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古生物复习资料

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古生物学是研究地史时期的生物及其发展的科学。

以化石为对象，研究古生物的形态、构造、分类、生态、地理及地史分布和演化发展规律。

（古生物学以化石为研究对象，是研究地质时代中的生物及其发展演化规律的科学。

）

地史学以化石为对象，研究古生物的形态、构造、分类、生态、地理及地史分布和演化发展规律。

地史学研究内容包括生物发展史、沉积发展史和地壳运动发展史。

化石：

指保存在岩层中地质历史时期的生物遗体和遗迹。

（具备生物特征：

形状、结构、纹饰、有机化学成分、生活活动痕迹等。

或者具有生命活动信息：

生物遗迹、遗物、工具等。

）

假化石与化石相似，但与生命活动无关，主要是矿物集合体、泥裂、砾石、矿质结核、树枝状铁质沉积物等。

如姜结石、龟背石、鹅卵石等。

古生物的时间界限：

距今大约1万年左右，即全新世以前

化石形成的条件：

1.生物本身的条件1）生物硬体矿化硬体矿化程度

矿化组分比较稳定的是方解石、硅质化合物、磷酸钙等不太稳定的是霰石、含镁方解石2）有机质硬体 如几丁质薄膜、角质层、木质物等

2.生物死后的环境条件（即生物死后所处的外界环境条件）：

物理条件、化学条件、生物条件

3.埋藏条件：

与埋藏的沉积特性质有关

圈闭较好的沉积物易于保存，如化学沉积物、生物成因的沉积物

一些特殊的沉积物还能保存生物软体部分，如松脂、冰川冻土等

具孔隙的沉积物中的古生物尸体易被破坏基底上的内栖生物，以及一些表栖生物也能破坏沉积物内的生物遗体。

4.时间条件

l埋藏前的暴露时间

l及时埋藏有利于形成化石

l埋藏后不被再挖掘出来

l石化作用时间

l经过地质历史时间的成岩石化作用

l短暂、近期内的生物埋藏不成为化石

5.成岩石化条件

l埋藏的尸体与周围的沉积物一起，在漫长的地史成岩过程中，逐步石化，形成岩石的一个部分

l沉积物固结成岩过程中的压实作用、结晶、作用都会影响化石的石化作用和化石的保存

石化作用：

埋藏在沉积物中的生物体，在成岩作用中经过物理化学作用的改造而成为化石的过程。

l化石的保存类型：

实体化石（全部生物遗体或部分生物遗体的化石）

l模铸化石（印痕：

生物软体在围岩上留下的印痕、印模：

生物硬体在围岩表面上的印模、核：

生物硬体所包围的内部空间或生物硬体溶解后形成的空间，被沉积物充填固结形成的化石、铸型：

原壳体被全部溶解后，沉积物在原空间再次充填形成的化石）遗迹化石（包括痕迹和遗物）保存在岩层中古代生物活动留下的痕迹和遗物化学化石（分子化石）分解后的古生物有机组分 残留在地层中形成的化石

