中药化学黄酮类化合物习题含答案与解析docx.docx
- 文档编号:7105097
- 上传时间:2023-01-17
- 格式:DOCX
- 页数:42
- 大小:250.40KB
中药化学黄酮类化合物习题含答案与解析docx.docx
《中药化学黄酮类化合物习题含答案与解析docx.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药化学黄酮类化合物习题含答案与解析docx.docx(42页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
中药化学黄酮类化合物习题含答案与解析中药化学黄酮类化合物习题含答案与解析docx第六章黄酮类化合物第六章黄酮类化合物一、填空题:
1.黄酮类化合物是泛指()的一系列化合物,其基本母核为()。
2.黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上,若连接在C环的3位则是();C环的2,3位为单键的是();C环为五元环的是();C环开环的是();C环上无锲基的是()或()。
3.中药红花在开花初期,由于主要含有()及微量(),故花冠呈();开花中期主要含的是(),故花冠显();开花后期则氧化变成(),故花冠呈()。
4.黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在()和()有关,如色原酮本身无色,但当2位引入(),即形成()而显现出颜色。
5.一般黄酮、黄酮醇及其昔类显();查耳酮为();而二氢黄酮为(),其原因是();异黄酮缺少完整的交叉共貌体系,仅显()。
6.黄酮、黄酮醇分子中,如果在()位或()位引入()或()等供电子基团,能促使电子移位和重排而使化合物颜色()。
7.花色素及其昔的颜色特点是颜色随()不同而改变,pH8.5时显()。
8.游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水,易溶于()、()、()、()等有机溶剂,分子中羟基数目多则()增加,羟基甲基化则()增加,羟基糖昔化则()增加。
9.不同类型黄酮昔元中水溶性最大的是(),原因是();二氢黄酮的水溶性比黄酮(),原因是为()。
10.黄酮类化合物结构中大多具有(),故显一定的酸性,不同羟基取代的黄酮其酸性由强至弱的顺序为()、()、()、()。
11.黄酮类化合物Y-毗喃酮环上的()因有未共享电子对,故表现出微弱的碱性,可与强无机酸生成()。
12.具有()、()或()结构的黄酮类化合物,可与多种金属盐试剂反应生成络合物。
13.错盐-枸椽酸反应常用于区别()和()黄酮,加入2%二氯氧错甲醇溶液,两者均可生成黄色错络合物,再加入2%枸椽酸甲醇溶液后,如果黄色不减褪,示有()或()黄酮;如果黄色减褪,示有()黄酮。
14.黄酮类化合物常用的提取方法有()、()、()等。
15.用碱液提取黄酮时,常用的碱液有()、()、()、()等。
16.用pH梯度莘取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醍,依次用碱性由()至()的碱液莘取,5%NaHCO3可萃取出(),5%Na2CO3可莘取出(),0.2%NaOH可萃取出(),4%NaOH可莘取出()。
17.聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的()和黄酮类化合物分子上的()形成()而产生的。
18.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由强至弱的顺序为()、()、()、()。
19.聚酰胺柱色谱分离黄酮昔和首元,当用含水溶剂(如乙醇-水)洗脱时,()先被洗脱;当用有机溶剂(如氯仿-甲醇)洗脱时,()先被洗脱。
20.葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮昔时的原理是(),分子量大的物质()洗脱;分离黄酮昔元时的原理是(),酚羟基数目多的的物质()洗脱。
