病生理名词解释.docx
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病生理名词解释
病生理名词解释
Pathophysiologic
病理生理学
是一门研究患病机体的生命活动规律与机制,即研究疾病发生、发展与转归的规律与机制的医学基础科学。
Generalconceptofdisease
疾病概论
又称病理生理学总论,主要论述疾病的概念,疾病发生、发展和转归的过程中具有普遍规律性的问题。
Fundamentalpathologicalprocess
基本病理过程
简称病理过程,是指在多种疾病过程中出现的共同的功能、代谢和形态结构的病理变化
Systemicpathophysiology
系统病理生理学
又称病理生理学各论,主要论述机体重要系统在不同疾病中出现的共同的病理生理变化及其机制
Health
健康
不仅是没有疾病,而且是在身体上、精神上以及社会上处于完好状态
Subhealth
亚健康
处于健康与疾病之间的一种中间状态,又称次健康状态或“第三状态”。
无明确的疾病,但呈现出活力降低,适应力减退等
Homeostasis
稳态
面对复杂多变的外环境,机体的体温、体液容量和理化性质等只在很小的范围内变动,这种保持内环境相对恒定的状态称为稳态。
Disease
疾病
是在致病因素的损伤与机体的抗损伤作用下,因稳态调节紊乱而发生的异常生命活动过程
Symptom
症状
是指疾病所引起的病人主观感觉的异常,例如头晕、头痛、恶心、疲乏无力等。
Sign
体征
是指通过各种检查方法在患病机体发现的客观存在的异常,例如心脏杂音、肿块、化验室和X线检查异常等
syndrome
综合征
疾病中的一组复合的并有内在联系的症状和体征。
Etiology
病因学
是研究引起疾病发生的因素及其作用的科学。
Etiologicalfactor
致病因素
能引起疾病发生并决定疾病特异性的体内外因素
Geneticpredisposition
遗传易感性
具有易患某种疾病的遗传素质
anaphylacticreaction
过敏反应
免疫系统对抗原发生异常强烈的反应,致使组织细胞损伤和生理功能障碍
Congenitalfactors
先天性因素
能够损害胎儿生长发育的有害因素
Genemutation
基因突变
基因的化学结构改变
Chromosomalaberration
染色体畸变
染色体数目异常或结构的改变
autoimmunedisease
自身免疫性疾病
自身抗原引起组织细胞的损伤造成的疾病
immunodeficiencydisease
免疫缺陷病
因体液免疫或细胞免疫缺陷所引起的疾病
Precipitatingfactor
条件
是指通过作用于机体或病因,加速或延缓疾病发生的各种因素
Pathogenesis
发病学
是研究疾病发生发展及转归的普遍规律和机制的科学
Thereverseofcause-resultindiseaseprocess
因果交替规律
在原始病因作用下,机体发生某些变化,这些变化又作为发病学原因,引起新的变化,因果不断交替、推动疾病的发展。
Predisposingfactor
诱因
通过作用于病因或机体而促进疾病发生的因素
Damageandanti-damageresponses
损伤与抗损伤的斗争
在疾病过程中,损伤与抗损伤斗争是推动疾病发展的基本动力,两者的强弱决定疾病的发展方向和结局。
Qualityoflife
生活质量
身体上、心理上和社会上,尽量让患者保持和接近正常人的生活