化石的用途a.确定和对比地层时代；

b.阐明古地理、古气候；

c.阐明某些沉积矿产的成因和分布

标准化石：

地质历史时期中，演化迅速、生存时间短、数量多、平面分布广泛，能准确确定地层年代。

指相化石：

能指示特定沉积环境的化石。

早期生物的发生和演化四大飞跃：

a.化学进化到生物进化；

b.生物的分异带来种类的多样性；

c.原核生物向真核生物演变；

d.后生动物的出现。

虫筳基本特征

la.形态：

常呈纺锤形或椭圆形，有钙质壳。

lb.大小：

一般在0.5~3.5mm之间，大者可达30~60mm。

lc.初房：

位于壳中央，最早形成，多为圆球形。

ld.壳壁：

虫体分泌的钙质硬体，围绕通过初房的一条假想的轴（壳轴）生长。

l

筳研究方法

l轴切面：

通过壳轴的切面

可见初房、旋脊或拟旋脊、隔壁平直或褶皱

l旋切面（中切面）：

垂直壳轴的切面

可见初房、旋壁的变化、隔壁

l弦切面：

平行壳轴但不过初房的切面

可见隔壁褶皱情况、旋脊或拟旋脊

l斜切面

le.房室：

由壳壁包裹的空腔。

lf.隔壁：

分隔壳体与旋向垂直的壳壁。

平直或不同程度地褶皱。

lg.旋壁：

分隔壳体与旋向一致的壳壁。

lh.旋脊：

隔壁基部单一开口两侧的两条隆脊。

li.拟旋脊：

隔壁基部分个开口之间的多条隆脊。

筳旋壁的分层形式

l致密层：

一层薄而致密的物质。

在薄片中呈一条黑线。

所有蜓都有致密层

l透明层：

位于致密层之下，一层透明的壳质，成分为方解石（一般较低级蜓具有）

l蜂巢层：

位于致密层之下，一层较厚具蜂巢状构造的壳层，呈梳状，断面为多角形（高级蜓）

l疏松层：

位于致密层上、下方（外疏松层；内疏松层），或透明层下方。

为一层疏松不均匀的灰黑色半透明层。

•终壳圈的外面不见外疏松层，说明疏松层为次生堆积物。

珊瑚纲的分类根据触手、隔膜的数目、排列方式及骨骼特征分为

l四射珊瑚亚纲

l横板珊瑚亚纲

l六射珊瑚亚纲

l日射珊瑚亚纲

l八射珊瑚亚纲

四射珊瑚

最早出现于O2，有O3至S2、D1-2、C1和P1世四个繁盛期，至P末灭绝。

外形：

单体和复体形态。

1.骨骼构造

外部构造：

l顶部虫体居住的杯形凹陷：

萼

l表面上的横向皱纹：

年轮

内部构造：

l纵列构造：

隔壁：

珊瑚体内辐射排列的纵向骨板。

分为一、二、三…………级

l横列构造：

横板：

横越腔肠的板，可完整地跨越体腔，也可以交错、分化

l边缘构造：

鳞板：

位于隔壁之间上拱的小板。

泡沫板：

切断隔壁的大小不等的板。

l轴部构造：

中轴：

一条实心的轴。

中柱：

一种交织的蛛网状构造。

腕足类壳体的定向及外形

壳体的定向

l两瓣大小不等的外壳：

腹壳较大，背壳较小。

每瓣壳左右对称。

l壳瓣后缘有肉茎孔存在，另一端称为前缘，壳的两侧边缘称侧缘。

l壳长、壳宽、壳厚如图所示。

壳体的外形

l腕足动物壳体形态要从几个方向来观察描述：

l正视：

从腹壳或背壳方向观察壳体轮廓       圆形、长卵形、横椭圆形、三角形、五角形、方形等。

l侧视：

从侧缘方向观察壳体凸度       双凸型、平凸型、凹凸型、凸凹型、双曲型

前字指背瓣，后字指腹瓣

l前视：

