仪器分析复习题.docx
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仪器分析复习题.docx
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仪器分析复习题
仪器分析复习题
一、单项选择题(按题中给出的字母A、B、C、D,您认为哪一个是正确的,请写在指定位置内
1、不符合作为一个参比电极的条件的是:
A.电位稳定;B.固体电极;C.重现性好;D.可逆性好
2、银氯化银电极的电极电位决定于溶液中:
A.Ag浓度;B.AgCl浓度;C.Ag和AgCl浓度总和;D.Cl活度
3、下列不是玻璃电极的组成部分的是:
A.Hg,Hg2Cl2电极;B.一定浓度的HCl溶液;C.玻璃膜;D.玻璃管
4、离子选择性电极中常用的的参比电极是:
A.Ag电极;B.AgAgCl电极;C.饱和甘汞电极;D.AgCl电极
5、测定饮用水中F含量时,加入总离子强度缓冲液,其中柠檬酸的作用是:
A.控制溶液的pH值;B.使溶液离子强度维持一定值;
C.避免迟滞效应;D.与Al,Fe等离子生成配合物,避免干扰
6、用0.10molL1NaOH标准溶液,电位滴定某有机酸溶液数据如下。
滴定终点的电位
(单位:
mL)是
VNaOHmL
13.3013.40
EmV
233316
400590
A.316;B.289;C.267;D.233;
7、用1cm吸收池在508nm下测定邻二氮菲亚铁(=1.1104Lmol1cm1)的吸光度。
今有含铁(M=55.85gmol1)0.20%的试样100mL。
下列各种说法中错误的是:
A.按A=0.2~0.7围,测定浓度应控制在4.8105~8.4105molL1;
B.上述A项中应为1.8105~6.4105molL1;
C.称取含铁试样的质量围应为0.05~0.18g;
D.为使测定误差最小(A=0.434),应称取试样为0.11g左中
8、下列有关偶氮类显色剂的叙述中,不对的是:
A.偶氮类显色剂分子中都含有N==N基团;
B.偶氮类显色剂一般具有选择性高,灵敏度高,稳定性好等特点;
C.这类试剂中常含有OH,COOH等基团,故反应的酸度条件应严格控制;
D.这类显色剂适用于波长在400nm以下光波进行测定
9、在分光光度法中,为了把吸光度读数控制在适当围,下列方法中不可取的是:
A.控制试样的称取量;B.改变比色皿的厚度;
C.改变入射光的波长;D.选择适当的参比溶液
10、目视比色法中,常用的标准系列法是比较:
A.入射光的强度;B.溶液的颜色是吸收光的颜色;
C.透过溶液后的吸收光强度;D.透过溶液后的光强度;
11、示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是:
A.选择的测定波长不同;B.使用的光程不同;
C.参比溶液不同;D.标准溶液不同
12、在比色分光测定时,下述操作中正确的的是:
A.比色皿外壁有水珠;B.手捏比色皿的毛面;
C.手捏比色皿的磨光面;D.用普通白报纸去擦比色皿外壁的水
13、对原子吸收分光光度分析作出重大贡献,解决了测量原子吸收的困难,建立了原子吸收光谱分析法的科学家是:
A.BunrenR(本生);B.WollartenWH(伍朗斯顿);
C.WalshA(沃尔什);D.KirchhoffG(克希荷夫)
14、在原子吸收分光光度法中,吸收线的半宽度是指:
A.峰值吸收系数的一半;
B.吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半;
C.中心频率所对应的吸收系数的一半;
D.在
处,吸收线轮廓上两点间的频率差
15、空心随极灯的构造是:
A.待测元素作阴极,铂丝作阳极,充低压惰性气体;
B.待测元素作阳极,钨棒作阴极,充氧气;
C.待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯抽真空;
D.待测元素作阴极,钨棒作阳极,充低压惰性气体
16、由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是:
A.茨维特;B.瓦尔西;C.马丁;D.海洛夫斯基
17、气相色谱分析中,理论塔板高度与载气线速u间的关系为:
A.随u增加而增大;B.随u的增加而减小;
C.随u的增加而出现一个最大值;D.随u的增加而出现一个最小值
18、固定液的极性强弱表示:
A.固定液分子中极性基团的多少和强弱;
B.固定液在担体表面附着力的大小;
C.固定液分子和被分离物质之间相互作用力的大小
D.固定液分子中极性键的多少和强弱