21.用双向纸色谱检识黄酮昔和昔元混合物时,第一向通常用()性展开剂,如(),此时首元1值()于昔;第二向通常用()性展开剂,如(),此时昔元Rf值()于昔。
22.黄苓根中的主要有效成分是(),具有()作用。
其水解后生成的昔元是(),分子中具有()的结构,性质不稳定,易被氧化成()衍生物而显()色。
23.槐米中用于治疗毛细血管脆性引起的出血症并用作高血压辅助治疗剂的成分是(),分子中具有较多(),显弱酸性,故可用()法提取,提取时加硼砂的目的是()。
24.葛根中主要含有()类化合物,其中属于C-昔的是()。
当用氧化铝柱色谱分离葛根素、大豆素、大豆昔,以水饱和的正丁醇洗脱时,最先被洗下的是()。
25.银杏叶中主要化学成分为()类和()类化合物,其中用于治疗心脑血管疾病的有效成分为()类化合物,根据其结构可分为:
()类,如();()类,如()等;()类,如()。
二、选择题:
(一)A型题:
每题有5个备选答案,备选答案中只有一个最佳答案。
1.黄酮类化合物的基本碳架是A.C6-C6-C3B.C6-C6-C6C.C6-C3-C6D.C6-C32.与2-羟基查耳酮互为异构体的是A.二氢黄酮B.花色素C.黄酮醇D.黄酮E.异黄酮3.黄酮类化合物显黄色时结构的特点是A.具有助色团B.具有色原酮C.具有2-苯基色原酮和助色团D.具有黄烷醇和助色团E.具有色原酮和助色团4.水溶性最大的黄酮类化合物是A.黄酮B.花色素C.二氢黄酮5.不属于平面型结构的黄酮类化合物是A.黄酮醇B.黄酮C.6.酸性最强的黄酮类化合物是A.5-0H黄酮B.D.3-0H黄酮E.7.酸性最弱的黄酮类化合物是A.5-0H黄酮B.7-0H黄酮D.3-0H黄酮E.6-0H黄酮8.一般不发生HCl-Mg粉反应的是A.二氢黄酮B.二氢黄酮醇D.黄酮E.异黄酮9.如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色,则该样品中含有A.二氢黄酮醇B.花色素D.黄酮E.异黄酮10.黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是A.HCl-Mg粉试齐UB.FeCh试齐UD.2%NaBH4甲醇溶液E.1%A1C13甲醇溶液11.在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是花色素D.E.C3-C6-C3D.查耳酮E.异黄酮查耳酮E.二氢黄酮4-0H黄酮4-0H二氢黄酮C.C.C.3-0H黄酮4-0H黄酮黄酮醇C.二氢黄酮C.GibbS试剂A.二氢黄酮B.查耳酮D.黄酮E.异黄酮12.与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是A.4-0H黄酮B.3-0H黄酮D.3-0H黄酮E.7-0H黄酮13.将总黄酮溶于乙酰,用5%NaHCO3萃取可得到A.5,7-二0H黄酮B.5-0H黄酮D.5,8-二0H黄酮E.7,4-二0H黄酮14.能使游离黄酮和黄酮昔分离的溶剂是A.乙醇B.甲醇C.碱水D.C.黄酮醇C.5-0H黄酮C.3,4-二0H黄酮D.乙醍E.丙酮15.当药材中含有较多粘液质、果胶时,如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用A.5%Na2CO3B.l%NaOHC.5%NaOHD.饱和石灰水E.氨水16.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入A.AlChB.Ca(OH)2C.H3BO3D.NaBH4E.NH3H2017.下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离,以浓度从低到高的乙醇洗脱,最先被洗脱的是A.2,4-二0H黄酮B.4-0H黄酮醇C.3,4-二0H黄酮D.4-0H异黄酮E.4-0H二氢黄酮醇18.在聚酰胺柱上洗脱能力最弱的溶剂是A.水B.30%乙醇C.70%乙醇D.