从前缘方向观察壳体的轮廓      直缘型、单褶型、单槽型。

中隆（褶）多发育在背壳，中槽多发于在腹壳。

茎孔附近的构造

l壳喙：

腕足动物外壳的最早形成部分。

背壳和腹壳后端均具壳喙，腹喙一般较明显，或尖耸或弯曲。

l铰合线：

壳后缘两壳铰合处，或长或短，或直或弯。

l主端：

铰合线两端的壳面称。

圆或方，或尖伸作翼状。

l壳肩：

喙向两侧伸至主端的壳面。

l基面：

壳肩与铰合线包围的三角形壳面。

背基面较小，腹基面较发育

l三角孔：

基面中央呈三角形的孔洞。

在背壳的称背三角孔。

l三角板：

三角孔上覆盖的三角形小板。

有时由两块板胶合而成，称三角双板。

铰合构造

l位于壳体后部壳内，由铰齿与齿窝组成

l

l腹壳三角孔前侧角各有一个突起：

铰齿

l背壳三角孔内侧角各有一个凹槽：

铰窝

双壳纲的基本特征形态

a.壳体的外形

l两壳对称，大小相等。

l

l每壳前后不对称。

b.外部构造

l喙：

最早形成的壳尖，多指向前方

l壳顶：

包括喙周围壳体最大弯曲区

l后壳顶脊：

由喙向后腹方延伸的一条隆脊

l后壳面：

后壳顶脊与后背缘之间的壳面

l铰合线：

两壳后缘铰合的边缘线

l前耳、后耳：

喙前和后方翼状伸出部分

l

l耳凹：

耳与壳体之间的槽状凹陷

壳的定向

头足纲外壳壳形及壳体构造

壳形：

直形、弯形、环形、旋形等。

壳体构造：

l旋形壳所旋转的每一周称为一个旋环，

l最后形成的旋环称为外旋环，

l外旋环以内的所有旋环称为内旋环。

l旋环相交处具有明显的接合线。

l其壳体侧面中央下凹处为脐，

l脐的外缘叫脐缘。

l壳体最初形成的部分称作胎壳。

l软体的周缘部分分泌壳壁，后缘部分定期分泌横向隔壁，隔壁把壳体分为若干房室。

l

l最前方具可口的房室最大，为软体居住之处，叫住室。

l其它各室可以充填气体，叫气室。

l软体后端生有一肉质的体管索，自住室穿过气室达到胎室，形成隔壁孔，

l隔壁孔周围向后或向前延伸出领状的隔壁颈，

l

l隔壁颈间由环状的连接环相连接。

l隔壁孔、隔壁颈和连接环构成体管。

壳体定向：

l壳口所在的一方为前方，

l住室所在的一方为后方。

l弯曲的壳体，上拱的一侧为腹，下凹的一侧为背。

如图

头足纲缝合线

l隔壁边缘与壳壁内侧的相连接的线称为缝合线。

缝合线在头足纲的分类和进化上具有重要的意义。

l隔壁不褶皱，其缝合线较平直，反之，则弯曲，

l向前方凸曲的部分称为鞍部，

l向后方凸曲的部分称为叶部。

l对于旋卷壳来说，

l经过腹部的称外缝合线，

l经过背部的称为内缝合线。

三叶虫纲

l己经绝灭，Cambrian-Permian,Cam.-Ord.最盛，也是节肢动物门中化石最多的一类

l身体扁平，披以坚硬的背甲，腹侧为柔软的腹膜和附肢

l背甲为两条纵向背沟，划分出一个轴叶和两个肋叶。

三叶虫背甲构造

l成分：

以碳酸钙和磷酸钙为主，质地坚硬

l形态：

背甲呈长卵形或圆形，通常长3-10cm，最小不及5mm，最大可达70cm，从结构上可分为、胸甲和尾甲。

l眼位于头的背面，口位于头的腹面。

三叶虫头甲构造

形状：

多呈半圆形，中间隆起部分为头鞍和颈环，其余扁平部分称颊部

头鞍：

形状一般为锥形、截锥形或梨形，后端有颈沟与颈环分开

