北京中医药大学远程教育《有机化学Z》各章节复习及答案.docx

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北京中医药大学远程教育学院有机化学各章习题第一章绪论一、指出下列化合物所含官能团的名称1.CH3CHCHCH3双键2.CH3CH2Cl4.NH2卤基3.CH3CHOHCH3羟基氨基O5.CH3CH3CCH3O7.CH3CH2COH羰基O6.CH3CH醛基羧基醚基8.NO2硝基9.CH3OCH2CH310.CH3CH2CN氰基二、按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式1.CO21.O=C=O2.C4H102.3.C2H7N4.CH2O23.4.第二章一、命名下列化合物1.（CH3）2CHCH2CH2CH3烷烃2-甲基戊烷第1页共25页

2.CH3CH2C（CH3）2CH2CH33.（C2H5）2C（CH3）CH2CH33,3-二甲基戊烷3-甲基-3-乙基戊烷2,3,4-三甲基己烷4.CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH（CH3）25.CH3CH2CH（CH3）CH2CHCH26.（CH3）3CCH2C（CH3）27.（CH3）2CHCH2CH2CH（CH2CH3）28.（CH3）2CHCH（CH3）CH2C（CH2CH3）2CH39.（CH3）2CHC（C2H5）2CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH33-甲基-5-乙基辛烷2,2,4-三甲基戊烷2-甲基-5-乙基庚烷2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3,3-二乙基己烷CH310.CH3CHCHCHCH2CH33-甲基-4-异丙基庚烷CH3CH2CH2CH3二、写出下列化合物的系统名称1.丙烷2.丁烷3.异丁烷4.2,2-二甲基丙烷5.2,3-二甲基丁烷6.3-乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式1.2，2，3，3—四甲基戊烷2.2，3—二甲基丁烷第2页共25页

3.3，4，4，5—四甲基庚烷4.3，4—二甲基—4—乙基庚烷5.2，4—二甲基—4—乙基庚烷6.2，5—二甲基己烷7.2—甲基—3—乙基戊烷8.2，2，4—三甲基戊烷9.3，4—二氯—2，5—二甲基己烷10.5—（1，2—二甲基丙基）—6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1.CH3CH2CH2CCH2CH3CH22-乙基-1-戊烯第3页共25页

2.CH3CH2CCH3CH22-甲基丁烯3.CH3CHCH2CHCHCH3CHCHCH3CH36-甲基-4-乙基-2-庚烯4.CH3CH2CHCHCH2CH2CH33-庚烯二、写出下列化合物的结构式1.2.四乙基乙烯对称二乙基乙烯3.不对称甲基乙基乙烯4.2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第4页共25页

第四章炔烃和二烯烃一、用系统命名法命名下列化合物1.CH3CCCH3CCH2CH3CH2-丁炔1-丁炔2.CH3.CH3CHCH2CCH34.CH24-甲基-1-戊炔CHCH2CH2CCH1-己烯-5炔CH35.CH3CCCH3CHCH23,4-二甲基-1,3-戊二烯6.CH3CCCCHCHCH2CH3CH24-乙烯基-4-庚烯-2-炔7.3HC3HCCHCCCH3CCH3CH32,2,5-三甲基-3-己炔第5页共25页

8.CCCH2CH3CCH3CH34，4-二甲基-1-苯基-1-戊炔二、写出下列化合物的结构式1.4—甲基—2—戊炔2.3—甲基—3—戊烯—1—炔3.二异丙基乙炔4.1，5—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式第6页共25页

第五章脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物1.2.4-环丙基-1-丁烯5-甲基-4-环丙基-2-庚烯二、写出下列化合物的结构式1.环己基环己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章一、命名下列化合物芳香烃1.CH3CH3CCH3CH32.ClC2H53.NO24-硝基乙苯NO24.COOH3,4-二硝基苯甲酸NO2叔丁基苯4-氯甲苯第7页共25页

