药理习题1集.docx
- 文档编号:7384073
- 上传时间:2023-01-23
- 格式:DOCX
- 页数:67
- 大小:59.99KB
药理习题1集.docx
《药理习题1集.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理习题1集.docx(67页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药理习题1集
第一章绪论
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、药效学是研究:
C
a、药物的疗效
b、药物在体内的变化过程
c、药物对机体的作用规律
d、影响药效的因素
e、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:
A
a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
b、药理学又名药物治疗学
c、药理学是临床药理学的简称
d、阐明机体对药物的作用
e、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是:
E
a、药物的作用、用途和不良反应
b、药物的作用及原理
c、药物的不良反应和给药方法
d、药物的用途、用量和给药方法
e、药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:
B
a、用离体器官来研究药物作用
b、用动物实验来研究药物的作用
c、收集客观实验数据来进行统计学处理
d、通过空白对照作比较分析研究
e、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用
二、名词解释:
药理学(pharmacology)
药物(drug)
药物效应动力学(pharmacodynamics)
药物代谢动力学(pharmacokinetics)
上市后药物监测(post-marketingsurveillance)
三、简答题
1简述药理学的性质、任务。
2简述新药研究的大体过程。
第二章药物效应动力学
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
B
a、毒性较大
b、副作用较多
c、过敏反应较剧
d、容易成瘾
e、以上都不对
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
E
a、治疗作用
b、后遗效应
c、变态反应
d、毒性反应
e、副作用
3、下列关于受体的叙述,正确的是:
D
a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
b、受体都是细胞膜上的多糖
c、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
D
a、兴奋剂
b、激动剂
c、抑制剂
d、拮抗剂
e、以上都不是
5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
E
a、药物的作用强度
b、药物的剂量大小
c、药物的脂/水分配系数
d、药物是否具有亲和力
e、药物是否具有内在活性
6、完全激动药的概念是药物:
A
a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
b、与受体有较强亲和力,无内在活性
c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
d、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
e、以上都不对
7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
a、平行右移,最大效应不变
b、平行左移,最大效应不变
c、向右移动,最大效应降低
d、向左移动,最大效应降低
二、名词解释:
药物作用(pharmacologicalaction)
药理效应(pharmacologicaleffect)
治疗作用(therapeuticeffect)
对因治疗(etiologicaltreatment)
对症治疗(symptomatictreatment)
补充疗法(supplementtherapy)
不良反应(adversedrugreaction)
副作用(sidereaction)
毒性反应(toxicreaction)
后遗效应(aftereffect)
变态反应(allergicreaction)
剂量-效应关系(dose-effectrelationship)
最小有效量(minimaleffectivedose)
最小有效浓度(minimaleffectiveconcentration)
个体差异(individualvariability)
效价强度(potency)
构效关系(structureactivityrelationship)
激动药(agonist)
拮抗药(antagonist)
配体门控离子通道受体(ligandgatedionchannelreceptor)
三、简答题
1. 什么是药物作用、药理效应?
药理效应选择性与药物作用特异性的关系?
2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系?
3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息?
4. 治疗指数和安全范围的内涵?
5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数?
6. pD2和pA2值的含义?
7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。
8.用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。
第三章药物代谢动力学
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、药物主动转运的特点是:
a、由载体进行,消耗能量b、由载体进行,不消耗能量
c、不消耗能量,无竞争性抑制d、消耗能量,无选择性e、无选择性,有竞争性抑制
2、阿司匹林的pka是3.5,它在ph为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
a、1%b、0.1%c、0.01%d、10%e、99%
3、某碱性药物的pka=9、8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中:
a、解离度增高,重吸收减少,排泄加快b、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
c、解离度降低,重吸收减少,排泄加快d、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
e、排泄速度并不改变
4、在酸性尿液中弱酸性药物:
a、解离多,再吸收多,排泄慢b、解离少,再吸收多,排泄慢
c、解离多,再吸收多,排泄快d、解离多,再吸收少,排泄快
e、以上都不对
5、吸收是指药物进入:
a、胃肠道过程b、靶器官过程c、血液循环过程
d、细胞内过程e、细胞外液过程
6、药物的生物利用度是指:
a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
b、药物能吸收进入体循环的分量
c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
d、药物吸收进入体内的相对速度
e、药物吸收进入体循环的分量和速度
二、名词解释:
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)
吸收(absorption)
首关消除(first-passelimination)
静脉注射(intravenousinjection)
分布(distribution)
生物转化(biotransformation)
排泄(excretion)
时量关系(time-concentrationrelationship)
生物利用度(bioavailability)
药物消除动力学过程(eliminationkineticprocess)
一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)
零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)
半衰期(half-life,T1/2)
表观分布容积(apparentvolumeofdistribution)
总体清除率(totalbodyclearance)
稳态血药浓度(steady-stateconcentration)
负荷量(Loadingdose)
治疗指数(TherapeuticIndex,TI)
肝肠循环(Enterohepaticrecycling)
二、简答题
1什么是pKa值?