19、气相色谱法使用的热导池检测器,产生信号的原理,是利用组分与流动相之间的:
A.热稳定性不同;B.挥发性不同;C.热导系数不同;D.极性不同
20、下列不是氢火焰离子化检测器的组成部分的是:
A.热敏元件;B.火焰喷嘴;C.极化极(即发射极);D.收集极
21、H2气钢瓶的颜色是:
A.天蓝;B.深绿;C.黑色;D.白色
22、甘汞电极的电位是恒定不变的,意即:
A.一定温度下,与外玻管中KCl溶液浓度无关;
B.一定温度下,外玻管中KCl溶液浓度一定,电位一定;
C.温度一定时,待测液浓度一定,电位一定;
D.只要待测液酸度一定,电位一定
23、有机显色剂中的某些基团虽然无色,但它们的存在却能影响反应产物的颜色,有助色团之称。
下列不是常见的助色团是:
A.NH2;B.OH;C.SH;D.CH3
24、以铬黑T(EBT)为显色剂测定CrO42溶液中的微量Mg2。
EBT本身为蓝色,EBTMg2配合物为红色,测定时参比溶液应选:
A.试剂空白;B.试液EDTA;C.蒸馏水;D.试液EBTEDTA
25、在分光光度法分析中,使待测试液的吸光度A尽可能接近0.434,目的在于:
A.减小仪器读数误差;B.减小测定的浓度误差;
C.使工作曲线斜率不变;D.使最大吸收波长稳定不变
26、以解联立方程的方法测定多组分含量时,下列有关叙述正确的是:
A.各组分的最大吸收峰不应重叠;
B.各组分的最大吸收峰相距愈远愈好;
C.解联立方程的原理是基于物质对光吸收的加和性;
D.解联立方程的理论基础是光波长的加和性
27、分光光度法测定的相对误差约为2%~5%。
使用这类方法进行分析是因为:
A.要用于测定有机物质的组分;
B.能满足常量组分测定时对准确度的要求;
C.能满足微量组分测定对准确度的要求;
D.比滴定分析法准确度高
28、空心阴极灯的主要操作参数是:
A.灯电流;B.灯电压;C.阴极温度;D.充气体压力
29、预混合型燃烧器的缺点是试样利用率低,通常约为:
A.1%;B.5%;C.10%;D.20%
30、关于原子吸收分光光度计的单色器位置,正确的说法是:
A.光源辐射在原子吸收之前,先进入单色器;
B.光源辐射在原子吸收之前,再进入单色器;
C.光源辐射在检测之后,再进入检测器;
D.可任意放置
31、背景吸收在原子吸收分光光度分析中,会导致分析结果:
A.高低波动;B.偏高;C.偏低;D.不受影响
32、扣除了死体积后的保留体积称为:
A.调整保留体积;B.校正保留体积;
C.净保留体积;D.相对保留体积
33、某物质的相对保留值除与选定的标准物质有关外,还与下列因素有关的是:
A.流量与温度;B.固定液与温度;
C.流量与柱长;D.固定液与流量
34、不能利用氢键作用,分析含F,O,N化合物,使保留时间增大,是因为固定液分子中含有:
A.OH;B.COOH;C.CH;D.NH2
35、在气相色谱中,为了提高热导池检测器的灵敏度,简便有效的方法是:
A.提高载气流量;B.适当提高桥路电流;
C.减小记录仪纸速;D.适当降低池体温度
答(B)
36、使用气相色谱仪时,有下列几个步骤:
1.打开桥电流开关;2.打开记录仪开关;3.通载气;4.升柱温及检测室温度;5.启动色谱仪开关
下面次序正确的是:
A.1®2®3®4®5;B.2®3®4®5®1;
C.3®5®4®1®2;D.5®3®4®1®2
37、有色物质的溶液对光吸收最大吸收波长位置与下列情况有关的是:
A.入射光强度;B.有色物质结构;
C.有色物质溶液浓度;D.上面A,B,C三点都无关
38、饱和甘汞电极是常用的参比电极,当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时,其电极电位:
A.变大;B.变小;C.为零;D.不变
39、用甘汞电极为参比电极,AgAgCl电极为指示电极,测定试液中Ag含量。
如指示电极的电位比参比电极的电位更高,工作电池表达式为:
A.Hg,Hg2Cl2½KCl
试液AgCl,Ag;
B.Ag,AgCl试液
KNO3
Hg2Cl2,Hg;
C.Hg,Hg2Cl2½KCl
试液
KClAgCl,Ag;
D.Hg,Hg2Cl2½KCl
KNO3
试液AgCl,Ag
40、已知钛与H2O2反应生成黄色配合物,则比色测定其吸光度时,所选入射光的颜色是:
A.黄色;B.蓝色;C.红色;D.绿色
41、下列叙述中正确的是:
A.有色溶液对光的吸收都遵守比耳定律;
B.溶液的颜色由其透射光的波长所决定;
C.有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大;
D.含Fe3的水溶液可与邻菲罗啉(邻二氮杂菲)生成橙红色配合物
