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动物学zhengli
棘皮动物门
一、进化地位
1.身体辐射对称,幼体为两侧对称,辐射型卵裂。
全部海生。
2.具有广阔的次生体腔。
3.具有特殊的水管系统和围血系统。
4.有中胚层形成的内骨骼。
内骨骼被包在外胚层的表皮下面,常向外突出形成棘或刺。
5.棘皮动物从发生上属后口动物。
代表动物——海盘车
海盘车,俗称海星,行动迟缓,肉食性(主要以瓣鳃类为食),体色鲜艳,具紫红色花纹。
大小:
自体盘中心至腕末端的距离可达100mm以上;体无前后左右之分,只有上下之分(反口面和口面)
上下扁平,中央为体盘,周围有5条腕,呈五角星状(五辐射对称);
1.对称性:
基本上是五辐射对称。
腔肠动物是二、四或六偶数辐射。
五辐射对称是棘皮动物所特有的,不仅不见于其他现存动物,在古动物化石中也从未发现过。
棘皮动物的辐射对称是次生性的。
2.体形:
身体中央部分称为体盘,由体盘发射出5个突起,称腕。
身体有口的一面称口面,没有口的一面称反口面。
口面从口周围开始,顺腕的中线共发出5条纵沟,直达腕的末端,称为步带沟,沟内有管足。
二、结构与功能
1.体壁:
角质膜(上皮分泌);上皮层(为外胚层来源的单层柱形上皮细胞层、散布有腺细胞和神经感觉细胞);
真皮层(厚,由来源于中胚层的结缔组织和肌肉组成。
能分泌骨片并将之联成网状骨骼,呈棘、叉棘等);
体腔膜(具纤毛,宽大的次生体腔内充满体腔液,由于纤毛摆动而使体腔液流动进而完成营养物质运输)。
海盘车的体表突起有三类:
棘刺:
为骨板的向外突起,一般与体壁愈合,不能活动,有保护功能。
棘钳:
呈钳状,可活动。
在口周围的棘钳能捕食。
皮鳃:
为体壁的突起,该处体壁的真皮层退化,是体壁的最薄处。
皮鳃腔与体腔相连,是呼吸器官,兼有排泄作用。
2.水管系统
棘皮动物特有的器官,担负着运动的功能;体腔的一部分特化形成,由环管、辐管、侧管、管足(下端具吸盘,上端具坛)、石管组成。
环管在口的周围,上有萜氏体(9个),可能会产生体腔细胞;
水管系统内壁是体腔上皮,内充满体液,不与外界物质进行交换。
3.血系统和围血系统
棘皮动物没有专门的循环器官。
血系统:
由残留的假体腔形成的不规则的葡萄状空隙组成;
血系统由环血管(口周围)、轴血管、轴器(外有轴窦)和反口环血管(通反口面,胃血环、背囊和各腕)组成;围血系统:
血系统外有一套系统与血系统相应——围血系统,为体腔的一部分。
血系统和围血系统的排列几乎与水管系统相同。
4.消化系统
消化道短而直,自口面伸向反口面;
口-食道-胃(贲门胃、幽门胃)-幽门盲囊-肠-肛门
口(位于体盘中央,围口膜中央处,口周围有括约肌和辐射肌纤维);
食道(短);贲门胃(膨大,多皱褶,能翻出体外包裹食物,再返回体内进行消化。
以一狭窄通路与幽门胃相连);
幽门胃(分支出5对幽门盲囊伸入各腕,为重要的消化场所,能分泌消化酶注入胃中,也能储存营养物质);
幽门盲囊(5对,具消化酶,吸收,储存营养);肠(尚有一分为2或3的肠盲囊,肠很短,后端开口肛门)
5.呼吸和排泄
气体交换主要通过皮鳃进行,管足也起一定作用;
代谢产物由体腔液中的变形细胞吞食,经皮鳃排出,主要是氨和尿素。
6.神经系统
无神经中枢和神经节,和水管系统差不多,不发达,外神经系统;内神经系统;下神经系统组成