尿素水溶液E.稀氢氧化钠19.含3-OH或5-OH或邻二酚OH的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离A.硅胶B.聚酰胺C.氧化铝D.葡聚糖凝胶E.分配20.不同类型黄酮进行PC,以2%6%乙酸水溶液展开时,几乎停留在原点的是A.黄酮B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.花色素21.从槐米中提取芦丁时,常用碱溶酸沉法,加石灰乳调pH应调至A.pH67B.pH78C.pH89D.pH1012E.pH12以上22.黄苓昔可溶于A.水B.乙醇C.甲醇D.丙酮E.热乙酸23.下列最难被酸水解的是A.大豆甘B.葛根素C.花色昔D.橙皮昔E.黄苓甘
(2)B型题:
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
15A.查耳酮B.黄酮C.二氢黄酮D.黄酮醇E.异黄酮1.母核为2-苯基色原酮者是2.母核为3-苯基色原酮者3.黄酮母核3位连有羟基者是4.黄酮母核2,3位间为单键者是5.黄酮母核三碳链不成环者是610A.二氢黄酮B.异黄酮C.黄酮和黄酮醇D.花色素E.查耳酮6.一般仅显微黄色的是7.本身无色但在碱液中变为深黄色的是8.随pH不同而改变颜色的是9.一般呈黄色的是10.通常呈黄色至橙黄色的是1115A.3-OH黄酮C.5-OH黄酮E.4,-OCH3黄酮11.酸性最强的是12.酸性居第二位的是13.酸性居第三位的是14.酸性最弱的是15.不具酸性的是16-20A.红紫红色C.兰色E.绿棕黑色沉淀16.二氢黄酮与NaBH4试剂反应显17.多数黄酮类化合物与HCl-Mg粉试剂反应显18.黄酮醇与AlCb试剂反应显19.含邻二酚OH的黄酮与氨性氯化鲤试剂反应显20.查耳酮与SbCk试剂反应显21-25A.HCl-Mg粉反应C.SbC15反应E.NaBH4反应21.鉴别查耳酮与其它黄酮的显色反应是22.鉴别3-OH黄酮和5-OH黄酮的显色反应是23.鉴别二氢黄酮与其它黄酮的显色反应是24.鉴别含邻二酚OH黄酮的显色反应是25.鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是B.4-OH黄酮D.7,4-二OH黄酮B.鲜黄色荧光D.紫红色沉淀B.错盐-枸椽酸反应D.氨性氯化锯反应2630A.黄酮B.黄酮醇C.查耳酮D.二氢黄酮E.香豆素26.在冷和热的氢氧化钠水溶液中能产生黄橙色者为27.在碱液中能很快产生红或紫红色者为28.在冷碱中呈黄橙色,加热后呈深红紫红色者为29.在碱液中先呈黄色,氧化后变为棕色者为30.在碱液中可开环,但产物不是查尔酮类者为3135A.7-OH黄酮B.5-OH黄酮C.3-OCH3黄酮D.8-OH黄酮E.7,4-二OH黄酮上述混合物的乙醍液依次用下述由弱至强的碱液莘取,分别可得到的是31.5%NaHCO3水溶液32.5%Na2CO3水溶液33.0.2%NaOH水溶液34.4%NaOH水溶液35.乙醍液36-40A.5,7,3-三OH黄酮B.5,7,3,4-四OH黄酮C.3,5,7,4-四OH黄酮D.3,5,7,3,4-五OH黄酮E.3,5,7,3,4,5-六OH黄酮36.芹菜素的结构为37.木犀草素的结构为38.山奈酚的结构为39.棚皮素的结构为40.杨梅素的结构为40-45A.1B.2C.3D.4E.5用聚酰胺柱色谱分离下列化合物,以含水乙醇洗脱,其被洗脱的先后顺序分别为41.5,7,2,4-四OH黄酮42.5,7,3,4-四OH黄酮43.5,7,3,4-四OH二氢黄酮44.5,7,3,4,-四OH黄酮-3-0-葡萄糖昔45.5,7,3,4-四OH黄酮-3-0-槐糖昔(三)C型题:
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
