学年好教育云平台份内部特供卷理综化学二解析版.docx
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学年好教育云平台份内部特供卷理综化学二解析版
2017-2018学年好教育云平台5月份内部特供卷
理综化学
(二)(解析版)
可能用到的相对原子质量:
H-1C-12O-16
7.下列各项中,对所描述内容的相关分析不正确的是
选项
描述
分析
A
“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”
其中涉及到了萃取过程
B
炼丹家制硫酸时用“炼石胆(胆矾)取其精华”
其中利用了分解反应
C
古代染坊常用某种碱剂来精炼丝绸
碱剂不可能为烧碱
D
“古剑‘沈卢’,以剂钢为刃”
剂钢的成分为纯铁
【答案】D
【解析】A、以水二升渍,绞取汁,此过程为萃取过程,故A说法正确;B、胆矾为CuSO4·5H2O,炼胆矾涉及胆矾的分解,故B说法正确;C、碱剂为K2CO3,故C说法正确;D、剂钢为合金,故D说法错误。
8.2SO2(g)十O2(g)
2SO3(g)△H=-198kJ·mol-1,在V2O3存在时,该反应机理为:
V2O5+SO2→2VO2+SO3(快)4VO2+O2→2V2O5(慢)。
下列说法正确的是
A.反应速率主要取决于V2O5的质量B.VO2是该反应的催化剂
C.该反应逆反应的活化能大于198kJ/molD.升高温度,该反应的△H增大
【答案】C
【解析】A、V2O5是固体,因此该反应取决于第二步反应,故A错误;B、两式相加,V2O5为催化剂,故B错误;C、活化能与反应热之间的关系,如图
,E1为正反应的活化能,E2为逆反应活化能,SO2与O2反应是放热反应,因此该反应逆反应的活化能大于198kJ·mol-1,故C正确;D、△H只与始态和终态有关,因此升高温度,△H不变,故D错误。
9.UrolithinA是一种含氧杂环化合物,在合成有机材料和药品中有重要应用、其结构如图所示。
下列关于该有机物的说法正确的是
A.分子式为C13H6O4
B.所有原子一定处于同一平面上
C.苯环上的一氯代物有3种
D.1mol该有机物与H2反应时,最多消耗6molH2
【答案】D
【解析】A、根据有机物碳原子成键特点,此有机物的分子式为C13H8O4,故A错误;B、碳碳单键可以旋转,因此所有原子可能共面,但不一定共面,故B错误;C、此有机物苯环上有6种不同的氢原子,因此一氯代物有6种,故C错误;D、能与H2发生加成反应的是苯环,1mol苯环需要3molH2,因此1mol该有机物最多消耗6molH2,故D正确。
10.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W与X形成的某种化合物可用作水果的催熟剂,Y的氧化物为碱性氧化物,X、Y、Z三种元素的最外层电子数之和为11。
下列说法正确的是
A.原子半径:
Z>Y>X>W
B.简单氢化物的稳定性:
X>Z
C.W、X形成的某种化合物常用作萃取剂
D.Y和Z形成的含氧酸盐均可使酚酞溶液变红
【答案】C
【解析】W与X形成某种化合物可用作水果的催熟剂,即此化合物为C2H4,因为原子序数依次增大,因此W为H,X为C,Y的氧化物为碱性氧化物,则Y可能为Na或Mg,三种元素的最外层电子数之和为11,如果Y为Na,则Z为S,如果Y为Mg,则Z为P,A、电子层数越多,半径越大,同周期从左向右半径减小,因此原子半径大小顺序是Y>Z>X>W,故A错误;B、如果Z为S,C的非金属性小于S,因此H2S的稳定性比CH4稳定性强,如果Z为P,C的非金属性强于P,即CH4的稳定性强于PH3,故B说法错误;C、C和H形成的化合物为C6H6,即为苯,苯常用作萃取剂,故C正确;D、如果形成的含氧酸盐为Na2SO4,溶液显中性,不能使酚酞变红,故D错误。
11.已知:
2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑,用下图所示装置检验FeSO4·7H2O的所有分解产物,下列说法不正确的是
A.乙、丙、丁中可依次盛装无水CuSO4、Ba(NO3)2溶液、品红溶液
B.实验时应先打开K,缓缓通入N2,再点燃酒精喷灯
C.甲中残留固体加稀硫酸溶解,再滴加KSCN,溶液变红
D.还应在丁装置后面连接盛有NaOH溶液的洗气瓶
【答案】A