7.感觉器官
感觉器官:
不发达;眼点:
由一群感光细胞和色素细胞构成,可感光;
表皮:
其中有大量的神经感觉细胞,有触觉器和化学感受器两种功能。
9.生殖系统
雌雄异体;外形相似,
树枝状的生殖腺5对,附着在各腕之间的体盘内,附着处即为生殖孔(5对,极小),生殖导管短;
海水中体外受精,完全均等卵裂,
间接发育,具羽腕幼虫(两侧对称)期,经过变态而成辐射对称。
海盘车有很强的再生能力,腕、体盘受损或自切,均能再生,但单独的腕不能再生成整个个体。
三、分类
1.有柄亚门:
附着或固着生活,生活史中至少有一个时期具固着的柄;
海百合纲(ClassCrinoidea):
体形象植物,在深海底栖,具柄营固着生活(海百合),或无柄营固着生活,或营自由生活(海羽星),具5和5倍数的腕,腕呈羽状分支,有步带沟。
各腕基部多分支,形状似杯状,口面和反口面均在同一面上。
全球630种。
2.游在亚门:
自由生活,生活史中没有具固着生活的柄。
海星纲(ClassAsteroidea):
身体呈星状,体盘与5个腕(或5的倍数)之间的界限不明显,有步带沟。
约1600种,我国约55种。
海蛇尾纲:
腕细长,体盘与腕的界限明显;无步带沟。
筛板位于口面。
约2000种,广
海胆纲:
5个腕向反面愈合,相互嵌合成球形、扁球形。
骨骼包住身体,体表具可活动的棘刺。
约900种。
海参纲:
身体沿口面至反口面延长,呈长圆柱状,无腕。
步带区两个在后面,3个在腹面(具管足)。
骨片小而分散,几被一圆管足形成的触手包围。
体次生性两侧对称。
约1100种,中国约60种。
经济意义:
棘皮动物对人类有益的方面很多。
多数海参可供食用,价值较大。
蛋白质含量丰富,营养价值极高,还可药用,有补肾、补血、治疗溃疡等功效。
海胆卵可供食用,用海胆生殖腺制成的酱称“云丹”,为酱中珍品。
海星有一定药用价值,海胆、海参和蛇尾还可作鱼的饵料。
但海盘车以软体动物为食,是贝类养殖的敌害。
海胆类喜食海带幼苗,对海带养殖也有一定危害。
脊索动物类群
最高等的动物门类---脊索动物门
一、脊索动物门的主要特征:
1.出现了脊索2.具背神经管3.出现了咽鳃裂4.肛后尾5.脊索动物的心脏等
脊索:
由柔软而富有弹性的结缔组织组成,脊索细胞内充满半液态的胞质,脊索外有1-2层鞘膜组成脊索鞘。
二、脊索动物门的起源
1.脊索动物与无脊椎动物的区别与联系
区别:
脊索、背神经管、咽鳃裂、肛后尾、心脏腹位等;肌能代谢非蛋白质含N浸出物;脊索动物——磷酸肌酸;脊椎动物——磷酸精氨酸
联系:
后口、三胚层、两侧对称、真体腔、分节、闭管循环。
●无脊椎动物脊椎动物
●骨骼外胚层的外骨胳中胚层的内骨骼
●心脏消化道的背面消化道的腹面
●神经索实心、二条中空、一条
●消化道腹面消化道背面
●脊索无有
2.脊索动物的起源
棘皮动物假说(echinodermhypothesis):
认为脊索动物起源于棘皮动物。
理由:
棘皮动物的胚胎发育过程属于后口动物,且以体腔囊法形成体腔,与脊索动物相同。
另外,棘皮动物的幼体—短腕幼虫和半索动物的幼体—柱头幼虫在形态结构上相似,半索动物是处于无脊椎动物与脊索动物之间的过渡阶段。
生物化学方面的研究也证明棘皮动物和半索动物有较近的亲缘关系,其肌肉都含有精氨酸和肌酸,而其他无脊椎动物仅含有精氨酸,脊索动物仅含有肌酸。
大部分学者认可该假说。
