南医大生物化学习题库.docx
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南医大生物化学习题库
1.表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是
A.酵母表达体系
B.E.coil表达体系
C.昆虫表达体系
D.哺乳类细胞表达体系
E.大肠杆菌表达体系
2.下列哪种物质在PCR反应中不能作为模板:
A.RNA
B.单链DNA
C.cDNA
D.肽链
E.双链DNA
3.关于探针叙述错误的是:
A.带有特殊标记
B.具有特定序列
C.必须是双链的核酸片段
D.可以是基因组DNA片段
E.可以是抗体
4.有关肿瘤病毒叙述错误的是:
A.有RNA肿瘤病毒
B.有DNA肿瘤病毒
C.能直接引起肿瘤
D.可使敏感宿主产生肿瘤
E.RSV是一禽肉瘤病毒
5.关于p53基因的叙述错误的是:
A.基因定位于17p13
B.是一种抑癌基因
C.编码产物有转录因子作用
D.其突变仅见于少数肿瘤
E.突变后可致癌
6.原癌基因发生单个碱基的突变可导致:
A.原癌基因表达产物增加
B.表达的蛋白质结构变异
C.无活性的原癌基因移至增强子附近
D.原癌基因扩增
E.以上都不对
7.关于细胞癌基因叙述正确的是
A.在体外能使培养细胞转化
B.感染宿主细胞能引起恶性转化
C.又称为病毒癌基因
D.主要存在于RNA病毒基因中
E.感染宿主细胞能随机整合于宿主细胞基因
8.原癌基因广泛存在于生物界,在进化过程中高度保守,这类基因属于
A.细胞癌基因
B.病毒癌基因
C.管家基因
D.抑癌基因
E.抗性基因
9.关于生长因子概念的叙述不正确的是
A.与特异性受体结合产生功能
B.主要以旁分泌和自分泌方式起作用
C.生长因子受体存在细胞核内
D.其化学本质属于多肽
E.与癌基因有密切关系
10.Sanger双脱氧末端终止测序法的链终止剂是
A.2’,3’—二脱氧核糖核苷酸
B.2’,4’—二脱氧核糖核苷酸
C.3’,5’—二脱氧核糖核苷酸
D.3’,4’—二脱氧核糖核苷酸
E.2’,5’—二脱氧核糖核苷酸
11.目前普遍采用Southern印迹杂交进行DNA指纹分析,用于法医案检工作中的个体识别和亲子鉴定,其分子基础是
A.肽链的多态性
B.RNA的多态性
C.氨基酸残基多态性
D.DNA的多态性
E.表型的多态性
12.人类基因组包括
A.核基因组和线粒体基因组
B.核基因组和微粒体基因组
C.溶原态病毒基因组和核基因组
D.质粒基因组和核基因组
E.只含核基因组
13.下述哪项决定基因表达的时间性和空间性
A.特异基因的启动子(序列)和增强子与调节蛋白的相互作用
B.DNA聚合酶
C.管家基因
D.RNA聚合酶
E.沉默子
14.下述情况不属于基因表达阶段特异性的是,一个基因在
A.分化的骨骼肌细胞表达,在分化的心肌细胞不表达
B.分化的骨骼肌细胞不表达,在未分化的骨骼肌细胞表达
C.胚胎发育过程表达,在出生后不表达
D.分化的骨骼肌细胞表达,在未分化的骨骼肌细胞不表达
E.在婴幼儿期表达,成人后不表达
15.关于基因启动子的叙述,正确的是
A.开始转录生成mRNA的那段DNA序列
B.编码mRNA翻译起始的那段DNA序列
C.位于转录起始点附近,RNA聚合酶最初结合的那段DNA序列
D.分解(代谢)物基因激活蛋白结合的DNA部位
E.起到转录激活作用的序列
16.基因打靶技术是一项研究
A.基因功能的技术
B.基因大小的技术
C.基因诊断的技术
D.基因序列的技术
E.基因结构的技术
17.基因敲除的基本程序包括
A.构建打靶载体、ES细胞的体外培养、重组载体转染ES细胞、重组体转染的ES细胞
的鉴定、ES细胞胚胎移植和嵌合体杂交育种
B.选择目的基因和载体、构建重组体、转化受体细胞、筛选阳性细胞
D.构建打靶载体、转入ES细胞、进行胚胎移植
D.将目的基因插入表达载体、转化受体细胞
E.将目的基因插入打靶载体,进行胚胎移植
18.以下说法,不正确的是
A.引物自身不应该存在互补序列
B.引物中的碱基组成应该尽可能与靶基因两侧序列互补
C.应考虑上下游引物具有相似的Tm值
D.引物的5’端必须和模板严格配对结合