2生物利用度的含义?
绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途?
什么是首关消除?
有何意义?
3药物零级消除动力学有何特点?
如何计算t1/2?
4药物按一级消除动力学有何特点?
如何计算t1/2?
5用公式表达血浆清除率、表观分布容积。
6连续恒速给药,根据需要怎样调整给药速度?
7在病情危重时需立即达到有效血浓时,怎样计算负荷剂量?
第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则
一、名词解释:
耐受性( tolerance)
耐药性(resistance)
药物依赖性(drugdependence)
生理(躯体)依赖性(physicaldependence)
精神依赖性(psychologicaldependence)
配伍禁忌(incompatibility)
协同(synergism)
拮抗(antagonism)
脱敏(desensitization)
增敏(hypersensitization)
安慰剂(placebo)
二、简答题
1、简述合理用药的原则。
2、简述影响药物效应的各种因素。
3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些?
第五章自主神经系统药理总论
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、胆碱能神经不包括:
a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维c、全部交感神经节前纤维
d、绝大部分交感神经节后纤维e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:
a、谷氨酸 b、酪氨酸c、蛋氨酸 d、赖氨酸e、丝氨酸
3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取
4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:
a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酯酶破坏
d、被氧位甲基转移酶破坏e、被神经末梢再摄取
5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:
a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素 d、多巴胺e、间羟胺
6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢
e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是()
a、被单胺氧化酶(MAO)破坏b、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
c、进入血管被带走d、被胆碱酯酶水解
e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取
二、名词解释:
摄取(uptake)
单胺氧化酶(mono-amineoxidase)
儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)
二、简答题
1.自主神经递质的受体分类
2.自主神经系统受体激动的效应
第六章胆碱受体激动药
一、选择题
[A型题]
1毛果芸香碱对眼睛的作用是()
a瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛b瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
c瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹d瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
e瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
[C型题]
2用于治疗青光眼的是()
3直接激动M胆碱受体的是()
4直接激动N胆碱受体的是()
5抑制胆碱酯酶的是()
a毛果芸香碱b烟碱
c是a是b d非a非b
[X型题]
6毛果芸香碱对眼睛的作用的()
a瞳孔缩小b降低眼内压c睫状肌松弛d调节痉挛e视近物清楚
二、填空题
乙酰胆碱是的递质,其作用短暂是因为。
三、简答题
1、胆碱受体激动药分几类?
并各举一代表药。
2、毛果芸香碱的药理作用,临床应用与不良反应
第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1.新斯的明属于何类药物
a.M受体激动药b.N2受体激动药c.N1受体激动药d.胆碱酯酶抑制剂
e.胆碱酯酶复活剂
2.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
a.抑制胆碱酯酶b.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体c.促进运动神经末梢释放Ach
d.a+be.a+b+c
3.治疗量的阿托品能引起
a.胃肠平滑肌松弛b.腺体分泌增加c.瞳孔散大,眼内压降低
d.心率加快e.中枢抑制
4.重症肌无力病人应选用
a.毒扁豆碱b.氯解磷定c.阿托品d.新斯的明e.毛果芸香碱
5.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
a.青光眼b.a-v传导阻滞c.重症肌无力d.小儿麻痹后遗症
e.手术后腹气胀和尿潴留
6.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
a.阿托品b.氯解磷定c.毛果芸香碱d.新斯的明e.毒扁豆碱
7.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
a.生成磷化酰胆碱酯酶b.具有阿托品样作用c.生成磷酰化碘解磷定
d.促进Ach重摄取e.促进胆碱酯酶再生
8.有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是
a.胆碱能神经递质释放增加b.M胆碱受体敏感性增强c.胆碱能神经递质破坏减少
d.直接兴奋M受体e.抑制Ach摄取
9.下列何药是中枢性抗胆碱药
a.东莨茗碱b.山莨茗碱c.阿托品d.苯海索f.以上都不是
10.青光眼患者用
a.加兰他敏b.毒扁豆碱c.安坦d.毛果芸香碱e.新斯的明
二、简答题
1、试述新斯的明的临床应用有那些?