三、分类
原索动物:
尾索动物亚门;头索动物亚门;脊椎动物:
脊椎动物亚门:
圆口纲;软骨鱼纲;硬骨鱼纲;两栖纲;爬行纲;鸟纲;哺乳纲
尾索动物亚门尾索动物包括海鞘、柄海鞘等在内的大约2000种海生动物,成体大多营固着生活。
幼体具有脊索动物3大特征,但脊索仅限于尾部。
幼体经变态至成体只保留鳃裂。
体外包被特殊的被囊,由近似植物纤维素的被囊素构成,又称被囊动物。
本亚门动物长期被归属于无脊椎动物,直至1866年俄国胚胎学家柯瓦列夫斯基研究了海鞘的胚胎发育,才确立了它们的低等脊索动物的地位。
代表动物——柄海鞘
1、成体结构
⑴外形:
被囊柄:
固着入水管、出水管
(2)内部结构:
消化和呼吸:
入水管——口(有筛状缘膜)——咽(有鳃裂、纤毛、背壁有背板、腹壁有内柱)——胃——肠——围鳃腔——出水管
循环:
开管式、心在胃下方、血流方向不定
神经:
退化,只有一神经节在出入管之间的外套膜上。
生殖和发育:
雌雄同体、异体受精,可行出芽生殖
2.行逆行变态
尾索动物所特有的变态方式:
海鞘幼体形如蝌蚪,能在海中自由游动,有发达的尾部,内有一条典型的脊索,脊索背方有一条中空的背神经,咽部有成对的咽鳃裂,是典型的尾索动物。
但幼体自由生活数小时后,将躯体前端吸附在其它物体上,尾部(包括肌肉、脊索和背神经管的大部分)逐渐退化,残留的神经系统集中为神经节,眼点和平衡器消失,躯体被被囊所包裹,开始营固着生活。
这种经变态后失去一些重要器官,使躯体变得更简单的变态方式称为逆行变态。
头索动物亚门
原索动物中高等的类群,也是脊索动物中最接近脊椎动物的类群,因其脊索纵贯全身并伸到身体最前端,超过了神经管的长度而得名,又称全索。
约25种,分布在全世界的热带和亚热带的浅海中。
仍属无头类。
常见的种类为文昌鱼(Branchiostomabelcheri)。
1、特征:
终生保留三大特征;无头;仍有分节现象存在;生殖、排泄器官多对,各自开口;无心脏、血液无色。
1、形态结构
(一)外形体似小鱼,5cm,半透明;背鳍、尾鳍、臀前鳍相连,腹部较厚,二侧有腹褶;口、触须、腹孔和肛门在腹面
(二)内部结构:
⑴肌肉:
分节、”V”型,尖端向前,63~66个,二侧不对称。
⑵脊索:
直达体前⑶背神经管:
脑泡小,管上有眼点;⑷消化、呼吸:
口(口笠、缘膜、缘膜触手)-咽(占1/2长)(外有围鳃腔-由腹孔开口体外)-肠-肛门;⑸循环:
已似高等动物、腹大动脉;⑹排泄:
一组肾管,90-100对,与原肾管相似;⑺生殖:
雌雄异体,26对腺,由腹孔排出,水中发育。
2.发育和变态
文昌鱼的受精卵经过桑椹胚、囊胚、原肠胚、神经胚等阶段,经历不到1天的胚胎发育,体表被有纤毛的幼体突破卵膜在海水中自由游泳,不久后沉落海底进行变态。
前庭出现,鳃裂数目增加,由开口体外到通人新形成的围鳃腔中。
文昌鱼的幼体期持续3个月左右。
原索动物没有留下化石,但有一个例外。
在加拿大不列颠哥伦比亚的著名的布尔吉斯页岩中发现了寒武纪中期的一种动物的化石,命名为Pikaiagracilens(皮克鱼),约5cm,具有脊索和“V”形分节肌节,与文昌鱼很相似。
毫无疑问是一种脊索动物,比最早的脊椎动物化石还早几百万年。
但在缺乏其他的相关化石的情况下,不大可能决定它与最早的脊椎动物的关系。
