药理习题含答案.docx
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药理习题含答案药理习题含答案五1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2.胆碱能神经不包括A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为:
A.M受体B.N受体C.受体D.受体E.DA受体5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?
A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张6、M样作用是指A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩7、在囊泡内合成NA的前身物质是A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上腺素E.5-羟色胺8、下列哪种表现不属于-R兴奋效应A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌9、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为A.-RB.1-RC.2-RD.M-RE.N1-R10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A.直接负性频率作用B.抑制窦房结C.阻断窦房结的1-RD.外周阻力升高致间接刺激压力感受器E.激动心脏M-R11、多巴胺-羟化酶主要存在于A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱能神经突触间隙E.胆碱能神经突触前膜12、-R分布占优势的效应器是A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管六1.毛果芸香碱对眼睛的作用是:
A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹2.毛果芸香碱的缩瞳机制是:
A.阻断虹膜受体,开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛C.激动虹膜受体,开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是:
A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体C.用于术后腹气胀与尿潴留D.作用广泛,副作用大E.禁用于青光眼4、切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应:
A.扩瞳B.缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.先缩瞳后扩瞳E.无影响5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用:
A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增加C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋D.骨骼肌收缩E.心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是:
A.作用强而久B.水溶液稳定C.毒副作用小D.不引起调节痉挛E.不会吸收中毒7-91、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是:
A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2、新斯的明在临床上的主要用途是:
A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼D.重症肌无力E.机械性肠梗阻3、有机磷酸酯类中毒症状中,不属M样症状的是:
A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为:
A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用:
A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱6、属于胆碱酯酶复活药的药物是:
A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能:
A.复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体,解除M样作用D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒8.阿托品禁用于:
A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克9、阿托品对眼的作用是:
A.扩瞳,视近物清楚B.扩瞳,调节痉挛C.扩瞳,降低眼内压D.扩瞳,调节麻痹E.缩瞳,调节麻痹10、治疗量的阿托品可产生:
A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:
A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛12、对于山莨菪碱的描述,错误的是:
A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-213、有关东莨菪碱的叙述,错误的是:
A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.对心血管作用较弱D.增加唾液分泌E.抗晕动病14、对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好?
A.支气管B.胃肠道C.胆道D.输尿管E.子宫10-111、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是:
A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服稀释液E.以上都不是2、具有明显舒张肾血管,增加肾血流的药物是:
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用:
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4、非儿茶酚胺类的药物是:
A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同:
A.正性肌力作用B.兴奋受体C.兴奋受体D.对心率的影响E.被MAO和COMT灭活6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于:
A.激动2受体B.激动M胆碱受体C.使心肌代谢产物增加D.激动2受体E.以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是:
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔8、肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是:
A.皮肤、粘膜血管收缩强B.微弱收缩脑和肺血管C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张E.舒张冠状血管9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用:
A.松弛支气管平滑肌B.兴奋2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管10、大剂量肾上腺素静注,血压的变化是:
A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B.收缩压上升,舒张压不变或稍下降C.收缩压上升,舒张压上升,脉压变小D.收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大E.收缩压上升,舒张压下降,脉压增大11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化是:
A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B.收缩压上升,舒张压不变或稍下降C.收缩压上升,舒张压上升,脉压变小D.收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大E.收缩压上升,舒张压下降,脉压增大12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是:
A.血压过高B.静滴部位出血坏死C.心率紊乱D.急性肾功能衰竭E.突然停药引起血压下降13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是:
A.诱导肝药酶,使其代谢加快B.受体敏感性下降C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用E.麻黄碱被MAO和COMT破坏14、麻黄碱的特点是:
A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定,口服无效C.性质稳定,口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强15、既可直接激动、-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:
A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用?
A.松驰支气管平滑肌B.激动2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是:
A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是:
A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是:
A.为儿茶酚胺类药物B.能激动-RC.能增加心肌耗氧量D.升高血压E.在整体情况下心率会减慢25、属1-R激动药的药物是:
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.甲氧明D.间羟胺E.麻黄碱27、肾上腺素禁用于:
A.支气管哮喘急性发作B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是:
A.麻黄碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去甲肾上腺素1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗:
A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指:
A.给予受体阻断药后出现升压效应B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应D.收缩上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用:
A.阻断心脏1受体及支气管2受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用6、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是:
A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为:
A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用,心率加快C.利尿消肿,减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是:
A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔10、给受体阻断药,异丙肾上腺素的降压作用将会:
A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断1-R的药物是:
A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类-R阻断药的是:
A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:
A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明二、填空题1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗,可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。
2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动受体,舒张支气管平滑肌,常见的不良反应是心悸头晕。
3、小剂量多巴胺主要激动受体DA,使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张;而大剂量时则可激动受体,使血管收缩。
4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜和受体的效应分别是NA释放减少(负反馈调节)和NA释放增加(正反馈调节)。
5、去氧肾上腺素(新福林)临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。
二、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明,毛果芸香碱拮抗剂是阿托品,异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。
2、可改善微循环用于中毒性(感染性)休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。
3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌受体和直接扩张血管,使血管舒张、血压下降。
4、受体阻断药的药理作用包括受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。
141、局麻药的作用机制:
A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收,宜采用的措施是:
A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、普鲁卡因不可用于哪种局麻:
A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉151、地西泮的作用机制是:
A.不通过受体,直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体,增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体,增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:
A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、地西泮的药理作用不包括:
A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动161、硫酸镁抗惊厥的作用机制是:
A.特异性地竞争Ca2受点,拮抗Ca2的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制E.以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物?
