届人教版 DNA和蛋白质技术 单元测试.docx
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届人教版DNA和蛋白质技术单元测试
DNA和蛋白质技术单元测试
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、单选题
1.下列有关生物工程与技术的叙述不正确的是
A.PCR技术可用于目的基因的获取
B.选择单核居中期向单核靠边期过渡的花粉进行离体培养成功率高
C.在以尿素为唯一碳源的培养基上长出的菌落一定是尿素分解菌
D.“三北防护林”建设中,应遵循协调与平衡原理和物种多样性原理
【答案】C
【解析】
试题分析:
PCR可以用于外源目的基因的大量扩增,故A正确。
在花粉选择进行离体培养时应选择单核靠边期的成功率高,故B正确。
在以尿素为唯一碳源的培养基上长出的菌落有可能是尿素分解菌也有可能是以氮气为主的细菌,还要加入酚红指示剂进行鉴别,故C错误。
“三北防护林”建设中,应遵循协调与平衡和物种多样性原理,故D正确。
考点:
本题考查现代生物技术相关知识,意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
2.下列操作可以达到目的的是
选项
操作
目的
A
用醋酸洋红处理花药
观察细胞核的位置,确定花药的成熟程度
B
将装有蛋白质粗制品的透析袋放入透析液中
血红蛋白质与其他小分子蛋白分离
C
在DNA粗提取实验中,鸡血中加入蒸馏水
稀释,防止血液凝固
D
将抗原注入小鼠体内
获得能大量增殖的效应B细胞
【答案】AB
【解析】
试题分析:
在培养花药之前,通常用醋酸洋红处理花药,用已染色的花粉样品制作临时装片,镜检,观察细胞核的位置,以确定花粉发育的时期,即花药的成熟程度,A项正确;透析法是利用半透膜将分子大小不同的蛋白质分开,血红蛋白是大分子的蛋白质,若除去血红蛋白粗制品中的小分子蛋白质,常利用透析的方法,B项正确;在DNA粗提取实验中,鸡血中加入蒸馏水目的是使血细胞吸水涨破,C项错误;效应B细胞无增殖能力,D项错误。
考点:
本题考查植物的组织培养、蛋白质的提取和分离、DNA的粗提取与鉴定、单克隆抗体的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
3.3.下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是
A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法
B.在洗脱过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢,以致最后流出
C.凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系
D.一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来
【答案】C
【解析】试题分析:
凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其孔隙大小决定了被分离的物质分子的运输路径,从而实现了物质的分离,C错误。
考点:
本题考查于凝胶色谱法分离蛋白质的原理及操作。
4.对利用新鲜的菜花进行“DNA粗提取与鉴定”实验,有关说法正确的是()
A.向菜花组织中加入蒸馏水并搅拌即可释放核DNA
B.加入洗涤剂的作用是瓦解细胞膜并溶解DNA
C.利用DNA在不同浓度NaCl中溶解度不同,可粗提取DNA
D.含DNA的氯化钠溶液与二苯胺在常温下混合呈蓝色
【答案】C
【解析】菜花细胞为植物细胞,有细胞壁保护,因此加蒸馏水不会吸水胀破,A错误;加入洗涤剂的作用是瓦解细胞膜,但不能溶解DNA,B错误;利用DNA在不同浓度NaCl中溶解度不同可粗提取DNA,C正确;含DNA的氯化钠溶液与二苯胺在沸水浴下混合呈蓝色,D错误。
【考点定位】DNA的粗提取和鉴定
【名师点睛】理清脉络,掌握DNA粗提取和鉴定过程:
1、实验材料的选取:
凡是含有DNA的生物材料都可以考虑,但是使用DNA含量相对较高的生物组织,成功的可能性更大。
2、破碎细胞,获取含DNA的滤液:
动物细胞的破碎比较容易,以鸡血细胞为例,在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液即可.如果实验材料是植物细胞,需要先用洗涤剂溶解细胞膜.例如,提取洋葱的DNA时,在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐,进行充分的搅拌和研磨,过滤后收集研磨液。
3、去除滤液中的杂质:
方案一的原理是DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白质,不分解DNA;方案三的原理是蛋白质和DNA的变性温度不同。
方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白,从而使提取的DNA与蛋白质分开。
方案三利用的是DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,从而使蛋白质变性,与DNA分离。
4、DNA的析出与鉴定:
(1)将处理后的溶液过滤,加入与滤液体积相等、冷却的酒精溶液,静置2~3min,溶液中会出现白色丝状物,这就是粗提取的DNA.用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起丝状物,并用滤纸吸取上面的水分。