Completerecovery
完全康复
亦称痊愈,是指致病因素已经清除或不起作用;疾病时所发生的损伤性变化完全消失、各种症状和体征消失,机体的功能代谢改变恢复
Incompleterecovery
不完全康复
是指疾病的损伤性变化得到控制,主要的症状、体征或行为异常消失,但遗留有某些病理改变,需通过机体的代偿来维持内环境的相对稳定
Death
死亡
是指机体作为一个整体的功能的永久性停止
Braindeath
脑死亡
整体死亡的判定标志。
指全脑功能的永久性丧失
Bodyfluid
体液
体内的水和溶解在其中的物质
Dehydration
脱水
是指各种原因引起的体液容量明显减少的病理变化
Hypotonicdehydratian
低渗性脱水
因失钠多余失水,血清钠浓度低于130mmol/L,血浆渗透压小于280mmol/L的脱水,又称为低容量性低钠血症hypervolemichyponatremia
Hypertonicdehydration
高渗性脱水
因失水多余失钠,血清钠浓度高于150mmol/L,血浆渗透压大于310mmol/L的脱水,又称为低容量性高钠血症hypovolemichyponatremia
Isotonicdehydration
等渗性脱水
指水钠成比例丧失,血清钠浓度在130-150mmol/L,血浆渗透压在280-310mmol/L的脱水
dehydrationfever
脱水热
由于脱水导致皮肤蒸发水减少,机体散热障碍而引起的体温升高,常见于小儿
dehydrolysis
脱水征
因组织间液量减少,临床上出现皮肤弹性减退(reducedskinturgor)、眼窝下陷,婴幼儿囟门凹陷等体征
swoon
晕厥
是一种突然发生的短暂的意识、丧失
Waterexcess
水过多
体液容量增加的病理过程
Waterintoxication
水中毒
低渗性液体在体内潴留的病理过程
Edema
水肿
过多的液体积聚在组织间隙
hydrops
积水
过多的液体积聚在体腔内
transudate
漏出液
蛋白质含量低,比重低,细胞数少
exudate
渗出液
蛋白质含量高,比重高,白细胞多
SyndromeofinappropriateADHsecretion
ADH分泌异常增多症
是指由于某些肿瘤合成并释放较多的类似ADH的多肤类物质,或某些病变直接刺激下丘脑,使之分泌ADH过多所致的综合征,或肺淤血导致回心血量下降,刺激容量感受器分泌ADH。
Essentialhypernatremia
原发性高钠血症
又称等容量性高钠血症。
可能由于下丘脑受损,其中的渗透压感受器阈值升高、渗透压调定点上移,导致血钠升高,但渴感缺乏或减退,只有当渗透压明显高于正常时,才能刺激AIH的释放。
故其尽管有高钠血症存在,但血容量是正常的
Pseudohyperkalemia
假性高钾血症
得的血清钾浓度升高,而实际上血浆钾浓度并未升高的情况。
例如采集血样时发生溶血
Diffusiblecalcium
可扩散钙
是指测主要为游离Ca2+(45%)及少量与柠檬酸、乳酸、磷酸等形成不解离的钙(15%),是Ca2+发挥生理作用的主要形式
Nondiffusiblecalcium
非扩散钙
是指与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合的钙(约占血桨总钙的40%).不易透过毛细血管壁。
Parathormone
甲状旁腺素
是由甲状旁腺主细胞合成并分泌的一种单链多肽激素,具有升高血钙、降低血磷和酸化血液等作用.