1999年11月《Nature》杂志上发表了中国学者舒德干等人在5.3亿年前澄江动物群化石中发现的“华夏鳗“的文章,华夏鳗十分像现代的文昌鱼。
皮克鱼比澄江动物群晚1000万年。
3.头索动物的地位
1)祖先可能是原始的无头类,与无脊椎动物有共同祖先;
2)由于适应不同生活方式而演变为两支,一支演变为原始有头类,导向脊椎动物进化之路,另一支特化为旁支,演变成头索动物的鳃口科动物;
3)认为头索动物是当前脊椎动物的原始类群,是脊椎动物的姐妹群。
在动物学上占有重要的地位。
脊椎动物亚门
1、脊椎动物亚门的特征⑴出现明显的头部,头部集中了脑和眼、耳、鼻等主要感觉器官,加以保护性的骨骼就形成了头。
⑵脊柱代替了脊索:
成为身体的主要支持结构。
低等脊椎动物中脊索仍为主要支持结构,但在较高等脊椎动物中脊索仅留残余或完全退化。
椎柱:
是脊椎动物的中轴骨骼,由若干形状不规则的椎骨借椎间盘、韧带互相连接而成。
有支持腿干,保护内脏器官的作用。
椎骨:
亦称“脊椎骨”是构成脊柱的单位。
根据椎骨前后,两面的形状,又可分为:
双凹(鱼)、前凹(无尾两栖、爬行)、后凹(有尾两栖)、异凹(鸟)、双平(兽类)
⑶原生的水生种类用鳃呼吸,陆生和次生水生种类用肺呼吸。
⑷除圆口类外,脊椎动物出现了上下颌。
⑸除圆口类外,脊椎动物出现了成对的附肢。
⑹集中的肾脏代替了分节排列的肾管,更有效地排出新陈代谢产生的废物。
⑺肌肉质的有收缩功能的心脏代替了腹大动脉,循环系统进一步完善。
2.脊椎动物的起源
已知最早的脊椎动物是无颌类,化石出现在5亿年前美洲和亚洲的海洋沉积中。
其中最早的种类是牙形石动物。
现在人们一致认为它属于脊索动物,并在系统分支系统中将它与无颌类的现存的盲鳗联系起来,为确立脊椎动物的起源提供了极为有用的证据。
3.脊椎动物分纲
有头类:
无颌类:
1.圆口纲
有颌类:
2.鱼纲3.两栖纲4.爬行纲5.鸟纲6.哺乳纲
低等的无颌脊椎动物——圆口纲
圆口纲动物又称无颌类,因有一个圆形的口吸盘而得名为圆口类,是无颌、无成对附肢的低等脊椎动物,主要包括七鳃鳗和盲鳗2大类。
生活在海水或淡水中,外形象鱼,但比鱼类低等。
由于营寄生或半寄生,成为危害渔业的动物。
一、进化地位:
是现存脊椎动物最低等、最原始的一纲,是无颌的有头类。
有盲鳗和七鳃鳗两大类。
二、结构与功能
七鳃鳗的成体
(1)外形:
15—100cm分头、躯干、尾;皮肤裸露无鳞,单C粘液腺发达;无偶鳍,只有背鳍
(2)和尾鳍——奇鳍;一对眼,无眼睑;7对鳃孔;单一鼻孔;具口漏斗,内有角质齿。
(2)原始和特化的结构:
无成对的附肢,仅有奇鳍,尾是最原始的原型尾即内外结构完全对称)无主动捕食的可咬合的上下颌。
具有原始不分节的肌节,成W形,角顶朝前。
具有鳃囊和内鳃孔,由特化的软骨鳃篮支持。
(3)进步而又不完善的结构:
皮肤裸露,皮肤中的表皮已由多层上皮细胞组成,内有发达的单细胞腺,分泌黏液使体表粘滑。
身体主要支持结构仍为脊索,但已出现了雏形的脊椎骨。
背神经管分化为脑和脊髓,脑又进一步分化为大脑、间脑、中脑、小脑和延脑5部分。
头骨非常原始,仅由脑下方的软骨基板代表。
有集中的感觉器官。
已有心脏的分化,由1心房、1心室、1静脉窦组成,血液中已有红细胞。
具有集中的肾脏和生殖腺。
七鳃鳗的幼体和变态幼体为沙隐虫,持续3-7年;似文昌鱼,但具上下唇,具集中的心脏和感觉器官,可见成脊椎动物祖先的模式,支持了与原索动物有共同祖先的观点。