【解析】A、丙装置验证的是SO3,因为NO3-在酸性条件下具有强氧化性,能把SO2氧化成SO42-,对SO3的检验产生干扰,丙装置应换成BaCl2溶液,故A说法错误;B、先通N2,排除装置中空气,防止Fe2+被氧化,故B说法正确;C、残留固体加稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,溶液变红说明溶液中含有Fe3+,反之不含有,故C说法正确;D、SO2有毒,为防止污染空气,因此在丁装置后面再加一尾气处理装置,即添加盛有NaOH溶液的洗气瓶,故D说法正确。
12.工业上通过电化学原理在铝表面形成氧化膜来提高其抗腐蚀能力,工作原理如图所示。
下列说法不正确的是
A.碳棒可用铜棒代替,其作用是传递电流
B.通电一段时间后,溶液的pH减小
C.通电后电子被强制从碳棒流向铝片使铝表面形成氧化膜
D.可通过调节滑动变阻器来控制氧化膜的形成速度
【答案】C
【解析】A、根据电解原理,碳棒为阴极,铜棒能够代替碳棒,作用是传递电流,故A说法正确;B、阳极反应式为2Al-6e-+3H2O
Al2O3+6H+,阴极反应式为2H++2e-
H2↑,总电解反应式为2Al+3H2O
Al2O3+3H2↑,硫酸浓度增大,c(H+)增大,即pH减小,故B说法正确;C、电子移动方向是从电源的负极→碳棒,铝片→电源的正极,电解质溶液中没有电子通过,故C说法错误;D、滑动变阻器调节电路中电流的强度,即可以控制氧化膜的形成速度,故D说法正确。
13.常温下,常向20.00mL0.1mol/LHA溶液中滴入0.1mol/LNaOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的负对数[-lgc水(H+)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示,下列说法不正确的是
A.常温下,Ka(HA)约为10-5
B.M、P两点溶液对应的pH=7
C.b=20.00
D.M点后溶液中均存在c(Na+)>c(A-)
【答案】B
【解析】A、-lgc水(H+)=11,推出c水(H+)=c水(OH-)=10-11mol·L-1,根据水的离子积求出溶液中c(H+)=Kw/c(OH-)=10-3mol·L-1,HA
H++A-,c(H+)=c(A-)=10-3mol·L-1,Ka=
=10-5,故A说法正确;B、N点水电离出H+最大,说明HA与NaOH恰好完全反应生成NaA,P点溶质为NaOH和NaA,溶液显碱性,即P点pH不等于7,故B说法错误;C、0-b点水的电离程度增大,当达到b点时水的电离程度达到最大,即溶质为NaA,说明HA和NaOH恰好完全反应,b=20.00mL,故C说法正确;D、M点pH=7,根据溶液电中性,存在c(Na+)=c(A-),M点后,c(Na+)>c(A-),故D说法正确。
26.AgNO3是中学化学常用试剂,某兴趣小组设计如下实验探究其性质。
I.AgNO3的热稳定性
AgNO3受热易分解,用下图装置加热AgNO3固体,试管内有红棕色气体生成,一段时间后,在末端导管口可收集到无色气体a。
(1)实验室检验气体a的方法为_______________________________________。
(2)已知B中只生成一种盐,据此判断AgNO3受热分解的化学方程式为______________。
(3)从安全角度考虑,上述实验装置存在一处明显缺陷,改进措施为______________________。
II.AgNO3与盐溶液的反应
(4)甲同学认为试管②中产生银镜是Fe2+所致,其离子方程式为_____________________;
乙同学认为要判断该观点正确,需增加如下实验,取2 mL0.5mol/LAgNO3溶液于试管中,向其中滴加几滴____________,若只产生白色沉淀,证明甲同学观点正确。
(5)已知:
AgSCN为白色沉淀。
试管③中红色褪去的原因为__________________________(请从平衡移动的角度解释)。
