《2NCCN外阴鳞癌临床实践指南》解读.docx
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《2NCCN外阴鳞癌临床实践指南》解读
《2021.2NCCN外阴鳞癌临床实践指南》解读
2020年10月19日美国国立综合癌症网络(NCCN厨新发布了《2021.2NCCN外阴鳞癌临床实践指南》,现对该指南进行简要解读。
该指南只针对鳞癌,不包括外阴其他病理类型如外阴黑色素瘤、腺癌等。
1新版指南主要更新
(1)新增了妇科疾病幸存者指导原则,以讨论妇科癌症的生理和社会心理影响及相关的医疗管理措施。
(2)新增了以标志物为导向的二线全身治疗原则。
2分期
采用国际妇产科联盟(FIGO)2009外阴癌分期及美国癌症联合委员会
(AJCC)B8版TNM分期。
见表1~3。
3初始治疗
术前需进行全面的病史采集及体格检查,推荐的辅助检查包括血常规、病灶活检、病理诊断、肝肾功能检查、麻醉下膀胱镜检查及直肠镜检查。
影像学检查可用于判断肿瘤漫润范围和制定治疗方案,可行子宫颈HPV、细胞学检测及血清HIV检测。
另外,建议患者戒烟及提供必要的咨询干预。
治疗前可大致分为以下3种情况:
(1)早期肿瘤:
即T1期和小病灶的T2期(指肿瘤直径s4cm,无侵犯尿道、阴道或肛门)。
(2)局部晚期肿瘤:
即大病灶的T2期(指肿瘤直径>4cm或肿瘤侵犯尿道下1/3、阴道下1/3、肛门)和T3期(指肿瘤侵犯上2/3尿道、上2/3阴道、膀胱黏膜、直肠黏膜或固定于盆骨)。
(3)晚期肿瘤:
肿瘤转移超出盆腔,即任何期别的T,任何期别的N和超出盆腔的M1期病变。
早期肿瘤以手术为主,局部晚期肿瘤手术结合放疗,晚期、转移肿瘤采用姑息、对症及支持治疗。
3.1早期肿瘤(T1期和小病灶的T2期)先行病灶活检。
(1)病变浸润深度<1mm,行单纯部分外阴切除术(simplepartialvulvectomy)。
术后病理证实病灶浸润深度<1mmz随访。
病灶浸润深度>1mm,需补充手术[见下文
(2)]。
(2)病灶浸润深度>1mm或T2期病变,根据病灶位置决定术式:
①单侧病变(病灶距外阴中线>2cm),行根治性部分外阴切除术(radicalpartialvulvectomy)+单侧腹股沟/股淋巴结评估(前哨淋巴结活检术或单侧腹股沟/股淋巴结切除术);②中线部位病变(前部或后部),行根治性部分外阴切除术+双侧腹股沟/股淋巴结评估(前哨淋巴结活检术或双侧腹股沟/股淋巴结切除术),术后均根据原发灶及淋巴结的病理结果决定辅助治疗。
3.2早期肿瘤手术后的辅助治疗需根据原发灶及淋巴结状态而
定。
对于原发灶而言,初始治疗后的高危因素包括手术切缘阳性、淋巴脉管间隙浚润、切缘邻近肿瘤、肿瘤大小、浸润深度、浸润方式(跳跃性或弥漫性厂其中外阴手术切缘阳性是术后复发的重要预测因素。
若手术切缘阴性,术后可随访或根据有无其他高危因素行辅助外照射放疗;若手术切缘阳性,可考虑再次手术切除至切缘阴性,术后随访或根据有无其他高危因素行辅助外照射放疗。
外阴切缘阳性无法再次手术切除或再次手术切缘仍为阳性者,需辅助外照射放疗。
对于淋巴结状态而言,分为以下3种情况:
(1)淋巴结阴性(前哨淋巴结或腹股沟/股淋巴结),术后可随访观察。
(2)前哨淋巴结阳性,需根据阳性淋巴结大小决定后续处理,如为单个直径s2mm的前哨淋巴结转移,行外照射放疗土同期化疗;如直径超过2mm,可考虑先行系统性腹股沟/股淋巴结切除术(优先推荐),术后行外照射放疗(对于工2个淋巴结阳性或淋巴结囊外扩散者,选择放疗为1级证据)土同期化疗,也可直接行外照射放疗土同期化疗。
(3)腹股沟/股淋巴结切除术后发现淋巴结阳性,建议外照射放疗土同期化疗(对于个淋巴结阳性或淋巴结囊外扩散者,选择放疗为1级证据)。
3.3局部晚期肿瘤(指大病灶的T2期和T3期,T3期即使切除周围器官也无法切除病灶)腹股沟淋巴结和外阴病灶分步处理。
先行影像学检查:
(1)影像学检查未发现可疑淋巴结,先行腹股沟/股淋巴结切除术。
若术后病理发现淋巴结阳性,行外阴原发灶/腹股沟股区/盆腔的外照射放疗+同期化疗。
若淋巴结阴性,行外阴原发灶(土选择性覆盖腹股沟股淋巴结区)的外照射放疗+同期化疗。
(2)如影像学检查发现可疑淋巴结(包括局限于盆腔的M1期淋巴结转移),可选择:
①不行腹股沟/股淋巴结切除术,可考虑对增大的淋巴结进行细针穿刺活检,确认转移后行外阴原发灶/腹股沟股区/盆腔的外照射放疗+同期化疗;②行腹股沟/股淋巴结切除术。
若术后病理淋巴结阳性,行外阴原发灶/腹股沟股区/盆腔的外照射放疗+同期化疗。
若淋巴结阴性,行外阴原发灶(土选择性覆盖腹股沟股淋巴结区)的外照射放疗+同期化疗。
3.4无论原发肿瘤期别,无法切除淋巴结先行影像学检查以评估疾病扩散范围,对肿大淋巴结可考虑行细针穿刺活检,诊断明确后行外阴原发灶/腹股沟股区/盆腔的外照射放疗+同期化疗。
3.5晚期肿瘤转移超出盆腔(任何期别T、任何期别N和超出盆腔的M1期病变)可考虑局部控制或姑息性外照射放疗和(或)全身治疗,或者采用最佳支持治疗。
4手术分期原则
(1)外阴癌采用的是美国癌症联合委员会(AJCC)及国际妇产科联盟
(FIGO)分期系统(详见上文"2分期")。
(2)手术分期包括完整切除外阴原发灶(大体手术切缘距病灶至少1cm),单侧/双侧腹股沟/股淋巴结切除术或前哨淋巴结活检术。
腹股沟/股淋巴结切除术的范围是上达腹股沟韧带,内近股三角,深达筛筋膜。
(3)淋巴结状态是决定患者生存期的最重要因素。
(4)既往采用单切口连续整块切除外阴肿瘤及双侧腹股沟浅/股深淋巴结,该术式并发症发生率较高。
(5)现行标准术式为外阴及腹股沟分开的三切口术式。
(6)外阴原发肿瘤切除术式根据原发灶的大小及漫润范围而定,包括部分或全外阴切除术,切除深度可以是表浅的/仅切除皮肤、单纯切除或根治性切除。
(7)根治性外阴切除术的切除深度需达泌尿生殖隔,正中会阴筋膜或耻骨筋膜。
(8)目前,并无比较以上术式手术效果的前瞻性临床硏究,已有的回顾性硏究数据表明:
根治性部分外阴切除术与根治性全外阴切除术的复发率无异。
(9)当外阴原发单一肿瘤直径<4cm,距离外阴中线n2cm且腹股沟/股淋巴结临床阴性时,可行同狈9腹股沟/股淋巴结切除术或前哨淋巴结活检术。
(10)若外阴原发肿瘤距离外阴中线v2cm或跨越中线部位推荐行双侧腹股沟/股淋巴结切除术或前哨淋巴结活检术。
(11)IA期患者因淋巴结转移率<1%,不推荐行腹股沟股淋巴结切除术或前哨淋巴结活检术。
(12)IB-H期患者淋巴结转移率>8%,推荐行腹股沟/股淋巴结切除术。
(13)同侧腹股沟淋巴结切除术后病理阴性,对侧腹股沟淋巴结转移率<3%。
(14)同侧腹股沟淋巴结切除术后病理阳性者,对侧腹股沟淋巴结可切除或行腹股沟区放疗。
肿瘤同侧淋巴结切除术中发现任何增大或可疑转移的淋巴结,需行快速冰冻病理检查确定是否转移,以指导淋巴结切除术的范围及是否切除对侧腹股沟淋巴结。
(15)新辅助放疗+以钳类为基础的同步增敏化疗可使局部晚期患者获益。
若同步放化疗后病灶未达完全缓解,可对适合手术者切除残余病灶。
(16)对于无法切除的大块的腹股沟/股淋巴结病灶或外阴癌原发灶T3期的治疗方法尚未明确,可考虑以下治疗方案:
①对大块淋巴结病灶行减瘤术,术后对双侧腹股沟区及外阴原发灶行以钳类为基础的同步放化疗;②对双侧腹股沟区及外阴原发灶单纯行以钳类为基础的同步放化疗。
5腹股沟股区前哨淋巴结显像的应用原则
腹股沟/股淋巴结切除术后并发症发生率较高,20%〜40%的患者存在伤口并发症,30%~70%的患者出现淋巴水肿。
越来越多的证据表明,对部分外阴鳞癌患者而言,腹股沟股区前哨淋巴结活检术可代替系统性淋巴结切除术。
前哨淋巴结活检术可在不遗漏淋巴结转移灶的同时降低术后并发症的发生率。
前瞻性硏究已在外阴鳞癌患者中证实了前哨淋巴结活检术的可行性、安全性、准确性及腹股沟区淋巴结低复发率。