三、分类
75种现存,分二目。
•盲鳗目:
30多种,海产,完全寄生,无口漏斗,而具软唇,眼退化,1个半规管,6--17对鳃囊,雌雄同体,前部为卵巢,后部为精巢,但仅一部发育。
由鱼鳃部钻入寄主体内,吃尽其内脏,使之仅存躯壳。
•七鳃鳗目:
40多种,海或淡水产,七对鳃,具口漏斗。
主要用前端的口漏斗吸附于寄主体表,用角质齿锉破皮肤,吸血食肉。
四、圆口纲的起源和进化
最早的脊椎动物的化石发现于寒武纪晚期,约5.1亿年前,生活于淡水中,被称为甲胄鱼类
特征:
无上下颌,口位于前腹面,无牙齿。
身体前部、尤其在头部被坚硬的大块骨甲所覆盖(缺甲类Anaspid无甲),身体被以骨板,无中轴骨或脊椎骨。
早期种类无成对的附肢,但在头甲类(Cephalaspid)的头甲后两侧出现1对扁平状突起,可能对运动方向起着一定的控制作用。
头顶部具单一外鼻孔,头部正中线两侧有1对眼,眼中部有一松果孔,内耳仅有2个半规管。
在头甲和腹甲交界处有数对鳃孔。
推测甲胄鱼类是有一定游泳能力的底栖动物,与圆口类有许多共同特点。
它们可能有共同祖先。
甲胄鱼类经历了奥陶纪、志留纪、泥盆纪时期,繁盛了约1.5亿年,最终在泥盆纪绝灭。
软骨鱼纲-----硬骨鱼纲-----适应水生生活的鱼类
进化地位--鱼类是最低等的有颌、变温脊椎动物:
¡出现了能咬合的上下颌;出现了成对的附肢(偶鳍);骨骼为软骨或硬骨;脊柱代替了脊索,成为身体的主要支持结构;头骨更加完整,脑和感觉器官更发达。
鱼类是成功地适应了水生生活的低等有颌脊椎动物,地球的70%以上的咸水和淡水江河湖海中生活着22000多种鱼类,超过了其他所有脊椎动物数量的总和。
一、鱼类结构和功能的适应
(一)外形
大多数鱼类为流线型或纺锤型,以减少水中运动的阻力,可快速而持久地游泳。
由于水环境和生活方式的不同,大致可分为四种体形:
1.纺锤型2.侧扁型3.平扁型4.棍棒型
身体分为头、躯干、尾3部分
鳍:
奇鳍:
不成对的鳍,包括背鳍、臀鳍、尾鳍。
偶鳍:
为成对的鳍:
包括胸鳍、腹鳍。
硬骨鱼的偶鳍呈垂直位,而软骨鱼的偶鳍呈水平位。
偶鳍的位置和作用:
胸鳍:
相当于陆生脊椎动物的前肢除有高低变化外位置一般比较恒定。
基本功能为运动、平衡和掌握运动方向。
软骨鱼类中的鲨鱼,其胸鳍与体轴成水平排列,起着重要的平衡作用。
虹与鳐类的胸鳍特别扩大并与躯体结合形成体盘,因而成为主要的运动工具。
硬骨鱼类的胸鳍较小,且与体轴成垂直排列。
当鱼类停止前进时,胸鳍用于控制鱼体的平衡;缓慢地游动时,主要由胸鳍起着船桨的拨水作用;高速行进时,胸鳍紧贴鱼体,胸鳍举起则可减速和制动;当胸鳍一侧紧贴鱼体,一侧举起,则鱼体朝举起的一侧拐弯。
腹鳍:
相当于陆生脊椎动物的后肢,主要协助背鳍、臀鳍维持鱼体的平衡,并有辅助鱼体升降和拐弯功能。
腹鳍着生的位置:
软骨鱼类:
位于泄殖孔的两侧,形状与胸鳍相似而稍小。
硬骨鱼三种:
腹鳍腹位:
位于躯干腹侧的腹部的,如鲤、鲇、鲱、鲑等一些较原始的种类。
腹鳍胸位:
位于胸鳍前方鳃盖之后的胸部的,如鲈、鲷、鲽和黄鱼等。
腹鳍喉位:
位于两鳃盖之间的喉部,如鲥科、腾科的鱼类。
尾鳍:
有平衡、推进和转向的作用,尾的扭曲和伸直使鱼体产生前进运动。
三种类型:
原形尾:
尾椎的末端平直伸展至尾的末端,尾鳍的上、下叶大致相等,这是一种原始的尾型。
见于圆口纲,鱼纲仅见于胚胎期和仔鱼期。