2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用?
3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些?
第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药
一、选择题
[A型题]
1阿托品对胆碱受体的作用是()
a对M、N胆碱受体有同样阻断作用b对N1、N2受体有同样阻断作用
c阻断M胆碱受体,也阻断N2胆碱受体d对M受体有较高的选择性
e以上都不对
[B型题]
2、阿托品的禁忌证是()
3、山莨菪碱的禁忌证是()
a支气管哮喘b中毒性休克c青光眼d心动过缓e虹膜睫状体炎
[C型题]
4、选择性阻断M胆碱受体的药物是()
5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是()
6、不易通过血脑屏障的药物是()
7、用于治疗重症肌无力的药物是()
a山莨菪碱b东莨菪碱C是a是b d非a非b
[X型题]
8、有关东莨菪碱的叙述正确的是()
a阻断M胆碱受体b增加唾液分泌c能通过血脑屏障
d可引起倦睡和镇静e可用于治疗晕动症
二、填空题
合成扩瞳药有、等;合成解痉药有、等。
三、简答题
1、东莨菪碱有哪些临床用途?
2、阿托品的药理作用及临床应用有那些?
3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。
4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药
一、选择题
[A型题]
1神经节阻断药是阻断了以下何种受体()
a、N2受体b、N1受体c、M受体d、α1受体 e、β2受体
[B型题]
2琥珀胆碱是()
3筒箭毒碱是()
4碘解磷定是()
5美卡那明是()
a神经节阻断药b除极化型肌松药c竞争型肌松药d胆碱酯酶复活药 e胆碱酯酶抑制药
[C型题]
6具有松弛骨骼肌作用的药物是()
7竞争型肌松药是()
8除极化型肌松药是()
a.琥珀胆碱b.筒箭毒碱c.是a是bd.非a非b
[X型题]
9对筒箭毒碱的叙述正确的是()
a竞争型肌松药b阻断骨骼肌N2受体c过量中毒可用新斯的明解毒
d口服易吸收e可阻断神经节和促进组胺释放
二、填空题
琥珀胆碱产生肌松作用的机制是
筒箭毒碱产生肌松的机制是。
三、简答题
1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?
2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点?
第十章肾上腺素受体激动药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
a.多巴脱羟酶b.单胺氧化酶c.酪氨酸羟化酶d.儿茶酚氧位甲基转移酶
e.多巴胺b羟化酶
2.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用
a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.麻黄碱e.多巴胺
3.何药必须静脉给药(产生全身作用时)
a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.间羟胺d.异丙肾上腺素e.麻黄碱
4.少尿或无尿休克病人禁用
a.去甲肾上腺素b.间羟胺c.阿托品d.肾上腺素e.多巴胺
二、简答题
1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。
2、多巴胺的药理作用和临床应用。
3、麻黄碱的临床应用?
4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。
5、间羟胺的作用和应用有何特点?
第十一章 肾上腺素受体阻断药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:
a、血栓性静脉炎b、冠心病c、难治性心衰d、感染性休克e、嗜铬细胞爤的术前应用
2、酚妥拉明使血管扩张的原因是:
a、直接扩张血管和阻断α受体b、扩张血管和激动β受体c、阻断α受体
d、激动β受体e、直接扩张血管
3、普萘洛尔没有下面哪一个作用:
a、抑制心脏b、减慢心率c、减少心肌耗氧量
d、收缩血管e、直接扩张血管产生降压作用
4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项:
a、心律失常b、心源性休克c、房室传导阻滞d、低血压e、支气管哮喘
5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:
a. N1受体阻断药 b、β受体阻断药c、N2受体阻断药 d、M受体阻断药
e、α受体阻断药
6、下列属非竞争性α受体阻断药是:
a. 新斯的明 b、酚妥拉明c、酚苄明 d、甲氧明e、妥拉苏林
7、下列属竞争性α受体阻断药是:
a、间羟胺 b、酚妥拉明 c、酚苄明d、甲氧明e、新斯的明
8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是:
a、美托洛尔 b、阿替洛尔 c、拉贝洛尔d、普萘洛尔 e、哌唑嗪
10、普萘洛尔不具有的作用是:
a、抑制肾素分泌 b、呼吸道阻力增大c、抑制脂肪分解d、增加糖原分解
e、心收缩力减弱,心率减慢
11、β受体阻断药可引起:
a、增加肾素分泌b、增加糖原分解c、增加心肌耗氧量 d房室传导加快
e、外周血管收缩和阻力增加
二、名词解释:
肾上腺素作用翻转(adrenalinereversal)
三、简答题
1、β受体阻断剂的药理作用有哪些?