鞍沟：

头鞍上横向或倾斜的浅沟，一般<5对

前边缘：

头鞍之前的颊部。

它被边缘沟划分为内边缘和外边缘

颊角：

头甲侧缘与后缘之间的夹角

颊部

面线：

头甲背面一对穿过眼和眼叶之间的狭缝，推测三叶虫蜕壳时虫体沿此缝蜕出。

面线将颊部分为固定颊与活动颊。

活动颊：

是面线之外的颊面，常分散脱离，单独保存为化石

固定颊：

面线之内的颊面      头盖=固定颊+头鞍

颊部构造

l眼叶：

在面线中部，固定颊外侧有一对半圆形突起。

对眼起支撑作用。

其形状、大小及距头鞍的位置，在分类上十分重要

l眼脊：

眼叶前端的一条凸起脊线，与头鞍前侧角相连

三叶虫的生态及地史分布

l分布时限：

寒武纪至二叠纪

l最繁盛期：

寒武纪和奥陶纪。

其中寒武纪，占统治地位

l退居次要：

奥陶纪，不占统治地位

l急剧衰退：

志留纪至二叠纪，只留少数类别

l绝灭：

二叠纪末

l全部海生，生活方式多种多样：

底栖：

身体偏平、眼在上；挖掘泥沙：

头甲坚硬，前缘似扁铲，肋刺发育，尾刺发达；游泳：

个体小，身体流线型，眼在头侧方或腹方；漂游：

个体小，或刺多，球状，无眼

笔石纲

笔石枝的生长方向

以胎管尖端向上，口部向下为基准，可以分为六种类型：

什么是脊索

脊索动物是动物界中最高等的一个门类，他们的身体里有一条脊索。

脊索是分布于脊索动物身体背部的一条有弹性、不分节的棒状组织，起支持身体的作用。

脊索动物的主要特征

la.身体背部具有一条富弹性而不分节的脊索支持身体。

l低等的种类，其脊索终生保留，有的仅见于幼体；

l而多数高等种类只在胚胎期保留脊索，成长时则由分节的脊柱（脊椎）所代替；

lb.具有背神经管。

l位于身体消化道的背侧，脊索的上方。

lc.具咽鳃裂。

l水生的脊索动物终生保留鳃裂。

l陆生的脊索动物仅见于胚胎期或幼体阶段（如蝌蚪）

鱼形动物的鳞（鳞有保护作用）

l多数鱼类体表披鳞。

分为四种：

l楯鳞—-外形似盾，由基板和棘突两部分组成，基板部分埋于皮层内，棘突突出体外；软骨鱼类

l硬鳞—-菱形，厚板状，表面具有珐琅质层；原始硬骨鱼类

l圆鳞—-为骨质鳞，形圆而薄，表面无珐琅质，可见同心状生长线纹；硬骨鱼鲤科鱼类

l栉鳞—-骨质鳞，鳞片表面有小棘，后缘具有小锯齿。

硬骨鱼鲈科鱼类

两栖类的登录条件：

肺呼吸，但肺不完备，用皮肤辅助呼吸

五趾的四肢，陆上支持身体和运动

身披骨甲或富粘液的皮层，或生活与阴湿处，防止水分的蒸发

有羊膜卵。

羊膜卵是动物征服陆地，在陆地上繁殖的重大进步。

鸟类适应飞行的条件：

鸟类是最成功的适应飞行的脊椎动物。

为适应飞行，它的骨骼变得中空而轻，髓腔变大，前肢变为翼，身披羽毛。

哺乳动物的牙齿

门齿：

切割食物 犬齿：

撕裂食物 臼齿：

咬、压、切、磨等功能

根据牙齿形态和食性关系分为三种类型：

切尖型：

肉食动物  脊齿型：

食草动物 瘤齿型：

杂食动物

植物根

l原始的高等植物没有真正的根，如裸蕨纲植物。

l功能：

吸收水分和无机盐，支持、固着植物体

l形态：

多数植物的主根直立向下生长，并在主根上长有支根。

与环境密切相关：

l旱生植物：

根系扎入深层或膨大

l潮湿区：

根系较浅、水平伸展

茎

l功能：