歪形尾:
尾椎的末端曲而伸展入较发达的尾鳍上叶内,下叶小而略为突出,这种尾型内外均不对称。
见于古代的甲胄类、盾皮鱼类,现代的软骨鱼类和少数硬骨鱼类,如鲨、鲟等种类。
正形尾:
在骨骼构造上仍保留有歪形尾的痕迹,尾椎的末端仍翘向尾鳍上叶,但仅达尾鳍上叶基部,其较发达的下叶由增宽的尾下骨片支持着,因而尾鳍在外形上完全对称。
鳍:
骨质鳍条:
硬骨鱼的鳍由骨质鳍条支持,鳍条间以薄的鳍膜相联。
系由鳞片衍生而成。
角质鳍条:
角质鳍条为一种纤维状的角质物,细长而不分节。
软骨鱼的鳍,外面都覆盖有皮肤,内面由角质鳍条支持。
骨质鳍条鳍棘:
是一种由鳍条变形来的既不分支也不分节的硬棘,为高等鱼类所具有。
软条:
柔软而有节,其远端分支(叫分支鳍条)或不分支(叫不分支鳍条),均由左右两半合并而成。
不分支鳍条常是最前面的几根。
(二)体表结构
皮肤:
由表皮和真皮组成。
无角质层,具大量单细胞粘液腺。
鳞片:
由真皮形成骨质覆瓦状排列的鳞片。
盾鳞:
最原始,软骨鱼特有(表皮与真皮)
硬磷:
少数硬骨鱼具有,在硬骨鱼中最原始(真皮)
骨磷:
硬骨鱼具有(真皮):
圆鳞:
游离一端光滑栉鳞:
游离一端有细小锯状突起
(三)鳔和浮力:
减少自身的比重的结构
软骨鱼类:
增加脂肪在身体中的比例,具有巨大的肝脏,占体重的20%-25%,其中含有大量的密度小于水(0.95g/mL)的鲨烯。
硬骨鱼类:
大部分具有鳔(在体内增加气体)
结构:
开鳔类:
鳔管;闭鳔类:
红腺、卵圆窗
功能:
(1)调节比重
(2)呼吸(肺鱼);3)辅助听觉(联韦氏器)(4)发声(黄鱼)
(四)支持和运动系统
1.鱼类的骨骼:
软骨鱼的骨骼:
全部为软骨,但有钙盐沉着而变得坚硬;
头骨保护脑和感觉器官,围绕和保护消化道前端,并支持鳃的活动;
出现支持上下颌的骨骼-颌弓,加强了咬合功能;
脊柱由双凹型的椎骨组成,分为尾椎和躯干椎,躯干椎具有肋骨(单头式);
连接偶鳍的带骨为软骨棒,偶鳍由软骨和真皮鳍条支持;
雄性腹鳍内侧骨延伸形成鳍脚,为交配器官。
2.肌肉系统
鱼类主要的肌肉是躯干部分节的肌节,由水平生骨隔分为轴上肌和轴下肌。
鱼的肌节呈锥形漏斗状,彼此套叠,在鱼体的横切面上呈现一系列同心圆状。
作为附肢的偶鳍背腹两面均有肌肉附着在鳍骨上,背面为伸肌,腹面为屈肌,其收缩可使鳍依附躯体做整体运动,即上提、外展和下降、内收。
鱼类中有些种类具有发电器官,能放电以进行防御或攻击(电鳗:
尾部发电器官、电鳐:
胸鳍内侧)。
3.鱼的运动
波浪式运动:
借助于连续的肌节收缩与舒张,从头部开始的收缩在身体两侧交替进行,形成波浪式的传递,使收缩波传向尾部,身体则向收缩的一侧弯曲使成S型。
金枪鱼的游泳速度可达75km/h。
跳跃或飞翔是鱼类另一种很突出的运动方式。
如水温的突变,受到某种刺激,追捕食物,越过障碍等,常能引起跳跃运动。
此外,鱼类还可靠鳍拨水、以鳃孔喷水作为辅助运动方式。
表皮内具有大量单细胞粘液腺,分泌粘液使体表粘滑。
这些特点均为减少水中游泳的阻力。
爬行也是鱼类运动方式之一,不过比较罕见。
(五)呼吸:
鱼类的呼吸器官是外胚层形成的鳃。
软骨鱼类的鳃比较原始:
鳃裂直接开口于体外,鳃隔发达。
硬骨鱼类的鳃裂,不直接开口于体表而在外侧另有鳃盖保护,鳃隔已退化。
软骨鱼类的鳃瓣是由上皮折叠形成栅板状附着在鳃间隔上,硬骨鱼类的鳃丝直接着生在鳃弓上。