5.CH2OH6.CH3CCHCH37.苯甲醇2-苯基-2-丁烯环己基苯二、写出下列化合物的结构式1.间二硝基苯2.对溴硝基苯3.对羟基苯甲酸4.2，4，6—三硝基苯酚5.对氯苄氯6.3，5—二硝基苯甲酸三、完成下列反应式第8页共25页

第9页共25页

四、以苯为原料合成下列化合物ClCl1.2.CH3NO2OHNO2OCCH（CH3）23.SO3H第10页共25页4.CCH3O

第七章一、命名下列化合物1.CH3CH1.卤代烷烃CHCHCH3CH32，4—3—氯—二甲基戊烷CH3Cl2.CH3CHCHCHCH33,4-二甲基-2-氯戊烷CH3CH3Cl3.CH2CH2CH2CH2BrBr4.1，5—二溴戊烷Cl5.CHCl31—氯环戊烷氯代环戊烷三氯甲烷（氯仿）二、写出下列化合物的结构式第11页共25页

1.烯丙基溴2.1—氯—2—苯基—乙烷3.间—氯乙苯4.4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5.3—氯环己烯第八章一、命名下列化合物OH1.CH3醇、酚、醚3—甲基环己醇2.3HCOH1—甲基环戊醇CH2CH33.CH3CCH2CH2CH31.OH3—甲基—3—己醇1—己醇4.CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH第12页共25页

5.CH3CHCH2CH2CH3OH2—戊醇二、写出下列化合物的结构式1.甲基乙基醚2.乙基异丙基醚3.戊醇—24.4—甲基环己醇5.邻氯苯酚三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.CH3CHCH2CH2OHCH3OHSOCl2PBr32.3.HOCH2OHNaOH/H2O4.CH3CH2CH2CH2OH[O]5.CH3CH2CHOH+HCl（ZnCl2）CH3第九章醛、酮、醌第13页共25页

一、用系统命名法命名下列化合物O1.CH3CH2CH2CH2CH2CH己醛O2.CH3CH2CHCH2CH2CH2CCH3H5—甲基庚醛O3.CH3CHCH2CH2CH2CH5—甲基己醛CH3O4.CH3CCH2CH2CH3O5.CH3CHCH2CCH3CH32—戊酮戊酮—24—甲基—2—戊酮O6.O对苯醌7.OO邻苯醌二、写出下列化合物的结构式1.2—甲基乙醛2.异丁醛第14页共25页

3.3—甲基辛醛4.3—甲基庚酮—25.氨基脲6.苯甲醛7.环己酮8.苯乙醛三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.CHO+Br2乙酸2.CHO+I2+NaOH（不反应）3.CHO+NaBH4O4.CH3CH2CH2CCH3+HCN第15页共25页

O5.CH3CH2CCH2CH3+H2NOHO6.CH3CH2CH2CCH2CH3+H2NNHCH3CH2CH2CNNHCH2CH3O7.CH3CH2CHKMnO4O8.CH3CH2CH2CH2CH2CH+NaHSO3第十章羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名下列化合物O1.CH3CHCHCH2CH2CH2CH3CCH3OH5，6—二甲基庚酸O2.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CO3.CH2CCCH3O4.CH3CH2CHCBrCl2—溴丁酰氯OH庚酸OH2—甲基丙烯酸第16页共25页

5.OCCOO邻苯二甲酸酐OO6.CH3CCH2COCH2CH3O7.CH3CH2CNHO8.CH3CH2C乙酰乙酸乙酯CH3OCCH3N—甲基丙酰胺O乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式1.3—甲基庚酸2.2—甲基—3—乙基辛酸3.丁二酸酐4.邻苯二甲酸酐5.丙酸乙酯6.N，N—二乙基乙酰胺第17页共25页

7.异丁酰氯8.邻甲基苯甲酰溴三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式CH31.CH3COOH+HOCH2CHO2.CH3CH2CCH3CH2COO+HOCH2CH3H+CH3O3.CCOOHOHO4.HCOCH2CH2CH3+NH35.H3COCOOCCH3+CH2OH第18页共25页