l输送水分、无机盐和有机养料，

l支持树冠、分枝并形成大量叶以制造食物。

茎的分支方式

l原始高等植物体的茎是一个未分化的轴，呈二歧式分枝，

l后来由于叉枝生长程度的差异，逐渐有不同分枝方式。

叶

功能：

营养器官：

光合作用制造养料

叶序

l叶在枝上的排列方式叫叶序。

l叶序分类：

l螺旋排列、

l互生、

l对生、

l轮生。

叶脉序

l叶脉在叶片或羽片上排列的方式。

l常见有：

平行脉、弧形脉、扇形脉、羽状脉、网状脉等。

高等植物的分类

l高等植物根据繁殖和结构特征来分类。

l蕨类植物：

原蕨植物门、石松植物门、节蕨植物门、真蕨植物门

l裸子植物：

种子蕨植物门、苏铁植物门、银杏植物门、松柏植物门

l被子植物：

被子植物门

l其它还有苔藓植物门、前裸子植物门、买麻藤植物门等

裸蕨

l是目前已知最原始的陆生维管植物。

l其基轴裸露无叶，又称无叶类。

归入本纲的都是化石。

l大都较矮小，一般高不到一米。

l茎结构简单，二歧式分枝，具假根，孢子囊大都顶生。

l裸蕨植物自S3出现，繁盛于D1-2，至D3灭绝。

蕨叶的结构

l小羽片：

长在末次羽轴上的羽状裂片

l末次羽片：

最后一次羽状分裂形成的羽片。

由小羽片和末次羽轴组成

l末二次羽片=末二次羽轴+末次羽片

l间小羽片：

长在末二次羽轴上的小羽片

l间羽片

相：

形成于特定古环境的一套有规律的岩性特征（包括古生物特征）的组合。

沉积相：

指沉积环境及在该环境中形成的沉积物（沉积岩）特征的综合。

相变：

沉积相在空间上的横向变化

相分析：

通过对地层中古老的岩石和古生物的“物质表现”与环境的相应联系，来分析和恢复古沉积环境的过程，就称作（岩）相分析。

沉积环境的主要识别标志

l再造沉积环境的主要标志有：

l沉积岩的成分、结构、构造；

l生物标志；

l地球化学标志等。

常见的曝露标志

如爬痕、足迹、泥裂、雨痕等。

由于能指示沉积物曾曝露于地表，故称曝露标志。

古地理

对不同地区、同一时代地层岩相及岩相变化进行研究，可以重建该时代的地理景观

l对于某一地区从老到新的全部地层进行岩相分析，可以得出该地区沉积环境—-即古地理的变迁史；

古地理图

l对于某一地区将某一地质时代的地层分布及岩相类型的研究结果，按照一定的比例综合的表现在地图上就形成了古地理图。

l古地理图上仅表现地理景观。

如海陆分布、沉积区和剥蚀区等。

岩相古地理图

在地理景观的基础上，再加上沉积相类型，就构成岩相古地理图。

古地理图及岩相古地理图对阐明地质发展史有着十分巨大的意义；

对研究沉积矿产的分布规律、指导找矿以及了解水文地质条件等方面，都有重要的作用。

地层的划分和对比

l地层划分和对比的基本原理：

地层层序律生物层序律地质体之间的切割率

l地层的划分的概念：

是把某一区域的岩层按其原来的顺序，系统地组织成为具有某种特征、性质或属性的地层单位。

l地层的对比：

将不同地区所划分出来的地层单位进行时代对比。

地层划分和对比的方法

la.岩石学方法 ：

岩性法（对于侧向连续的岩层，比较其成分、颜色、结构、构造、岩石的组合情况的相似性）；标志层法（厚度不大、岩性稳定、特征突出、易于识别、分布广泛的岩层可以作为，不同区域相应地层对比的标志）；沉积旋回法。