A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物?
A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症5、硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是:
A.静脉输注NaHCO3,加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米,加速药物排泄8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药?
A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺10、关于苯妥英钠作用的叙述,下列哪项是错误的?
A.降低各种细胞膜的兴奋必性B.能阻滞Na通道,减少Na,内流C.对正常的低频异常放电的Na通道阻滞作用明显D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用E.也能阻滞T型Na通道,阻滞Ca2内流171、卡比多巴治疗帕金森病的机制是:
A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是:
A.提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效4、左旋多巴抗帕金森病的机制是:
A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴受的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体5、左旋多巴不良反应较多的原因是:
A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对受体有激动作用C.对受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺E.在脑内形成大量多巴胺14、关于卡比多巴的叙述,下列哪项是错误的?
A.不易通过血脑屏障B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C.可提高左旋多巴的疗效D.减轻左旋多巴的外周副作用E.单也有抗帕金森病的作用181、抗精神失常药是指:
A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物2、可用于治疗抑郁症的药物是:
A.五氟利多B.舒必利C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:
A.多巴胺(DA)受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是:
A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质纹状体通路D.结节漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断:
A.中脑边缘叶通路DA受体B.结节漏斗通路DA受体C.黑质纹状体通路DA受体D.中脑皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体6、碳酸锂主要用于治疗:
A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效?
A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病8、不属于三环类的抗抑郁药是:
A.米帕明B.地昔帕明C.马普替林D.阿米替林E.多塞平191、典型的镇痛药其特点是:
A.有镇痛、解热作用B.有镇痛、抗炎作用C.有镇痛、解热、抗炎作用D.有强大的镇痛作用,无成瘾性E.有强大的镇痛作用,反复应用容易成瘾2、吗啡抑制呼吸的主要原因是:
A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核3、镇痛作用最强的药物是:
A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因4、哌替啶比吗啡应用多的原因是:
A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢,维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响5、人工冬眠合剂的组成是:
A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪6、阿片受体的拮抗剂是:
A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E.以是都不是7、吗啡无下列哪种不良反应?
A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛?
A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛9、吗啡不具备下列哪种药理作用?
A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸201、解热镇痛药的退热作用机制是:
A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在:
A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是:
A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是4、可防止脑血栓形成的药物是:
A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬5、阿司匹林防止血栓形成的机制是:
A.激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成6、解热镇痛药的抗炎作用机制是:
A.促进炎症消散B.抑制炎症时PG的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进PG从肾脏排泄E.激活黄嘌呤氧化酶7、保泰松作用特点为:
A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大221、决定传导速度的重要因素是:
A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是:
A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是:
A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:
A.阿括品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱5、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是:
A.明显抑制0相上升最大速率,明显抑制传导,APD延长B.适度抑制0相上升最大速率,适度抑制传导,APD延长C.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD不变D.适度抑制0相上升最大速率,严重抑制传导,APD缩短E.轻度抑制0相上升最大速率,轻度抑制传导,APD缩短6、细胞外K浓度较高时能减慢传导,血K降低时能加速传导的抗心律失常药是:
A.索他洛尔B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是:
A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔231、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性:
A.依他尼酸B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.阿米洛利2、噻嗪类利尿药的作用部位是:
A.髓袢升枝粗段皮质部B.髓袢降枝粗段皮质部C.髓袢升枝粗段髓质部D.髓袢降枝粗段髓质部E.远曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用:
A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇4、关于噻嗪类利尿药,下列所述错误的是:
A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低钙血症D.肾功不良者禁用E.可引起高脂血症5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选:
A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮6、加速毒物从尿中排泄时,应选用:
A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮7、伴有痛风的水肿患者应选用:
A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇8、呋塞米没有下列哪种不良反应:
A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少K+外排E.胃肠道反应9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是:
A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.卡那霉素248、卡托普利可引起下列何种离子缺乏:
A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应:
A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔268、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关:
A.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低B心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高C心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低E心肌细胞内K+浓度过高,Ca2+浓度过低14、强心甙治疗心衰时,最好与哪一种利尿药联合应用:
A.氢氯噻嗪B.螺内酯(安体舒通)C.速尿D.苄氟噻嗪E乙酰唑胺291、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?
A.分子量大B.脂溶性高C.极性大D.分子中带有大量的正电荷E.分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为:
A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服3、肝素的抗凝作用机制是:
A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子a、a、a和a的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子、和的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是:
A.肝素B.双香豆素C.苄丙酮香豆素D.噻氯匹啶E.链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是:
A.双香豆素B.华法林C.双嘧达莫D.噻氯匹啶E.肝素6、肝素最常见的不良反应是:
A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高D.自发性骨折E.自发性出血7、肝素应用过量可注射:
A.维生素KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸9、双香豆素的抗凝机制是:
A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.促进抗凝血酶的作用D.阻止凝血因子、和谷氨酸残基的羧化E.阻止凝血因子、和谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是:
A.肝素B.双香豆素C.华法林D.新抗凝E.前列环素12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强?
A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.广谱抗生素D.维生素KE.以上都不是13、双嘧达莫的抗凝作用机制是:
A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少C.激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多D.激活纤溶酶E
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