(6)设计实验证明Ksp(AgI) 限选试剂: 0.1 mol/LAgNO3溶液、0.1mol/LKI溶液、0.1mol/LKSCN 溶液___________________________________________________________。 【答案】 (1)将带火星的木条放至导管口,木条复燃 (2)2AgNO3 2Ag+2NO2↑+O2↑ (3)A、B装置之间连接一个防倒吸的安全瓶 (4)Ag++Fe2+ Ag+Fe3+(5)0.5mol/L(NH4)2SO4溶液 (6)溶液中发生Fe3++3SCN- Fe(SCN)3使局部变红;振荡试管时,过量的Ag+与SCN-反应生成AgSCN沉淀,降低了c(SCN-),平衡逆向移动,溶液褪色 (7)方案一: 向盛有0.1mol/LAgNO3溶液的试管中滴加0.1mol/LKSCN溶液至不再有白色沉淀生成,向其中滴加0.1mol/LKI溶液,白色沉淀转化为黄色沉淀,则证明Ksp(AgI)﹤Ksp(AgSCN)。 方案二: 将等体积的0.1mol/LKSCN溶液和0.1mol/LKI溶液混合,向混合液中滴加0.1mol/LAgNO3溶液,若生成黄色沉淀,则证明Ksp(AgI)﹤Ksp(AgSCN)。 【解析】考查实验方案设计与评价,I. (1)根据实验,加热硝酸银,有红棕色气体产生,说明产生NO2,通过装置B后,在末端导管口可收集到无色气体,无色气体可能为氧气,检验氧气的方法是将带火星的木条放至导管口,木条复燃; (2)NO2与NaOH反应: 2NO2+2NaOH NaNO2+NaNO3+H2O,氧气能把NaNO2氧化成NaNO3,根据信息,B中只生成一种盐,说明氧气过量,根据得失电子数目守恒,Ag的化合价降低,推断出硝酸银受热分解的方程式为: 2AgNO3 2Ag+2NO2↑+O2↑;(3)NO2能与NaOH发生反应,容易造成导管内的气体压强减小,容易引起倒吸,因此A、B装置之间连接一个防倒吸的安全瓶;(4)Ag+的氧化性比Fe3+强,因此发生Ag++Fe2+ Fe3++Ag;根据②的实验现象以及若只产生白色沉淀,证明甲同学观点正确,推出所加溶液为0.5mol·L-1(NH4)2SO4;(5)溶液中发生Fe3++3SCN- Fe(SCN)3使局部变红;振荡试管时,过量的Ag+与SCN-反应生成AgSCN沉淀,降低了c(SCN-),平衡逆向移动,溶液褪色;(6)方案一: 向盛有0.1mol·L-1AgNO3溶液的试管中滴加0.1mol·L-1KSCN溶液至不再有白色沉淀生成,向其中滴加0.1mol·L-1KI溶液,白色沉淀转化为黄色沉淀,则证明Ksp(AgI)﹤Ksp(AgSCN)。 方案二: 将等体积的0.1mol·L-1KSCN溶液和0.1mol·L-1KI溶液混合,向混合液中滴加0.1mol·L-1AgNO3溶液,若生成黄色沉淀,则证明Ksp(AgI)﹤Ksp(AgSCN)。 27.铋(Bi)与氮同族,氯氧化铋(BiOCl)广泛用于彩釉调料、塑料助剂、油漆调色、生产金属铋等。 一种用火法炼铜过程产生的铜转炉烟尘(除含铋的化合物之外,还有CuSO4、ZnSO4、CuS、Fe2O3、PbSO4及As2O3)制备高纯氯氧化铋的工艺流程如下: 请回答: (1)Bi位于第六周期,其原子结构示意图为__________________________________。 (2)向“酸浸”所得浸液中加入Zn粉,充分反应后过滤,从溶液中获得ZnSO4·7H2O的操作为__________、过滤、洗涤、干燥。 (3)“浸铜”时,有单质硫生成,其离子方程式为____________________________。 (4)“浸铋”时,温度升高,铋的浸出率降低,其原因为____________________________。 (5)“除铅、砷”时,可以采用以下两种方法。 ①加入改性HAP。 浸液1与HAP的液固比(L/S)与铅、砷去除率以及后续沉铋量的关系如下表: L/S 125: 1 50: 1 25: 1 15: 1 Pb2+去除率/% 84.86 94.15 95.40 96.83 As3+去除率/% 98.79 98.92 98.34 99.05 m(沉铋)/g 2.34 2.33 2.05 1.98 实验中应采用的L/S=_________________________。 ②铁盐氧化法,向浸液1中加入Fe2(SO4)3,并调节pH,生成FeAsO4沉淀。 欲使溶液中c(AsO43-)<10-9mol/L且不产生Fe(OH)3沉淀,应控制pH的范围为__________。 [已知: 1g2=0.3;FeAsO4、Fe(OH)3的Ksp分别为5×10-21、4×10-38。 ] (6)“沉铋“时需控制溶液的pH=3.0,此时BiCl3发生反应的化学方程式为___________________。 