, P,_I42k/ Pll郑州大学 用fA3l J三碳二元胺和十一碳二元酸
合成r新型长碳链Pl1。
PllA31A3l的拉伸弹性模量达
的断裂伸长率有很大提高,流动性得到明显改善。
14聚甲醛(O .PM)
PMCPO/OA共混物
沈阳化工学院 研究 三几共聚
酰胺(OA)PM性能的影响。
当CPCP对OOA的含量为2 %
时,混物的冲击强度最大,共比纯PM提高8%。
O2 PMPR'aO复合材料 清华大学 采用界而 O/U-WCC,诱导技术,使热塑性聚氨酯(U—包覆在CC,表而上,PRT)aO 利用包覆PRT的CC,PM进行增韧改性,合材料 U—aO对O复的冲击强度比纯PM增大lOO倍以上,伸强度可达3 拉0
MPa 。
15饱和聚酯 .
PTZM一N沸石分子筛复合材料 中国纺织科学 E/S5a
研究院等 通过熔融共混法制备了聚对二甲酸乙二酯
(E)ZM一NPT/S5a沸石分子筛复合材料。
添加1%沸石分
子筛的复合材料的结晶速率是纯PT的23,点及热 E 倍熔
分解温度比纯PT提高约1 ̄耐热性和热稳定性得到较 E0C,
大提高。
15 P, 7Ma断裂伸长率较Pl4A P2提高8%,面电阻 1及A10表牢是P1A1的9倍,该材料加工性能良好。
13聚碳酸酯(C).P
PTM—PE纳米CC 复合材料E/O/aO
四川大学 采
用马来酸酐接枝乙烯/辛烯共聚弹性体(M—PE和纳米O)
CC 协同增韧PT制得PTM—PE纳米CC 复合 aOE,E/O/aO材料。
该复合材料的冲击强度提高l Jm。
0k/ PTEE/N—MFMB复合材料郑州大学 采用自制的
EN型多
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