1气体交换面积大;壁薄,使氧气进入血液的距离缩短;2鳃中有丰富的毛细血管分布;3鳃中的逆流循环,即血流方向与水流方向相反,使得缺氧血中低含氧量产生经常性的不平衡,促使气体的充分交换。
4入鳃血液为缺氧血,出鳃的血液为多氧血,与一般器官的情况相反。
一些鱼类除了用鳃呼吸之外,还能用身体的其他部分来进行“气呼吸”。
这些帮助呼吸的构造,总称为辅助呼吸器官,例如鳗鲡、鲇鱼、弹涂鱼等,能行皮肤呼吸,泥鳅等能行肠呼吸(吞气入肠),黄鳝等能行口咽腔表皮呼吸,乌鱼、攀鲈、胡子鲇等能行特有的褶鳃呼吸,肺鱼、雀鳝等能行鳔呼吸。
2.血管系统:
动脉系统:
腹大动脉、入鳃和出鳃动脉和背大动脉;
静脉系统:
包括前主静脉、后主静脉和总主静脉,为低等水栖脊椎动物所具有。
门静脉:
肝门静脉(收集消化道来的血液进入肝脏)和肾门静脉(收集尾部血液进入肾脏)。
3.血液:
血液一般主要由血浆、红细胞、白细胞、血小板等组成。
红细胞扁平而两面微凸,有细胞核。
;血量较少,仅占体重的1.6—5.2%。
4.鱼类血液循环主要特点
心脏小,推动血液循环的力量弱,血流的速度慢;心脏位置较其他脊椎动物的心脏更向前移。
心脏中的血是缺氧血,血行属于单循环。
(七)渗透压的调节和排泄
排泄器官为肾脏:
包括肾脏、输尿管和膀胱。
每一肾的前端为一头肾(是拟淋巴腺,不是肾脏本体)。
硬骨鱼的膀胱属于导管膀胱,为中肾管后端膨大形成。
渗透压调节:
淡水硬骨鱼:
体液浓度高;透入水;排尿多而稀;肾大。
鳃上皮具有从水中吸收盐分的细胞,以补偿盐的失去。
海水硬骨鱼:
体液浓度低;透出水;排尿少而浓(饮海水);肾小或无,有泌盐细胞。
多余的盐分可以通过位于鳃上皮的泌氯腺排出。
海水软骨鱼:
体液浓度高;透入水;排尿多而稀;肾大,血中有尿素。
多余的盐分经直肠背面的直肠腺排出。
(八)取食和消化
1.出现上、下颌2.出现真正的牙齿3.出现鳃耙4.出现食道与胃、肠的分化。
5.消化腺。
软骨鱼类有独立的肝脏和胰脏,尤以肝脏发达。
除消化功能外,还有调节自身比重的作
用。
大多数硬骨鱼类的肝脏和胰脏组织混在一起称肝胰脏。
(九)神经系统和感觉器官
1.神经系统:
中枢神经系统
脑明显分为5部分,即大脑、间脑、中脑、小脑和延脑。
其中软骨鱼类的大脑较硬骨鱼类发达,脑顶部已出现神经物质。
脑神经10对,脊髓在每1体节发出1对脊神经。
(1)大脑:
软骨鱼类包括1对大脑半球,每大脑半球连着1个嗅叶。
大脑已分化出纹状体,初步成为一个联络和调节中心。
硬骨鱼类两半球尚未完全分开,其内部的两侧脑室的共同部分比软骨鱼还大。
机能仅限于嗅觉。
(2)间脑:
其背面有松果体。
间脑腹部为丘脑下部,其末端连接垂体。
垂体属内分泌器官。
(3)中脑:
其背部两侧为一对视叶。
中脑顶部是无羊膜类脑的调节中心。
(4)小脑:
为运动中枢。
(5)延脑:
延脑后接脊髓。
(1)嗅觉:
发达,有1对外鼻孔与1对嗅囊相连鲨鱼的嗅觉尤为发达可在海水中嗅出稀释到百1浓度的血液。
(2)听觉:
听觉器官仅有内耳(innerear)。
内耳由3个半规管、椭圆囊和球状囊组成,主要是平衡觉。
(3)视觉:
眼1对,其结构与一般脊椎动物相同。
靠移动晶体的前后位置来聚焦,而不能改变晶体的凸度。
无眼
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