15B.3,4-二OH黄酮D.两者均不是黄色不减褪A.5,7-二OH黄酮C.两者均是1.与错盐-枸椽酸试剂反应,2.与盐酸-镁粉反应呈阳性3.与三氯化铝试剂反应生成络合物4.与氨性氯化锹试剂反应形成沉淀5.与Molish反应呈阳性610B.酚羟基位置D.两者均不是A.可溶于5%NaHCO3C.两者均是6.7,4-二OH黄酮7.1-OHMgg8.2-OHMgg9.5-OH黄酮10.4-OH黄酮1115A.酚羟基数目C.两者均是B.可溶于5%Na2CO3D.两者均不是11.影响黄酮类化合物酸性的因素12.影响其颜色的因素13.影响其旋光的因素14.影响其溶解性的因素15.影响其与聚酰胺吸附的因素16-20A.黄苓昔B.葛根素C.两者均是D.两者均不是16.酶水解后昔元易被氧化成酶类衍生物而显绿色17.属于C-昔类化合物18.溶于NaHCO3水溶液19.盐酸-镁粉反应呈明显红色20.四氢硼钠反应显红色21-25A.芦丁C.两者均是21.属于游离黄酮醇22.属于黄酮醇昔23.与盐酸-镁粉反应显阳性24.与Molish反应显阳性25.与氨性氯化鲤反应显阳性(四)X型题(多项选择题):
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
1.黄酮类化合物的分类依据有A.三碳链是否成环B.三碳链的氧化程度D.B环的连接位置E.A环的连接位置2.在取代基相同的情况下,互为异构体的化合物是A.黄酮和黄酮醇B.二氢黄酮和二氢黄酮醇酮D.黄酮和异黄酮E.黄酮醇和黄烷醇3.母核结构中无C=O的黄酮类化合物是A.黄酮B.二氢黄酮C.查耳酮醇4.显黄色至橙黄色的黄酮类化合物是A.黄酮B.花色素C.查耳酮醇5.具有旋光性的黄酮昔元有A.黄酮醇B.二氢黄酮醇6.引入7,4-二OH可使黄酮类化合物A.颜色加深B.酸性增强C.水溶性增强强7.二氢黄酮类化合物具有的性质是A.NaBH4反应呈红色B.HCl-Mg粉反应呈红色C.水溶性大于黄酮B.棚皮素D.两者均不是C.查耳酮C.C3位是否有羟基C.二氢黄酮和2-OH查耳D.花色素E.黄烷D.二氢黄酮E.黄酮D.二氢黄酮醇E.黄烷D.脂溶性增强E.碱性增D.显黄色E.有旋光8.鉴别3,4-二OH黄酮和5,3,4-三OH黄酮可采用A.Gibbs反应B.NaBH4反应C.错盐-枸椽酸反应D.氨性氯化锯反应E.HCl-Mg粉反应9.Gibbs反应呈阳性的是A.5-OH黄酮B.D.8-OH黄酮E.5,7,8-二OH黄酮8-二OH黄酮C.5,7-二OH黄酮10.能与三氯化铝生成络合物的化合物是A.3,4-二OH黄酮B.6,8-二OH黄酮C.2,4-二OH黄酮D.5,7-二OH黄酮E.3,4-二OH黄酮11.金属盐类试剂是指A.1%A1C13甲醇液B.l%FeCh醇溶液C.0.01mol/LSrCb甲醇液D.2%ZrOCb甲醇液E.2%NaBH4甲醇液12.提取黄酮昔类的方法有A.酸溶碱沉法B.碱溶酸沉法C.乙醇回流法D.热水提取法E.苯回流法13.在含黄酮类化合物的乙酰液中,用5%Na2CO3水溶液萃取可得到A.7-OH黄酮B.5-OH黄酮C.7,4-二OH黄酮D.6,8-二OH黄酮E.4-OH黄酮14.影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有A.化合物类型B.酚OH位置C.酚OH数目D.芳香化程度E.洗脱剂种类15.葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮昔和首元的混合物时,主要原理是A.分配B.吸附C.离子交换D.氢键E.分子筛16.氧化铝柱色谱不适合下列哪些化合物的分离A.5,7-二OH黄酮B.3,4-二OH黄酮C.2,4-二OH黄酮D.6,8-二OH黄酮E.3,4-二OH黄酮17.采用不同平面色谱法鉴定芦丁和棚皮素,芦丁Rf值大于棚皮素的有A.聚酰胺色谱法,展开剂为75%乙醇B.聚酰胺色谱法,展开剂为氯仿-甲醇(8:
2)C.纸色谱法,展开剂为15%乙酸D.纸色谱法,展开剂为BAW(4:
1:
5,上层)E.硅胶色谱法,展开剂为氯仿-甲醇(8:
2)18.芦丁经酸水解后可得到的单糖有A.鼠李糖B.葡萄糖C.半乳糖D.阿拉伯糖E.果糖三、简答题:
(一)名词解释。
1.黄酮类化合物2.交叉共辆体系3.双向色谱