【答案】 (1) (2)蒸发浓缩、冷却结晶 (3)CuS+MnO2+4H+ Cu2++Mn2++S+2H2O (4)温度升高,盐酸挥发,反应物浓度降低 (5)50︰1pH<5.3 (6)BiCl3+Na2CO3 BiOCl↓+2NaCl+CO2↑ 28.氨气在工农业生产和国防科技中有着重要应用,科研工作者对其进行着广泛研究。 请回答: (1)某课题组实现了在常温常压下,以氮气和液态水为原料制备氨气,同时有氧气生成。 已知,在一定温度和压强下,由最稳定的单质生成1mol纯物质的热效应,称为该物质的生成热(△H)。 常温常压下、相关物质的生成热如下表所示: 物质 NH3(g) H2O(l) △H/kJ·mol-1 -46 -242 上述合成氨反应的热化学方程式为______________________________________。 (2)利用生物电池,以H2、N2为原料合成氨的装置如下图所示。 Q、R均为催化剂,据图示判断,负极反应的催化剂为______(填“Q”或“R”);正极的电极反应式为_________________________________________。 (3)氨气是工业制硝酸的主要原料之一,催化氧化步骤中发生的主要反应如下: I.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)△H=-906kJ/mol II.4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266kJ/mol 将固定比例NH3和O2 的混合气体以一定流速通过填充有催化剂的反应器,反应产率与温度的关系如图1所示。 ①催化氧化步骤中,最适宜的温度为_________________(填“T1”或“T2”)。 ②低于T1℃时,NO的产率较低的原因为_____________________________________。 ③高于T2℃时,NO的产率降低的可能原因为______________(填选项字母) A.催化剂活性降低B.平衡常数减小 C.反应活化能增大D.氨气溶于水 【答案】 (1)2N2(g)+6H2O(l) 3O2(g)+4NH3(g)ΔH=+1268kJ·mol-1 (2)QN2+6H++6e- 2NH3 (3)①T2②温度较低时,反应速率慢,同时部分反应物生成N2③AB 【解析】 (1)考查热化学反应方程式的书写,N2与H2O之间的反应是2N2+6H2O=3O2=4NH3,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),此时热效应是(-46×2)kJ·mol-1,2H2(g)+O2(g) 2H2O(l),此时的热效应是(-242×6)kJ·mol-1,两式变形得到此方法合成氨的热化学反应方程式为2N2(g)+6H2O(l) 3O2(g)+4NH3(g)△H=[-46×4-(-242×6)]kJ·mol-1=+1268kJ·mol-1,即为2N2(g)+6H2O(l) 3O2(g)+4NH3(g)ΔH=+1268kJ·mol-1; (2)考查原电池工作原理和电极反应式的书写,根据原电池工作原理,负极上失去电子,化合价升高,因此通氢气一极为负极,根据装置图,Q为催化剂;通氮气一极为正极,根据工作原理,正极反应式为N2+6H++6e- 2NH3;(3)考查化学反应条件的控制、化学平衡常数的计算、勒夏特列原理,①制取硝酸,NH3与氧气反应生成NO,NO与O2反应生成NO2,NO2与水反应生成HNO3,T2时NO的产率最高,因此最适宜的温度是T2;②低于T1℃时,反应速率慢,同时部分反应物转化成N2,造成NO的产率降低;③A、催化剂活性受温度影响,在一定温度时,催化剂催化效率最高,超过此温度,降低催化剂的催化效率,故A正确;B、根据反应方程式,生成NO的反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,故B正确;C、活化能的大小不影响平衡的移动,故C错误;D、这里的水为气态水,故D错误。 35.【化学一选修3: 物质结构与性质】 铜及其化合物在化工生产中有着广泛的应用。 回答下列问题: (1)铜元素在元素周期表中的位置为_________________,基态Cu原子核外电子占据的原子轨道数为____________________。 (2)向硫酸铜溶液中加入乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)溶液后,每个Cu2+可与两个乙二胺分子形成四配位离子,导致溶液由蓝色变为紫色。 ①乙二胺分子中C、N原子的杂化轨道类型分别为_______________、_________________。 ②与硫酸根离子互为等电子体的分子为___________(任写一种)。 ③四配位离子的结构式为_____________________,该离子中所有元素的电负性由大到小的顺序为____________________________。 (3)硫化亚铜和氧化亚铜均为离子晶体,其中熔点较高的为___________(填化学式),原因为________________________________________________。 (4)下图为铜与氧(O)、钇(Y)、钡(Ba)形成的一种超导体材料的长方体晶胞结构,其晶胞参数如图(i)所示,该结构中有平面正方形(CuO4)和四方锥(CuO6)结构单元如图(ii)所示。 ①该超导体材料的化学式为____________________________。 ②已知该化合物的摩尔质量为Mg·mol-1,阿伏加德罗常数的值为NA,其密度为____g·cm-3(列出表达式即可)。 【答案】 (1)①第四周期第ⅠB族②15 (2)①sp3sp3②CCl4CBr4SiCl4SiF4Cl2O3(答案合理即可) ③ N>C>H>Cu (3)Cu2O因为氧离子半径小于硫离子半径,所以氧化亚铜的晶格能大于硫化亚铜的晶格能,熔点也高于硫化亚铜 (4)①YBa2Cu3O7② 【解析】 (1)考查元素周期表的位置、能级,Cu位于第四周期IB族,基态Cu原子电子排布式为[Ar]3d104s1,s能级有1个原子轨道,p能级有3个原子轨道,d能级有5个原子轨道,因此Cu原子核外电子占据轨道数为15个; (2)考查杂化类型的判断、等电子体、电负性、配位键,①根据乙二胺的结构简式,C有4个σ键,无孤电子对数,因此C的杂化类型为sp3,N有3个σ键,1个孤电子对数,N的杂化类型为sp3;②根据等电子体的定义,与SO42-等电子体的分子是CCl4、CBr4、SiCl4、SiF4、Cl2O3等;③乙二胺中N有孤电子对,Cu2+提供空轨道,根据信息每个Cu2+可与两个乙二胺分子形成四配位离子,结构式为 ;(3)考查晶体熔沸点高低的判断,两者属于离子晶体,判断熔沸点高低需要从晶格能的角度思考,因此有因为氧离子半径小于硫离子半径,所以氧化亚铜的晶格能大于硫化亚铜的晶格能,熔点也高于硫化亚铜;(4)考查晶胞的计算,①根据图i,Cu位于顶点和棱上,Ba、Y位于内部,根据图ii,O位于棱上,共有14个,根据均摊法,求出化学式为YBa2Cu3O7;晶胞的质量为 ,晶胞的体积为(a×10-10×a×10-10×b×10-10)cm3,根据密度的定义,晶胞的密度为 g/cm3。 36.【化学——选修5: 有机化学基础】 2017年治疗膀胱癌的有机小分子药物Aminolevulinic acid被批准使用,其合成路线如下: 已知: 请回答: (1)A的名称为________,G中含氧官能团的名称为____________________________。 (2)⑤的反应类型为____________________,H的分子式为_____________________________。 (3)①的化学方程式为__________________________________________。 (4)④的化学方程式为______________________________________________。 (5)D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有____种(不含立体异构); a.能与Na反应产生气体b.既能发生银镜反应,又能发生水解反应 其中核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式为________________(任写一种)。 (6)参照上述合成路线,设计由2-甲基丙酸和甲醇为起始原料制备2-甲基丙烯酸甲酯的合成路线(无机试剂任选)______________________________________________________。 【答案】 (1)1,4—戊二醇羰基、酯基 (2)消去反应C6H7O4N (3) (4) (5)12 或HCOOC(CH3)2CH2OH(6)
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