(2)取两支20ml的试管,各加入物质的量浓度为2mol/L的NaCl溶液5ml,将丝状物放入其中一支试管中,用玻璃棒搅拌,使丝状物溶解。
然后,向两支试管中各加入4ml的二苯胺试剂,混合均匀后,将试管置于沸水中加热5min,待试管冷却后,比较两支试管溶液颜色的变化,看看溶解有DNA的溶液是否变蓝。
5.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将
A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸
B.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链
C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸
D.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸
【答案】D
【解析】当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时,此单链引物固定端为5′端,因此与它互补的子链从另一端开始合成,即与引物II结合进行DNA子链的延伸,故选D。
6.已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示,下列有关蛋白质分离的叙述正确的是
A.若将样品以2000r/min的速度离心10min,分子戊在沉淀中,则丙也一定在沉淀中
B.若用凝胶色谱法分离样品中的蛋白质,则分子甲移动速度最快
C.将样品装入透析袋中透析12h,若分子丙保留在袋内,则乙也一定保留在袋内
D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,则分子甲和分子丁形成的电泳带相距最远
【答案】A
【解析】试题分析:
丙的分子量戊要大,因此若将样品以2000r/min的速度离心10min,分子戊在沉淀中,则丙也一定在沉淀中,A正确;分析题图可知,甲是分子量最小,如果用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,甲很容易进入凝胶内部的通道,路程最长,移动的速度最慢,B错误;分析题图可知,与乙相比丙的分子量较大,如果将品装入透析袋中透析12h,若分子丙保留在袋内,乙不一定保留在袋内,C错误;分析题图可知,与甲相比分子丁的分子量较大,如果将样品以2000r/min的速度离心10min,分子丁存在于沉淀中,则分子甲不会存在于沉淀中,D错误。
考点:
本题考查蛋白质的分离技术。
7.下图甲和乙表示凝胶色谱法的有关实验操作,图丙为某同学的分离结果,下列叙述正确的是
A.用图甲装置透析的目的是去除相对分子质量较大的杂质
B.图乙装置上端洗脱瓶中是需分离的蛋白质样液
C.图丙曲线说明蛋白质相对分子质量最小的是乙
D.凝胶色谱法可以对蛋白质分离纯化,但不能进行纯度鉴定
【答案】D
【解析】
试题分析:
透析袋是为了去除分子量较小的杂质,A错误;洗脱瓶装有磷酸缓冲液,B错误;图丙曲线说明蛋白质相对分子质量最大是乙,最小的是甲,C错误;凝胶色谱法可以对蛋白质分离纯化,但不能进行纯度鉴定,D正确。
考点:
本题主要考查蛋白质的分离与纯化的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力。
8.蛋白质提取过程中有关透析的叙述,错误的是
A.用于透析的薄膜要具有选择透过性
B.透析膜一般是用硝酸纤维素制成的
C.透析能使小分子自由出入,而将大分子保留在袋内
D.透析可用于更换样品的缓冲液
【答案】A
【解析】化学用透析膜虽是半透膜,但是静态的,以膜孔径大小决定透析物质,不是选择透过性膜,A错误;透析膜一般是用硝酸纤维素制成的,B正确;透析能使小分子自由出入,而将大分子保留在袋内,C正确;透析可以去除样品中相对分子质量较小的杂质,或用于更换样品的缓冲液,D正确。
9.PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。
下列关于两者共同点的叙述,不正确的是()
①边解旋边复制
②遵循碱基互补配对原则
③需要引物
④过程可分为变性、复性、延伸等步骤
A.①②B.②③C.③④D.①④
【答案】D
【解析】体内DNA复制是边解旋边复制,但PCR反应是先在高温下完全解旋再复制,故①错误;②PCR反应和体内DNA复制都遵循碱基互补配对原则,故②正确;③PCR反应体内DNA复制都需要引物,故③正确;④PCR过程可分为变性、复性、延伸等步骤,而体内DNA复制没有这些步骤,故④错误;故选D。
10.下列有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述中,正确的是
A.用蒸馏水进行红细胞的洗涤,其目的是去除细胞表面杂蛋白
B.将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较大的杂质
C.血红蛋白释放时加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂
D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持血红蛋白的结构
【答案】D
【解析】
试题分析:
对红细胞洗涤时应该用生理盐水,不能用蒸馏水,A错误;将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较小的杂质,B错误;血红蛋白释放时加入有机溶剂,其目的是溶解磷脂,加速血红蛋白的释放,C错误;整个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持PH相对稳定,防止血红蛋白的结构发生改变,D正确。