(二)写出下列化合物的结构式,指出其结构类型,并写出英文名称(111和17)。
1.芹菜素2.木犀草素3.黄苓昔4.山奈酚5.棚皮素6.杨梅素7.芦丁8.橙皮昔9.二氢棚皮素10.大豆素11.葛根素12.紫檀素13.红花昔14.梨根昔15.硫磺菊素16.矢车菊昔元17.儿茶素18.无色矢车菊素(三)判断下列各组化合物的酸性大小。
(四)判断下列各组化合物的Rf值大小或在色谱柱上的流出顺序。
1.下列化合物进行硅胶TLC,以甲苯-氯仿-丙酮(8:
5:
5)展开,判断其Rf值大小。
A.芹菜素(5,7,4-三0H黄酮)B.山奈酚(3,5,7,4-四0H黄酮)C.棚皮素(3,5,7,3,4-五0H黄酮)D.桑色素(3,5,7,2,4-五0H黄酮)E.高良姜素(3,5,7-三0H黄酮)2.下列化合物进行PC,以BAW系统(4:
1:
5,上层)展开,判断其Rf值大小。
A.木犀草素(5,7,3,4-四0H黄酮)B.刺槐素(5,7-二0H,4-OCH3黄酮)C.棚皮素D.芹菜素E.棚皮昔(棚皮素-3-0-鼠李糖昔)F、芦丁(棚皮素-3-0-芸香糖昔)3.下列化合物进行PC,以5%乙酸水溶液展开,判断其Rf值大小。
A.棚皮素B.二氢棚皮素C.异棚皮昔(棚皮素-3-0-葡萄糖昔)D.芦丁4.金丝桃(Hyperricummonogyum)中含有以下成分,用硅胶柱色谱分离,以石油醍-丙酮、氯仿-丙酮或氯仿-甲醇-水梯度洗脱,判断其洗脱顺序。
A.懈皮素B.棚皮昔C.金丝桃昔(棚皮素-3-0-B-D-乳糖昔)D.芦丁5.下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离,以含水乙醇梯度洗脱,判断其洗脱顺序。
CD6.用SephadexLH-20柱色谱分离下列化合物,以甲醇洗脱,判断其洗脱顺序。
A.棚皮素-3-0-芸香糖昔B.山奈酚-3-0-半乳糖鼠李糖-7-0-鼠李糖昔C.棚皮素-3-0-鼠李糖昔D.棚皮素E.芹菜素F.木犀草素G.杨梅素(5,7,3,4,5-五OH黄酮醇)(五)用指定的方法鉴别下列各组化合物。
1.物理方法和化学方法
(1)AB(4)A.芦丁B.棚皮素3.波谱方法
(1)UV:
A四分析题(-)工艺流程题1.设计从槐米中提取芦丁的工艺流程。
2.设计从黄苓中提取黄苓昔的工艺流程。
3.某浸膏中含有以下成分,设计分离工艺流程。
A.2,4-二0H黄酮,B.7,4-0H黄酮,C.5-0H黄酮,D.8-0H黄酮。
4.菟丝子(Cusutachinensis)中含有以下成分,设计提取分离工艺流程。
A.异鼠李素(3,5,7,4-0H、3-OCH3黄酮,B.山奈酚,C.棚皮素,D.棚皮素-3-0-6-D-半乳糖一7一0一。
-葡萄糖甘,E.棚皮素-3-0-B-D-半乳糖(2-1)-B-D-芹糖甘,F.金丝桃昔。
5.某药材中含有下列化合物,设计提取分离工艺流程。
FDE(-)波谱综合解析题1.某化合物为黄色结晶,分子量316,分子式Ci6HI2O7,Mg-HCl反应红色,FeCL反应蓝色,错一枸椽酸反应黄色不褪,Molish反应呈阴性。
波谱数据如下:
UVxmaxnm:
MeOH:
254,267(sh),369:
NaOMe:
271,325,433;AICL:
264,300,364,428;AlCh/HCl:
264,300,364,428;NaOAc:
276,324,393;NaOAc/H3BO3:
255,270(sh),300(sh),377。
H-NMR(DMSO-d6)8:
3.83(3H,S),6.20(1H,d,J=2.0Hz),6.48(1H,d,J=2.0Hz),6.93(lH,d,J=8.2Hz),7.68(1H,dd,J=1.8,8.2Hz),7.74(1H,d,J=1.8Hz),9.45(1H,S),9.77(1H,S),10.80(1H,S),12.45(1H,S)。
EI-MS:
m/z(%):
316(M*,100),301(11),153(10),151(8),123(12)请综合解析以上各种条件和数据,并推断出该化合物的可能结构式。