lb.古生物学方法：

标准化石法化石组合法

lc.地质事件及构造运动对比法：

地质事件：

行星撞击、火山爆发、冰川等；广泛、重大的构造运动往往是地质历史阶段划分的重要标志；根据不整合面划分地层。

ld.古地磁极性对比法：

运用古磁极变化在岩石中的记录。

le.同位素年龄对比法：

测定地层年龄

地层单位

以岩石所具有的某一特征或属性划分出来，并能被识别的一个独立的特定岩石体或岩石体的组合称为地层单位。

地层单位种类

l岩石地层单位、

l年代地层单位、

l生物地层单位、

l磁性地层单位、

l层序地层单位、

l化学地层单位、

l事件地层单位等

岩石地层单位

岩石地层单位是以岩石的特征和岩石的类别作为划分依据的地层单位。

岩石地层单位包括：

群、组、段、层四级单位。

还有超群、亚群、亚组等辅助单位。

年代地层单位

l指地史中一定时间范围内形成的全部地层。

l其地层体是在特定的地质时间间隔内形成的，以地层形成的时代为依据。

l自高而低分为六个级别：

宇、界、系、统、阶、亚阶（带或时间带）。

l对应的地质年代单位是：

宙、代、纪、世、期、时（亚期）。

不同地层单位之间的关系

l1.岩石地层单位具有穿时性。

l2.表示范围不同。

l岩石地层单位反映区域性特点；

l年代地层单位反映全球特征。

l3.年代地层单位没有固定的具体岩性内容。

l4.不同地层单位之间具有一定的对应关系。

五台运动

l太古宙末期，大约在25亿年左右，发生了一次较普遍的地壳构造运动及其伴生的岩浆活动，如我国的五台运动。

l这次运动使得太古宙的地层发生褶皱和变质，并扩大了古太古代结晶及底的范围，从而形成一些稳定地块—-太古宙“陆核”。

吕梁运动

l古元古代后期发生了强烈的地壳运动—-吕梁运动，滹沱系遭受低级变质作用:

l早期变质年龄在18.5亿年左右（吕梁运动主幕）；

l晚期变质年龄在17.5亿左右（吕梁运动次幕）。

l吕梁运动对华北地区岩石圈构造的发展有重大意义，它把古元古代初期分裂的陆核重新“焊接”起来，形成了华北地台的原型—-原地台。

从此华北地区进入了一个相对稳定发展的新阶段，华北稳定的大陆板块基本定型。

晋宁运动

n新元古代后期（850~800Ma），晋宁运动使东西两面的大洋板块向川中“微大陆”俯冲、碰撞，其结果导致了川滇地槽带和雪峰—九岭地槽带转化为元古宙褶皱带。

它们和川中古陆核一起，构成巨大的稳定地块—-扬子板块。

前寒武纪的生物演化

l1.原始菌、藻类的生物发展。

l2.真核细胞生物的出现。

l3.后生动物出现，隐生宙向显生宙过渡。

前寒武纪中国北部

l以华北板块为例，其元古宇以冀晋交界及燕山地区研究较深入，自下而上分为：

l滹沱系、

l长城系、

l蓟县系、

l青白口系。

l古元古界的典型地区为五台山和吕梁山等地区。

l中、新元古界的典型地区为燕山地区。

中国南方南华系和震旦系沉积可分为三种类型：

扬子型、江南型、华南型。

江南型

n分布于雪峰山—-九岭、赣东北以南，包括桂北、湘中、皖南、浙西等地区。

n本区两系地层层序划分和扬子区基本相似，但是岩相、厚度特征却有明显差异。

n相当下南华统的地层（湘中的江口组、桂北的长安组和富禄组、浙西的志棠组等）为厚三四千米的碎屑岩系，常夹中酸性、基性火山岩和火山碎屑岩。

代表强烈沉降、快速堆积的产物，物源区可能是其西侧的雪峰—九岭隆起。

n上南华统在该区普遍发育有冰碛砾岩，表明大量冰川活动。

n上震旦统（桂北的老堡组、湖南的留茶坡组、皖南的皮园村组、浙西的西峰寺组等），厚度仅数十米至200m左右的硅质岩及硅质页岩，被认为是地壳显著下降所形成的非补偿深水海盆沉积。