考点:
本题主要考查血红蛋白的提取和分离的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力。
11.下列关于PCR的描述中,正确的是()
①PCR是一种酶促反应
②引物决定了扩增的特异性
③扩增DNA利用了热变性的原理
④扩增的对象是氨基酸序列
A.①②④B.②③④
C.①③④D.①②③
【答案】D
【解析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,在高温条件下,把DNA的双链打开,缓慢冷却后,又重新结合,需要耐高温DNA聚合酶,同时,还需要引物,从引物的3′端连接脱氧核苷酸。
【考点定位】PCR技术的原理
【名师点睛】PCR反应过程
①变性:
当温度上升到90℃以上时,双链DNA解聚为单链。
②复性:
系统温度下降至50℃左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
③延伸:
当系统温度上升至72℃左右,溶液中的四种脱氧核苷酸(A、T、G、C)在DNA聚合酶的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
(2)结果
①PCR一般要经历三十多次循环,每次循环都包括变性、复性、延伸三步。
②两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。
12.关于DNA粗提取和鉴定实验的操作及原理的叙述,正确的是
A.用蒸馏水使猪的红细胞涨破获取含DNA的滤液
B.控制NaCl溶液的浓度可以实现去除杂质的目的
C.用玻璃棒轻缓搅拌滤液可使析出的DNA量减少
D.利用DNA溶于乙醇的性质进一步纯化DNA
【答案】B
【解析】
试题分析:
DNA主要位于细胞核,哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核,因此不能用来作为提取DNA的材料,A错误;由于DNA和蛋白质等物质在氯化钠的溶解度不同,因此可以控制氯化钠的浓度来去掉杂质,用高盐浓度的溶液溶解DNA,能除去在高盐中不能溶解的杂质,用低盐浓度使DNA析出,能除去溶解在低盐溶液中的杂质,B正确;用玻璃棒搅拌的目的是让DNA充分溶解,C错误;DNA不溶于酒精,而其它杂质溶解于酒精,故利用体积分数为95%的冷酒精来纯化DNA,D错误。
考点:
DNA的粗提取和鉴定
13.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()
A.增大蛋白质的相对分子质量
B.改变蛋白质分子的形状
C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别
D.减小蛋白质分子的相对分子质量
【答案】C
【解析】
试题分析:
SDS(十二烷基硫酸钠)—聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的目的是使蛋白质完全变性,SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别。
所以C正确。
A、B、D不正确。
考点:
本题考查SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
14.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表述哪项是错误的()
A.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA
B.氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解
C.向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA
D.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质
【答案】C
【解析】
试题分析:
①DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠浓度的变化而变化的.当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时.DNA的溶解度最低.利用这一原理,可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出.
②DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精.利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA.
③DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂.
解:
A、离心沉淀的血细胞中加水是为了使血细胞破裂释放DNA,从而提取DNA,A正确;
B、氯化钠溶液的物质的量浓度为2mol/L时,DNA溶解,B正确;
C、向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是为了降低氯化钠溶液的浓度,从而是DNA析出,C错误;
D、离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质,D正确.
故选:
C.
考点:
DNA的粗提取和鉴定.