2、为何不用酚妥拉明治疗高血压?
3、临床应用普萘洛尔应注意哪些问题?
4、 酚妥拉明的药理作用及临床应用
5、 β肾上腺素受体阻断药对心血管系统的作用及临床应用
6、α受体阻断药及β受体阻断药为何都可治疗高血压?
第十二章局部麻醉药
一、名词解释:
表面麻醉(suifaceanesthesia)
浸润麻醉(infiltrationanesthesia)
传导麻醉(conductionanesthesia)
蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidalanesthesia)
二、选择题
[A型题]
1治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是()
a阻止Ca2+内流b阻止Na+内流c阻止K+外流d阻止Cl-内流
E降低静息膜电位
[B型题]
2浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是()
3腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是()
a对抗局麻药的扩张血管作用b防止麻醉过程中产生血压下降
c预防过敏性休克d延长局麻作用持续时间
e预防引起呼吸抑制
[C型题]
4表面麻醉选用()
5硬膜外麻醉选用()
6浸润麻醉选用()
a丁卡因b利多卡因c是a是bd非a非b
[X型题]
7局麻药吸收过量引起的不良反应包括()
a血压开始上升以后下降b心脏传导减慢c中枢神经系统先兴奋后抑制
d心肌收缩性减弱e呼吸麻痹
[填空题]
8局麻药作用时间最长的药是,毒性最大的药是。
三、简答题
1列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值,从比值中可反应各药哪些特性?
2局麻药的作用机制。
3影响局部麻醉药作用的因素有哪些?
4常用的局部麻醉方法有哪几种?
第十三章 全身麻醉药
一、名词解释:
吸入麻醉药(inhalationalanesthetics)
静脉麻醉(intravenousanesthetics)
诱导麻醉(inductionofanesthesia)
二、选择题
[A型题]
1全身麻醉作用的叙述错误的是()
a使患者意识消失b消除疼痛和其他感觉c肌肉松弛
d消除反射e只消除疼痛,不影响其他感觉
[B型题]
2明显抑制呼吸中枢的药物是()
3使病人呈木僵状态的药物是()
4增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是()
5使病人感觉舒适愉快的药物是()
a乙醚b氧化亚氮c氟烷d氯胺酮e硫喷妥钠
[C型题]
20性质稳定,麻醉效能低()
21性质不稳定,麻醉效能强()
22味甜,局部刺激性小,易为病人接受()
a氟烷b氧化亚氮c是a是bd非a非b
[X型题]
28关于全麻药叙述正确的是()
a氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人b氟烷禁用于难产和剖腹产的病人
c硫喷妥钠禁用于支气管哮喘d氧化亚氮对肝、肾有不良影响
e恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
三、填空题
全身麻醉药分为和两类。
四、简答题
1. 影响全身麻醉作用的因素有哪些?
2. 复合麻醉的方法有哪些?
3. 吸入麻醉药的作用机制。
第十四章 镇静催眠药
一、单项选择题:
(以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)
1、临床上最常用的镇静催眠药为
a、苯二氮卓类b、巴比妥类、c、水合氯醛
d、甲丙氨酯、e、左匹克隆
2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
a、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大b、苯二氮卓类可引起麻醉
c、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用d、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好e、以上均可
3、电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是
a、增强GABA神经的传递b、减小GABA神经的传递c、降低GABA神经的效率
d、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强e、以上均正确
4、巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是
a、静滴碳酸氢钠b、注射生理盐水c、静注大剂量VB
d、静滴5%葡萄糖e、静注高分子左旋糖苷
5、苯巴比妥类药不宜用于
a、镇静、催眠b、抗惊厥c、抗癫痫d、消除新生儿黄疽e、静脉麻醉
6、主要用于顽固性失眠的药物为
a、水合氯醛b、苯妥英钠c、苯巴比妥d、异戊巴比妥e、甲丙氨酯
二、名词解释:
二、简答题
简述地西泮的药理
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理 习题