痰液及下呼吸道分泌物培养简易操作规程样本.docx
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痰液及下呼吸道分泌物培养简易操作规程样本
.痰液及下呼吸道分泌物培养标准操作流程
1观察标本合格后操作。
一般为晨痰,再留取痰之前刷牙、重复漱口,应从气管深部咳出痰,吐进无菌容器内送检。
涂片白细胞小于10,上皮细胞大于25为不合格痰,相反白细胞大于25,上皮细胞小于10-25为合格痰标本。
2点燃酒精灯,尽量保证无菌中间。
3接种环灭菌—待冷却后—取痰液—接种到血平板、中国兰平板(或麦康凯平板
上)。
平板划线分离培养:
(1)用接种环将标本涂布在平板第一区域并作数次划线,在第二三区依次用接种环划线。
(2)每划一区域应将接种环烧灼一次,冷却后再划下一区域,每一区域的划线应接触上一区域的接种线2-3次使菌量逐渐减少以形成单个菌落。
(3)划线完毕将平板加盖倒置(琼脂平板的底部向上)于35°C培养18-24小时。
4观察菌落特征涂片染色,确定阳性菌、阴性菌、球菌还是杆菌后鉴定种属。
5做药敏试验-------报告结果。
便培养标准操作流程
1.收取有粘液或脓血、稀水粪便标本。
2.点燃酒精灯,尽量保证无菌中间。
3.接种环灭菌—待冷却后—取粪便—接种到血平板、SS平板、中国兰平板(或麦康凯平板上)。
平板划线分离培养:
(1)用接种环将标本涂布在平板第一区域并作数次划线,在第二三区依次用接种环划线。
(2)每划一区域应将接种环烧灼一次,冷却后再划下一区域,每一区域的划线应接触上一区域的接种线2-3次使菌量逐渐减少以形成单个菌落。
(3)划线完毕将平板加盖倒置(琼脂平板的底部向上)于35°C培养。
4培养18-24小时后观察菌落特征涂片染色,确定阳性菌、阴性菌、球菌还是杆菌后鉴定种属。
5做药敏试验-------报告结果。
尿培养标准操作流程
1收取晨尿第一泡清洁中段尿。
(把外阴用肥皂清洗一遍,再用清水清洗两遍,待干或用干净布擦干)用导尿管的病号需新换导尿管后取标本
2点燃酒精灯,尽量保证无菌中间。
3接种环灭菌—待冷却后将标本混匀,用定量接种环取尿液1ul(大约一接种环)—接种到血平板,接种环灭菌---待冷后取标本接种到中国兰平板(或麦康凯平板上)。
(抗菌素治疗患者应增加一个10ul接种。
)
4平板单区划线法:
用灭菌接种环在血平板与中国兰(或麦康凯)平板的中间位置单区划线(这种方法适合菌落计数,假如细菌多不容易分出单个菌落。
)
5划线完毕将平板加盖倒置(琼脂平板的底部向上)于35°C培养18-24小时。
6观察菌落特征涂片染色,确定阳性菌、阴性菌、球菌还是杆菌后鉴定种属。
7做药敏试验------报告结果。
注:
接种1ul尿量者,菌落数乘以10,接种10ul尿量者,菌落数乘以100.即为每ml尿液中所含有的细菌数(CFU/ml),如菌落数生长过多无法计数则报告大于100000CFU/ml.
分泌物培养标准操作流程
1在无菌环境下用一次性拭子快速取分泌物或脓液标本。
2点燃酒精灯,尽量保证无菌中间。
平板划线分离培养:
(1)用拭子将标本涂布在平板第一区域并作数次划线,在第二三区依次用接种环划线。
(2)每划一区域应将接种环烧灼一次,冷却后再划下一区域,每一区域的划线应接触上一区域的接种线2-3次使菌量逐渐减少以形成单个菌落。
(3划线完毕将平板加盖倒置(琼脂平板的底部向上)于35°C培养18-24小时。
3观察菌落特征涂片染色,确定阳性菌、阴性菌、球菌还是杆菌后鉴定种属。
4做药敏试验——报告结果。
穿刺液培养标准操作流程
1收取合格的穿刺液标本。
(咨询下是否按要求取的标本)
2点燃酒精灯,尽量保证无菌中间。
3将穿刺液接种到增菌培养液进行培养。
(穿刺液含细菌数量较少,因此,必须做增菌培养)
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