前哨淋巴结活检术适用于临床和(或)影像学检查均未发现腹股沟区淋巴结转移、直径<4cm的单发外阴病灶患者。
前哨淋巴结活检应由有丰富前哨淋巴结显像操作经验的术者施行,可提高前哨淋巴结的检出率。
使用放射性胶体及染料可提高前哨淋巴结检出敏感性。
最常用的放射性胶体是99mTc,通常在外阴切除术及淋巴结切除术前2~4h注射。
术前的淋巴显像有助于前哨淋巴结的定位。
最常用的染料是1%异硫蓝,在W瘤周围的2、5、7及10点方向皮内注入4mL染料。
推荐在外阴病灶切除前行前哨淋巴结显像,以免影响外阴原发灶与腹股沟淋巴结间的淋巴交通网络。
另外,异硫蓝染料仅在外阴原发灶相关的第一组淋巴结中短暂显示(如30~60min)。
为了明确腹股沟淋巴结切除的位置及范围,推荐淋巴结切除术前应用伽马探测仪在腹股沟/股淋巴结区探测注入的放射性胶体。
若一侧的前哨淋巴结无法检出,则行该侧的系统性腹股沟/股淋巴结切除术。
若前哨淋巴结中发现直径>2mm的转移灶,推荐完成系统性腹股沟股淋巴结切除术。
若单侧前哨淋巴结阳性,需手术评估对侧腹股沟股淋巴结和(或)辅助外照射放疗。
对前哨淋巴结行选择性冰冻切片检查,有助于术中判断是否需行系统性单侧/双侧腹股沟股淋巴结切除术。
6放疗原则
肿瘤靶向放疗是针对已知或可疑肿瘤侵犯部位的放疗。
肿瘤靶向外照射放疗(EBRT)的照射区域是外阴和(或)腹股沟/股淋巴结、骼外及骼内淋巴结区。
后装放疗有时可用于治疗原发病灶。
需结合临床检查及影像学结果以确保足够的肿瘤覆盖区域及合适的淋巴结靶区。
对于大块肿瘤患者,靶区设计需保证覆盖肿瘤周边组织。
少部分患者只需治疗表浅外阴病灶,可使用浅层电子束照射。
已报道的放疗技术有很多种。
近期一项国际性研究已发表了如何更好地规范放疗适应证及放疗技术的建议。
绝大多数患者会出现程度不一的急性放疗副反应(如腹泻、膀胱刺激征、疲乏、皮肤黏膜反应),且可能随着同期化疗进一步加重症状。
这些毒性反应必须积极处理(如局部皮肤护理、用药缓解症状),尽量避免中断治疗。
急性反应可在放疗结束后数周逐渐缓解。
术后辅助治疗需尽快开始,最好在术后6~8周内进行。
7同期放化疗后治疗效果评估
(1)原发灶及淋巴结区无残余病灶时,可考虑治疗结束3个月后行瘤床的组织活检以便病理学上确认完全缓解。
活检结果阴性者定期随访;活检结果阳性者再行手术切除,切除术后能达到切缘阴性者随访,切缘仍阳性者可考虑辅加手术(对某些中央型复发患者可考虑盆腔廓清术)、外照射放疗和(或)全身系统治疗或最佳支持治疗。
(2)原发灶和(或)淋巴结区有残余病灶,可手术者再次手术切除。
术后切缘阴性者随访,切缘阳性者可考虑再次手术(对某些中央型复发患者可考虑盆腔廓清术)、外照射放疗和(或)全身系统治疗或最佳支持治疗;无法再次手术者,可考虑加外照射放疗和(或)全身系统治疗或最佳支持治疗。
8全身治疗原则
同期放化疗中化疗药物首选顺钳单药,其他可选方案包括氟尿嚅瞰5-FU)+顺钳及5-FU+丝裂霉素C。
晚期、复发及转移灶的化疗方案首选顺钳单药、卡钳单药、顺钳/紫杉醇、卡钳/紫杉醇、顺钳/紫杉醇/贝伐珠单抗,其他可选方案有紫杉醇单药、顺钳/长春瑞滨、埃罗替尼(erlotinib)(2B级证据)、顺钳/吉西他滨(2B级证据)及卡钳/紫杉醇/贝伐珠单抗(2B级证据)。
以标志物为导向的二线全身治疗方案无首选推荐方案,仅在某些情况下可用帕姆单抗:
存在TMB-H(高肿瘤突变负荷)、PD-L1阳性或MSI-H/dMMR肿瘤。
纳武单抗:
与HPV相关的晚期或复发/转移性外
阴癌。
拉罗替尼或恩曲替尼:
存在神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)
基因融合阳性肿瘤(2B级证据)。
9病理学评估原则
鳞癌的组织学分级无明确标准,病理学上判断可存在主观
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