E.引物应保证一定长度,防止非特异扩增
19.有关PCR的描述,不正确的为
A.引物决定扩增的特异性
B.是一种酶促反应
C.以DNA或RNA作为模板(不确定,可以以mRNA为模板)
D.扩增的序列是氨基酸残基
E.是在体外进行的核酸复制过程
20.DNA序列测定法(双脱氧核苷酸末端终止法)首创学者是
A.Watson
B.Pauling
C.Monod
D.Crick
E.Sanger
21.下述哪项不是重组DNA的连接方式
A.平端与平端的连接
B.黏性末端与黏性末端的连接
C.黏性末端与平端的连接
D.人工接头连接
E.同聚物加尾连接
22.下述双链DNA序列(仅列出其中一条链序列)中,不属于完全回文结构的是
A.TGAATTCA
B.AGAATTCT
C.GGAATTCC
D.CGTTAAGC
E.AAGATCTT
23.PCR反应中,所设计引物的长度一般为
A.5-10个核苷酸
B.小于50个核苷酸
C.长度任意,但必须具有特异性
D.15-30个核苷酸
E.大于50个核苷酸
24.引物设计时G+C含量在引物中一般占
A.30%-60%
B.20%-40%
C.45%-55%
D.含量高低无所谓
E.大于60%
25.寡核苷酸芯片主要采用
A.原位合成法制备
B.DNA微阵列的制作方法
C.探针固化技术
D.显微光蚀刻技术
E.杂交技术
26.基因芯片显色和分析测定方法主要为
A.荧光法
B.生物素法
C.
32P法
D.地高辛法
E.放射法
27.β-地中海贫血患者的基因缺陷主要有
A.大片段丢失或插入
B.少数核苷酸的缺失或插人
C.基因重排或染色体易位
D.点突变或阅读框易位
E.大片断丢失或染色体异位
28.已知序列的情况下,获得目的DNA最常用的是
A.筛选cDNA文库
B.化学合成法
C.DNA合成仪合成
D.聚合酶链式反应
E.基因组DNA文库分离
29.发生在同源序列间的重组称为
A.非位点特异的重组
B.位点特异的重组
C.基本重组
D.随机重组
E.转座重组
30.克隆的基因组DNA不宜在以下哪种系统中表达
A.E.coli表达体系
B.酵母表达体系
C.COS细胞表达体系
D.昆虫表达体系
E.哺乳动物细胞表达体系
31.α互补筛选法属于:
A.抗药性标志筛选
B.酶联免疫筛选
C.标志补救筛选
D.原位杂交筛选
E.免疫化学筛选
32.关于抑癌基因的叙述正确的是:
A.可促进细胞过度生长
B.缺失时不会导致肿瘤发生
C.有的可诱发细胞程序性死亡
D.与癌基因表达无关
E.最早发现的是p53基因
33.关于癌基因叙述错误的是:
A.正常情况下,处于低表达或不表达
B.被激活后,可导致细胞发生癌变
C.癌基因表达的产物都具有致癌活性
D.与抑癌基因协调作用
E.存在于正常生物基因组中
34.判定基因结构异常最直接的方法是:
A.PCR法
B.核酸分子杂交
C.DNA序列测定
D.RFLP分析
E.SSCP分析
35.目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项:
A.Southern印迹
B.Western印迹
C.Northern印迹
D.点杂交
E.等位基因特异性寡核苷酸分子杂交
36.关于Northernblotting与Southernblotting的描述正确的是:
A.两者检测的样品不同
B.两者杂交原理不同
C.两者杂交后结果显示方法不同
D.所使用的探针标记方法不同
E.核酸样品转移的方法不同
37.通过基因工程技术制备的药物是
A.小分子化合物
B.蛋白质
C.糖类
D.类固醇
E.脂类
38.无抗四环素的细菌培养感染了来自抗四环素细菌溶菌液的病毒。
原培养的细菌的子代大多获得抗四环素性状,这种现象的发生机制是
A.转导
B.共线
C.转化
D.重组
E.转座
39.基因克隆是指
A.单一细胞的无性群体
B.酶工程
C.蛋白质工程
D.细胞工程
E.单一DNA重组体的无性繁殖系
40.DNA载体的哪一个基本性质,与其无性繁殖的关系最密切
A.青霉素抗性
B.自我复制能力
C.自我表达能力
D.自我转录能力
E.LacZ序列
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