2.某化合物,无色结晶,分子量330,分子式Ci8Hi8O6,Mg-HCl反应红色,四氢硼钠反应红色。
波谱数据如下:
UVAHnm(log):
286(4.30),333(sh)。
IR(KBr)cm1:
3410,1638,1590,1517,1265,1026,H-NMR(CDCh)8:
2.81(1H,dd,J=3.5和16.5HZ),3.11(1H,dd,J=12.5和16.5HZ),3.8K3H,S),3.90(3H,S),3.92(3H,S),5.36(1H,dd,J=3.5和12.5HZ),6.06(1H,d,J=2.0Hz),6.08(lH,d,J=2.0Hz),6.90(1H,dd,J=7.0Hz),6.98(1H,dd,J=2.7和7.0Hz),6.99(1H,dd.J=2.7Hz),12.01(1H,S)o13C-NMR(CDCh)6:
43.4,55.7,56.0(20,79.2,94.3,95.1,103.2,109.4,111.2,118.8,130.8,149.3,149.6,162.8,164.2,168.0,195.9。
请综合解析以上各种条件和数据,并推断出该化合物的可能结构式。
3.某化合物,黄色粉末,分子量432,分子式C21H20O10,Mg-HCl反应红色,FeCL反应蓝色,Molish反应阳性,酸水解反应检出葡萄糖,波谱数据如下:
UVxmaxnm:
MeOH:
268,333:
NaOMe:
269,301(sh),386;AICI3:
276,300,348,386;AlCh/HCl:
277,299,341,382;NaOAc:
267,355,387;NaOAc/H3BO3:
267,340,388;IRuxC771-1:
3433,3116,1654,1609,1589,1490。
H-NMR(DMSO-d6)8:
3.203.76(6H,m),4.63-5.41(4H,m),5.08(1H,d,J=7.3HZ),6.46(1H,d,J=2.0Hz),6.84(1H,d,J=2.0Hz),6.87(1H,S),6.97(2H,d,J=8.7HZ)7.96(2H,d,J=8.7Hz),10.39(1H,S,加D2O消失),12.97(1H,S,加D2O消失)。
l3C-NMR(DMSO-d6)6:
60.82,69.77,73.31,76.65,77.38,95.04,99.72,100.13,103.30,105.53,116.19,121.23,128.79,157.13,161.31,161.54,163.15,164.44,182.17。
EI-MS:
m/z(%):
270(100),269(11),242(6),152(8),118(15)。
请综合解析以上各种条件和数据,并推断出可能结构式。
4.Molish反应具棕色环。
某化合物A,分子式C27H30O16;Mg-HCl反应显红色,SrCl2反应呈绿色沉淀,ZrOCb-柠檬酸反应呈黄色后消褪,UVxmaxnm:
MeOH259,266sh,299sh,359NaOMe272,327,410AICI3275,303sh,433AICI3/HCI271,300,364sh,402NaOAc271,325,393NaOAc/H3BO3262,298,387H-NMR(DMSO-d6)8:
7.52(1H,dd,J=2.0,8.0Hz);7.40(1H,d,J=2.0Hz);6.82(1H,d,J=8.0Hz);6.64(1H,d,J=2.5Hz);6.24(1H,d,J=2.5Hz);5.76(1H,d,J=7.0Hz);4.32(1H,d,J=2.3Hz);3.0-4.0(10H,m);1.08(3H,d,J=6.5Hz)。
化合物A经酸水解,得到化合物B、D-glc和L-rhaoHMBC谱显示,L-rha端基质子与D-glc的C6相关。
化合物
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中药 化学 酮类 化合物 习题 答案 解析 docx