Calcitonin
降钙素
是由甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)所分泌的一种单链多肤类激素。
其主要生理功能是抑制破骨细胞的生成和活性。
抑制肾小管对钙磷重吸收,增强成骨作用,降低血钙、血磷浓度。
Frankedema
显性水肿
称为凹陷性水肿,当皮下组织有过多的液体积聚时,皮肤肿胀、弹性差、皱纹变浅,用手指按压时可能有凹陷
Recessiveedema
隐性水肿
患者已有组织液的增多,并可达原体重的10%,但尚未出现组织间隙游离水,未产生凹陷性水肿的体征时称为隐性水肿。
Transcellularfluid
透细胞液
又称第三间隙液,指存在于体内某些特殊间隙的液体,如消化液、关节腔液、脑脊液、炎性渗出液等
Hyperkalemia
高钾血症
是指血清钾浓度高于5.5mmol/L的状态
Depolarizedblockage
去极化阻滞
急性高钾血症时,细胞内钾与细胞外钾比值减小,静息电位负值减小。
当静急电位接近或等于闭电位时,快钠通道失活,使细胞形成兴奋的能力明显下降的状态
Hypokalemia
低钾血症
是指血清钾浓度低于3.5mmol/L的状态。
Paradoxicalalkalineurine
反常性碱性尿
高钾性代谢性酸中毒时。
因细胞外K+内移至细胞,细胞内H十外移、血中H+升高,肾小管上皮细胞排K+增多,排H+减少,使酸中毒病人的尿液呈碱性
Paradoxicalacidicurine
反常性酸性尿
是指低钾性碱中毒时,因肾小管上皮细胞排K+减少,排H+增多,使碱中毒病人尿液呈酸性。
Hypcrkalernicfamilialperiodicparalysis
高钾血性家族性周期性麻痹
为一种遗传缺陷症,呈常染色体显性遗传,肌麻痹症呈周期性发作,发作期间细胞内钾移出细胞使血清钾浓度升高
Acid一basedisturbance
酸碱平衡紊乱
因酸碱负荷过度、不足或调节机制障碍导致体液酸碱度稳定性失衡的病理过程
Fixedacid
固定酸
体内除碳酸外的酸性物质的统称。
不能经肺排出,需经肾随尿排出体外。
CO2narcosis
二氧化碳麻醉
高浓度CO2(>80mmHg)对中枢神经系统产生的抑制作用。
partialpressureofcarbondioxide,PaCO2
动脉血二氧化碳分压
物理溶解于动脉血浆中的CO2分子所产生的张力。
Standardbicarbonate
标准碳酸氢盐
标准条件下测得的血浆HCO3-浓度。
actualbicarbonate,AB
实际碳酸氢盐
实际条件下测得的血浆HCO3-浓度。
Bufferbase
缓冲碱
血液中一切具有缓冲作用的阴离子的总量。
Baseexcess
碱剩余
标准条件下,将1升全血或血浆滴定到pH7.4所需的酸或碱的量,酸正碱负。
Aniongap,AG
阴离子间隙
血浆中未测定阴离子(UA)与未测定阳离子(UC)的差值
Lacticacidosis
乳酸酸中毒
由于乳酸生成增多或利用障碍导致血液中乳酸浓度升高引起的代谢性酸中毒
Ketoacidasis
酮症酸中毒
当酮体(乙酰乙酸、β-羟丁酸、丙酮)大量生成,超过外周组织的氧化能力及肾排出能力时,血中酮体蓄积引起的代谢性酸中毒。
Respiratoryacidosis
呼吸性酸中毒
是指以血浆H2CO3浓度原发性增高和PH降低为特征的酸碱平衡紊乱类型
Respiratoryalkalosis
呼吸性碱中毒
是指以血浆H2CO3浓度原发性减少和pH升高为特征的酸碱平衡紊乱类型。
Metabolicacidosis
代谢性酸中毒
是指以血浆HCO3-浓度原发性减少和PH降低为特征的酸碱平衡紊乱类型
Metabolicalkalosis
代谢性碱中毒
是指以血浆HCO3-浓度原发性增高和pH升高为特征的酸碱平衡紊乱类型
