届高考化学新课标二轮复习钻石卷 高考专题训练有机化学基础选考.docx
- 文档编号:7193648
- 上传时间:2023-01-21
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:894.07KB
届高考化学新课标二轮复习钻石卷 高考专题训练有机化学基础选考.docx
《届高考化学新课标二轮复习钻石卷 高考专题训练有机化学基础选考.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届高考化学新课标二轮复习钻石卷 高考专题训练有机化学基础选考.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
届高考化学新课标二轮复习钻石卷高考专题训练有机化学基础选考
有机化学基础(选考)
时间:
45分钟 分值:
100分
1.(14分)(2013·全国新课标卷Ⅱ)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R—CH===CH2
R—CH2CH2OH;
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)D的结构简式为________。
(3)E的分子式为________。
(4)F生成G的化学方程式为________________________________________,该反应类型为________。
(5)I的结构简式为________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有________种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:
2:
1,写出J的这种同分异构体的结构简式________。
解析 信息①表明A物质是(CH3)3C—Cl,A发生消去反应后生成(CH3)2C===CH2;由信息②可知C为(CH3)2CHCH2OH,C在铜催化下被氧化得到D,D为(CH3)2CHCHO,D继续被氧化再酸化生成E,E为(CH3)2CHCOOH,F苯环上的一氯代物只有两种,说明其对称性高,可知其为对甲基苯酚,在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代,由信息④知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛,E和H在一定条件下发生分子间脱水生成
(6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基,且含有醛基和羧基两种官能团,两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置,这两个取代基可以分别是“—CHO与—CH2CH2COOH”“—CHO与—CH(CH3)COOH”“—CH2CHO与—CH2COOH”“—CH2CH2CHO与—COOH”“—CH(CH3)CHO与—COOH”“—CH3与—CH(COOH)CHO”,共18种同分异构体。
J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为2:
2:
1,说明该物质对称性相当高,通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同,由此可推知该有机物为
答案
(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)
2.(14分)(2013·大纲卷)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是______________。
(2)由A生成B的反应类型是________。
在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________________。
(3)写出C所有可能的结构简式________________________________________________________________________。
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线________________________________________。
(5)OPA的化学名称是________;OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为________,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式________________________________________________________________________。
解析
答案
(1)邻二甲苯
3.(14分)(2013·重庆卷)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。
(1)A的名称为________,A→B的反应类型为________。
(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为________________________。
(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是________。
Q的结构简式为____________________,R→S的化学方程式为________________________。
(5)图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是________。
解析
答案
(1)丙炔 加成反应
(2)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOH
C6H5COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)—COOH或羧基
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为________。
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为________________________。
(3)C有________种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:
________________________。
(4)第③步的反应类型为________;D所含官能团的名称为________。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
________。
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
(6)第④步的反应条件为________________________;写出E的结构简式:
____________________。
解析
(1)A的相对分子质量为
≈74,74-16=58,58÷12=4…10,故A的分子式是C4H10O。
若只有一个甲基,则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH。
(2)B是CH3CH2CH2CHO,其与新制氢氧化铜的反应类似于乙醛与新制氢氧化铜的反应。
(3)根据信息知由B生成C实际上发生了两步反应,即2分子B先发生加成反应,生成中间产物
,再由此中间产物发生脱水得到C。
由于此中间产物的结构不对称,所以有两种脱水方式,得到的C有两种:
C分子中含有C===C键和—CHO两种官能团。
检验C===C键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液,但—CHO也能被上述试剂氧化,对C===C键的检验带来干扰,所以应先检验醛基,再检验C===C键。
(4)C的相对分子质量是126,D的相对分子质量为130,显然从C到D是C与H2发生的加成反应,且C===C键与—CHO都发生了加成反应,生成的D是饱和一元醇。
(5)水杨酸的分子式是C7H6O3,不饱和度是5,其同分异构体中含有1个羧基,占有1个不饱和度,则剩余6个碳原子占有4个不饱和度,又要求6个碳原子共线,则分子中必有2个C≡C键,且相邻两个C≡C键之间不能有饱和碳原子,因此其碳链有两种:
C—C≡C—C≡C—C—COOH、C—C—C≡C—C≡C—COOH。
用羟基分别取代C—H键上的氢原子可得到4种同分异构体。
(6)第④步是酯化反应,反应条件是浓硫酸作催化剂并加热。
答案
(1)C4H10O 1丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
(4)还原反应(或加成反应) 羟基
5.(14分)(2013·北京卷)可降解聚合物P的合成路线如下:
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程式是________________________。
(3)B→C的化学方程式是________________________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________。
(6)F的结构简式是________。
(7)聚合物P的结构简式是________。
解析 本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式,由框图给出的A、B、C转化的反应条件和A的分子式,可
答案
(1)羟基
(2)CH3COOHCH3COO-+H+
6.(14分)(2013·山东实验中学模拟)A为一元羧酸,4.4gA与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下1.12LCO2。
由A和苯酚为原料合成的药物F具有降血脂、降胆固醇的功效,它的一条合成路线如下:
请回答下列问题
(1)A的分子式为________。
(2)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱上有两组峰,则B的结构简式为______________。
(3)反应C+E―→F的化学方程式为________________________________________,反应类型为________。
(4)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为______________。
(5)A有多种同分异构体,其中既能发生银镜反应,又能发生水解反应的有机物的结构简式为__________________________________________________。
解析 根据4.4gA与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下1.12LCO2(0.05mol)得到A的相对分子质量为88,则A的分子式为C4H8O2;由B是一种氯代羧酸,核磁共振氢谱有两个峰,则推出A的结构简式为
答案
(1)C4H8O2
7.(16分)(2013·四川卷)有机化合物G是合成维生素类
请回答下列问题:
(1)G的分子式是________;G中官能团的名称是______________。
(2)第①步反应的化学方程式是________________________________________。
(3)B的名称(系统命名)是________。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是________________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2种峰。
解析
答案
(1)C6H10O3 羟基、酯基
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 届高考化学新课标二轮复习钻石卷 高考专题训练有机化学基础选考 高考 化学 新课 二轮 复习 钻石 专题 训练 有机化学 基础