15.以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确的是
A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂
B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少
C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测
D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢
【答案】D
【解析】试题分析:
洗涤红细胞的目的是去除杂蛋白以利于后续步骤的分离纯化,加入的生理盐水能维持细胞稳定形态,防止红细胞破裂,A项正确;猪成熟红细胞中无细胞核,缺少细胞器,提纯时杂蛋白质较少,B项正确;血红蛋白是有色蛋白,因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液(如果操作都正确),C项正确;在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白的分子量比杂蛋白大,质量越大的蛋白质,通过凝胶色谱柱的速度越快,D项错误。
考点:
本题考查蛋白质的提取和分离的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
16.下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述,正确的是()
A.DNA连接酶可把目的基因与载体的黏性末端的碱基黏合,形成重组DNA
B.纤维素酶是细胞工程中常用的工具酶,可获得单个动物细胞
C.Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA聚合酶
D.纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体,便于植物杂交育种
【答案】C
【解析】DNA链接酶不能将碱基黏合,而是将双链DNA片段“缝合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键,A错误;纤维素酶是植物细胞工程中常用的工具酶,其作用是去除植物细胞壁,获原生质体,B错误;Taq酶是用PCR仪对DNA分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA聚合酶,C正确;用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体,用来进行植物体细胞杂交,D错误。
17.可以利用哺乳动物成熟的红细胞为实验材料进行的实验有
①制备较纯净的细胞膜
②运用差速离心法分离各种细胞器
③DNA的粗提取
④分离并纯化血红蛋白
⑤制成细胞悬浮液进行细胞培养
A.②③B.③⑤
C.①④D.④⑤
【答案】C
【解析】
试题分析:
哺乳动物成熟的红细胞无细胞核、细胞器等结构,可用于制备较纯净的细胞膜,分离并纯化血红蛋白,C正确。
考点:
本题考查实验的相关操作。
18.在DNA的粗提取和鉴定实验中,以下操作步骤错误的是
A.将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌释放出DNA等核物质
B.在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动
C.在用酒精析出DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却
D.鉴定DNA时,需要将甲基绿试剂加入到含DNA溶液中并进行水浴加热
【答案】D
【解析】试题分析:
将鸡血细胞置于蒸馏水中并用玻棒快速搅拌目的是加速鸡血细胞破裂释放出DNA等核物质,故A项正确;在DNA析出和再溶解过程中要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动,否则会使DNA断裂,故B项正确;在用酒精析出DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放入冰箱中冷却,有利于DNA中的杂质与DNA分离开,故C项正确;鉴定DNA时,需要将二苯胺试剂加入到含DNA溶液中并进行水浴加热,故D项错。
考点:
本题考查了“DNA的粗提取及蛋白质提取技术”的相关知识。
19.下列有关提取和分离血红蛋白实验的叙述,错误的是
A.该实验的材料必须选用鸡血
B.通过透析法可以去除样品中相对分子质量较小的杂质,此为样品的粗提取
C.凝胶色谱法是利用蛋白质的相对分子质量的大小分离蛋白质
D.电泳法是利用各种分子带电性质的差异及分子的大小差异分离蛋白质
【答案】A
【解析】本题考查血红蛋白的提取与分离实验的相关知识。
因为鸡血细胞中含有细胞核以及各种复杂的细胞器,会给提取和分离血红蛋白带来一定的难度,故提取血红蛋白一般选用哺乳动物成熟的红细胞,A错误;通过透析法可以去除样品中相对分子质量较小的杂质,而将大分子保留在袋内,此为样品的粗提取,B正确;凝胶色谱法是根据需要被分离的蛋白质相对分子质量的大小,利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用,来进行分离,C正确;电泳法是利用待分离样品中各种分子带电性质的差异及分子本身大小、形状的不同产生不同的迁移速度,由此将各种分子分离,D正确。
20.生物学是以实验为基础的一门学科,下列有关实验的叙述,不正确的是
A.《观察DNA和RNA在细胞中的分布实验》用8%的盐酸可增加细胞膜的通透性
B.《观察洋葱细胞质壁分离和复原实验》中可以用低倍镜观察原生质层和液泡大小
C.《三大有机物的鉴定实验》还原性糖类和脂肪的鉴定原理相同,都是用显微观察法