Mixedacid-basedisturbances
混合性酸碱平衡紊乱
是指在同一患者体内有两种或两种以上的酸碱平衡紊乱同时存在的病理状况
Proximalrenaltubularacidosis
近端肾小管性酸中毒
是指因近曲小管上皮细胞重吸收HCO3-的能力降低,重吸收HCO3-浓度减少而引起的代谢性酸中毒
Distalrenaltubularacidosis
远端肾小管性酸中毒
是指因远曲小管上皮细胞泌H+障碍,H+在体内潴留,血浆HCO3-浓度降低而引起的代谢性酸中毒
Hypoxia
缺氧
运送氧或利用氧发生障碍时,机体发生功能、代谢、形态结构改变的病理过程
Oxygencapacity
血氧容量
100ml血液被氧充分饱和时的最大带氧量。
物理溶解+Hb携带氧
OxygenContent
血氧含量
体内100ml血液的实际带氧量。
血氧含量=溶解氧(0.3ml/dl)+Hb结合氧
PartialpressureofOxygen,PO2
血氧分压
溶解于血液中的氧所产生的张力
Oxygensaturation
血氧饱和度
指Hb与氧结合的百分数
Hypotonichypoxia
低张性缺氧
PaO2↓,动脉血供应组织的O2不足
cyanosis
发绀
毛细血管中脱氧血红蛋白≥5g/dl,使皮肤、粘膜呈青紫色
Hemichypoxia
血液性缺氧
Hb数量↓或性质改变导致的供氧不足
Circulatoryhypoxia
循环性缺氧
血液循环发生障碍,组织供血量↓引起的缺氧.(低动力性缺氧)
Histogenoushypoxia
组织性缺氧
组织细胞利用氧障碍所引起的缺氧
Methemoglobin
高铁血红蛋白
血红蛋白的铁原子为二价时才是有效氧载体。
血红蛋白的铁原子被氧化为三价时称为高铁血红蛋白,其失去载氧能力。
Enterogenouscyanosis
肠源性发绀
食用大量含硝酸盐的腌菜后,肠道细菌将硝酸盐还原为亚硝酸盐,后者可将血红蛋白的铁原子氧化为三价,形成高铁血红蛋白而失去载氧能力。
高铁血红蛋白呈棕褐色,患者因此而显紫绀,称为肠源性发绀
Carboxyhemoglobin
碳氧血红蛋白血症
由一氧化碳与血红蛋白结合形成。
一氧化碳与血红蛋白结合能力为氧与血红蛋白结合能力的210倍。
当吸人气中含0.1%一氧化碳时,近一半的血红蛋白形成碳氧血红蛋白而失去载氧能力。
Hypoxiainduciblefactor-1
缺氧诱导因子一
在细胞内缺氧时含量升高的一种转录因子,其可诱导多种基因表达,如诱导血管内皮细胞生长因子和与血管增生有关的细胞因子基因高表达,促使缺氧组织毛细血管增生,从而增加对组织的供氧量
Thermoregulationcenter
体温调节中枢
参与体温调控的神经涉及从脊髓、脑干、下丘脑到大脑边缘皮层的广泛区域,体温调控的基本中枢内有较集中的对温度高度敏感的神经元,包括腹正中视前核、前腹室周核、中央视前核和室旁核等。
这些神经元除能感受POAH区和核心体温的细微变化外,还接受来自皮肤、脊髓的温度传入信息,通过对内外环境的各种温度信息进行比较、整合,发出温度调控指令
Pyrogenicactivator
发热激活物
能刺激机体产生内生致热原
Fever
发热
是人类和恒温动物在致热原作用下、因体温调节中枢调定点上移而引起的、以调节性体温升高为主要表现的全身性病理过程
Hyperthermia
过热
是由于体温调节机制失调控或调节障碍所引起的被动性体温升高
Febrileceiling
热限
发热时即使大量增加致热原的剂量,体温很少超过41℃,这种发热时体温上升的高度被限制在特定范围以内的现象被称为热限
Endogenouspyrogen
内生致热原
是指由产内生致热原细胞被激活后所合成并释放的致热原
Exogenouspyrogen
外致热原
是指能引起发热的生物病原体或产物
Fastigium
高峰期