42、某金属离子X与R试剂形成一有色配合物,若溶液中X的浓度为1.0104molL1,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400,则此配合物在525nm处的摩尔吸光系数(单位:
Lmol1cm1)为:
A.4103,B.4103;C.4104;D.4104
43、微量镍比色测定的标准曲线如下图所示。
将1.0g钢样溶解成100mL试液,取此液再稀释10倍。
在同样条件下显色后测得吸光度为0.30,则钢样中镍含量为:
A.0.05%;B.0.1%;C.0.5%;D.1%
44、分光光度计检测器直接测定的是:
A.入射光的强度;B.吸光度的强度;
C.透过光的强度;D.散射光的强度
45、用分光光度法测亚铁离子,采用的显色剂是:
A.NH4SCN;B.二甲酚橙;C.邻二氮菲;D.磺基水酸
46、原子吸收分光光度法实现峰值吸收测量的条件是:
A.光源发射线与吸收线的中心频率重合,且发射线半宽度应小于吸收线半宽度;
B.光源发射线频率远大于吸收线中心频率;且发射线半宽度小于吸收线半宽度;
C.光源发射线中心频率等同于吸收线中心频率,且发射线半宽度大于吸收线半宽度;
D.光源发射线中心频率略低于吸收线中心频率,且发射线半宽度与吸收线半宽度相同
47、对预混合型燃烧器,不符合要求的是:
A.雾滴与燃气充分混合;B.记忆效应小;
C.废液排出快;D.雾化效率低
48、火焰原子吸收法测定锌时,用0.1gmL1锌标准溶液测得吸光度为0.24。
20次测量空白溶液的标准偏差为0.012,则其检测限(单位:
gmL11%)为:
A.0.1;B.0.5;C.5;D.15
49、在原子吸收分光光度分析中,光源发射出单色器不能分离的非原子吸收线,此时用于分析,会使工作曲线:
A.向上弯曲;B.向下弯曲;
C.有些元素的曲线向上弯曲,有些元素的向下弯曲;D.平直无影响
50、在原子吸收分光光度法中,加入消电离剂可以抑制电离干扰。
一般来说,消电离剂的电离电位:
A.比待测元素高;B.比待测元素低;
C.与待测元素相近;D.与待测元素相同
51、扣除了死体积后的保留体积称为:
A.调整保留体积;B.校正保留体积;
C.净保留体积;D.相对保留体积
52、只要柱温、固定相性质不变,即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化,衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是:
A.保留值;B.调整保留值;C.相对保留值;D.分配比(或分配容量)
53、镇静剂药的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰,峰底宽度相当于0.90min。
在1.5m的色谱柱中理论塔板数是:
A.62;B.124;C.242;D.484
54、要使相对保留值增加,可以采取的措施是:
A.采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;
C.采用细颗粒载体;D.减少柱外效应
55、下列说法错误的是:
A.根据色谱峰的面积可进行定量测定;
¡B.根据色谱峰的保留值可进行定性鉴定;
C.根据色谱峰的个数可确定试样中的组分数;
D.根据色谱峰的宽度可了解组分在柱中的运动情况
56、pH玻璃电极膜电位的产生是由于:
A.H透过玻璃膜;B.H得到电子;
C.Na得到电子;D.溶液中H和玻璃膜水化层的H的交换作用
57、用SCE做参比电极进行直接电位法测定时,应尽量避免在强酸或强碱介质中进行,这是因为:
A.渗透压大,使SCE不稳定;
B.离子强度太大;
C.液体界面的液体接界电位大;
D.强酸或强碱导致溶液界面发生副反应使电位测量误差大
58、用AgNO3标准溶液滴定I1时,宜选用的指示电极是:
A.AgAgCl电极;B.玻璃电极;C.氟电极;D.银电极
59、某显色剂在pH为1~6时呈黄色,pH为6~12时呈橙色,pH大于13时呈红色。
该显色剂与某金属离子配位后呈现红色,则该显色反应应在:
A.弱酸性溶液中进行;B.弱碱性溶液中进行;
C.弱碱性溶液中进行;D.中性溶液中进行
60、72型和751型分光光度计使用性能的不同点是:
A.工作围不同;B.检测器不同;
C.检流计不同;D.获取单色光的方式不同
61、某试样中含0.5%左右的铁,若允许测定的相对误差为2%,可选用的测定方法是:
A.KMnO4滴定法;B.K2Cr2O7滴定法;C.EDTA滴定法;D.邻菲罗啉比色法
62、在火焰中不容易生成难挥发氧化物的是:
A.Al;B.B;C.Si;
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