新元古代（10~5.43亿年）10~8亿年前左右，世界很多地区都有地壳运动发生，其结果是形成一些巨型稳定地块—-地台：

如北美地台、欧洲地台、西伯利亚地台、中国地台（受晋宁运动影响，包括华北板块和扬子板块）、冈瓦纳联合地台。

这就是元古宙后期全球范围内出现的5个大陆板块。

古生代的划分

l古生代分为早、晚两期，并各有其代表的地层。

l从生物发展演化来看：

l早古生代时浅海广布、气候匀和，各类海生无脊椎动物容易滋生发育，便显出来动物界的第一次大发展时期。

l晚古生代时，由于陆地面积大增，因而给陆生植物的发育创造了有利的条件，其中也赋存陆相沉积。

但在当时的浅海地区，依然是以海生无脊椎动物广泛发育作为特征。

早古生代：

l早古生代的生物界是海生无脊椎动物的繁盛时期。

l几乎所有的海生无脊椎动物门类都已出现。

l因此，早古生代又称为海生无脊椎动物时代。

l以小壳化石大量出现为寒武系底界的标志。

早古生代的地质时代划分：

华北板块奥陶纪的地层序列

l该剖面自下而上包括：

冶里组、亮甲山组、下马家沟组和上马家沟组。

l冶里组与寒武系之间为连续沉积，岩性为厚层灰岩夹竹叶状灰岩及页岩，含有三叶虫、腕足类和树形笔石等底栖型生物化石，砾屑灰岩中的灰岩砾石表面无氧化圈，为潮下浅海环境。

l亮甲山组下部为灰岩，含有底栖的腕足类、腹足类、古杯动物和海绵等，仍为正常浅海环境，向上逐渐变为白云岩，且化石稀少，代表潮上蒸发环境。

l上、下马家沟组都是由灰岩、灰质白云岩、白云岩组成，上马家沟组局部出现膏溶角砾岩，均代表浅海潮上环境。

晚古生代的沉积特点

l海相地层广泛分布；

l陆相和海陆交互相地层也比较发育；

l中后期的内陆或近海沼泽、森林有较为广泛的分布，形成含煤地层，成为地史上第一次重要的造煤期。

晚古生代地质年代划分：

腕足类在泥盆纪以石燕贝类特别发育：

石炭纪：

长身贝类兴起，在浅海壳相地层中极为丰富，成为重要的标准化石。

上石炭统本溪组

l下部铁铝岩层是含矿层位，在中奥陶统风化面上首先看到的是松散的粘土，其中含不规则团块状褐铁矿或赤铁矿层，即“山西式”铁矿。

其下部不具层理，上部稍具层理。

l向上铁质逐渐减少，铝质成分不断增加，逐渐过渡为浅灰色具豆状或鲕状结构、层次较为清楚的铝土矿层（G层铝土矿），在所夹的页岩中曾发现属于晚石炭世的植物化石碎片和腕足类化石。

l这种含铁铝质的沉积，是由于长期的风化侵蚀，铁铝等矿物相对富集的结果，当海侵发生时，这些物质在适当的环境下最先沉积，因此，这是代表海侵开始的滨浅海沉积。

l铁铝矿层以上为滨海砂岩、沼泽相页岩和煤层以及浅海相灰岩，含小型腕足动物和珊瑚，页岩中含植物化石。

l综上所述，

上石炭统本溪组就是由古风化壳的陆相残积物开始—-滨浅海铁、铝质沉积—-滨海沼泽含煤沉积—-浅海灰岩沉积—-滨海沼泽沉积所组成，构成一明显沉积旋回。

上石炭统上部太原组

l为一套典型的海陆交互相含煤地层，包括3个沉积旋回，反映3次海侵过程。

每一旋回底部由内陆相或滨海相砂岩开始，向上为滨海沼泽含煤沉积到浅海相灰岩。

其中第二旋回的上部又包含了3层较稳定的灰岩和含煤沉积，反映次一级的韵律性。

l太原组含重要的可采煤层

中生代：

l包括三个纪：

l三叠纪（250~205Ma）、

l侏罗纪（205~137Ma）、

l白垩纪（137~65Ma）。

l从生物发展演化来看，中生代与古生代之间存在着非常清楚的生物界的不连续，具体表现为所含化石种群有着较大的差别。

l从地层发育角度来看，有些地区的二叠系和三叠系却呈现着连续过渡状态。