是指当体温调节到与新的调定点水平相适应的高度,就波动于较高水平上的时期。
此期产热和散热在一个较高的水平上维持平衡
Effervescenceperiod
体温上升期
产热↑、散热↓、产热>散热、体温上升.产热来源:
寒战,棕色脂肪组织氧化,代谢率上升
Persistentfebrileperiod
高热持续期
产热和散热在较高水平上保持相对平衡
Defervescenceperiod
体温下降期
散热↑、产热↓、产热<散热,体温回降
Diabetesmellitus
糖尿病
是由于胰岛素分泌绝对或相对不足引起的以碳水化合物、蛋白质、脂肪代谢紊乱为特征的综合征,出现一高血糖为主要特征的一种综合症,称为糖尿病
Gestationaldiabetesmellitus
妊娠期糖尿病
是指妊娠妇女原来未发现糖尿病,在妊娠期,通常在妊娠中期或后期才发现的糖尿病
Insulinresistance
胰岛素抵抗
正常的胰岛素不能有效地刺激胰岛素靶组织吸收葡萄糖及抑制肝糖异生(组织对胰岛素的敏感性及反应性降低)
InsulinstimulationIndex
胰岛素刺激指数
刺激状态下的胰岛素分泌量相对于基础状态下的胰岛素分泌量的比例
Glucoseresistance
葡萄糖抵抗
是指肝组织抑制葡萄糖产生的能力降低。
伴有或不伴有外周组织摄取葡萄糖的能力降低
SyndromeX
x综合征
随着胰岛索抵抗的发展,除了高胰岛素血症和高血糖以外,还将导致高血压、葡萄糖耐受、中心性肥胖、血脂紊乱、血纤溶酶原激活抑制因子增强和动脉粥样硬化危险性增加等,称为胰岛素抵抗综合征,又名x综合征
Hyperosmoticnonketoticdiabeticcoma
高渗性非酮症糖尿病昏迷
简称为高渗透性昏迷。
是糖尿病严重的急性合并症,是因高血糖引起血浆高渗透压,严重脱水和进行性意识障碍的临床综合征,特点是血糖极高而没有明显的酮症酸中毒,常有明显的诱发因素
Diabeticnephropathy
糖尿病性肾病
是糖尿病所致的肾功能破坏,早期表现为不同程度的蛋白尿,接着出现肾病综合征,最后导致肾功能衰竭
Diabeticketoacidosis
糖尿病性酮症酸中毒
是各种诱因使体内胰岛素缺乏加重,胰岛素拮抗激素增加,使糖和脂肪代谢紊乱加重,以高血糖、高酮血症和代谢性酸中毒为主要改变的临床综合征。
是糖尿病的急性并发症,可表现为酮血症、酮尿、酮症酸中毒,甚至是酮症酸中毒性昏迷。
Hyperinlsulinemia
高胰岛素血症
是指血中胰岛素水平明显高于正常,一般与胰岛素抵抗同时存在,是胰岛素抵抗的具体表现形式
Diabeticheartdisease
糖尿病性心脏病
是指糖尿病导致的心脏病变,包括冠状动脉疾病、心脏自主神经病和心肌病
Hypoglycemiareaction
低血糖反应
是指在糖尿病的治疗过程中,由于降糖药物过量或其他因素,诱发低血糖而出现的心跳加快、出虚汗、饥饿感、视力模糊、头幕等反应,严重者可陷人昏迷状态
Diabeticmicroangiopathy
.糖尿病性微血管病变
是糖尿病特有的一种血管病变,其主要特征是微血管基底膜增厚、视网膜血管瘤以及周围细胞退变,主要表现在视网膜、肾、心肌、神经组织及足趾
Tissuefactor
组织因子
是一种由于组织、细胞受损所释放的由263个氨基酸残基构成的跨膜糖蛋白,在启动凝血过程中起重要作用。
Antithrombin-III
抗凝血酶一III
一种丝氨酸蛋白酶的抑制剂,可与以丝氨酸为活化中心的凝血因子结合形成凝血酶-抗凝血酶复合物,从而“封闭”这些因子的活性中心使其失去促凝血活性,是一种肝素依赖性抗凝血蛋白
Thrombomodulin
血栓调节蛋白
是内皮细胞膜上的凝血酶受体之一,是一种糖蛋白。
其与凝血酶结合后,一方面降低凝血酶的凝血活性,另一方面显著激活蛋白c的活性,是蛋白c系统的重要组成部分。
Tissuefactorpathwayinhibitor
