物化实验预习提问.docx
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物化实验预习提问.docx
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物化实验预习提问
预习提问
实验七十恒温水浴组装及性能测试
1、恒温槽的工作原理是什么?
2、恒温槽的主要部件有哪些,它们的作用各是什么?
3、恒温水浴控制的温度是否是某一固定不变的温度?
4、什么是恒温槽的灵敏度?
如何测定?
5、恒温槽内各处温度是否相等?
为什么?
6、如何考核恒温槽的工作质量?
实验七十一燃烧热的测定
1、如何定义物质的燃烧热?
2、恒压燃烧热与恒容燃烧热有什么样的关系?
实验中直接测量的物理量是什么?
用氧弹式量热计所测得的燃烧热是Qv还是Qp?
3、氧弹式量热计中,哪些部件属于体系?
哪些属于环境?
实验过程中有无热损耗?
这些热损耗对实验结果有何影响?
4、实验成败的关键是什么?
怎样提高点火效率?
5、为什么要测真实温差?
怎样测定?
6、实验中,哪些因素容易造成误差?
提高本实验的准确度应该从哪些方面考虑?
实验七十二差热分析
1、简述差热分析的基本原理.
2、差热分析中如何判断物质发生了变化?
3、差热分析中如何选择参比物?
4、实验中,作温度工作曲线的目的是什么?
5、差热曲线主要受哪些实验条件的影响?
实验七十三凝固点降低法测定摩尔质量
1、什么是稀溶液依数性质?
稀溶液依数性质和哪些因素有关?
2、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素?
3、实验中,为了提高实验的准确度,是否可用增加溶液浓度的办法来增加ΔT值?
为什么?
4、实验中,为什么要使用空气夹套?
过冷太甚对结果有何影响?
如何控制过冷程度?
5、实验中,加入萘的时候,不小心将萘附着在内管壁上,对实验结果有何影响?
6、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同?
实验七十四纯液体饱和蒸气压的测量
1、简述由纯液体饱和蒸气压的测量求该液体平均摩尔汽化热的基本原理。
2、说明纯液体饱和蒸气压、沸腾温度、正常沸点和摩尔汽化热的含义?
3、实验中,为什么AB弯管中的空气要排除净?
怎样操作?
怎样防止空气倒灌?
4、测定沸点的过程中若出现空气倒灌,会产生什么结果?
5、实验中何时读取数字式压力表的读数?
所得读数是否就是该纯液体的饱和蒸汽压?
6、能否用纯液体饱和蒸气压测量装置测定溶液的蒸气压,为什么?
实验七十五双液系的气-液平衡相图
1、什么是双液系和完全互溶双液系?
2、什么是相图和气-液平衡相图?
3、完全互溶双液系在恒定压力下,沸点与组成相图有哪三种情况?
我们测定的常压下乙醇-环己烷气液平衡相图属于哪一类?
4、在恒定压力下,纯液体和完全互溶双液系的沸点有何不同?
5、何为恒沸点?
为什么恒沸点对应的组成称为恒沸混合物,而不是恒沸化合物?
6、绘制恒定压力下的沸点-组成相图,需要测定哪些数据,如何测量?
7、本实验作乙醇-环己烷溶液折光率对组成的工作曲线目的是什么?
8、安装沸点仪时应该注意什么?
为什么?
9、每组实验的仪器需要干燥吗?
为什么?
10、各组实验所加样品的量需要精确量取吗?
为什么?
11、实验过程中何时读取沸点?
何时取样测折光率?
12、为什么在整个实验中,取样管必须是干净干燥的?
实验七十六三组分液-液体系的平衡相图
1、如何用三角坐标来表示三组分体系的组成。
2、当体系总组成点在曲线内与曲线外时,相数有何变化?
3、连接线交于曲线上的两点代表什么?
4、使用的锥形瓶为什么要事先干燥?
5、用水或乙醇滴定至清浊变化以后,为什么还要加入过剩量?
过剩量对结果有何影响?
6、如果滴定过程中有一次清浊转变时读数不准,是否需要立即倒掉溶液重新做实验?
实验七十七化学平衡常数及分配系数的测定
1、在实验中,所用的碘量瓶和锥形瓶哪些需要干燥?
哪些不需要干燥?
为什么?
2、在实验中,配制1、2号溶液的目的何在?
3、在实验中,为什么应严格控制恒温?
如何控制?
4、在实验中,需要直接测得哪些实验数据?
如何测得?
5、在实验中,滴定CCl4层样品时,为什么要先加KI水溶液?
6、在实验中,如何求得反应达平衡时I2、I-、I3-的浓度?
7、如何通过平衡常数计算I3-的解离焓。
实验七十八溶液电导的测定—测HAC的电离平衡常数
1、电导法测醋酸的电离平衡常数的测量原理?
2、用不同的电导电极测定同一溶液的电导率时所得结果应该怎样?
为什么?
3、什么是电导水?
测醋酸的电离平衡常数时为何要测电导水的电导率?
水越纯,电导率是越大还是越小?
4、实验中影响准确测定结果的因素有那些?
5、我们不知道溶液的大概电导率时首先应如何测量?
6、实验中用移液管移弃溶液时能否先用该溶液润洗?
为什么?
实验七十九原电池电动势的测定及其应用
1、什么是原电池的电动势?