D.在《DNA的粗提取和鉴定实验》中可用95%的冷酒精析出含少量杂质的DNA
【答案】C
【解析】用质量分数为8%的盐酸改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,将染色体上的DNA和蛋白质分离,便于染色剂与DNA结合,A正确;洋葱细胞质壁分离和复原实验,失水会导致原生质层与细胞壁分离,以及液泡变小,因此可以用低倍镜观察原生质层和液泡大小,B正确;还原性糖类和脂肪的鉴定原理相同,都是通过颜色反应来鉴定,但还原性糖的鉴定不需要用显微观察法,脂肪的鉴定可以用显微镜观察,C错误;DNA不溶于酒精溶液,但细胞中的某些蛋白质溶于酒精,所以DNA的粗提取和鉴定实验中,提纯DNA时,加入冷却的、体积分数为95%的酒精溶液是为了除去蛋白质,形成含杂质较少的DNA丝状物,D正确。
【点睛】易错警惕:
酒精在不同实验中的作用:
(1)体积分数95%的酒精:
与质量分数15%的HCl溶液按1:
1的体积比混合作解离液,用于观察根尖分生组织细胞有丝分裂的实验。
(2)体积分数50%的酒精:
检测生物组织中(如花生子叶切片)脂肪实验中,用于洗去苏丹Ⅲ染色剂染色后切片上的浮色。
(3)无水乙醇:
叶绿体中色素提取与分离实验中用作色素提取剂。
(4)质量分数70%的酒精:
常用作实验材料或消毒剂。
(5)DNA的粗提取和鉴定中可以体积分数为95%的冷酒精进一步纯化DNA等。
21.下列关于DNA粗提取与鉴定的说法正确的是()
A.洗涤剂能瓦解细胞膜,同时也能控制DNA在NaCl溶液中的溶解度
B.在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中,自变量是洗涤剂和植物细胞
C.常温下,DNA遇二苯胺被染成蓝色
D.将滤液放在60~75℃的恒温水浴箱中保温10~15分钟能去除滤液中的杂质,其原理是利用了DNA和蛋白质对高温耐受性的不同
【答案】D
【解析】洗涤剂能瓦解细胞膜,但不能控制DNA在NaCl溶液中的溶解度,A项错误;在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中,自变量是洗涤剂,B项错误;DNA与二苯胺溶液混合,在加热的条件下呈现蓝色,C项错误;蛋白质在高温下容易变性,将滤液放在60~75℃的恒温水浴箱中保温10~15分钟能去除滤液中的蛋白质杂质,D项正确。
【点睛】DNA的粗提取与鉴定实验中的“2、4、4”
加蒸馏
水2次
①加到鸡血细胞液中,使血细胞吸水涨破;②加到含DNA的2mol/L的NaCl溶液中,使NaCl溶液的物质的量浓度稀释到0.14mol/L,使DNA析出
用纱布
过滤4次
①过滤血细胞破裂液,得到含细胞核物质的滤液;②过滤用2mol/L的NaCl充分溶解的DNA,滤去溶液中的杂质;③滤取0.14mol/L的NaCl溶液中析出的DNA(黏稠物);④过滤溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液
用NaCl
溶液4次
①加2mol/L的NaCl溶液,溶解提取的细胞核物质;②用0.14mol/L的NaCl溶液使DNA析出;③用2mol/L的NaCl溶液,溶解滤取的DNA黏稠物;④用2mol/L的NaCl溶液,溶解丝状物用于鉴定DNA
22.抗体的制备经历了细胞学层面和分子学层面两个合成途径的研究。
如图是利用生物学技术制备抗体的两条途径的模式简图。
下列说法错误的是
A.过程①至②所获取的抗体称为单克隆抗体
B.过程③至⑥获取抗体的技术称为转基因技术
C.过程⑤需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶
D.体外扩增V1基因的技术称为PCR技术
【答案】C
【解析】【分析】图中通过细胞工程和基因工程两种方法制备特异性抗体的过程,主要考察相关工程的具体操作步骤。
【详解】过程①至②表示骨髓瘤细胞和B淋巴细胞进行细胞融合,生成杂交瘤细胞的过程,所获取的抗体称为单克隆抗体,A项正确;过程③至⑥利用浆细胞内的mRNA逆转录形成的抗体基因导入到大肠杆菌体内获取抗体,该技术属于基因工程(转基因技术),B项正确;过程⑤重组质粒的构建需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶,C项错误;体外扩增V1基因的技术称为PCR技术,D项正确。
【点睛】DNA连接酶和DNA聚合酶是两种不同的酶,它们都合成DNA中的磷酸二酯键,但DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来,而DNA聚合酶只能将单个的脱氧核苷酸逐个连接成长链。
23.下列关于现代生物技术应用的叙述,正确的有几项( )
①在蛋白质的提取和分离实验中,凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离出来
②在PCR中,引物的结构和长度决定DNA子链从5′端向3′端延伸
③在蛋白质的提取和分离实验中,透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质
④在多聚酶链式反应中,TaqDNA聚合酶只能特异性地复制整个DNA的部分序列
A.1B.2
C.3D.4
【答案】C
【解析】凝胶色谱法的原理是根据蛋白质的相对分子质量的大小来分离蛋白质,①正确;DNA复制时,DNA的合成方向总是从子链的5′端自3′端延伸的,和引物的结构和长短没有关系,②错误;在蛋白质的提取和分离实验中,透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质,③正确;在多聚酶链式反应中,TaqDNA聚合酶只能特异性地复制整个DNA的部分序列,④正确,故选C。
24.下面说
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