组织因子途径抑制物
缩写TFPI,是由276个氨基酸残基构成的糖蛋白,是十分重要的凝血因子VIIa抑制物.血浆中有游离型和与脂蛋白结合的TFPI。
一般认为在休内起抗凝血作用的是游离型TFPIa
ProteinC
蛋白C
是在肝脏合成的,以酶原形式存在于血液中的蛋白酶类物质。
凝血酶可特定从蛋白C高分子链的N一未端将其分解成为一个由12个氨基酸组成的活性多肤,即激活的蛋白C
ResistancetoactivatedproteinC
活化蛋白C抵抗
指正常情况下,在血浆中加人APC,由于凝血因子V和凝血因子VIIIa失活,使活化部分凝血活酶时间(APTT)延长。
但一部分静脉血拴形成患者的血浆如想获得同样的APTT延长时间,则必须加人更多的APC。
产生APC抵抗的原因有;抗蛋白C抗体、蛋白S缺乏和抗磷脂抗体以及凝血因子V或凝血因子VIII基因突变等。
Antiphospholipidsyndrome
抗磷脂综合征
是一种自身免疫性疾病,血清中有高滴度抗磷脂抗体(antiphosphalipidantibody,APA),APA有抑制蛋白C的活化或抑制APC的活性及使蛋白S减少等作用,可产生APC抵抗。
此外,APA还有抑制AT-III活性,激活血小板及抑制t-PA等作用,从而造成血液处于高凝状态,易引起血栓形成。
Glanzmannthrombasthenia
Glanzmann血小板无力症
GPIIb/IIIa先天性异常称Glanzmann血小板无力症,属常染色体隐性遗传病。
由于患者血小板GPIIb/IIIa缺乏,使血小板黏附和聚集功能均发生障碍。
因此,该患者幼儿时起即可呈现出以皮肤、黏膜出血为主的出血倾向
Bernard-Souliersyndrome
Bernard-Soulier综合征
先天性缺乏GPIb/IX.称Bernard-Soulier综合征,亦称巨大血小板综合征。
属常染色体隐性遗传病。
由于血小板的功能异常而导致出血。
GPIb/IX的某些基因多态变化也可能与血栓形成倾向有关
Disseminatedintravascularcoagulation,DIC
弥散性血管内凝血
DIC是在多种病因作用下凝血过程强烈激活,广泛微血栓形成,导致凝血因子与血小板大量消耗,继发纤溶功能增强,出现凝血和抗凝血功能障碍并以出血为特征的临床综合征。
GeneralShwartzmanreaction
全身性Shwartzman反应
由于第一次注入非致死剂量内毒素,使单核巨噬细胞系统功能“封闭”,第二次再注人内毒素则易引起DIC样的病理变化
Microangiopathichemolyticanemia
微血管病性溶血性贫血
DIC时微血管内沉积的纤维蛋白网将红细胞割裂成碎片而引起的贫血
Schistocyte
裂体细胞
指DIC时,患者外周血涂片中出现的一些外形呈盔形、星形、新月形等特殊形态的红细胞碎片
Fibrin(fibrinogen)degradationproducts
纤维蛋白(原)降解产物
指纤维蛋白(原)在纤溶酶作用下生成的各种片段,通称为纤维蛋白(原)降解产物(FgDP或FDP)
Plasmaprotamineparacoagulationtest
血浆鱼精蛋白副凝固试验
简称3P实验,指将鱼精蛋白加入患者血浆后,可与FDP结合,使血浆中原与FDP结合的纤维蛋白单体分离并彼此聚合而凝固,这种不需酶的作用而形成纤维蛋白的现象称为副凝集试验,D1C患者呈旧性
D-dimer
D一二聚体
是纤溶酶分解纤维蛋白的产物,目前认为是DIC诊断的重要指标
Waterhouse-Friderichsensyndrome
华-佛综合征
微血栓导致肾上腺皮质出血坏死产生的肾上腺皮质功能障碍。
Sheehan'ssyndrome
席汉
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