2、能否用伏特计测定原电池的电动势?
为什么?
3、简述电位差计的工作原理,即对消法的测量原理。
4、什么是电极电势?
5、简述铜电极电势测定的基本原理。
6、铜电极制备时为何要电镀铜?
7、锌电极制备时为什么要使锌汞齐化?
8、电动势测定实验中,原电池的电极接反会有什么结果?
9、电动势测定实验中,Ex、En、Ew中任一不通(断路)会有什么结果?
10、盐桥的作用是什么?
选择盐桥液应注意什么问题?
11、制备电极时为什么电极的虹吸管内(包括管口)不能有气泡?
12、如何判断所测量的电动势为平衡电势?
实验八十线性电位扫描法测定镍在硫酸溶液中的钝化行为
1、什么是极化?
什么是极化曲线?
阳极极化电极电势如何变化?
阴极极化电极电势又如何变化?
2、什么是金属的钝化?
3、金属为什么会由活化状态转变为钝化状态?
4、影响金属钝化过程的因素有哪些?
5、阳极极化曲线为什么要用恒电位法而不能用恒电流法?
6、在恒电位法测定极化曲线时,何谓静态法?
何谓动态法?
7、在阳极极化曲线测量线路中,参比电极和辅助电极各起什么作用?
8、如何测定镍在硫酸溶液中的阳极极化曲线?
实验八十一旋光法测定蔗糖转化反应的速度常数
1、旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数的实验原理?
2、蔗糖的转化速率常数和哪些因素有关?
3、实验中所用的蔗糖需要精确称量吗?
为什么?
4、测旋光度时不作零点校正,对实验结果有无影响?
5、在混合蔗糖溶液和HCl液时,我们将HCl液加到蔗糖溶液里去,可以反过来混合吗?
6、测定αt和α∞是否要用同一根旋光管,为什么?
实验八十二电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数
1、简述电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数的实验原理。
2、书上要测的是溶液的电导值,而我们测定的是溶液的电导率值,对结果有无影响?
3、实验中,初始浓度过大或过小,对实验有何影响?
4、可否将NaOH溶液稀释一倍后测得的电导率值作为皂化反应的初始电导率?
为什么?
5、如何测得乙酸乙酯皂化反应的活化能?
实验八十三最大泡压法测定溶液的表面张力
1、液体表面层分子与液体内部的分子所处的环境是否一样?
2、什么是表面张力?
什么是表面自由能?
两者有何区别和联系?
3、表面张力的大小与那些因素有关?
4、纯液体如何降低其表面自由能?
5、溶液如何降低其表面自由能?
6、什么是溶液的表面吸附?
7、水的表面张力因加入溶质形成溶液而改变,根据变化情况可将溶质分为几类?
8、表面活性物质在水溶液的表面是如何排列的?
9、溶液的表面吸附量是什么?
它与哪些因素有关?
实验八十四固体在溶液中的吸附
1、活性炭在醋酸水溶液中对醋酸的吸附并求出活性炭比表面的实验原理是什么?
2、固体吸附剂吸附气体与从溶液中吸附溶质有何不同?
3、固体在溶液中的吸附时,其吸附作用与哪些因素有关?
4、为了节省时间,如果震荡机一次放不下全部样品,那么,你认为应先放浓度低的还是浓度高的样品去震荡?
为什么?
5、如何加快吸附平衡的到达?
如何判定平衡已经到达?
实验八十五黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量
1、高聚物相对分子质量具有什么特点?
2、什么是液体的黏度?
3、溶液的黏度包括哪些内摩擦?
4、溶液的黏度与哪些因素有关?
5、什么是相对黏度ηr、增比黏度ηsp、比浓黏度ηsp/c、比浓对数黏度lnηr/c、特性黏度[η]?
6、特性黏度[η]与高聚物平均相对分子质量有何关系?
7、测定液体黏度主要有哪些方法?
8、在什么情况下,相对黏度ηr等于溶液和溶剂的流出时间t和t0之比?
9、如何测定特性黏度[η]?
10、黏度法测定高聚物相对分子质量的影响因素有哪些?
11、如何保证溶液浓度的准确度?
12、如何准确测定液体流经毛细管的时间?
13、乌氏粘度计和奥氏粘度计有何区别?
各有什么优点?
实验八十六Fe(OH)3溶胶的制备及其ξ电势的测定
1、溶胶是什么?
其具有什么特征?
2、溶胶的制备方法有哪些?
本实验用什么方法制备Fe(OH)3溶胶?
2、水解反应制备成的Fe(OH)3溶胶为何需要纯化?
如何纯化?
4、电泳是什么?
5、ζ电势是什么?
6、本实验如何测定Fe(OH)3溶胶的ζ电势?
7、本实验为了计算出Fe(OH)3溶胶的ζ电势需记录和测量哪些数据?
8、制备半透膜时需要注意什么?
9、为何可以用热渗析法纯化Fe(OH)3溶胶?
如何判断Fe(OH)3溶胶已纯化好?
10、本实验成败的关键是什么?
实验八十七电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度
1、简述电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度的实验原理?
2、实验中,为何应严格控制温度恒定?
3、实验中,溶液浓度是否需要精确配置?
4、实验中,溶液的稀释是直接在锥形瓶中进行的,请问每加入一次溶剂是否需精确量取体积?
为什么?
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