O6.CH3C7.CH3CH2CCl+HOCH2CH2CH3ONH2+CH3CH2CH2OHO8.CH2COH+OHH+第十一章取代羧酸一、用系统命名法命名下列化合物O1.CH3CHCH2CHCCH3ClOH2—氯—4—甲基戊酸O2.CH3CH2CH2CCHCOCH2CH32—氯—3—甲基己酸乙酯CH3ClO3.CH3CH2CHCNH2OH2—氨基丁酸O4.CH3CH2CHCH3COCH3CH2CH2CHCH32—甲基丁酸异戊酯O5.CH2COCH2苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式第19页共25页

1.乙酰乙酸乙酯2.苯甲酸苯酯3.3—氯丁酸乙酯4.α—氨基戊酸5.β—甲基戊酰氯三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式Cl1.CH3CH2CHCOOH+H2OO2.CH3CCH2CH2CO3.CH3CH2COOHOHOH+OO4.CH3CCH2COCH2CH3+Br2/Cl2OO5.CH3CCH2COCH2CH3+H2NNH第20页共25页

OHO5.CH3CNHCH2CNHOCH2CH3第十二章糖类1.葡萄糖的半羧醛羟基是（A）。

A.C1OHB.C2OHC.C3OHD.C4OHE.C6OH2.果糖的半羧醛羟基是（B）。

A.C1OHB.C2OHC.C3OHD.C4OHE.C6OH3.蔗糖是由葡萄糖的（A）失水结合的。

A.C1OH与果糖的C1OH；B.C2OH与果糖的C2OH；C.C2OH与果糖的C1OH；D.C1OH与果糖的C2OH；E.C1OH与果糖的C4OH；4.葡萄糖还原裴林试剂将生成（D）沉淀。

A.CuOB.Cu2OC.Cu（OH）2D.AgE.Ag2O第十三章含氮有机化合物一、命名下列化合物CH31.CH3CHCHCHCH2CH3NO25—甲基—4—硝基—2—己烯第21页共25页

CH32.NH22—甲基环己胺3.CH3CH2CHCH2CHCH3NH2NH4.N—甲基—1—萘胺CH3CH32—甲基—4—氨基己烷5.CH2N+（CH3）3OH氢氧化苄基三甲基铵6.（CH3）2CHN2+Cl对异丙基氯化重氮苯二、写出下列化合物的结构式1.N—甲基苄胺2.N，N—二甲基乙二胺3.氯化三甲基正丁基铵4.对二甲氨基偶氮苯三、完成下列反应，写出主要产物的结构式1.CH3CH2CH2CH2NO2O2.CCl+CH3CH2NH2LiAlH4第22页共25页

OH3.H3CNNCl+NaOH4.NHCH3+NaNO2+HCl0℃-5℃四、完成下列合成1.由乙烯合成丙胺；CH2CH2+HBrH2NiCH3CH2BrCH3CH2CH2NaCNCH3CH2CNNH22.由苯合成对二甲氨基偶氮苯；H2SO4HNO3NO2FeHClNH2NaNO2HClN+NCl-+H3CNNNNaOHCH3H3CNCH3第十四章杂环化合物一、命名下列化合物1.HOOCOCH2CH32—乙基—4—羧基呋喃第23页共25页

2.H3CNCOOC2H55—甲基吡啶—3—甲酸乙酯N3.O2NCH3NCH2CH2OH2—甲基—1—羟乙基—5—硝基咪唑4.H3CH3CNCH3CH32，3，5，6—四甲基吡嗪NCH35.S2—甲基噻吩6.NH二、写出下列化合物的结构式CH32—甲基吡咯1.3—叔丁基吡啶2.2，4—二甲基噻吩3.4—溴呋喃—2—甲酸4.8—羟基喹啉第24页共25页

三、完成下列反应，写出主要产物的结构式1.NCH3CH2I2.CH2CH3SHNO3（CH3CO）2O3.NH4.O（CH3CO）2OOCH+H2NNHCONH2第25页共25页